OBJECTIVE: To assess the role of the maternal-fetal environment (MFE) on early neurodevelopmental and clinical outcomes in children with single ventricle heart disease (SVHD).
STUDY DESIGN: We performed a retrospective, single-center study of patients with a prenatal diagnosis of SVHD from 2011-2022. Impaired MFE was defined as exposure to diabetes, pre-eclampsia, tobacco, or chronic or gestational hypertension in utero. Neurodevelopmental outcomes were assessed using the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-III and 4 between 12 and 36 months of age.
RESULTS: Among 160 patients wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart functions in two parallel but asymmetric circulations, driven by the right and left ventricles. In the heterotaxy syndrome, abnormal left-right patterning leads to a spectrum of severe congenital heart defects, including ventricle malposition. A postulate anchored in the clinical nomenclature assumes that the looping direction of the embryonic heart tube determines ventricle position at birth. However, this has not been demonstrated experimentally. Here, we performed a unique longitudinal analysis of heterotaxy with right isomerism, using multimodality imaging of Nodal mouse mutants.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms of progressive right heart failure are incompletely understood. In this study, we systematically examined transcriptomic changes occurring over months in isolated cardiomyocytes or whole heart tissues from failing right and left ventricles in rat models of pulmonary artery banding (PAB) or aortic banding (AOB). Detailed bioinformatics analyses resulted in the identification of gene signature, protein and transcription factor networks specific to ventricles and compensated or decompensated disease states. Proteomic and RNA-FISH analyses confirmed PAB-mediated regulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right ventricular (RV) failure after heart transplantation (HT) is common in those with pretransplantation elevated pulmonary vascular resistance (PVR). Mechanical circulatory support has been used as a bridge to recovery, with mixed outcomes. We describe a patient with failed single-ventricle palliation in whom severe RV failure developed after HT. We review the current literature and outline our post-HT strategy.
METHODS: An infant with trisomy 21, severely unbalanced right dominant atrioventricular septal defect, and hypoplastic aortic arch was palliated with a hybrid procedure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single ventricle (SV) heart disease comprises a spectrum of complex congenital heart defects (CHDs), including hypoplastic left heart syndrome (HLHS), one of the most common causes of death amongst infants with CHD. Despite its incompletely defined etiology and a dearth of curative solutions, SV is a solvable problem that can be addressed by unifying a nascent field that is ripe for investment, in part due to its high economic impact and growth potential. Here, we explore the landscape of SV and identify areas of opportunity that will yield an outsized impact through strategic investment that
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Left ventricular non-compaction is an architectural abnormality of the myocardium, associated with heart failure, systemic thromboembolism, and arrhythmia. We sought to assess the prevalence of left ventricular non-compaction in patients with single ventricle heart disease and its effects on ventricular function.
METHODS: Cardiac MRI of 93 patients with single ventricle heart disease (mean age 24 ± 8 years; 55% male) from three tertiary congenital centres was retrospectively reviewed; 65 of these had left ventricular morphology and are the subject of this report. The presence of le
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man with a history of early gastric cancer, phimosis and bronchial asthma experienced pain and palpated a mass in the penis in March 2015. After 2 months, he noticed bleeding from the tumor and visited our hospital. Pelvic computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a pelvic tumor, bilateral lymphadenopathy, and para-aortic lymphadenopathy. After partial penis excision and left inguinal lymph node biopsy, the pathological result was penile squamous cell carcinoma sarcomatoid type, stage IV. As controlling bleeding from the left inguinal lymph node metastasis was d
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children born with single-ventricle heart defects, particularly hypoplastic left heart syndrome, have a lifetime high risk of mortality and comorbidities. They have complex medical challenges in addition to their cardiac needs, including growth and feeding complications and neurodevelopmental issues. These concerns require a coordinated effort among specialties to help patients maximize their potential. Additionally, because many complex heart defects are diagnosed prenatally, coordination of care between the pre- and postnatal care teams is imperative. Nursing leadership improves program coor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine whether prenatal ultrasound findings and cord blood N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT pro-BNP) and cardiac troponin T (cTnT) can predict neonatal mortality in single ventricle congenital heart disease.
METHODS: The association between neonatal mortality and prenatal ultrasound findings/cord blood biomarkers was evaluated in neonates delivered with a diagnosis of single ventricle congenital heart disease. The presence of prenatal ultrasound findings suggesting systemic outflow obstruction (ascending aorta < 2.5 percentile) or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old woman presented to the emergency department owing to exertional dyspnoea and bilateral leg oedema for 3 weeks. Her vital signs included the following: heart rate of 95 bpm, respiratory rate of 24 breaths/min, oxygen saturation of 73% on room air and a blood pressure of 184/108 mm Hg. Physical examination revealed tachypnoea with clear lungs to auscultation, elevated jugular veins, cyanosis and bilateral pitting oedema. A chest X-ray demonstrated cardiomegaly without obvious pulmonary oedema. A CT of the chest was negative for pulmonary embolus; however, the scan did reveal a larg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphopenia is common in patients with Fontan circulation and no history of protein-losing enteropathy, but this phenomenon has not been significantly described in the literature.
METHODS: We retrospectively identified patients with Fontan circulation who underwent catheterization between January 2003 and January 2013 at our center. Patients who had complete blood count with differential drawn within 12 months of the catheterization were included. Patients were excluded if complete blood count with differential was drawn in setting of possible infection or if there was history of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crisscross heart (CCH) is a rare cardiac malformation characterized by crossing of the inflow streams of the two ventricles due to an apparent twisting of the heart about its long axis. The developmental mechanisms and causes of CCH are remaining unknown. Neonates mainly presents with cyanosis and a systolic murmur. We herein present a case of CCH with concordant atrioventriculo connections with double outlet right ventricle (DORV) which was diagnosed by echocardiography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart autotransplantation is an exceptional surgical technique used in the treatment of uncontrolled cardiac arrhythmias and primary unresectable cardiac tumors. We report a 28-year-old male with a rhabdomyosarcoma of the left ventricle, localized in the lateral and posterior wall, which involved the mitral valve and circumflex artery. After a complete study ruling out dissemination of the tumor, the patient was operated. Surgical exploration determined the unresectability of the tumor with the heart in situ. Therefore, the heart was explanted, preserving the right atrium and coronary sinus fo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the comprehensive evaluation of cardiac morphology, valve function, and three-dimensional (3D) blood flow in a pediatric patient with congenital heart disease. 3D visualization of cardiovascular flow paths and quantitative flow analysis based on flow-sensitive 4D magnetic resonance imaging (MRI) provided detailed insight into hemodynamic changes associated with valve insufficiency and the complex single ventricle physiology. Despite only moderate atrio-ventricular regurgitation (fraction=28%) a marked redirection of atrial flow and pronounced vortex flow in the entire atrium was obse
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.