Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1364 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Hypoglossia-hypodactyly syndrome: report of 2 patients: Two newborns with severe limb deformities and hypoglossia, with micro- and retrognathia are reported. The first patient had a transverse agenesia just below the knee of both legs and below the elbow of both arms. A Krukenberg phalangisation was performed and rehabilitation of march with prosthetics at an early age. The second child had less severe deformities and needed no corrective surgery till now.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the efficacy and stability of temporomandibular joint disk repositioning by suturing through an open incision in adolescents with anterior disk displacement (ADD).
METHODS: Patients (aged 10-18 years) diagnosed with ADD and operated for disc repositioning between June 2019 and January 2021 were included in this study. Magnetic resonance imaging (MRI) and cephalometric films before and 1 year after surgery were collected from all patients. The surgical success rate was defined as the primary outcome variable. Changes of condylar height, mandibular asymmetry, and retrogn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To ascertain and illustrate specific clinical dento-craniofacial characteristics associated with sleep-disordered breathing (SDB) in non-syndromic children.
METHODS: Narrative review of literature on SDB, dental occlusion and craniofacial morphology retrieved through online literature database search for these terms. The review focused on clinical examples and graphical illustrations in order to ascertain the association between dento-craniofacial characteristics and SDB. Only publications concerning healthy non-syndromic children without any somatic or psychological diagnosis were inclu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research aims to dissect the polygenic nature of non-syndromic mandibular retrognathism (MR) and to better understand the genetic underpinnings of MR, with a particular focus on the role of ethnic diversity in influencing genetic predispositions.
METHODS: A comprehensive systematic review was conducted on MR. Electronic databases such as PubMed and Google Scholar were employed, utilizing terms like 'mandibular', 'retrognathism', 'gene', and 'genetic'. This study strictly adhered to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) framework.
RESU
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a male neonate with a duplication of 4(q31.3qter) due to unbalanced segregation of a maternal translocation (4;5)(31.3;p15.1). He has a high broad nasal bridge, large, low-set ears, epicanthal folds, long philtrum, retrognathia, high arched palate, wide-spaced nipples, bilateral single transverse palmar creases, bilateral clinodactyly of the fifth finger, right cryptorchidism, and ventricular and secundum type atrial septal defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We gave general anesthesia for an infant with ilioinguinal hernia and Möbius syndrome. Anesthesia was performed with sevoflurane inhalation and intravenous infusion of remifentanil. Intraoperative anesthetic course was uneventful. Möbius syndrome is a syndrome of rhombencephalic maldevelopment involving predominantly motor nuclei and axons, as well as traversing long tracts. Airway management is a great challenge in these patients. Micrognathia, retrognathia, mandibular hypoplasia, and palatine cleft are some of the manifestations seen in these patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The modified clear twin-block aligner (CTBA) was developed to provide a mandibular advancement appliance for the treatment of mandibular retrognathia. The objective of this study was to analyse the stress distribution changes of CTBA with 45°, 60° and 70° bite blocks.
MATERIAL AND METHODS: A three-dimensional model of the craniomaxillofacial bones and teeth was generated from a spiral computed tomography (CT) scan. The models of the articular disc, capsule, periodontal ligament and CTBA were constructed mathematically. After assigning the appropriate material properties and the bou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who developed severe sleepiness and sleep apnoea in association with adult acquired retrognathia and subluxation of the cervical spine at the level of C3-C4, both resulting from rheumatoid arthritis, is described. The possible causative factors of the association between sleep apnoea and rheumatoid arthritis include reduction of the size of the upper airway by temporomandibular joint destruction, brainstem compression due to rheumatoid arthritis affecting the cervical spine, sleep fragmentation, and drug effects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Japanese patient with tall stature, dolichocephaly, prominent forehead, narrow nasal ridge, mild retrognathia, subcutaneous fat reduction, bilateral entropion of both eyelids, high arched palate, long fingers, and mild hyperextensible finger joints as a case of Marfanoid-progeroid-lipodystrophy syndrome. Genetic investigation revealed a heterozygous variant NC_000015.10(NM_000138.5):c.8226+5G>A in the FBN1 gene. Skipping of exon 65 and escaping nonsense-mediated decay followed by frameshift were experimentally confirmed in the proband's mRNA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre Robin sequence presents with distinct features of retrognathia and glossoptosis with or without cleft palate, which results in potentially serious, life-threatening respiratory obstruction and feeding complications. A multidisciplinary approach is required to manage such complex features. This article describes a novel technique for managing Pierre Robin sequence using a flexible feeding obturator. This custom-made intraoral appliance overcomes numerous problems associated with the available feeding obturators and helps infants and parents cope with a variety of difficulties.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, I describe the investigations in three members of an extended consanguineous family from Saudi Arabia, in which nine members show severe mental retardation, long eyelashes, high nasal bridge, underdeveloped malae, low hanging columella, thin upper vermillion, and everted lower vermillion, retrognathia, and an open mouth apparently caused by mandibular dentoalveolar protrusion. Pedigree analysis makes it likely that this is an autosomal recessively inherited disorder. A detailed literature search failed to show a similar entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a male and his sister's son with microcephaly, microphthalmia, microcornea, congenital cataract, hypogenitalism, severe mental deficiency, progressive spasticity and growth retardation. Both affected males have brachycephaly, upslanting palpebral fissures, epicanthal folds, highly arched palate, small mouth, and retrognathia. Two maternal cousins of the propositus's mother may also have been affected. Chromosomal and metabolic findings in the propositus were normal. To our knowledge, this disorder has not been reported before as an X-linked syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiographic evidence of condylar atrophy was seen in 12 patients out of 206 patients who underwent surgical orthodontic treatment. All 12 patients had the same dentofacial deformity, high-angle mandibular retrognathia (Class II open bite), and all but one had bimaxillary surgery. The etiologic factors are discussed. The dentofacial deformity is considered to be the main reason for condylar resorption, but orthognathic surgery is supposed to stimulate the progress of the disease by increased loading, disk displacement, and immobilization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Difficult tracheal intubation is a rare event according to the airway feature in child. This situation is mostly predictable, occurring in identified malformations and in specific diseases. Pre-operative clinical evaluation must detect facial abnormalities (lip or palate cleft, microtia, facial asymmetry.), micro or retrognathia, limited mouth opening, reduced distance between thyroid cartilage and chin, macroglossia and external ear malformations. According to this clinical evaluation, a strategy for managing difficult tracheal intubation is planned.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) imaging permits surface reconstructions that allow a better view of the appearance of organs. We report a case of a fetus with cystic hygroma diagnosed at 11 weeks of gestation, associated with a diaphragmatic hernia. With the 3D reconstruction, we examined the fetal face much more easily, which presented facial dysmorphology, retrognathia, macrostomia and a broad nasal bridge. The conjunctions of these pathological features and a normal karyotype allowed to establish a prenatal diagnosis of Fryns syndrome, confirmed by autopsy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentofacial morphology was evaluated in 94 adolescent or early adult patients born with unilateral or bilateral cleft lip and palate. As well as lip closure, the primary treatment included vomer flap surgery and pushback palatal repair. Roentgencephalometric measurements as well as classification of the patients into different classes of dentofacial deformity indicated development of bimaxillary retrognathia with severe midfacial deficiency in about a quarter of the cases. Our results were similar to those reported by other teams who used similar surgical regimen.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification for retrognathism malocclusions, assessed and determined by facial concavity, dento-basal compensation, skeletal discrepancy and mandibular morphology, includes dento-alveolar, mandibular positioning and skeletal categories. The skeletal category further consists of 3 subtypes, namely, maxillary originated, mandibular originated and maxillo-mandibular originated. The inspection of cephalometric images reveals that the mandibular contours in dento-alveolar, mandibular positioning and skeleto-maxillary originated categories present with flat and rectangular shapes; and in skeleto-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective : Patients with cleft lip and palate (CLP) and maxillary retrognathia are usually treated with maxillary advancement (Le Fort I osteotomy). The aim of this study was to investigate the impact of maxillary advancement on the velopharyngeal function (VPF) and symptoms of velopharyngeal incompetence in patients with CLP. Design : Retrospective group study before and after treatment. Participants : All patients who had undergone Le Fort I osteotomy due to maxillary retrognathia from 2007 to 2010 at Karolinska University Hospital, Sweden (n = 13). Pre- and postoperatively standardized exa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice homozygous for either of two mutations, chondrodysplasia (cho) or cartilage matrix deficiency (cmd), have short-limbed chondrodystrophy. This phenotype includes retrognathia, relative macroglossia, and cleft palate. It has been postulated that the cleft palate in these mice is the result of tongue obstruction during palatogenesis. Agnathia associated with microglossia is an independent spontaneously occurring defect in the strains bearing these mutations. The coincidental occurrence of agnathia-microglossia with chondrodystrophy lends itself to the study of the mechanism of cleft palate f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soft palate has a major influence on mandibulo-lingual statics. Thus in the case of congenital cleft palate, there is in general glossoptosis with mandibular retrognathia. Conversely, palatal shortening may be associated with functional mandibular prognathia which it is possible to correct by urano-staphylo-pharyn-goplasty, if carried out sufficiently early. In many cases of mandibular prognathia the soft palate has a special shape and orientation. The problem is to know whether this appearance is secondary to the dysmorphosis or partially responsible for it.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.