Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44524 публикаций
Поиск: 1654 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6198 с найденным полным текстом
Malaria is an infectious disease caused by a parasite of the genus Plasmodium, and the emergence of parasites resistant to all current antimalarial drugs highlights the urgency of having new classes of molecules. We developed an effective method for the synthesis of a series of β-modified acyclonucleoside phosphonate (ANP) derivatives, using commercially available and inexpensive materials (i.e., aspartic acid and purine heterocycles). Their biological evaluation in cell culture experiments and SAR revealed that the compounds' effectiveness depends on the presence of a hydroxyl group, the chai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor inhibitors (EGFRI), the first targeted cancer therapy, are currently an essential treatment for many advance-stage epithelial cancers. These agents have the superior ability to target cancers cells and better safety profile compared to conventional chemotherapies. However, cutaneous adverse events are common due to the interference of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling in the skin. Cutaneous toxicities lead to poor compliance, drug cessation, and psychosocial discomfort. This paper summarizes the current knowledge concerning the presentation and managemen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, inhibitors of the epidermal growth factor receptor (EGFR), such as erlotinib, gefitinib, cetuximab or panitumumab, have been successfully established in the therapy of a variety of solid tumors. Cutaneous adverse effects are the most frequent side-effects of these so-called targeted cancer drugs and occur in 45-100% of patients. In addition to a characteristic papulo-pustular rash, adverse effects include painful paronychia, xerosis cutis, pruritus, alopecia or alterations of the hair structure. These often stigmatizing side-effects represent a serious threat to the patients' quality
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a clinical need for treatments that can slow or prevent the growth of an abdominal aortic aneurysm, not only to reduce the need for surgery, but to provide a means to treat those who cannot undergo surgery.
METHODS: Analysis of the UK Aneurysm Growth Study (UKAGS) prospective cohort was conducted to test for an association between cardiometabolic medications and the growth of an abdominal aortic aneurysm above 30 mm in diameter, using linear mixed-effect models.
RESULTS: A total of 3670 male participants with data available on abdominal aortic aneurysm growth, smoking st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with congenital diaphragmatic hernia (CDH) may require cardiopulmonary bypass and systemic anticoagulation. Expeditious lung growth while on bypass is essential for survival. Previously, we demonstrated that heparin impairs lung growth and function in a murine model of compensatory lung growth (CLG). We investigated the effects of the direct thrombin inhibitors (DTIs) bivalirudin and argatroban. In vitro assays of lung endothelial cell proliferation and apoptosis were performed. C57BL/6 J mice underwent left pneumonectomy and subcutaneous implantation of osmotic pumps. Pumps were pre-l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a protozoan pathogen that widely affects the human population. The current antibiotics used for treating clinical toxoplasmosis are limited. In addition, they exhibit adverse side effects in certain groups of people. Therefore, discovery of novel therapeutics for clinical toxoplasmosis is imperative. The first step of novel antibiotic development is to identify chemical compounds showing high efficacy in inhibition of parasite growth using a high throughput screening strategy. As an obligate intracellular pathogen, Toxoplasma can only replicate within host cells, which pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that treatment with KRN633, a vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, during mid-pregnancy caused intrauterine growth restriction resulting from impairment of blood vessel growth in the labyrinthine zone of the placenta and fetal organs. However, the relative sensitivities of blood vessels in the placenta and fetal organs to vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors have not been determined. In this study, we aimed to examine the effects of KRN633 on the vasculatures of organs in mother mice and their newborn pups by immunohistoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the precise balance of positive and negative molecular regulators of blood and lymphatic vessel growth can lead to myriad diseases. Although dozens of natural inhibitors of hemangiogenesis have been identified, an endogenous selective inhibitor of lymphatic vessel growth has not to our knowledge been previously described. We report the existence of a splice variant of the gene encoding vascular endothelial growth factor receptor-2 (Vegfr-2) that encodes a secreted form of the protein, designated soluble Vegfr-2 (sVegfr-2), that inhibits developmental and reparative lymphangiogene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFRIs) and immune checkpoint inhibitors (ICIs) show promising efficacy in colorectal cancer and head and neck squamous cell carcinoma therapy, especially in combination. However, given the many cutaneous adverse effects (CAE) associated with each, there is concern for overlap and exacerbation of toxicities. EGFRIs are associated with acneiform rashes and paronychia, while ICIs are associated with lichenoid dermatitis and psoriasis. Xerosis, pruritus, and eczema are seen with both drugs. Understanding the CAEs of EGFRI-ICI combination thera
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome biogenesis is highly upregulated in cancer and essential for malignant growth, yet efforts to selectively target this process pharmacologically have been unsuccessful. Here we identify nuclear valosin-containing protein-like (NVL), a hexameric AAA+ ATPase required for large ribosomal subunit (60S) assembly, as a druggable target in this pathway. Using forward genetics, we discovered that the cytotoxic dibenzothiazepinone MM17 inhibits NVL. Mutations conferring resistance to MM17 in cancer cells also rendered recombinant NVL refractory to enzymatic inhibition in vitro, providing conver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of visual training (VT) in retarding axial elongation in myopic children and to determine its additive clinical value when combined with standard myopia control modalities, including orthokeratology (OK), defocus spectacles (DS), and low-concentration atropine (LCA).
METHODS: This is a retrospective, multicenter, self-controlled cohort study. A total of 208 myopic children (mean age 9.73 ± 2.08 years) who underwent a structured visual training program were included. Subjects were stratified into five subgroups based on concurrent treatments: VT monotherapy, V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preventing pathological ocular angiogenesis is key to treating retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy and age-related macular degeneration. At present there is no small molecule drug on the market to target this process and hence there is a pressing need for developing novel small molecules that can replace or complement the present surgical and biologic therapies for these neovascular eye diseases. Previously, an antiangiogenic homoisoflavanone was isolated from the bulb of a medicinal orchid, Cremastra appendiculata. In this study, we present the synthesis of a novel homoisoflavano
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chondrosarcomas are the second most frequent primary malignant type of bone tumor. No effective systemic treatment has been identified in advanced or adjuvant phases for chondrosarcoma. The aim of the present study was to determine the antitumor effects of doxorubicin and everolimus, an mTOR inhibitor on chondrosarcoma progression.
METHODS AND FINDINGS: Doxorubin and/or everolimus were tested in vivo as single agent or in combination in the rat orthotopic Schwarm chondrosarcoma model, in macroscopic phase, as well as with microscopic residual disease. Response to everolimus and/or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonococcal growth inhibitor 1 (GGI-1) is a 44-residue peptide with potent anti-Legionella activity. It has been isolated from Staphylococcus haemolyticus but, to date, its chemical synthesis has not been reported. Acquisition of this peptide via this means would enable a more detailed examination of its antimicrobial properties. However, its synthesis represents a significant challenge because of two predicted "difficult sequences" within the peptide. Its successful solid-phase assembly is reported in this paper, and was accomplished by use of simple palliative measures including the introduct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine leiomyomas are the most common benign smooth muscle cell tumours in women. Formation of leiomyomas, still not completely understood, is viewed as a multistep process, with involvement of ovarian steroid hormones, cytokines and growth factors. Our study aimed to identify tyrosine kinase inhibitors as potential 'signal transduction therapeutics' for leiomyomas, underlying the effect of ovarian steroidal hormones.
METHODS: The selective epidermal growth factor (EGF) receptor blocker AG1478 was evaluated as a potential target, since EGF has been shown to mediate estrogen actio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aglycons of the most abundant anthocyanins in food, cyanidin (cy) and delphinidin (del), were found to inhibit the growth of human tumor cells in vitro in the micromolar range, whereas malvidin (mv), a typical anthocyanidin in grapes, was less active. The aglycons preferentially inhibited the growth of the human vulva carcinoma cell line A431, overexpressing the epidermal growth-factor receptor (EGFR). The glycosides cyanidin-3-beta-D-galactoside (cy-3-gal, idaein) and malvidin-3-beta-D-glucoside (mv-3-glc, oenin) did not affect tumor cell growth up to 100 microM. The tyrosine kinase activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By a combination of luciferase and fluorescence methods adenine nucleotide pools in Neurospora crassa have been examined under various conditions of growth and metabolic inhibition. During sustained exponential growth (25 C, shaking liquid cultures), the intracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP) concentration, [ATP](i), rises slowly from the conidial level near 1 mM (1 mmol/kg of cell water) to a maximum of 2.0 to 2.5 mM at 14 h, after which it slowly declines. The adenosine 5'-diphosphate and adenosine 5'-monophosphate (AMP) curves show two peaks, at 8 and 20 h, with a minimum at 16 h. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) frequently involves the activation of NOTCH1 signaling. However, effective NOTCH-directed therapies remain elusive. We established and characterized a novel T-ALL cell line, TMD11, lacking NOTCH mutations but sensitive to γ-secretase inhibitors (GSIs), providing a tool for discovering novel molecular targeted therapies.
MATERIALS AND METHODS: TMD11 cells were established by long-term proliferation of leukemia cells from a patient with T-ALL without adding growth factors. Immunoblotting, whole-exome sequencing, and RNA sequencing were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is the most frequent alteration in isocitrate dehydrogenase - wild-type glioblastoma and has been considered a promising therapeutic target. Despite extensive investigation, EGFR-targeted therapies have not improved overall survival because of limited central nervous system drug delivery, tumor heterogeneity, adaptive resistance, and an evolving tumor microenvironment. This review summarizes the molecular biology of EGFR, clinical experience with EGFR-targeted therapies, mechanisms underlying therapeutic resistance, and emerging strategies that may impro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: More than 20 different species of Leishmania cause leishmaniasis, a multifaceted disease that ranges from mild cutaneous lesions to fatal visceral forms.
METHODS: Sixteen novel hybrids were designed by covalently linking an imidazo[1,2-a]pyridine core to an isatin scaffold via a hydrazide linker, and their in vitro anti-promastigote, anti-amastigote, cytotoxicity, and molecular docking profiles were evaluated, with folate-rescue assays used to assess the anti-folate mechanism.
RESULTS: Several compounds showed potent anti-leishmanial activity compared to miltefosine, with the l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.