Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21311 публикаций
Поиск: 400 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3065 с найденным полным текстом
The clinical and pathological findings in a 58-year-old Japanese man suffering from type III Machado-Joseph disease are reported. The patient became affected at the age of 50 years and presented cerebellar ataxia, progressive external ophthalmoplegia and muscular atrophy, although extrapyramidal signs were never detected throughout the whole course of his disease. His mother, sister and son presented progressive ataxia in the third or fourth decade. The mode of inheritance is considered to be autosomal dominant. Pathological examination revealed severe involvement of the dentato-rubral, ponto-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune mediated demyelinating disease (IMDD) after allogeneic hemopoietic stem cell transplant (HSCT) is rare and its etiology unclear. In this retrospective study, we identified patients who underwent HSCT between January 1992 and December 2010 and had IMDD post transplant. A total of 1,484 patients received HSCT and 7 (0.5 %) suffered from IMDD; five were men, and the median age was 54 years (range, 29-64 years). HSCT treated acute myeloid leukemia (n = 5), myelodysplastic syndrome (n = 1), and Waldenström macroglobulinemia (n = 1). All received an HLA matched donor graft, related (6), unrel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H-type bovine spongiform encephalopathy (BSE) has been identified in aged cattle in Europe and North America. To determine the localization of disease-associated prion protein (PrP(Sc)) in the peripheral nerve tissues of cattle affected with H-type BSE, we employed highly sensitive immunohistochemical and immunofluorescence techniques with the tyramide signal amplification (TSA) system. PrP(Sc) deposition was detected in the inferior ganglia, sympathetic nerve trunk, vagus nerve, spinal nerves, cauda equina, and adrenal medulla, using this system. Notably, granular PrP(Sc) deposits were presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium (K+) channels establish and maintain the resting potential of most living cells. Their activity is predominantly regulated by the membrane voltage or the K+ gradient across the cell membrane. However, many cells also express small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels, which have the unique ability to translate changes in the level of the intracellular second messenger, Ca2+ to changes in the membrane K+ conductance and, therefore, the resting membrane potential. This article reviews the structure, presence, distribution, and function of SK channels, their pharmacolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency is associated with the risk factors of inflammation, insulin resistance and endothelial dysfunction, and left ventricular hypertrophy. As a result there is an increase in cardiovascular events (CVEs) associated with vitamin D deficiency. Vitamin D deficiency itself or secondary hyperparathyroidism or both may be responsible for the increase in CVEs. Correction of vitamin D deficiency may decrease the incidence of CVEs. Vitamin D deficiency is also associated with Alzheimer disease, schizophrenia, depression, and chronic pain and muscle weakness. Vitamin D deficiency is ear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Neuromodulation Appropriateness Consensus Committee (NACC) of the International Neuromodulation Society (INS) evaluated evidence regarding the safety and efficacy of neurostimulation to treat chronic pain, chronic critical limb ischemia, and refractory angina and recommended appropriate clinical applications.
METHODS: The NACC used literature reviews, expert opinion, clinical experience, and individual research. Authors consulted the Practice Parameters for the Use of Spinal Cord Stimulation in the Treatment of Neuropathic Pain (2006), systematic reviews (1984 to 2013), and
Сравнительное исследованиеConsensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphomatosis cerebri (LC) is a unique form of primary central nerves lymphoma (PCNSL), which presents as diffuse infiltration of lymphoma cells characteristically in the white matter rather than tumor formation. However, the involvement of central nervous system (CNS) is unclear because of the lack of contrast enhancement.
CASE PRESENTATION: We treated a 53-year-old woman with LC and brain lesions resembling neuro-Behcet's disease. She had a past history of acute uveitis and current symptoms of somnolence and gait disturbances progressing for one month. Cranial magnetic resonance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 46 year old patient with adult polyglucosan body disease (APBD). She presented clinically with late onset pyramidal tetraparesis, sensory motor polyneuropathy and micturition difficulties. Magnetic resonance imaging of the brain revealed extensive leucencephalopathy and diffuse atrophy. The diagnosis based on the demonstration of polyglucosan bodies in the sural nerve biopsy. In search of a possible metabolic defect, we evaluated glycogen metabolism in this patient and her clinically unaffected daughters. Branching enzyme activity in the patients leukocytes was between 20-30% of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of secondary Raynaud's phenomenon (SRP) associated with connective tissue diseases (CTD) is not entirely understood. Nervous system dysfunction and microangiopathy are considered to be causes of this pathology.
OBJECTIVES: Peripheral and autonomic nervous system function, the stage of microangiopathy, and the relationships between these in patients with SRP were analyzed.
MATERIAL AND METHODS: In the study, 20 patients with CTD-related SRP and 30 healthy controls were subject to capillaroscopy, standard conduction velocity tests and conduction velocity distributi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aging is associated with enumerative and functional changes of peripheral innate immune cells, notably myeloid cells (e.g., monocytes/macrophages and neutrophils). Peripheral myeloid cells routinely infiltrate the brain, particularly at the brain borders, influencing cognition, mood, and stress responses.
SUMMARY: Here, we review how the dysfunctional crosstalk between circulating myeloid cells and brain cells may contribute to the development of late-life depression and Alzheimer's disease during aging. The aged cerebral microglia (i.e., resident macrophages) exhibit dystrophic m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2015eng
PURPOSE: Combined intraoperative monitoring (IOM) of transcranial electric motor-evoked potentials (tce-MEPs) and somatosensory-evoked potentials (SSEPs) is safe and effective for spinal cord monitoring during scoliosis surgery. However, the literature data regarding the reliability of spinal cord monitoring in patients with neuromuscular scoliosis are conflicting and need to be confirmed.
METHODS: We reviewed IOM records of 40 consecutive patients with neuromuscular scoliosis related to central nervous system (CNS) (29 pts) or peripheral nervous system (PNS) (11 patients) diseases, who under
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease type C (NPC disease) is an incurable, neurodegenerative, autosomal recessive disease caused by mutations in either the NPC1 or the NPC2 gene. These mutations affect the intracellular trafficking of lipids and cholesterol, resulting in the intralysosomal accumulation of unesterified cholesterol and glycosphingolipids. These abnormalities are associated with clinical ataxia and impaired motor and intellectual development, and death frequently occurs in adolescence. The incidence of peripheral neuropathy in NPC patients is not known. We investigated peripheral nerves in the n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing appreciation that a subset of patients with primary Sjögren's syndrome (SS) also may develop a spectrum of central nervous system (CNS) complications. This article defines SS and its significance; discusses CNS, peripheral nervous system, and muscular complications of SS; identifies those areas in general or internal medicine in which SS patients with potential neurologic complications may present; describes those neurologic disorders that SS may mimic; places into perspective the controversy regarding the frequency and significance of CNS-SS; and extends our observations on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is involved in the pathology of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and ameliorates fatty infiltration in the liver. It is activated by growth hormone (GH); however, the role of GH-IGF-1 axis in NAFLD developmental phase has not been well identified. Therefore, in this study, we focused on the effect of IGF-1 in NAFLD pathology and GH excretion activation from the pituitary gland by peripheral autonomic neural pathways relaying liver-brain-gut pathway and by central neuropeptides.
METHODS: GH and IGF-1 levels were assessed in wild-type an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farber disease is a rare inherited lysosomal storage disorder caused by ceramidase deficiency that leads to accumulation of ceramide in various tissues. Mutations within ASAH1 encoding for acid ceramidase are responsible for the disease. Here we report two siblings with Farber disease who carry a novel V97G with the parents and a sister being asymptomatic carriers. The mutation site was found to be highly conserved among different species using ClustalW2 alignment. Functional prediction tools indicated the mutation to be pathogenic. Electron microscopy based ultrastructural studies using skin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following neuroinjury (e.g., from radiation or Parkinson's disease), peripheral monocytes infiltrate the CNS, promoting neuroinflammation and cognitive decline. However, studying this is challenging due to a lack of suitable in vitro models. Multi-organ-on-a-chips (MOCs) address this gap with interactable in vitro models. We developed a plug-and-play multi-organ-chip (PPMOC) to mimic CNS-monocyte interactions. The PPMOC features two chambers, each with an insert for CNS or monocyte models, interconnected by a channel. A PDMS-based fabrication method using laser cutting of polymethyl methacryla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin enables rapid action potential conduction and axonal support, and its disruption underlies diverse neurological disorders. Its assessment is essential for studying development, plasticity, and repair of the nervous system (NS), and for diagnosing demyelinating diseases and evaluating remyelination therapies. Multiple histological methods detect myelin, each with trade-offs in sensitivity, cost, and reproducibility. Among them, Eriochrome Cyanine R (EC-R) is a simple, affordable myelin stain widely used in thin sections, but remains poorly standardized, and underexplored in thick vibrato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is associated with a risk of neurodegenerative disease. Some suggest a link between TBI and motor neuron disease (MND), including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). To investigate the potential mechanisms linking TBI to MND, we measured motor function and neuropathology following mild-TBI in wild-type and a transgenic model of ALS, G93A mutant mice. Mild-TBI did not alter the lifespan of G93A mice or age of onset; however, rotarod performance was impaired in G93A verses wild-type mice. Grip strength was reduced only in G93A mice after mild-TBI. Increased electrom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 may be asymptomatic or have a typical presentation with fever, cough, anosmia, lymphocytopenia. In some cases, it occurs with a "chimeric" presentation, with more subtle and ambiguous symptoms which may be initially misdiagnosed and are referred to in long covid condition. A possible central and peripheral nervous system involvement has been recognized. We present our experience and review the literature about association between carpal tunnel syndrome (CTS) and hand's arthritis presenting a case series of patients who firmly state that their condition of CTS arised or got worse durin
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.