Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1944 публикаций
Поиск: 427 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 291 с найденным полным текстом
Prostate cancer (PCa) is the most common malignant tumor of the male reproductive system. In this study, we establish an induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a male diagnosed with PC. of This iPSCs line was generated from the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using a non-integrated Sendai virus. It shows a normal karyotype, and has abilities of expressing pluripotent markers and differentiating into three germ layers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia, a chronic mental health condition, is characterized by abnormalities in perception, emotions and behavior. We successfully generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of a patient with schizophrenia and neurodevelopmental delay who responded well to olanzapine therapy. The iPSCs exhibited a normal karyotype, expressed markers of undifferentiated human pluripotent stem cells (hPSCs), and differentiated into the three germ layers in vivo.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in UNC45A, a co-chaperone for myosins, were recently found causative of a syndrome combining cholestasis, diarrhea, loss of hearing and bone fragility. We generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a patient with a homozygous missense mutation in UNC45A. Cells from this patient, which were reprogrammed using integration-free Sendaï virus, have normal karyotype, express pluripotency markers and are able to differentiate into the three germ cell layers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurodevelopmental disorder caused by deficiency of paternal gene expression in the 15q11.2-q13 chromosome imprinted region. Hyperphagia and dysgnosia are typical clinical features in the early-childhood of patient. We generated an induced pluripotent stem cell (iPSC) line SMBCi011-A from a 6 years old male PWS patient, the line expressed pluripotent signs and had ability to differentiate into three germ layers in vivo.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the LPL gene lead to familial hypertriglyceridemia (FHTG) . We have previously generated an iPSC line (AHQUi001-A) from a FHTG patient with a heterozygous p.C310R (c.928 T > C) mutation in the LPL gene. Here we genetically corrected the C310R mutation in the LPL gene using CRISPR/Cas9 technology to generate AHQUi001-A-1, which demonstrates normal karyotype, morphology, pluripotency, and potential to differentiate towards three germ layers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human induced pluripotent stem cell line NCCDFWi001-A was derived from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of a 26-year-old female Marfan syndrome patient carrying two compound heterozygous variants FBN1c.2613A > C, (p.Leu871Phe) and c.684_736 + 4del. The established patient-derived iPSC showed expression of pluripotent stem cell markers and had the ability to differentiate into all of the three germ layers and possessed a normal karyotype.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human embryonic stem cell (hESC) line chHES-458 was derived from a abnormal blastocyst carrying the expanded CAG repeat mutation of the HTT gene that would lead to Huntington disease. This cell line maintained a normal karyotype 46, XX during long-term culture and displayed pluripotent characteristics, including expression of pluripotency-related transcription factors and capacity of forming well-differentiated three germ layers after being injected into the SCID mice.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that neutrophil recruitment may initiate germ cell apoptosis in the ischemic testis. The purpose of the present study was to examine the relationship between germ cell apoptosis and neutrophil recruitment in the contralateral testis following testicular ischemia-reperfusion (IR) injury in a rat. Adult male Sprague-Dawley rats were divided randomly into two experimental groups: Group A: Sham operated animals; Group B: IR rats underwent 90 min of unilateral testicular ischemia following by 96 h of reperfusion. The rats were sacrificed and testes were harvested. Johnsen's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the expression of Cold-inducible RNA-binding protein (CIRP) in torsion/detorsion of the testes in different phases and demonstrate the protective effect of CIRP on testicular injury after torsion/detorsion (T/D) in an experimental mouse model.
METHODS: Twenty-four male BALB/c mice were divided randomly into 8 groups: normal control group (N), sham-operated group (S), torsion 2 h group (T2h), torsion/detorsion 12 h group (T/D12h), and T/D24h, T/D48h, T/D72h, and T/D96h groups. The testes were examined for the expression levels of CIRP. Another 32 male BALB/c mice were divi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital orbital teratomas are extremely rare germ cell tumors composed of tissues derived from all three embryonic germ layers (1-6). They typically present at birth or early infancy with rapidly progressive unilateral proptosis and can result in severe visual morbidity. We report a case of a 14-month-old male child presenting with progressive axial non-pulsatile proptosis of the right eye since birth. Neuroimaging revealed a large mixed solid-cystic retro-orbital lesion compressing the optic nerve. The child underwent right fronto-orbital craniotomy with gross total excision of the lesion.
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Teratomas are congenital tumors originating from pluripotent germ cells that contain derivatives of the three germ layers. One of their extragonadal forms is the anterior mediastinum, where they can present atypically.
CLINICAL CASE: A 3-year-old female patient was diagnosed with a cystic mediastinal teratoma in the context of pleural effusion due to tumor rupture. With negative tumor markers, surgical resolution was performed, which evidenced a heterogeneous tumor, adhered to adjacent structures, that was completely resected. The histopathology was compatible with a mature tera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a complex genetic disorder of the enteric nervous system that is characterized by a complete loss of the neuronal ganglion cells in the intestinal tract. It is one of the most frequent causes of congenital intestinal obstruction and more than 80% of the causative mutations are in RET. Here, we identified a new RET mutation in a patient and established a cell model that can be used to elucidate the pathogenesis of HSCR. Peripheral blood was collected from a patient who was clinically and pathologically diagnosed with HSCR with a heterozygous deletion mutation (c.1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to assess the pathological and differential diagnoses of sinonasal teratocarcinosarcoma (SNTCS) in order to ultimately improve the diagnosis and treatment of this rare disease. Data from 2 cases of sinonasal teratocarcinosarcoma from the Wuxi People's Hospital (China) were analyzed. The clinical presentation for these patients consisted of nasal obstruction, epistaxis, and headache. On further physical examination, the presence of a polypoid mass was identified and, despite surgery and radiotherapy, both cases experienced recurrence. Histologically, the tumors showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of human embryonic stem (ES) cells to differentiate into the three germ layers has proposed its application in studying human developmental toxicity in vitro. In the current study we investigated if the prompted application could be utilized to evaluate the efficacy of a newly developed arsenic antidote, monoisoamyl dimercaptosuccinic acid (MiADMSA) against arsenic (III) and if the results obtained in vitro were in concordance with the animal model for studying developmental toxicity. On the basis of real time PCR (qRT-PCR) and cytotoxicity analysis of human embryoid bodies (EBs),
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A male infant was born with a digit attached to a skin-covered lumbar lipomatous mass and an underlying split cord malformation.
METHODS: Surgical removal of the mass was performed at four months-of-age. By this time the digit had grown a nail and imaging and histology showed ongoing development of articulated phalanges.
RESULTS: The lipomatous mass contained a long bone, a clavicle- and scapula-like structure and a variety of other mature germ layer derivatives. These features raised a number of diagnostic considerations, including: mature teratoma, hamartoma, rudimentary parasi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantation triggers critical morphological transformations in the embryo, where the epiblast transitions from a cluster of unpolarized cells into a highly organized, polarized epithelium characterized by a central lumen. Human pluripotent stem cells (hPSCs) are valuable models for studying this process, but conventional matrices like Matrigel have significant limitations, including variability and poor control over mechanical properties. To overcome these challenges, we developed a synthetic polyethylene glycol (PEG) hydrogel system with tunable mechanical stiffness to model peri-implantatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian blastocyst undergoes two lineage segregations, that is, formation of the trophectoderm and subsequently differentiation of the hypoblast (HB) from the inner cell mass, leaving the epiblast (EPI) as the remaining pluripotent lineage. To clarify the expression patterns of markers specific for these lineages in bovine embryos, we analyzed day 7, 9, and 12 blastocysts completely produced in vivo by staining for OCT4, NANOG, SOX2 (EPI), and GATA6, SOX17 (HB) and identified genes specific for these developmental stages in a global transcriptomics approach. To study the role of OCT4, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines were generated from patients with spontaneous late-onset Alzheimer's disease (AD) and three healthy control individuals. Peripheral blood mononuclear cells were reprogrammed with Yamanaka factors (OSKM) using a commercially available Epi5 Reprogramming Kit. The pluripotency of iPSCs was confirmed by the expression of pluripotency factors and by their ability to differentiate to all three germ layers in vitro. Newly derived cell lines can be used to model Alzheimer's disease in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMOC2 gene encodes a modular extracellular protein and its mutation causes multiple epiphyseal dysplasia (MED) which characterized by short stature and osteoarthritis. Here, we generated an induced pluripotent stem cell line from a MED patient with c. 1076T > G transition mutation in SMOC2 gene. The iPSCs line has a normal male karyotype and the same mutation as the MED patient. It also expresses pluripotent markers and can differentiate into the three germ layers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that enhanced cell apoptosis is responsible for germ cell loss following testicular ischemia-reperfusion (IR) injury. A nonsteroidal anti-inflammatory drug diclofenac sodium (Voltaren) is a prostaglandin-synthesis inhibitor, which is widely used in many testicular disorders. The purpose of the present study was to examine the effect of diclofenac (DIC) on germ cell apoptosis in the ischemic and contralateral testes following testicular IR in a rat. Forty rats were divided randomly into four experimental groups of ten rats each: group A (Sham)-Sham operated animals; gro
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.