Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20830 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 393 с найденным полным текстом
In June, 2015, the Purine and Pyrimidine Society organized the 16th biennial symposium on Purine and Pyrimidine metabolism at the Faculty House of Columbia University, New York City. This exciting meeting focused on these important molecules, new developments in inborn errors of metabolism; therapeutic analogs. In addition, the biochemistry of mammalian and non-mammalian systems were discussed. Due to significant advances in molecular medicine, the boundaries between clinical and basic sciences have merged into exciting translational research, of which a small portion was highlighted in the pr
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arenaviruses merit significant interest as important human pathogens, since several of them cause severe hemorrhagic fever disease that is associated with high morbidity and significant mortality. Currently, there are no FDA-licensed arenavirus vaccines available, and current antiarenaviral therapy is limited to an off-labeled use of the nucleoside analog ribavirin, which has limited prophylactic efficacy. The pyrimidine biosynthesis inhibitor A3, which was identified in a high-throughput screen for compounds that blocked influenza virus replication, exhibits a broad-spectrum antiviral activit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Random urine samples from 614 neonates were screened for metabolites of purine and pyrimidine metabolism using an adapted column chromatographic method. A restricted number of metabolites and a number of unidentified peaks appeared on the chromatograms. No inborn errors of this metabolism were found. The chromatograms were identical in term and in premature or dysmature neonates, except for the presence of more unidentified peaks in the latter group. The pattern was not influenced by the type of feeding or i.v. nutrition. Metabolites of different medications were identified. One female neonate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult Schistosoma mansoni can utilize radiolabelled cytidine, uridine, uracil, orotate, deoxycytidine and thymidine for the synthesis of its nucleic acids. In this respect, cytidine is the most efficiently utilized pyrimidine precursor. Cytosine, thymine and orotidine are transported into the parasites but not metabolized. High performance liquid chromatography analysis of the nucleobase, nucleoside and nucleotide pools from in vivo metabolic studies and assays of enzyme activities in cell-free extracts indicate the presence of nucleoside and nucleotide kinases which phosphorylate the various
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine synthesis and its regulation are presented. Among the disorders of human pyrimidine metabolism, hereditary orotic aciduria and that produced by drugs play the principal role. A rise in renal excretion of orotic acis is also observed when ornithine transcarbamylase activity is lacking. The importance of "orotic aciduria with partial response to folic acid" in pyrimidine metabolism is still not clear. Close relationship between the formation of pyrimidine and purine nucleotides must be assumed, because both enter into the synthesis of nucleic acid, for the greatest part in approximate
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyed, H. S. (Harvard Medical School, Boston, Mass.). Inhibition of the biosynthesis of the pyrimidine portion of thiamine by adenosine. J. Bacteriol. 88:1024-1029. 1964.-The bacteriostatic effects of adenosine and several other purines on Aerobacter aerogenes can be overcome by either thiamine or the pyrimidine portion of thiamine. Adenosine causes almost complete cessation of the synthesis of the pyrimidine and consequently also of thiamine. However, synthesis of deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, and protein persists in the absence of thiamine synthesis until a three-or fourfold incre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine and furo[2,3-d]pyrimidine derivatives have emerged as promising anticancer agents that act through multiple mechanisms, including modulation of downstream signaling pathways such as a JAK2/STAT3 cascade. Herein, we report the synthesis of novel pyrimidine- and furo[2,3-d]pyrimidine-isoxazole hybrids via base-promoted 1,3-dipolar cycloaddition and their evaluation for antiproliferative activity. The compounds were assessed in vitro against five cancer cell lines (CaCo-2, HeLa, HuT-78, THP-1, and CCRF-CEM) and two non-tumor cell lines (MRC-5 and BJ). Within the 5-alkynyl-substituted p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing environmental and human health concerns have intensified the search for safer herbicides derived from natural products and their semisynthetic analogues. Herein, a series of 26 pyrimidine derivatives bearing electron-donating, electron-withdrawing, and heterocyclic substituents were synthesized from flavokawains and related analogues and evaluated for herbicidal activity against Chinese amaranth (Amaranthus tricolor) and barnyard grass (Echinochloa crus-galli). Structure-activity relationship analysis revealed that both the type and position of the substituents markedly influenced herb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thieno[3,2-d]pyrimidine scaffolds have emerged as an important class of heterocycles in anticancer drug discovery, with clinically advanced drugs olmutinib and pictilisib highlighting their therapeutic potential. This review presents thieno[3,2-d]pyrimidine-containing anticancer agents reported between January 2008 and August 2025, focusing on synthetic methodologies, anticancer-related biological activities, and structure-activity relationships. Thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives have been investigated as inhibitors of numerous cancer-related targets, including EGFR, PI3K/mTOR, CDKs, JAK
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) has emerged as a promising target for cancer immunotherapy due to its critical role as a negative regulator of T cell receptor (TCR) signaling. Despite this potential, no HPK1 inhibitors have been approved for cancer treatment, underscoring the need for structurally novel inhibitors. Herein, we describe the design, synthesis and biological evaluation of a series of potent HPK1 inhibitors based on our previously identified hit 9. Among them, compound 24 demonstrated strong HPK1 inhibition (IC50 of 10.1 nM) and effectively suppressed phosphorylation of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and practical approach for the preparation of substituted pyrimidines from ketones, NH4OAc, and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal has been described. This NH4I-promoted three-component tandem reaction affords a broad range of substituted pyrimidines in acceptable yields under metal- and solvent-free conditions. The present methodology features the advantages of simple and easily available starting materials, metal- and solvent-free conditions, a broad substrate scope with good functional group tolerance, and gram-scale synthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent unmet medical need for novel human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) inhibitors that are effective against a variety of NNRTI-resistance mutations. We report our research efforts aimed at discovering a novel chemotype of anti-HIV-1 agents with improved potency against a variety of NNRTI-resistance mutations in this paper. Structural modifications of the lead K-5a2 led to the identification of a potent inhibitor 16c. 16c yielded highly potent anti-HIV-1 activities and improved resistance profiles compared with the approved drug etravirine. The co-crystal structure reveale
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) affects millions of people across the world, largely in developing nations. It is fatal if left untreated and the current treatments are inadequate. As such, there is an urgent need for new, improved medicines. In this paper, we describe the identification of a 6-amino-N-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine scaffold and its optimization to give compounds which showed efficacy when orally dosed in a mouse model of VL.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a context of growing resistance to classical antifungal therapy, the design of new drugs targeting alternative pathways is highly expected. Benzofuro[3,2-d]pyrimidine derivatives, derived from (-)-cercosporamide, were synthesized and evaluated as potential Candida albicans PKC inhibitors in the aim of restoring susceptibility to azole treatment. Co-administration assay of benzofuropyrimidinedione 23 and fluconazole highlighted a synergistic effect on inhibition of cell growth of a Candida albicans resistant strain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uracil and perhaps other natural pyrimidines may effect the level of arousal of the mammalian brain since: 1) heterocyclic 6-membered rings, which resemble uracil, form part of the structure of many hypnotics; and 2) 6-azauracil (and its riboside) have shown to be hypnotic for several mammalian species, including man. The parenteral administration of uridine, 6-azauridine, cytidine or thymidine depressed the spontaneous activity of adult male C-57 mice. 6-Azauridine was much less potent than the other ribosides tested. Cytosine, barbituric acid, 2-thiobarbituric acid, 2,4-dihydroxypyridine and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing number of Plasmodium falciparum strains resistant to current treatments justifies the urgent need to discover new compounds active on several stages of the parasite development. Based on the structure of Gamhepathiopine, a 2-tert-butylaminothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one previously identified for its dual activity against the sexual and asexual stages of P. falciparum, 25 new 4-amino-substituted analogues were synthesized and evaluated on the erythrocytic and hepatic stages of Plasmodium. A promising compound, N2-(tert-butyl)-N [4]-(3-(dimethylamino)propyl)-6-(p-tolyl)thieno[3,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An operably simple microwave-assisted BF3-mediated acetylation reaction of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and a plausible mechanism based on density functional theory (DFT) theoretical calculations for this transformation are reported. Remarkably, and to the best of our knowledge, this is the first example of the direct acetylation for the functional pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (PP) core. The synthesis of this essential building block is reported in high yields using mild reaction conditions, inexpensive reagents, and even substrates with electron-deficient or highly hindered groups. In addition, on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazolopyrimidines are a privileged class of 5-6 bicyclic systems with three or four nitrogen atoms, including four possible isomeric structures. The significance of this class of compounds is that they can be applied in medical and pharmaceutical fields due to their unlimited biological aptitude, hence it is the basic skeleton of several synthetic drugs. The current review aimed to highlight all the synthetic routes that have been applied to construct the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine ring systems up to date. The sections in this study included the synthesis of pyrazolo[1,5- a]pyrimidines by con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a part of a broader structure-activity relationship study of substituted 2-aminopyrimidines, the influence of the C-5 substitution on inhibition of prostaglandin E2 (PGE2) production was studied. Thirty compounds were prepared starting from the corresponding 2-amino-4,6-dichloropyrimidines using Suzuki cross-coupling. It was shown previously that 2-amino-4,6-dichloropyrimidines with smaller C-5 substituent (hydrogen and methyl) were devoid of significant activity, while 5-butyl derivatives exhibited prominent potency. In this study, on the other hand, both monoaryl- and bisarylpyrimidines w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.