Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study was performed to analyze the maxillofacial morphology of 48 patients with ectodermal dysplasia (ED) and to provide some reference for implant treatment of ED patients. METHODS: The study collected the clinical data and lateral cephalometric radiographs of 48 patients with ED treated between June 2013 and October 2016. The patients were grouped as follows: group 1, 23 patients, at least with two kinds of ectodermal disorder, besides hypodontia; group 2, 25 patients, only with one kind of ectodermal disorder, besides hypodontia. The number of missing teeth and maxillofacial c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical classification and ideal therapy for maxillofacial AVMs. METHODS: According to the clinical characteristics, 106 patients with maxillofacial AVMs were divided into the 4 types Of them, 38 cases were cystic dilatation lesions, 22 cases were limited thicken lesions, 42 case were diffuse thicken lesions, 4 cases were central maxillary hemangioma. 106 patients with maxillofacial AVMs were treated in our hospital, of them, 8 cases received operation (group 1); 23 cases received embolization of supplying artery alone (group 2); 37 cases received embolization of su
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue defects resulting from craniomaxillofacial congenital developmental anomalies significantly compromise both the physical and psychological health of patients. Due to the constraints of autologous and allogeneic transplantation, stem cell-based regenerative therapies present a promising alternative. As a crucial source of cell therapy, mesenchymal stem cells (MSCs) are widely employed for tissue regeneration on account of their exceptional proliferative capacity and multidirectional differentiation potential. Nevertheless, several challenges remain in clinical application, such as the im
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oblique facial clefts are extremely rare and cause significant morbidity. Treatment of these clefts is complex and requires a fundamental understanding of cleft classification and techniques used for treatment of clefts. METHODS: We describe a novel single-staged technique to repair the Tessier no. 4 soft tissue cleft and reconstruct the buccal sulcus and bilaminar lower eyelid by preserving normally excised tissue combined with standard procedures. We also present a case report demonstrating the technique in an adolescent female. The procedure incorporates turnover flaps from s
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kabuki make-up syndrome (KMS) is a rare genetic disorder characterized by distinctive facial features and multiple congenital anomalies. Although the facial phenotype is central to diagnosis, the spectrum of oral and maxillofacial manifestations has not been comprehensively summarized. The aim of this study was to systematically review the craniofacial, oral, and dental features associated with KMS. METHODS: This systematic review was conducted in accordance with PRISMA guidelines. Searches were conducted in 5 databases supplemented by citation chasing and gray literature, using t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malocclusion is one of the three most common oral diseases reported by World Health Organization(WHO). In China, its incidence rate is rising. Malocclusion seriously affects the dental and maxillofacial function, facial appearance and growth development of nearly 260 million children in China, and what is more, it affects their physical and mental health development. Malocclusion occurrence is related to genetic and environmental factors. Early treatment of malocclusion can create a good dental and maxillofacial development environment, correct abnormal growth and control the adverse effects o
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We had for objective to assess odontogenic disorders associated to a congenital piriform aperture stenosis and to study their various presentations. METHODS: Twelve patients presenting with a congenital piriform aperture stenosis, 1 week to 3 months of age, were retrospectively included from 1998 to 2008. All patients underwent an initial CT scan to evaluate the temporary dental germs. RESULTS: Deciduous dental germs were abnormal in 75% of the cases. Thirty-three percent had a single median maxillary central incisor. DISCUSSION: The concept of solitary median maxillary central inc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular fractures are the most common trauma cases that we often come across in our day-to-day practice of oral and maxillofacial surgery. Various factors can lead to deformities and make those cases more challenging, which includes a delay in surgical treatment, resulting in non-union or malunion of the fracture site causing occlusal disturbances and functional abnormalities in the temporomandibular joint.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three dimensional CT examination is a recently developed technique. Nine patients suffering from traumatic and developmental abnormalities were examined with this new method and the results were satisfying. Applying this technique, we routinely obtain a set of equal spaced, nonoverlapping, high resolution CT scans of the maxillofacial deformities. It provided a condition for facilitating surgical planning and improving quantitative of postoperation evaluation.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Using a clinical survey, panoramic, cone-beam computed tomography (CBCT), and magnetic resonance (MR) imaging, this study was conducted to ascertain primary maxillofacial abnormalities in patients with mucopolysaccharidosis VI (MPS VI). STUDY DESIGN: Two patients previously diagnosed with MPS VI underwent clinical and imaging surveys (panoramic radiographs, CBCT, and MR imaging). RESULTS: Jaw involvement was present in all patients. The most prevalent findings were enlarged marrow spaces, osteopenia, dentigerous cyst-like follicles, effacement of the jaw structures, and osteoscle
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reconstruction of large maxillofacial defects generally requires harvesting bone from extra-oral sites. The main source of autogenous bone is the iliac crest. This donor site is used to obtain bone for augmentation in orthopaedic surgery, neurosurgery, and oral and maxillofacial surgery, where the main indications are secondary and tertiary osteoplasty in patients with cleft-lip and palate, reconstruction of bony defects after operations for tumours, and augmentation of severe atrophy of the alveolar crest in preprosthetic surgery. A review of the literature on complications following bone
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemimaxillofacial dysplasia is a newly recognized disorder consisting of unilateral enlargement of the maxillary alveolar bone and the gingiva associated with hypoplastic teeth, facial asymmetry, and hypertrichosis of the facial skin on the ipsilateral side. The overall pattern of abnormalities in both of the patients presented in this article differs significantly from previously reported types of maxillofacial asymmetry. The occurrence of the same abnormalities in two or more unrelated patients suggests, but does not prove, that pathogenesis in both cases may be the same. The present disorde
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a training program for lip muscle function in children with mouth breathing and craniofacial deformities, and to preliminarily verify its impact on craniofacial morphology and function. METHODS: Through a literature review, this study organized the current application status, core elements, and existing issues of orofacial myofunctional therapy(OMT) in children with mouth breathing and facial deformities, both domestically and internationally. Based on this, semi-structured interviews were conducted with 9 family members of children and 10 medical staff from a tertiary hos
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dento-maxillofacial deformities are common problems. Orthodontic-orthognathic surgery is the primary treatment but accurate diagnosis and careful surgical planning are essential for optimum outcomes. This study aimed to establish and verify a machine learning-based decision support system for treatment of dento-maxillofacial malformations. METHODS: Patients (n = 574) with dento-maxillofacial deformities undergoing spiral CT during January 2015 to August 2020 were enrolled to train diagnostic models based on five different machine learning algorithms; the diagnostic performances we
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most common causes of short stature is a defect of the short stature homeobox-containing (SHOX) gene, which is located in pseudoautosomal region 1 on the distal end of the short arm of chromosomes Xp22.33 and Yp11.32. More than 300 different mutations in the SHOX gene responsible for short stature syndrome have been described. The phenotypic expression of SHOX haploinsufficiency is remarkably varied. The 3 typical clinical presentations, from least to most severe, are idiopathic short stature without skeletal malformations, Leri-Weill dyschondrosteosis (LWD), and Langer mesomelic dy
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the rarest of the craniofacial clefts is the Tessier no. 4 cleft; and hence little has been published about its management and treatment. Complete forms of the cleft yield poor surgical results because of the shortened oculoalar and oculo-oral distance and inadequate soft and bony tissue. Multiple sequential corrective operations are required. A primary early concern is the protection of the eye, particularly in severe forms in which corneal exposure occurs. This article presents two cases of Tessier no. 4 clefts, one unilateral and the other bilateral, and discusses the problems encount
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To probe the possibility of trans-sutural distraction osteogenesis for correction of children midfacial hypoplasia. METHODS: The trans-sutural distraction system of mid-facial skeleton consisted of the bone-borne traction hooks of titanium, the face-bow, and the elastic loops. Nine children with midfacial hypoplasia were treated at their 6 - 12 years of age. No osteotomy was made in them. Bone holes were drilled with a dental bur at each side of the lateral-inferior rim of the aperture, or at the anterior part of the hard palate. The traction device was hatched to the holes through
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты