Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
873 публикаций
Поиск: 134 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
A focused pyrrolo- and pyrido-quinazoline natural products-templated library has been designed and synthesized using two novel synthetic approaches: an aza-Nazarov approach and a Dieckmann cyclization strategy. This privileged scaffold-based collection was screened against pathogenic fungi and parasitic helminths. Three compounds (23b, 25a, 13f) emerged as potent inhibitors of Candida auris adhesion, each causing more than 50 % inhibition at 10 μM, and two compounds (13k, 14h) displayed strong anthelmintic activity, demonstrating 7- to 28-fold enhanced activity against human hookworms relative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of Multi-Target Directed Ligand (MTDL) approach in treating Alzheimer's Disease (AD), a series of novel quinazolinone and vanillin cyanoacetamide based acrylamide derivatives (9a-z) were designed, synthesized, and assessed for their activity against a panel of selected AD targets including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), amyloid β protein (Aβ), and also 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and neuroprotective activities. Five of the target analogs 9e, 9h, 9 l, 9t and 9z showed elevated AChE inhibitory activity with IC50 values of 1.058 ± 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of fluorophoric and structurally diverse thiazoloquinazoline derivatives were synthesized in a one-pot multicomponent cascade reaction using a microwave irradiation technique. The unique structural arrangement of the synthesized compounds encouraged us to design a new type of bioactive molecular receptor. This receptor interacts with HSO4 - in 1 : 1 and Hg2+ in 1 : 2 binding stoichiometric ratios resulting in a change in fluorescence as well as absorption spectra in aqueous medium. The ion bonded receptor complex possibly enhances the fluorescence signal of the receptor via H-bonded c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty 2-methyl-quinazolinone fussed hydroxamic acids (3-OH) and their 3-OEt and 3-OBn derivatives were evaluated for their affinity towards calf-thymus (CT) DNA using UV-vis absorption, viscosity and fluorescence spectroscopy. DNA photocleavage activity was assessed by incubating the compounds with plasmid DNA followed by UV-A and visible light irradiation, which enabled identification of the most potent derivatives active at concentrations of 100 nΜ and 10 μΜ, respectively. Mechanistic studies on the most active compounds indicated the formation of oxygen radical species and a decrease in ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cationic Ru-H complex [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- (1) with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone (L1) was found to be a highly effective catalyst for the deaminative coupling reaction of 2'-hydroxyaryl ketones with simple amines to form 3-substituted flavanone products. The analogous deaminative coupling reaction of 2-aminobenzamides with branched amines directly formed 3,3-disubstituted quinazolinone products. The catalytic method efficiently installs synthetically useful flavanone and quinazolinone core structures without employing any reactive reagents.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, lysophospholipase autotaxin (ATX) has emerged as an attractive target for treating a variety of human diseases, including inflammation, neurodegeneration, angiogenesis, cancer, ocular and fibrotic diseases, among others. Starting with the quinazolinone hit structure 1, which emerged from a DNA-encoded library screen, the potent, non-Zn2+ binding ATX inhibitor 31 with good overall physicochemical properties has been developed. This compound demonstrated a sustained reduction of lysophosphatidic acid (LPA) in an in vivo rat experiment, qualifying it as a proof-of-concept compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of histone deacetylases (HDACs) as a promising target for cancer therapy, a series of phthalazino[1,2-b]-quinazolinone units were hybrided with ortho-aminoanilide or hydroxamic acid to serve as multi-target HDAC inhibitors for the treatment of solid tumors. Among the target compounds, 8h possessed nano-molar IC50 values toward the tested cancer cells and HDAC subtypes, which was more potent than the HDAC inhibitor SAHA (vorinostat). Mechanism study revealed that compound 8h could suppress the HepG2 cell proliferation via prompting the acetylation of histone 3 (H3) and α-tubulin, and ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological profile of a new histamine H2-receptor antagonist, 2-(3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propylamino)-4 (3H)-quinazolinone (NO-794), was studied. NO-794 was a potent and selective histamine H2-receptor antagonist in the guinea-pig atria and gastric mucosal cells. NO-794 (1 X 10(-5) M) did not interact with H1-, muscarinic and beta 1-receptors. In guinea-pig atria, antagonism of NO-794 was unsurmountable. The onset of action of NO-794 was slow, and this antagonism was apparently irreversible not only on the guinea-pig atria but also on the gastric mucosal cells. In addition,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of quinazolinone-triazole hybrids (QTHs, 5a-n) was designed, synthesized, and evaluated as potential multi-target-directed ligands for Alzheimer's disease. All synthesized compounds were screened against human monoamine oxidase A (MAO-A) and monoamine oxidase B (MAO-B). The obtained results revealed pronounced selectivity toward MAO-B, with IC50 values ranging from 0.65 to 7.51 µM, while exhibiting negligible MAO-A inhibition (IC50 > 40 µM). Compounds 5a, 5d, 5g, 5h, and 5m emerged as the most potent and selective MAO-B inhibitors and were subsequently evaluated for inhibition of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolinone derivatives are an important class of nitrogen-containing heterocycles that serve as key intermediates in the synthesis of biologically active compounds. Sustainable synthesis of such heterocyclic compounds via CO2 utilization represents an attractive strategy. Herein, we report the design, synthesis, and application of a Pd(II)-embedded, aluminum-based diamino-functionalized metal-organic framework (MOF) catalyst for the synthesis of quinazolinones. The catalyst displayed high surface area (1048 m2/g), CO2 uptake (102 cc·g-1, 1 bar, 0 °C), isosteric heat of CO2 adsorption (25.8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discovery of novel topological agents against Oncomelania hupensis snails and cercariae remains a significant challenge in current Schistosomiasis control. A pseudo-ring formed from salicylanilide by an intramolecular hydrogen bond led to the discovery of 3-substituted quinazolinone derivatives which showed a potent molluscicidal and cercaricidal activities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The information on analytical methods for 4-quinazolinone recreational drugs, such as methaqualone, etaqualone and 2-methoxyqualone, is almost scant. In this study, product ion spectra of gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) with different collision energies were presented for these drugs. Because 2-methoxyqualone is a new recreational drug discovered in dubious tablets very recently, much more detailed data obtained by different types of mass spectrometry instruments, and quantification data of 2-methoxyqualone in the tablet together with its validation were demonst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most frequently occurring cancer worldwide and has become the second primary cause of cancer-associated fatalities among females. It mainly arises from the abnormal proliferation of epithelial cells in the breast tissue and differs in prognosis, biological behaviour and treatment. The study of quinazolinone derivatives has gained attention as promising anti-breast cancer agents by suppressing tumor cell growth and progression. The presence of a carbonyl group and a nitrogen atom in the quinazolinone scaffold contributes to hydrogen bonding with amino acid residues of targe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of two quinazolinones with selective, single-digit micromolar activity (IC50 = 6-7 µM) against the tachyzoites of the apicomplexan parasite Toxoplasma gondii is reported. These potent and selective third generation derivatives contain a benzyloxybenzyl substituent at C2 and a bulky aliphatic moiety at N3. Here we show that these quinazolinones inhibit T. gondii tachyzoite replication in an established infection, but do not significantly affect host cell invasion by the tachyzoites.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We develop a photoredox-catalyzed three-component deconstructive alkynylsulfonylation and vinylsulfonylation reaction of spiro-dihydroquinazolinones with alkynyl or vinyl halides and DABSO through the insertion of sulfur dioxide, providing the alkynyl and vinyl sulfones in generally good yields. Notably, this photocatalytic system can be expanded to synthesize relevant alkynylated and alkenylated quinazolinones when the reaction is conducted in the absence of DABSO under the standard conditions. More importantly, the resulting alkynyl sulfones were found to exhibit typical aggregation-induced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the well-established anticancer relevance of quinazolinone scaffolds, rational hybridization with acetyl pyridine and thiazole moieties was employed to investigate the impact of electronic and steric modulation on the biological activity of the resulting derivatives. Accordingly, a novel series of quinazolin-4-one hybrids (1a-4b) was synthesized through thiazolo-quinazolinone (series a) and pyridinylacetylquinazolin-4-one (series b) pathways, and their structures were confirmed by IR, 1H/13C NMR, mass spectrometry, and elemental analyses. Antiproliferative evaluation against HeLa and MDA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel molecular design based on a quinazolinone scaffold was developed via the attachment of aryl alkanesulfonates to the quinazolinone core through a thioacetohydrazide azomethine linker, leading to a new series of quinazolinone-alkanesulfonates 5a-r. The antimicrobial properties of the newly synthesized quinazolinone derivatives 5a-r were investigated to examine their bactericidal and fungicidal activities against bacterial pathogens like Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus (Gram-positive), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Sallmonella Typhimurium (Gram-negative), in addit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is one of the most common neurological disorders, affecting approximately 1% of the world's population. The currently available anticonvulsants are effective in reducing the severity and number of seizures in less than 70% of patients. Moreover, their use is associated with undesirable side effects, ranging from cosmetic (gingival hyperplasia) to life-threatening (hepatotoxicity or megaloblastic anemia). Therefore, the continued search for safer and more effective anti-epileptic drugs is both urgent and necessary. A survey of the literature reveals that various derivatives
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.