Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9772 публикаций
Поиск: 2450 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1362 с найденным полным текстом
Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine2018eng
Thrombosis is the leading cause of death in patients with cardiovascular disease in the world. Current antithrombotic agent aspirin has serious side effects such as higher bleeding risk and serious gastrointestinal ulcers. Diosgenin reported in clinical research could prevent thrombosis without side effects. However, poor bioavailability and low knowledge on its molecular targets limit its clinical application. A novel prodrug with antithrombotic effect was prepared based on conjugating diosgenin derivatives to PEG with Schiff-base bond. The prodrug with long blood circulation time and satisfy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, a facile biosynthetic approach for the synthesis of AuNPs using bark extract of Juglans regia (J. regia) is reported. Ultra-violet visible (UV-vis) absorption spectroscopic studies exhibited and narrow SPR absorption band at 540 nm, represented the isotropy in particle size. The transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction (XRD) analysis, confirmed the fabrication of spherical and crystalline nanoparticles of average size of about 14 nm. Also, typical characteristic selected area electron diffraction (SAED) pattern showed the crystalline nature of AuNPs. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodamine B (RhB) covalently grafted SBA-15-structured mesoporous silica nanoparticles (MSNs-RhB) of high surface area (750 m(2) g(-1)), large pore volume (0.7 cm(3) g(-1)), uniform particle size (about 400 nm) and positively charged surface (29.6 +/- 5.0 mV), has been developed as a drug delivery system (SAB@MSNs-RhB) for anti-ROS (reactive oxygen species)/hepatic fibrosis by loading a negatively charged drug salvianolic acid B (SAB). The dosage formulation SAB@MSNs-RhB effectively protected the loaded drug SAB from decomposition. The multi-release experimental results showed that SAB@MSN
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles (NPs) are being increasingly investigated as drug delivery systems to overcome common challenges in drug therapy, such as rapid drug metabolism and short serum half-life. In this study, a facile method was applied to combine the incorporation of a physiologically cleavable linkage with the introduction of a strained alkyne enabling efficient attachment of SAHA, a histone deacetylase inhibitor, to various structures. SAHA was chemically attached to a cellulose backbone hydrophobized by valproate groups, allowing the formulation of NPs by the emulsion-evaporation technique, resulti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curcumin is one such polyphenol that has low bioavailability as well as solubility. Therefore, the present study has analyzed, investigated, and estimated the antimicrobial, antioxidant, and anticancer properties of spanlastics nanoparticles/curcumin nanocrystals on the MCF-7 breast cancer cell line. METHODS: Successful formulation of the nanocarrier has been authenticated through numerous techniques such as FTIR, TEM, SEM, particle size, zeta potential, physical stability, and dissolution study. DPPH and ABTS were used to demonstrate antioxidant activity. The antimicrobial action
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HC) ranks as the fifth most prevalent form of cancer among humans and is a significant contributor to cancer-related deaths. During the latest year, an interesting scientific fascination arose around gold nanoparticles (AUNPs) following the recovery of their remarkable properties. Some studies suggest that AUNPs can enhance drug targeting in cancer treatment and reduce its toxicity. The major purpose of this paper is to systematically review the effectiveness, safety, and prospective mechanism of gold nanoparticles in delivering drugs for liver cancer treatment. Compr
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop an innovative, dual-stimuli-responsive smart hydrogel local drug delivery system (LDDS), potentially useful as an injectable simultaneous chemotherapy and magnetic hyperthermia (MHT) antitumor treatment device. The hydrogels were based on a biocompatible and biodegradable poly(ε-caprolactone-co-rac-lactide)-b-poly(ethylene glycol)-b-poly(ε-caprolactone-co-rac-lactide) (PCLA-PEG-PCLA, PCLA) triblock copolymer, synthesized via ring-opening polymerization (ROP) in the presence of a zirconium(IV) acetylacetonate (Zr(acac)4) catalyst. The PCLA copolymers were su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complex etiology and pathogenesis underlying Chronic Non-Bacterial Prostatitis (CNP), coupled with the existence of a Blood Prostate Barrier (BPB), contribute to a lack of specificity and poor penetration of most drugs. Emodin (EMO), a potential natural compound for CNP treatment, exhibits commendable anti-inflammatory, anti-oxidant, and anti-fibrosis properties but suffers from the same problems as other drugs.
METHODS: By exploiting the recognition properties of lactoferrin (LF) receptors that target intestinal epithelial cells (NCM-460) and prostate epithelial cells (RWPE-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug delivery systems based on synthetic and natural polymers offer a new approach with a capacity to control the release of bio-active agents within time. In this work, we present different designs of Polycaprolactone (PCL) 3D scaffolds containing Polyvinylpyrrolidone (PVP) nanoparticles that can store a hydrophilic drug. The drug delivery system, combined of PCL and PVP polymers fabricated by additive manufacturing, aims for a solution for longer and more stabled drug delivery carrier. The drug, planned to be released to the targeted area, is sprayed with the electrospray method inside PVP n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We used resveratrol (Res)-loaded nanoparticles (Res NPs) as a novel method for improving the pharmacokinetic properties of Res and analyzed the effect of Res NPs in chronic kidney disease (CKD).
MATERIALS & METHODS: We coupled anti-kidney injury molecule-1 antibodies to Res NPs and analyzed safety and efficacy.
RESULTS: Res NPs had low toxicity and induced autophagy. Res NPs inhibited the NLRP3 inflammasome and IL-1β secretion. Higher NLRP3 expression levels were observed in peripheral blood monocytic cells of CKD patients than healthy individuals. Treatment with kidney injury molecule-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we sought to test how surface modification of poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles with peptide ligand alters the brain specific delivery of encapsulated molecules. For biodistribution studies, nanoparticles modified with rabies virus glycoprotein (RVG29) were loaded with small molecule drug surrogates and administered to healthy mice by lateral tail vein injection. Mice were perfused 2h after injection and major anatomical regions of the CNS were dissected (striatum, midbrain, cerebellum, hippocampus, cortex, olfactory bulb, brainstem, and cervical, thoracic, lumba
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study developed two lipid-polymeric hybrid nanoparticle thermosensitive gels, hypothesizing enhanced physicochemical properties, antimicrobial efficacy, and dentinal penetration compared to free drugs.
METHODS: Ciprofloxacin-loaded lecithin-PLGA nanoparticles (CIP-LPNPs) and chitosan-lecithin nanoparticles (CS-LNPs) were synthesized via nanoprecipitation and characterized by DLS, SEM, FTIR and HPLC. Antimicrobial activity against Enterococcus faecalis, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa was assessed by disk diffusion, MIC and biofilm assays; dentinal penetration of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differences influence distinct inflammatory responses after spinal cord injury (SCI), yet their impact on immune-modulating nanotherapeutics remains unclear. Here, we investigated the sex-dependent effects of drug-free poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA)-based nanoparticles (NPs) following SCI. Systemic NP administration enhanced locomotor recovery in both sexes and eliminated the functional gap observed in controls. Mechanistically, NPs engaged distinct immune pathways between sexes. Females accumulated more NPs in the spleen, leading to reduced monocyte-derived macrophage infiltration,
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, nanoparticles of amoxicillin (AMX) were prepared using chitosan (CHI) and polyethylene glycol (PEG). The physicochemical properties of the particles were investigated by FT-IR, DSC, SEM, and zeta potential analyses. The nanoparticles showed a spherical shape, and the average size of formulations was within the range of 696.20 ± 24.86 - 359.53 ± 7.41 nm. Zeta potential data demonstrated that the formulations had positive surface charges with a zeta potential range of 21.38 ± 2.28 - 7.73 ± 1.66 mV. FTIR analysis showed that the drug was successfully entrapped in the nanoparticles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hesperidin is a flavonoid glycoside with proven therapeutic activities for various diseases, including cancer. However, its poor solubility and bioavailability render it only slightly absorbed, requiring a delivery system to reach its therapeutic target. Hesperidin loaded on gold nanoparticles (Hsp-AuNPs) was prepared by a chemical synthesis method. Various characterization techniques such as UV-VIS spectroscopy, FTIR, XRD, FESEM, TEM and EDX, Zeta potential analysis, particle size analysis, were used to confirm the synthesis of Hsp-AuNPs. The cytotoxic effect of Hsp-AuNPs on human breast canc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the potential of two types of sorbitan ester nanoparticles (SENS) as novel tools for topical ocular drug delivery. The optimized SENS formulation (SENS-OPT) consisted of nanoparticles (NPs) of 170.5 nm, zeta potential +33.9 mV, and cyclosporine loading of 19.66%. After hyaluronic acid (HA) coating, the resulting SENS-OPT-HA NPs had a particle size of 177.6 nm and zeta potential of -20.6 mV. The NPs were stable during 3 months of storage at different temperatures and did not aggregate in the presence of protein-enriched simulated lacrimal fluid. There was no toxicity to cultured hum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanocarriers provide a number of undeniable advantages that could improve the bioavailability of active agents for human, animal, and plant cells. In this study, we compared hybrid nanoparticles (HNPs) consisting of a calcium phosphate core coated with chitosan with unmixed calcium phosphate (CaP) and chitosan nanoparticles (CSNPs) as carriers of a model substrate, enalaprilat. This tripeptide analog is an inhibitor of angiotensin-converting enzyme and was chosen by its ability to lower intraocular pressure (IOP). In particular, we evaluated the physicochemical characteristics of the particles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphotericin B exhibits dose-dependent nephrotoxicity and hepatotoxicity due to its non-selective interaction with mammalian cholesterol. The aim of the present study was to develop an Amphotericin B-cholesterol co-encapsulated albumin hydrogel-based injectable depot formulation to achieve prolonged plasma drug concentrations with reduced toxicity. Amphotericin B-loaded polymeric nanoparticles (Amphotericin B-PNs) were prepared by the nanoprecipitation method. Cholesterol co-encapsulated nanoformulation has been able to keep Amphotericin B in a less aggregated state (aggregation ratio -1.40),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck cancer (HNC) represents a heterogeneous group of malignancies with high global incidence and mortality rates. Traditional treatments for advanced HNC, such as combined radiotherapy and chemotherapy, often lead to debilitating long-term side effects that significantly affect patients quality of life. In response to these limitations, tumor-targeted polymer-based nanoparticles have emerged as a promising strategy to improve therapeutic efficacy while minimizing adverse effects. Polymeric nanoparticles comprised of natural or synthetic polymers and sized between 10 and 1000 nm have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nontoxic, targeted and effective delivery of nucleic acid drugs remains an important challenge for clinical development. Here, we describe a novel negative lipidoid nanoparticle delivery system, providing entrapment-based transfection agents for local delivery of siRNA to the colorectal cancer focus. The delivery system was synthesized with lipidoid material 98N12-5(1), mPEG2000-C12/C14 glyceride and cholesterol at a desired molar ratio to realize the anionic surface charge of particles, which could alleviate to a larger degree the inflammatory response and immune stimulation of the organi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.