Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2198 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
Recurrent urinary tract infection (UTI) has not been widely recognized as a clinical manifestation of hypercalciuria in children. We studied 59 children with two or more episodes of UTI, a normal urinary tract, and with hypercalciuria. Clinical manifestations were fever, dysuria, straining with micturition, hematuria, polyuria, abdominal pain, and failure to thrive. Urinary calcium/creatinine ratio was 0.36+/-0.15 mg/mg. Renal function studies included serum bicarbonate (21+/-3 mmol/l), urinary/blood PCO2 difference (11+/-11 mmHg), urinary net acid excretion (63+/-3 micromol/min per 1.73 m2),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalciuria was induced in female Sprague-Dawley rats, aged 40+/-2 days, by 7-day administration (mean+/-SEM) of calcitriol (5.4+/-0.1 ng/100 g per day, intraperitoneal), furosemide (14.9+/-1.9 mg/100 g per day, oral), or ammonium chloride (3.8+/-0.1 mEq/100 g per day, oral). Calciuria increased from 1.9+/-0.2, 1.6+/-0.2, and 1.9+/-0.3 to 5.4+/-0.5, 4.0+/-0.9, and 5.4+/-0.5 mg/100 g per day in the calcitriol (VD, n = 9), furosemide (F, n = 6), and ammonium chloride (AC, n = 10) groups, respectively. Calciuria did not change (1.9+/-0.3 vs. 1.6+/-0.1 mg/100 g per day) in control rats (n = 8).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of congenital magnesium-losing kidney with associated hypercalciuria and ocular derangements consisting of myopia, bilateral macular colobomata and bilateral papillary dysversion and hypoplasia. Our patient provides further evidence of the existence of an oculorenal syndrome associating abnormalities in the renal handling of magnesium and calcium, and myopia and chorioretinal disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moderate dietary Na restriction (80 mmol/d for 7 days) during constant Ca intake can reduce high urinary Ca excretion to normal levels in idiopathic hypercalciuria (IH). A similar protocol was used to test its effect in primary hyperparathyroidism (PHPT) and also in hypoparathyroid subjects (HOPT) during treatment with dihydrotachysterol (DHT). Nine subjects with PHPT, 10 with HOPT, and one with pseudo-HOPT were evaluated after Na-restricted (80 mmol/d) and Na-supplemented (200 mmol/d) diets for 7 days each with dietary Ca constant. Na restriction resulted in a decrease in mean urinary 24-hour
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Guidelines recommend avoiding hypercalciuria during treatment of chronic hypoparathyroidism, but measurements of 24-hour calcium excretion (24-hour urine calcium [24uCa]) have limitations. We evaluated calcium excretion per volume of filtrate (ECa/Ccr), which does not require timed collections, as an alternative to 24uCa to detect hypercalciuria.
METHODS: This was a post-hoc analysis of the PaTH Forward trial (NCT04009291). Fifty-nine adults with chronic hypoparathyroidism managed with conventional therapy were enrolled in a randomized, double-blind, placebo-controlled 4-week peri
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypercalciuria (IH) in adults is considered to be the most common identifiable metabolic risk factor for calcium nephrolithiasis, also contributing to osteopenia and osteoporosis. Data on children and adolescents associating IH with bone metabolism show that up to one-third of such patients present with lower bone mineral density (BMD), increasing the risk of osteopenia, osteoporosis, and bone fractures in adulthood. Several factors, such as the degree of hypercalciuria and the presence of calcium urolithiasis, seem to affect the severity of bone metabolism abnormalities in children
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferasirox is an oral iron chelator used widely in the treatment of thalassemia major and other transfusion-dependent hemoglobinopathies. Whilst initial long-term studies established the renal safety of deferasirox, there are now increasing reports of hypercalciuria and renal tubular dysfunction. In addition, urolithiasis with rapid loss of bone density in patients with β thalassemia major has been reported. We conducted a cross-sectional cohort study enrolling 152 adult patients comprising of β thalassemia major (81.5%), sickle cell disease (8%), thalassemia intermedia (2%), HbH disease (6.5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is an autosomal-recessive renal tubular disorder characterized by excessive urinary losses of magnesium and calcium, bilateral nephrocalcinosis and progressive chronic renal failure. Presentation with FHHNC symptoms generally occurs early in childhood or before adolescence. At present, the only therapeutic option is supportive and consists of oral magnesium supplementation and thiazide diuretics. However, neither treatment seems to have a significant effect on the levels of serum magnesium or urine calcium or on the decl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypomagnesemia and hypercalciuria with nephrocalcinosis is a rare autosomal recessive disease characterized by renal calcium and magnesium wasting, evolving in the progressive decrease of renal function, eventually requiring kidney transplant. Clinical findings include urinary infection, polyuria, polydipsia, cramps, tremors, convulsions, among others; these, associated to ocular and/or auditive abnormalities. We present a 4 year-old female with the syndrome, which was manifested by typical signs and symptoms in daily practice: fever, abdominal pain, polyuria and polydipsia. These sym
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old male infant was referred for investigation after a documented febrile urinary tract infection. His past medical history was characterized by episodes of unexplained fever and mild dehydration. The ultrasound examination of his kidneys demonstrated bilateral diffuse medullary nephrocalcinosis. His serum and urine biochemistry revealed hypomagnesemia (0.4 mmol/l), hyperuricaemia (506 micromol/l), mildly increased iPTH (71 pg/ml) and hypercalciuria (16.0 mg/kg/day). The diagnosis of familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) was confirmed by mutational
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis is an unusual disease that usually leads to end-stage renal failure. There is no specific treatment and, to a variable degree, patients with this disease present ocular abnormalities. The illness is due to a defect in the reabsorption of magnesium and calcium at the thick ascending limb of Henle because of a mutation of the PCLN-1 gene, which encodes a protein, paracellin-1, which intervenes in the reabsorption of both cations.
OBJECTIVE: To review outcome and the incidence of ocular abnormalities in our patients and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new kindred of hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria. The symptomatic child and several relatives had increased renal phosphate clearance leading to hypophosphatemia, hyperabsorptive hypercalciuria, low PTH and increased 1,25-(OH)2D serum level. However, association with vitamin D deficiency and normal urinary excretion of cyclic AMP might suggest another tubular defect in phosphate transport.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Idiopathic hypercalciuria is believed to be the cause of a variety of urinary tract complaints in clinical pediatrics, including urinary frequency, urgency, and/or dysuria, often associated with gross or microscopic hematuria. In children noncalculous manifestations of idiopathic hypercalciuria are reportedly more common than urolithiasis. We determine the use of the calcium-to-creatinine ratio for the evaluation of different subsets of functional voiding disorders.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated 288 patients with functional voiding disorders during the last 8 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cardinal characteristics of primary hypomagnesaemia-hypercalciuria-nephrocalcinosis include renal magnesium wasting, marked hypercalciuria, renal stones, nephrocalcinosis, a tendency towards chronic renal insufficiency and sometimes even ocular abnormalities or hearing impairment.
METHODS: As very few patients with this syndrome have been described, we provide information on nine patients on follow-up at our institutions and review the 42 cases reported in the literature (33 females and 18 males).
RESULTS: Urinary tract infections, polyuria-polydipsia, renal stones and tetani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypomagnesemia-hypercalciuria and nephrocalcinosis is a rare inherited syndrome which is characterized by persistent hypomagnesemia despite supplementation, hypercalciuria, nephrocalcinosis and progressive renal failure.
OBSERVATIONS: Case 1. A girl was referred at the age of 18 months because of polyuria, polydipsia and vitamin-resistant rickets. There was hypomagnesemia, hypercalciuria and mild renal insufficiency; ultrasonography showed nephrocalcinosis. For two years, she received hydrochlorothiazide and the course of the disease was marked by a significant reduction of urine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prophylactic effect of hydrochlorothiazide on stone formation was studied in 66 patients with calcium urolithiasis, (49 men and 17 women between 25 and 76 years old, mean 52.2 +/- 11.7 years) due to idiopathic hypercalciuria. Urinary calcium excretion was significantly decreased during treatment when compared to the baseline value. The stone formation rate was also significantly reduced when compared with that before treatment. With regard to side effects, hyperuricemia was observed in 21 patients, hypokalemia in 9 patients, hypotension in 3 patients, and glycosuria in 4 patients. Thiazide
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparently unique presentation of osteoporosis was encountered in eight postmenopausal women (mean age, 56.8 yr). They had renal hypercalciuria, since they had fasting hypercalciuria [0.17 +/- 0.04 (+/- SD) mg/100 ml glomerular filtrate (GF)] in the setting of normocalcemia and parathyroid stimulation (high serum immunoreactive PTH and/or urinary cAMP). Serum 1,25-dihydroxyvitamin D was not significantly different (28 +/- 7 vs. 34 +/- 2 pg/ml) from that in a nonelderly control group, but fractional intestinal calcium (Ca) absorption was significantly lower (0.382 +/- 0.123 vs. 0.49 +/- 0.06
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined parathyroid gland function in 47 patients with idiopathic hypercalciuria in an effort to determine whether serum levels of parathyroid hormone (PTH) and/or urinary excretion of cyclic adenosine monophosphate (cyclic AMP) can discriminate between the various forms of hypercalciuria. Although we could separate our 47 patients into two groups, 21 patients with renal hypercalciuria (RH) and 15 patients with absorptive hypercalciuria (AH), there remained a group of 11 patients who did not exactly correspond to either group. Basal serum PTH was normal in the two groups: for RH, 10.32 +/-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The association between hypercalciuria and febrile convulsion is controversial. The present study aimed to investigate the statistical association between hypercalciuria and childhood febrile convulsions.
METHODS: Overall, 160 children aged 6 months to 5 years, including 80 children with febrile convulsion and 80 febrile children without convulsion (comparison group), were recruited. All laboratory tests, including 24-hour urine calcium, were undertaken in an academic clinical laboratory.
RESULTS: Forty-five children of the febrile convulsion group (60%) and 30 of the comparison gro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fanconi Bickel Syndrome is a rare, autosomal recessive, disorder of carbohydrate metabolism. Presence of hypercalciuria is rare.
CASE CHARACTERISTICS: 4.5-years-old boy presented with growth failure, hepatomegaly, rickets, fasting hypoglycemia with postprandial hyperglycemia, fanconi syndrome and hypercalciuria.
OUTCOME: A rare mutation in GLUT-2 gene suggestive of Fanconi Bickel Syndrome.
MESSAGE: Fanconi Bickel Syndrome may present with hypercalciuria with proximal renal tubulopathy along with fasting hypoglycemia and postprandial hyperglycemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.