Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
377 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 88 с найденным полным текстом
The diagnosis Complex Regional Pain Syndrome type I (CRPS-I) is based on clinical symptoms, including motor symptoms. Histological changes in muscle tissue may be present in the chronic phase of CRPS-I. Aim of this study was to analyze skeletal muscle tissue from amputated limbs of patients with CRPS-I, in order to gain more insight in factors that may play a role in changes in muscles in CRPS-I. These changes may be helpful in clarifying the pathophysiology of CRPS-I. Fourteen patients with therapy resistant and longstanding CRPS-I, underwent an amputation of the affected limb. In all patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of a great body of examination data the electromyographic peculiarities of three forms of myotonia are analyzed. As a result, the authors come to a conclusion that in the third form of myotonia the function of muscular fibres is grossly impaired, this impairment following the pattern of their being put out of activity. This failure appears invariably during the muscle activity and leads, in the end to the clinically observed transient, and in more advanced cases, moderately permanent weakness of the muscles and their hypotrophy. In addition, data on synaptic apparatus involvement
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study explores changes in strain rate (SR) (rate of regional deformation) parameters extracted from velocity-encoded MRI and their relationship to muscle force loss following 4-week unilateral lower limb suspension in healthy humans.
METHODS: Two-dimensional SR maps were derived from three directional velocity-encoded MR phase-contrast images of the medial gastrocnemius in seven subjects. Atrophy-related and regional differences in the SR eigenvalues, angle between the SR and muscle fiber (SR-fiber angle), and strain rates in the fiber basis were statistically analyzed using ana
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDDs) are a group of intractable diseases that significantly affect human health. To date, the pathogenesis of NDDs is still poorly understood and effective disease-modifying therapies for NDDs have not been established. NDDs share the common morphological characteristic of the deposition of abnormal proteins in the nervous system, including neurons. Autophagy is one of the major processes by which damaged organelles and abnormal proteins are removed from cells. Impairment of autophagy has been found to be involved in the pathogenesis of NDDs, and the regulation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is characterized by progressive muscle weakness linked to a polyglutamine expansion in the androgen receptor (AR). Current evidence indicates that mutant AR causes SBMA by acting in muscle to perturb its function. However, information about how muscle function is impaired is scant. One fundamental question is whether the intrinsic strength of muscles, an attribute of muscle independent of its mass, is affected. In the current study, we assess the contractile properties of hindlimb muscles in vitro from chronically diseased males of three different SBMA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal bulbar muscular atrophy (SBMA) and amyotrophic lateral sclerosis are two distinct forms of motor neuron disease with different genetic causes, pathology, and clinical course. However, both disorders are characterized by the progressive loss of lower motor neurons and by a similar protective response to growth factors in animal models, therefore raising the possibility of an overlap in the final pathogenic cascade. Mutations in the FUS gene and fused in sarcoma (FUS) protein pathology have now been identified in some amyotrophic lateral sclerosis cases, while a CAG expansion in the andro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Point mutations within the CAP-gly domain of the p150(Glued) subunit of the dynactin complex have been identified in patients with distal spinal bulbar muscular atrophy (dSBMA) and Perry's syndrome. Herein, we show by CD and NMR experiments that each mutated CAP-gly domain is folded but less stable than the wild-type (WT) domain. We also demonstrate that the domains harboring these mutations bind to microtubules but fail to bind to EB1. These data indicate that these disease-associated, point mutations affect the stability of this domain and inhibit their interaction with EB1 but do not inhibi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ileum was morphologically examined in 45 sexually mature white male rats, which were divided into 3 groups: I group included 15 intact animals, II - 15 rats, in which 31.5% of the liver parenchyma was removed, III - 15 animals after resection 58,1% of liver parenchyma. Euthanasia of rats was performed by bloodletting under the conditions of thiopental anesthesia 1 month after the beginning of the experiment. Histological micropreparations were made from the ileum, which were studied morphometrically. Quantitative indicators were processed statistically. It was revealed that after resection
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous investigators have suggested that proteolysis by calpain, a Ca2+-dependent protease, causes muscle fiber degradation in Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD/BMD). Recent evidence indicates that the nonlysosomal ATP-ubiquitin-dependent proteolytic complex (proteasomes) participates in muscle wasting during various catabolic states and in muscle fiber degradation in physiological or pathological conditions. To elucidate the possible role of proteasomes in dystrophic muscles, routine histochemistry and immunohistochemistry of 26S proteasomes were performed on muscle biopsy speci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to demonstrate the ability of computed microtomography based on monochromatic synchrotron radiation (SRmuCT) in microstructural analysis of cortical bone. Tibial diaphyses of growing rats (14 wk, n = 8) undergoing unilateral sciatic neurectomy 8 wk before study were imaged with spatial volume resolution of 5.83 x 5.83 x 5.83 microm3 by SRmuCT (20 keV) at the synchrotron radiation facility (SPring-8). Reconstructed image data were translated into local mineral densities by using a calibrated linear relationship between linear absorption coefficients and concentrati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To clarify whether patients with spinal muscular atrophy (SMA) or spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) suffer disabling muscle fatigue, and whether activity-dependent conduction block (ADCB) contributes to their fatigue. ADCB is usually caused by reduced safety factor for impulse transmission in demyelinating diseases, whereas markedly increased axonal branching associated with collateral sprouting may reduce the safety factor in chronic lower motor neuron disorders.
METHODS: We assessed the fatigue severity scale (FSS) in 22 patients with SMA/SBMA, and in 100 disease control
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specimens from the deltoid muscle of 210 randomly selected autopsy cases without previous clinical evidence of primary neuromuscular impairment were examined with regard to the influence of extramuscular diseases on voluntary muscle. Differences between malignant tumours and other disorders were of special interest with respect to the question of the possible existence of a remote effect of cancer on skeletal muscle. The number of central nuclei within muscle fibre cross sections was considered as the most simple parameter for myopathic reaction. Atrophic fibre changes were examined quantitati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a successful management of anesthesia in a 55-year-old male patient with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA). His respiratory and swallowing functions were preserved preoperatively. He underwent an osteosynthesis for a femoral neck fracture under general anesthesia using nondepolarizing muscle relaxant. The anesthetic concerns in patients with SBMA are the possibility of postoperative respiratory dysfunction due to anesthetics or muscle relaxants and that of postoperative neurological deterioration due to spinal or epidural anesthesia. In this case, the effect of an intubating
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors discuss the clinical and molecular genetic aspects of genetically determined neuromuscular disorders of some Roma families living in Hungary. Among the autosomal recessively inherited spinal muscular atrophic (SMA) group, 8 Caucasian children had the typical 7-8 exonal deletions of the SMA gene, but only 2 patients belonged to the Roma population. There was no difference in the molecular genetic findings among the Caucasian and the Roma SMA patients. All of them had 7-8 exonal deletions of the SMA gene. We wanted to call attention to the founder mutation of the Roma population in 7
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the usefulness of preimplantation genetic diagnosis (PGD) for the patient affected by congenital contractural arachnodactyly (CCA) and spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA).
METHODS: Multiple displacement amplification (MDA) was performed for whole genome amplification (WGA) of biopsied trophectoderm (TE) cells. Direct mutation detection by sequencing and next-generation sequencing (NGS)-based single nucleotide polymorphism (SNP) haplotyping were used for CCA diagnosis. Direct sequencing of the PCR products and sex determination by amplification of sex-determining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the role of vitamin D (VD) in disuse skeletal muscle atrophy, with a particular focus on muscle type-specific differences. Male C57BL/6 J mice were fed either a standard or VD-deficient diet and subjected to hindlimb immobilization to induce disuse atrophy. The expression of vitamin D receptor (VDR) was analyzed across several skeletal muscles, and muscle fiber atrophy and mitochondrial function were evaluated. In addition, cultured C2C12 myotubes were used to assess the direct effects of VD on oxidative stress-induced mitochondrial dysfunction. VDR expression was marke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker muscular dystrophy (BMD) is an X-linked recessive disorder responsible for mild skeletal muscle involvement and variable degree of cardiomyopathy. The characteristics of cardiac phenotype of BMD in childhood remain elusive. Clinical manifestations, genotype, serum biomarkers, and echocardiogram were retrospectively reviewed in BMD patients. Cardiac phenotype was classified into acute progressive (AP), chronic persistent (CP), and latent (L) groups based upon symptoms and echocardiographic findings. Twenty-five BMD patients were studied over 9.5 ± 2.5 years. Sixteen patients presented in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report on a unique complication of cerebellar ataxia and motor neuron disease named Asidan/SCA36 with a high frequency of tongue atrophy. We aimed to elucidate dysphagia in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinal, bulbar muscular atrophy (SBMA), and Asidan/SCA36 patients with new methods.
METHODS: Patients diagnosed with ALS (n=20), SBMA (n=6), and Asidan (n=12) were included. A videofluoroscopic swallow study (VFS), an assessment of maximal tongue pressure (MTP), and impedance pharyngography (IPG) were applied.
RESULTS: The frequencies of VFS abnormalities were 70%, 50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clathrin-coated vesicles are involved in three receptor-mediated intracellular transport pathways: export from the Golgi apparatus, transfer of lysosomal enzymes from the Golgi apparatus to lysosomes, and endocytosis at the plasma membrane. Seeking evidence of transport abnormalities in distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV), we performed immunohistochemistry for clathrin in muscle biopsy specimens from patients with this disorder or other neuromuscular disorders, and also in control muscle samples resected in orthopedic procedures. While most myofibers from control muscle did not stain f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle, the most abundant tissue in mammals, is essential for any activity in life. Muscle dysfunction is a common systemic manifestation in highly prevalent conditions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cancer cachexia, and sepsis. It has a significant impact on exercise tolerance, thus worsening the patients' quality of life and survival. Among several factors, oxidative stress is a major player in the etiology of skeletal muscle dysfunction associated with those conditions. Whereas low levels of oxidants are absolutely required for normal cell adaptation, high le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.