Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8184 публикаций
Поиск: 191 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1569 с найденным полным текстом
Down syndrome (DS) is the most common genetic disease and presents with cognitive impairment, cardiac and gastrointestinal abnormalities, in addition to other miscellaneous clinical conditions. DS individuals may have a high frequency of infections, usually of the upper respiratory tract, characterized by increased severity and prolonged course of disease, which are partially attributed to defects of the immune system. The abnormalities of the immune system associated with DS include: mild to moderate T and B cell lymphopenia, with marked decrease of naive lymphocytes, impaired mitogen-induced
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte recirculation through central and peripheral lymphoid organs and peripheral tissues is essential to maintain immune homeostasis. Some of the genetically determined, primary immunodeficiencies compromise leukocyte trafficking. Here, we review the mechanisms and consequences of impaired leukocyte trafficking in leukocyte adhesion-deficiency syndromes, Warts-Hypo-gamma-globulinemia-Infections-Myelokathexis syndrome and Wiskott-Aldrich syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under the concept of cancer immune surveillance, individuals with primary immune deficiencies would be expected to develop many more malignancies and show an excess of all types of cancers, compared to people with a normal immune system. A review of the nine most frequent and best-documented human conditions with primary immune deficiency reveals a 1.6- to 2.3-fold global increase of cancer in the largest epidemiological studies. However, the spectrum of cancer types with higher frequencies is narrow, limited mainly to lymphoma, digestive tract cancers, and virus-induced cancers. Increased lym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly specialized, state-of-the-art diagnostic tests are available for identifying congenital and acquired immune defects. These methods should only be resorted to when less complicated means have created suspicion of an immune defect. The case history, including the family history, represents the core of the diagnostic procedure. Initially, only simple clinical investigations are indicated. These should enable the physician to exclude or delimit a defect in the immune system which then can be defined more closely by specific tests. Screening includes clinical chemistry (erythrocyte sedimenta
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term inborn errors of immunity (IEIs) refers to the rapidly expanding group of genetic disorders causing dysregulation of the immune system. With improved genetic testing in recent years, the number of defined IEIs and their range of phenotypic presentations has grown vastly, with more than 550 IEIs now described. IEIs cause diverse clinical manifestations, including infection, autoimmunity, lymphoproliferation, allergy and malignancy, with initial manifestations often appearing long before the diagnosis of an IEI is made. Furthermore, IEIs are increasingly diagnosed in adulthood, and a fa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid growth of artificial intelligence (AI) in health care is promising for screening and early diagnosis in settings that heavily rely on professional expertise, such as rare diseases like inborn errors of immunity (IEI). However, the development of AI algorithms for IEI and other rare diseases faces important challenges such as dataset sizes, availability and harmonization. Similarly, the implementation of AI-based strategies for screening and diagnosis of IEI in real-world scenarios is hampered by multiple factors including stakeholders' acceptance, ethical and legal constraints, and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune gamma globulin (IgG) has a long history in the treatment of both primary immune deficiency and autoimmune disorders. Disease indications continue to expand and new-generation products increase the versatility of delivery. This review encompasses a historical perspective as well as current and future implications of human immune globulin for the treatment of immune-mediated illness.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large majority of classified primary immune deficiency (PID) diseases present in childhood. Yet, most patients with PID are adults, with a large proportion experiencing onset of symptoms beyond their childhood years. Most of these are diagnosed predominantly with antibody defects, but cellular and other disorders are increasingly being identified in older patients as well. Moreover, advances in clinical immunology are allowing pediatric patients, even those with severe disease, to reach adulthood. Because of differences in the physiology and pathophysiology of children and adults, the pres
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased serum eosinophil levels have been associated with multiple disorders of immune deficiency or immune dysregulation. Although primary immunodeficiency diseases are rare, it is important to consider these in the differential diagnosis of patients with eosinophilia. In this review, the clinical features, laboratory findings, diagnosis, and genetic basis of disease of several disorders of immune deficiency or dysregulation are discussed. The article includes autosomal dominant hyper IgE syndrome, DOCK8 deficiency, phosphoglucomutase 3 deficiency, ADA-SCID, Omenn syndrome, Wiskott-Aldrich
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of primary immunodeficiency is important in the prognosis and treatment of patients with these rare genetic diseases. For their diagnosis, simple screening explorations need to be carried out in case of severe, recurrent, and/or unusual infections. These include the whole blood cell count, plasmatic immunoglobulin levels, and postimmunization and/or post-infectious serologies. These examinations are used to guide the diagnosis with the joint analysis of patient's medical history, the clinical examination, and screening of biological results. They will then guide the prescrip
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency diseases (PIDs) are a group of inherited disorders, characterized by defects of the immune system predisposing individuals to variety of manifestations, including recurrent infections and unusual vaccine complications. There are a number of PIDs prone to Bacillus Calmette-Guérin (BCG) complications. This review presents an update on our understanding about the BCGosis-susceptible PIDs, including severe combined immunodeficiency, chronic granulomatous disease, and Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PIDs) are genetic disorders that predispose to frequent and severe infections, autoimmunity and cancer. The expanded life span of such patients increases the overall risk for developing cancer, which is now estimated at 4-25%. The type of malignancy depends on the primary immunodeficiency, the age of the patient and possible viral infection, suggesting that different pathogenetic mechanisms are implicated in each case. Non-Hodgkin's lymphomas predominate, accounting for 60% of cases. The PIDs known to be associated with increased incidence of malignancy are: common
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms of the primary immunodeficiencies have been further explored and provide insights into the regulation of the immune response and its role in autoimmune disease, infection, and malignancy. The critical role of CD40-CD40 ligand-mediated effects in T cell-dependent B cell activation, shown through the study of patients with common variable immunodeficiency and hyper IgM syndrome, suggests a potential narrow target for immunomodulatory therapy. A mouse model for chronic granulomatous disease has been developed and promises to be a source of future information. Optimal cost
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiencies that involve the lymphocyte system are complex and represent abnormalities in genetic control or gestational development. Only the more common prototypes of these diseases will be discussed. Diseases of the B cell system presented include X-linked agammaglobulinemia, selective IgA deficiency, IgG subclass deficiency, and common variable immunodeficiency. T cell defects discussed are Di-George syndrome and severe combined immunodeficiency. Also mentioned briefly are HIV infection and the increasing problem of AIDS. Diagnostic evaluation and general principles of treatmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review finds that knowledge of primary immunodeficiencies (PID), also termed inborn errors of immunity (IEI), has expanded rapidly with advances in genetic and immunological methods. Precise diagnosis is crucial for targeted treatment in this patient group. Patients may present not only with infections but also with immune dysregulation such as autoimmunity, inflammation, or malignancy, occurring in both childhood and adulthood. Whole genome sequencing combined with functional immunological analyses has greatly improved diagnostics and guided therapy, leading to significantly better progn
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.