: Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is defined as a progressive form of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is a common chronic liver disease that causes significant worldwide morbidity and mortality, and has no approved pharmacotherapy. Nevertheless, growing understanding of the molecular mechanisms underlying the development and progression of NASH has suggested multiple potential therapeutic targets and strategies to treat this disease. Here, we review this progress, with emphasis on the functional role of secretory proteins in the development and progression of NASH, in addition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pfeiffer syndrome (PS) (MIM 101600) is one of the most common syndromic forms of craniosynostosis. It is characterized by craniosysnostosis, midface hypoplasia, broad and medially deviated thumbs, and great toes with partial syndactyly of the digits. Here, we described clinical and genetic features of 12 unrelated Thai individuals with PS. All 12 patients were sporadic, and advanced paternal age was found in 50% of the cases. Polymerase chain reaction sequencing of FGFR1 exon 5 and FGFR2 exons 8, 10, 15, 16, and 17 was performed in all PS patients and revealed 9 recurrent mutations in all pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor-1 (FGF-1) and FGF-2 are broad spectrum mitogens. The expression of FGF-1, FGF-2, and their receptor, FGF receptor-1 (FGFR-1), was examined in malignant salivary gland tumours and normal salivary glands, using immunohistochemical methods. In seven cases of adenoid cystic carcinoma (ACC), both duct-like cells and modified myoepithelial cells were apparently immunopositive for FGF-1, FGF-2, and FGFR-1. In five cases of mucoepidermoid carcinoma (MC), all three types of tumour cells including epidermoid cells, and intermediate cells expressed immunoreactive FGF-1, FGF-2, an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, lenses of autopsy eyeballs, anterior capsules including lens epithelium taken during operation for cortical cataract, after cataract tissue obtained at the time of operation, and Elschnig's pearles and Soemmerring's ring from autopsy eye-balls were examined for a variety of factors, such as growth factors, cytokines, bioactive substance factors, cytoskeleton proteins and extracellular matrices by immunocytohistochemistry. Preoperative lens epithelium expressed epidermal growth factor (EGF), EGF-receptor (R), fibroblast growth factor (FGF), FGF-R, interleukin (IL)-1-RII, tumor ne
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoglophonic dysplasia (OGD) is a rare skeletal disorder caused by certain variants in FGFR1. The FGFR1 gene encodes a receptor vital for osteogenesis in the axial and craniofacial skeleton. Key OGD features include craniosynostosis, craniofacial dysmorphism, impacted teeth, rhizomelic shortening, and nonossifying fibromas. Patients may have hypophosphatemia due to high FGF23 levels. We report two OGD patients with the c.1141T > C FGFR1 variant [p.(Cys381Arg)], initially diagnosed with Pfeiffer syndrome. Both showed classic symptoms as well as signs not previously reported, including elevate
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis caused by genetic factors includes a heterogeneous group of over 100 syndromes, most with autosomal dominant inheritance. Mutations in five genes (FGFR1-, -2, -3, TWIST, and MSX2) causing craniosynostosis as the main clinical feature were described. In most of these conditions, there are also limb malformations. We report a two-generation kindred segregating microcornea, optic nerve alterations and cataract since childhood, craniosynostosis, and distal limb alterations, with a great clinical intrafamilial variability. The ophthalmological problems here described seem to be uni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genetically determined craniosynostosis syndromes feature limb anomalies, implying that pathways of cranial suture and limb morphogenesis share some identical components. Identification of heterozygous mutations in FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST and MSX2 in craniosynostosis has focused particular attention on these genes. Here we explore two themes: use of clinical/molecular analysis to provide new clues to pathophysiology and the contrasting effects of loss- and gain-of-function mutations. Apert syndrome is a severe craniosynostosis/syndactyly disorder usually caused by specific substitution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma and paraganglioma (together PPGL) are tumours with a high degree of heritability. Genetic landscape is divided into three clusters, cluster 1 (Krebs/pseudohypoxia signalling pathway), cluster 2 (kinase signalling pathway) and cluster 3 (Wnt signalling pathway). With increasing knowledge in the field of genetics, cluster-specific tumour characteristics, biochemical phenotype and imaging signatures are established in commonly found genes. The association of FGFR1 pathogenic mutations with PPGL have been recently described although its features are not yet well established. Here,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function mutations of fibroblast growth factor receptor 1 gene (FGFR1) have been reported so far. These mutations have been described in the extracellular domain, consisting of three Ig-like domains in the single transmembrane helix and in the intracellular region, containing a tyrosine kinase domain and cause about 10% of all cases of Kallmann syndrome. FRGR1 mutations could be associated with non reproductive phenotype such as cleft palate and dental agenesis and a wide spectrum of reproductive phenotype.
CASE REPORT: The patient, 17 years and 11 months old, was a Bulgar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2010eng
Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CXPA) is a rare malignant salivary gland tumor derived from a pre-existing pleomorphic adenoma. It is a good model to study the evolution of carcinogenesis, starting with in situ areas to frankly invasive carcinoma. Growth factors are associated with several biological and neoplastic processes by transmembrane receptors. In order to investigate, by immunohistochemistry, the expression of some growth factors and its receptors [EGF receptor, fibroblast growth factor, fibroblast growth factor receptor 1, fibroblast growth factor receptor 2, hepatocyte growth fact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tooth agenesis is a common dental anomaly that can substantially affect both the ability to chew and the esthetic appearance of patients. This study aims to identify possible genetic factors that underlie various forms of tooth agenesis and to investigate the possible molecular mechanisms through which human dental pulp stem cells may play a role in this condition.
RESULTS: Using whole-exome sequencing of a Han Chinese family with non-syndromic tooth agenesis, a rare mutation in FGFR1 (NM_001174063.2: c.103G > A, p.Gly35Arg) was identified as causative and confirmed by Sanger sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) is named as stem cell leukemia/lymphoma syndrome, and is an aggressive neoplasm associated with chromosomal translocations involving the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) tyrosine kinase gene on chromosome 8p11-12. EMS is a syndrome characterized by peripheral blood leucocytosis with eosinophilia, myeloid hyperplasia of bone marrow, and T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma. Clinically, EMS is an aggressive disease with a short chronic phase before rapid transformation into acute leukemia. Its prognosis is poor. The only curative option for
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is a rare type of cancer. Futibatinib is an irreversible, potent, selective inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR 1-4). On September 30, 2022, the US FDA first approved futibatinib to treat adult patients with bile duct cancer whose disease is unresectable, locally advanced, or metastatic intrahepatic cholangiocarcinoma harboring fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2</i>) gene mutations or other classes of rearrangements. The approval of this medicine was based on phase 3 clinical trial results including an overall response rate (ORR) of 42% and a durati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In extending our previous studies toward development of an engineered distal lung tissue construct (M. J. Mondrinos, S. Koutzaki, E. Jiwanmall, M. Li, J. P. Dechadarevian, P. I. Lelkes, and C. M. Finck. Tissue Eng 12: 717-728, 2006), we studied the effects of exogenous fibroblast growth factors FGF10, FGF7, and FGF2 on mixed populations of embryonic day 17.5 murine fetal pulmonary cells cultured in three-dimensional collagen gels. The morphogenic effects of the FGFs alone and in various combinations were assessed by whole mount immunohistochemistry and confocal microscopy. FGF10/7 significantl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The pathogenesis of the higher occurrence of peptic ulcer disease in cirrhotic patients is complex. Platelets can stimulate angiogenesis and promote gastric ulcer healing. We compared the expressions of proangiogenic growth factors and their receptors in the gastric ulcer margin between cirrhotic patients with thrombocytopenia and those of non-cirrhotic patients to elucidate possible mechanisms.
METHODS: Eligible cirrhotic patients (n = 55) and non-cirrhotic patients (n = 55) who had gastric ulcers were enrolled. Mucosa from the gastric ulcer margin and non-ulcer areas were sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphaturic hormone Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) controls phosphate homeostasis by regulating renal expression of sodium-dependent phosphate co-transporters and cytochrome P450 enzymes involved in vitamin D catabolism. Multiple FGF Receptors (FGFRs) can act as receptors for FGF23 when bound by the co-receptor Klotho expressed in the renal tubular epithelium. FGFRs also regulate skeletal FGF23 secretion; ectopic FGFR activation is implicated in genetic conditions associated with FGF23 overproduction and hypophosphatemia. The identity of FGFRs that mediate the activity of FGF23 or th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pfeiffer syndrome (PS) is one of the classical craniosynostosis syndromes correlated with specific mutations in the human fibroblast growth factor receptor (FGFR) genes, FGFR1 and FGFR2. In this study, we set out to examine the exons in FGFR2 most commonly associated with mutations in PS, exons IIIa and IIIc, in a panel of 78 unrelated individuals with PS by the most sensitive method (direct DNA sequencing). We have identified a total of 18 different mutations among 40 patients; eight of these mutations have not been previously described. The mutational spectrum displays a non-random character
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate whether basic fibroblast growth factor (bFGF) is involved in the growth regulation of human uterine leiomyomas the expression of bFGF and its receptors was measured in leiomyomas and myometrium obtained under different endocrine conditions.
METHODS: The expression of bFGF, fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) was analyzed by immunohistochemistry and Western blot.
RESULTS: Twenty-seven women with leiomyomas included eight in the proliferative phase, seven in the secretory phase, six after menopause and six after
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify key genes in ovarian cancer using transcriptome sequencing in two cell lines: MCV152 (benign ovarian epithelial tumour) and SKOV-3 (ovarian serous carcinoma).
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) between SKOV-3 and MCV152 were identified. Candidate genes were assessed for enrichment in gene ontology function and Kyoto Encyclopaedia of Genes and Genomes pathway. Candidate gene expression in SKOV-3 and MCV152 cells was validated using Western blots.
RESULTS: A total of 2020 upregulated and 1673 downregulated DEGs between SKOV3 and MCV152 cells were identified t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several molecular abnormalities of potential therapeutic target value have been described in thyroid neoplastic transition. We report the expression of the fibroblast growth factor receptor family (FGFR-1-4) in normal thyroid tissues, human thyroid cancers of various types and behaviors, and cell lines representative of the spectrum of differentiation of tumors derived from follicular epithelial cells. FGFR-2 was the only receptor consistently detected in normal human thyroid tissue, and its expression diminished in all thyroid cancers and carcinoma cell lines, suggesting that it may have a pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования