m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1872 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

A Non-Dicer RNase III and Four Other Novel Factors Required for RNAi-Mediated Transposon Suppression in the Human Pathogenic Yeast Cryptococcus neoformans.

The human pathogenic yeast Cryptococcus neoformans silences transposable elements using endo-siRNAs and an Argonaute, Ago1. Endo-siRNAs production requires the RNA-dependent RNA polymerase, Rdp1, and two partially redundant Dicer enzymes, Dcr1 and Dcr2, but is independent of histone H3 lysine 9 methylation. We describe here an insertional mutagenesis screen for factors required to suppress the mobilization of the C. neoformans HARBINGER family DNA transposon HAR1 Validation experiments uncovered five novel genes (RDE1-5) required for HAR1 suppression and global production of suppressive endo-s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31092606Открыть статью

FAM46A mutations are responsible for autosomal recessive osteogenesis imperfecta.

BACKGROUND: Stüve-Wiedemann syndrome (SWS) is characterised by bowing of the lower limbs, respiratory distress and hyperthermia that are often responsible for early death. Survivors develop progressive scoliosis and spontaneous fractures. We previously identified LIFR mutations in most SWS cases, but absence of LIFR pathogenic changes in five patients led us to perform exome sequencing and to identify homozygosity for a FAM46A mutation in one case [p.Ser205Tyrfs*13]. The follow-up of this case supported a final diagnosis of osteogenesis imperfecta (OI), based on vertebral collapses and blue sc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29358272Открыть статью

Whole-exome sequencing identifies novel variants in PNPT1 causing oxidative phosphorylation defects and severe multisystem disease.

Recent advances in next-generation sequencing strategies have led to the discovery of many novel disease genes. We describe here a non-consanguineous family with two affected boys presenting with early onset of severe axonal neuropathy, optic atrophy, intellectual disability, auditory neuropathy and chronic respiratory and gut disturbances. Whole-exome sequencing (WES) was performed on all family members and we identified compound heterozygous variants (c.[760C>A];[1528G>C];p.[(Gln254Lys);(Ala510Pro)] in the polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 (PNPT1) gene in both affected individuals.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27759031Открыть статью

The Rhizobium leguminosarum bv. viciae glnD gene, encoding a uridylyltransferase/uridylyl-removing enzyme, is expressed in the root nodule but is not essential for nitrogen fixation.

A Rhizobium leguminosarum bv. viciae VF39 gene (glnD) encoding the uridylyltransferase/uridylyl-removing enzyme, which constitutes the sensory component of the nitrogen regulation (ntr) system, was identified, cloned and characterized. The deduced amino acid sequence contains the conserved active site motif of the nucleotidyltransferase superfamily and is highly homologous to the glnD gene products of other bacterial species. Downstream of the VF39 glnD resides an open reading frame with similarity to the Salmonella typhimurium virulence factor gene mviN. Mutation of the glnD gene abolished th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11065377Открыть статью

Characterization of the Microbial Resistome in Conventional and "Raised Without Antibiotics" Beef and Dairy Production Systems.

Metagenomic investigations have the potential to provide unprecedented insights into microbial ecologies, such as those relating to antimicrobial resistance (AMR). We characterized the microbial resistome in livestock operations raising cattle conventionally (CONV) or without antibiotic exposures (RWA) using shotgun metagenomics. Samples of feces, wastewater from catchment basins, and soil where wastewater was applied were collected from CONV and RWA feedlot and dairy farms. After DNA extraction and sequencing, shotgun metagenomic reads were aligned to reference databases for identification of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31555225Открыть статью

Identification of poplar and spruce GDP-mannose pyrophosphorylases involved in mannan and ascorbic acid biosynthesis.

Mannans are hemicellulosic polysaccharides integral to plant growth and development, yet their functions in trees and the regulation of their synthesis remain poorly understood. Here, we investigated the biosynthesis of guanosine diphosphate (GDP)-mannose, the primary sugar donor required for mannan synthesis. Using phylogenetic analyses, protein domain characterization, and RNA sequencing-based expression profiling, putative GDP-mannose pyrophosphorylase (GMP) candidates were identified in poplar and spruce. Functional validation of candidate genes was performed by complementation of the Arab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42518205Открыть статью

Activation of cGAS-STING suppresses coxsackievirus replication via interferon-dependent signaling.

Coxsackievirus B3 (CVB3) is a non-enveloped, single-stranded, positive RNA virus known for its role in provoking inflammatory diseases that affect the heart, pancreas, and brain, leading to conditions such as myocarditis, pancreatitis, and meningitis. Currently, there are no FDA-approved drugs treating CVB3 infection; therefore, identifying potential molecular targets for antiviral drug development is imperative. In this study, we examined the possibility of activating the cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway, a cytosolic DNA-sensing pathway tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38242503Открыть статью

Manganese facilitated cGAS-STING-IFNI pathway activation induced by ionizing radiation in glioma cells.

PURPOSE: After irradiation, double-stranded DNA leaked into the cytoplasm activates the cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway, leading to the production of type I interferon (IFNI). In this study, we sought to probe the effect of ionizing radiation on activity of cGAS-STING-IFNI pathway in normoxic or hypoxic glioma cells and explore a more effective method to activate the signaling pathway, thereby activating the anti-tumor immune response and improving the therapeutic effect of radiotherapy for glioma. MATERIALS AND METHODS: Human glioma cells U251 an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37406172Открыть статью

A functional link between lariat debranching enzyme and the intron-binding complex is defective in non-photosensitive trichothiodystrophy.

The pre-mRNA life cycle requires intron processing; yet, how intron-processing defects influence splicing and gene expression is unclear. Here, we find that TTDN1/MPLKIP, which is encoded by a gene implicated in non-photosensitive trichothiodystrophy (NP-TTD), functionally links intron lariat processing to spliceosomal function. The conserved TTDN1 C-terminal region directly binds lariat debranching enzyme DBR1, whereas its N-terminal intrinsically disordered region (IDR) binds the intron-binding complex (IBC). TTDN1 loss, or a mutated IDR, causes significant intron lariat accumulation, as wel

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37369199Открыть статью

Manganese Exacerbates ConA-Induced Liver Inflammation via the cGAS-STING Signaling Pathway.

There is a potential association between the dysregulation of trace elements and impaired liver function. Elevated levels of manganese, an essential metal ion, have been observed in liver-related diseases, and excessive intake of manganese can worsen liver damage. However, the specific mechanisms underlying manganese-induced liver injury are not well understood. The aim of our study was to investigate the effects of excess manganese on autoimmune hepatitis (AIH) and elucidate its mechanisms. Our findings revealed that manganese exacerbates liver damage under ConA-induced inflammatory condition

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37805951Открыть статью

Driving axon regeneration by orchestrating neuronal and non-neuronal innate immune responses via the IFNγ-cGAS-STING axis.

The coordination mechanism of neural innate immune responses for axon regeneration is not well understood. Here, we showed that neuronal deletion of protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 sustains the IFNγ-STAT1 activity in retinal ganglion cells (RGCs) to promote axon regeneration after injury, independent of mTOR or STAT3. DNA-damage-induced cGAMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STINGs) activation is the functional downstream signaling. Directly activating neuronal STING by cGAMP promotes axon regeneration. In contrast to the central axons, IFNγ is locally translate

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36370710Открыть статью

Sensitive and rapid detection of Babesia species in dogs by recombinase polymerase amplification with lateral flow dipstick (RPA-LFD).

Canine babesiosis is a tick-borne disease caused by Babesia spp., which infects and destroys healthy erythrocytes, leading to mortality and morbidity in dogs. The diagnosis of babesiosis is tedious and time-consuming, especially in latent and chronic infections. Here, a recombinase polymerase amplification combined with a lateral flow dipstick (RPA-LFD) assay was developed for rapid and accurate detection of Babesia spp. in canine blood specimens based on the 18S rRNA region. The RPA-LFD assay using rpaBab264 gave specificity to Babesia spp. in dogs (B. vogeli and B. gibsoni) without cross-amp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36446883Открыть статью

Centromere defects, chromosome instability, and cGAS-STING activation in systemic sclerosis.

Centromere defects in Systemic Sclerosis (SSc) have remained unexplored despite the fact that many centromere proteins were discovered in patients with SSc. Here we report that lesion skin fibroblasts from SSc patients show marked alterations in centromeric DNA. SSc fibroblasts also show DNA damage, abnormal chromosome segregation, aneuploidy (only in diffuse cutaneous (dcSSc)) and micronuclei (in all types of SSc), some of which lose centromere identity while retaining centromere DNA sequences. Strikingly, we find cytoplasmic "leaking" of centromere proteins in limited cutaneous SSc (lcSSc) f

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36400785Открыть статью

The viral RNA capping machinery as a target for antiviral drugs.

Most viruses modify their genomic and mRNA 5'-ends with the addition of an RNA cap, allowing efficient mRNA translation, limiting degradation by cellular 5'-3' exonucleases, and avoiding its recognition as foreign RNA by the host cell. Viral RNA caps can be synthesized or acquired through the use of a capping machinery which exhibits a significant diversity in organization, structure and mechanism relative to that of their cellular host. Therefore, viral RNA capping has emerged as an interesting field for antiviral drug design. Here, we review the different pathways and mechanisms used to prod

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22841701Открыть статью

Structure of a novel form of phosphopantetheine adenylyltransferase from Klebsiella pneumoniae at 2.59 Å resolution.

Phosphopantetheine adenylyltransferase (EC. 2.7.7.3, PPAT) catalyzes the penultimate step of the multistep reaction in the coenzyme A (CoA) biosynthesis pathway. In this step, an adenylyl group from adenosine triphosphate (ATP) is transferred to 4'-phosphopantetheine (PNS) yielding 3'-dephospho-coenzyme A (dpCoA) and pyrophosphate (PPi). PPAT from strain C3 of Klebsiella pneumoniae (KpPPAT) was cloned, expressed and purified. It was crystallized using 0.1 M HEPES buffer and PEG10000 at pH 7.5. The crystals belonged to tetragonal space group P41212 with cell dimensions of a = b = 72.82 Å and c 

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38456905Открыть статью

GDP-mannose pyrophosphorylase is an efficient target in Xanthomonas citri for citrus canker control.

UNLABELLED: Xanthomonas citri subsp. citri (Xcc) is a bacterium that causes citrus canker, an economically important disease that results in premature fruit drop and reduced yield of fresh fruit. In this study, we demonstrated the involvement of XanB, an enzyme with phosphomannose isomerase (PMI) and guanosine diphosphate-mannose pyrophosphorylase (GMP) activities, in Xcc pathogenicity. Additionally, we found that XanB inhibitors protect the host against Xcc infection. Besides being deficient in motility, biofilm production, and ultraviolet resistance, the xanB deletion mutant was unable to ca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38722158Открыть статью

Analysis of structure-activity relationship of indol-3-yl-N-phenylcarbamic amides as potent STING inhibitors.

A structure-activity relationship (SAR) study of stimulator of interferon gene (STING) inhibition was performed using a series of indol-3-yl-N-phenylcarbamic amides and indol-2-yl-N-phenylcarbamic amides. Among these analogs, compounds 10, 13, 15, 19, and 21 inhibited the phosphorylation of STING and interferon regulatory factor 3 (IRF3) to a greater extent than the reference compound, H-151. All five analogs showed stronger STING inhibition than H-151 on the 2',3'-cyclic GMP-AMP-induced expression of interferon regulatory factors (IRFs) in a STINGR232 knock-in THP-1 reporter cell line. The ha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37866089Открыть статью

A founder DBR1 variant causes a lethal form of congenital ichthyosis.

DBR1 encodes the only known human lariat debranching enzyme and its deficiency has been found to cause an autosomal recessive inborn error of immunity characterized by pediatric brainstem viral-induced encephalitis (MIM 619441). We describe a distinct allelic disorder caused by a founder recessive DBR1 variant in four families (DBR1(NM_016216.4):c.200A > G (p.Tyr67Cys)). Consistent features include prematurity, severe intrauterine growth deficiency, congenital ichthyosis-like presentation (collodion membrane, severe skin peeling and xerosis), and death before the first year of life. Patient-de

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37656279Открыть статью

Effect of Dewaxed Coffee on Gastroesophageal Symptoms in Patients with GERD: A Randomized Pilot Study.

Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) is multifactorial pathogenesis characterized by the abnormal reflux of stomach contents into the esophagus. Symptoms are worse after the ingestion of certain foods, such as coffee. Hence, a randomized pilot study conducted on 40 Italian subjects was assessed to verify the effect of standard (SC) and dewaxed coffee (DC) consumption on gastroesophageal reflux symptoms and quality of life in patients with gastrointestinal diseases. The assessment of patient diaries highlighted a significant percentage reduction of symptoms frequency when consuming DC and a s

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35745239Открыть статью

Beryllium-induced misincorporation by a DNA polymerase: a possible factor in beryllium toxicity.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1111533Открыть статью