Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34324 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 754 с найденным полным текстом
The ribosome is a major antibiotic target. Many types of inhibitors can stop cells from growing by binding at functional centers of the ribosome and interfering with its ability to synthesize proteins. These antibiotics were usually viewed as general protein synthesis inhibitors, which indiscriminately stop translation at every codon of every mRNA, preventing the ribosome from making any protein. However, at each step of the translation cycle, the ribosome interacts with multiple ligands (mRNAs, tRNA substrates, translation factors, etc.), and as a result, the properties of the translation com
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated congenital asplenia is characterized by the absence of a spleen at birth without any other developmental defect. Isolated congenital asplenia is a rare and life-threatening disease that predisposes patients to severe bacterial infections. The first and main genetic etiology of isolated congenital asplenia was discovered in 2013. Mutations in the gene RPSA, which encodes ribosomal protein SA, cause more than half of the cases of isolated congenital asplenia. These disease-causing mutations lead to haploinsufficiency of RPSA. Haploinsufficiency of genes encoding other ribosomal proteins
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ribosome is a molecular machine responsible for protein synthesis and a major target for small-molecule inhibitors. Compared to the wealth of structural information available on ribosome-targeting antibiotics in bacteria, our understanding of the binding mode of ribosome inhibitors in eukaryotes is currently limited. Here we used X-ray crystallography to determine 16 high-resolution structures of 80S ribosomes from Saccharomyces cerevisiae in complexes with 12 eukaryote-specific and 4 broad-spectrum inhibitors. All inhibitors were found associated with messenger RNA and transfer RNA bindin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomopathies compose a collection of disorders in which genetic abnormalities cause impaired ribosome biogenesis and function, resulting in specific clinical phenotypes. Congenital mutations in RPS19 and other genes encoding ribosomal proteins cause Diamond-Blackfan anemia, a disorder characterized by hypoplastic, macrocytic anemia. Mutations in other genes required for normal ribosome biogenesis have been implicated in other rare congenital syndromes, Schwachman-Diamond syndrome, dyskeratosis congenita, cartilage hair hypoplasia, and Treacher Collins syndrome. In addition, the 5q- syndrome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia is a rare inherited bone marrow failure syndrome (five to seven cases per million live births) characterized by an aregenerative, usually macrocytic anemia with an absence or less than 5% of erythroid precursors (erythroblastopenia) in an otherwise normal bone marrow. The platelet and the white cell counts are usually normal but neutropenia, thrombopenia or thrombocytosis have been noted at diagnosis. In 40 to 50% of DBA patients, congenital abnormalities mostly in the cephalic area and in thumbs and upper limbs have been described. Recent analysis did show a phenotype/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impairment of ribosome biogenesis or function characterizes several of the inherited bone marrow failure syndromes: Diamond-Blackfan anaemia, dyskeratosis congenita (DC), Shwachman-Diamond syndrome and cartilage-hair hypoplasia. These syndromes exhibit overlapping but distinct clinical phenotypes and each disorder involves different aspects of ribosomal biogenesis. The clinical characteristics of each syndrome are briefly reviewed. Molecular studies of ribosome biogenesis and function in each of these syndromes are discussed. Models of how impairment of ribosomal pathways might affect haematop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal protein S19 (RPS19) is a 16-kDa protein found mainly as a component of the ribosomal 40 S subunit. Its mutations are responsible for Diamond Blackfan anemia, a congenital disease characterized by defective erythroid progenitor maturation. Dysregulation of RPS19 has therefore been implicated in this defective erythropoiesis, although the link between them is still unclear. Two not mutually exclusive hypotheses have been proposed: altered protein synthesis and loss of unknown functions not directly connected with the structural role of RPS19 in the ribosome. A role in rRNA processing h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures of mouse and human ribosomal DNA were studied using the restriction enzymes Eco R1 and Hind III. Individual mice or humans showed a heterogeneous pattern of restriction fragments resulting from differences in the non-transcribed spacer DNA. Six individual mice from the inbred strain CBA/H-T6 had identical patterns. The same pattern was shown by another CBA strain and by C3H. These strains were originally derived from a BALB X DBA cross made in 1920. Different patterns were found for BALB/c, C57BL and Mus poschiavinus. Cultured cells derived from C3H mice (L cells) showed a patte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The archaea-/eukaryote-specific 40S-ribosomal-subunit protein S31 is expressed as an ubiquitin fusion protein in eukaryotes and consists of a conserved body and a eukaryote-specific N-terminal extension. In yeast, S31 is a practically essential protein, which is required for cytoplasmic 20S pre-rRNA maturation. Here, we have studied the role of the N-terminal extension of the yeast S31 protein. We show that deletion of this extension partially impairs cell growth and 40S subunit biogenesis and confers hypersensitivity to aminoglycoside antibiotics. Moreover, the extension harbours a nuclear lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ribosome, which acts as a platform for mRNA encoded polypeptide synthesis, is also capable of assisting in folding of polypeptide chains. The peptidyl transferase center (PTC) that catalyzes peptide bond formation resides in the domain V of the 23S rRNA of the bacterial ribosome. Proper positioning of the 3' -CCA ends of the A- and P-site tRNAs via specific interactions with the nucleotides of the PTC are crucial for peptidyl transferase activity. This RNA domain is also the center for ribosomal chaperoning activity. The unfolded polypeptide chains interact with the specific nu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish an improved ribosomal gene sequence database as part of the Ribosomal Differentiation of Microorganisms (RIDOM) project and to overcome the drawbacks of phenotypic identification systems and publicly accessible sequence databases, both strands of the 5' end of the 16S ribosomal DNA (rDNA) of 81 type and reference strains comprising all validly described staphylococcal (sub)species were sequenced. Assuming a normal distribution for pairwise distances of all unique staphylococcal sequences and choosing a reporting criterion of > or =98.7% similarity for a "distinct species," a stati
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Q fever, as well as the lipopolysaccharide prepared from the rickettsial agent Coxiella burnetii, stimulates the phosphorylation of guinea pig liver ribosomal protein S6. In vitro mRNA and ribosome-dependent rabbit reticulocyte lysate translation systems reconstituted with ribosomes and mRNAs from infected animal livers were more active than those with mRNAs and ribosomes from uninfected animals. Treatment of ribosomes with a ribosomal supernatant phosphatase reduced the in vitro translation activities; the largest decreases occurred in systems with ribosomes and mRNAs from infected liver. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ribosome is the quintessential antibacterial drug target, with many structurally and mechanistically distinct classes of antibacterial agents acting by inhibiting ribosome function. Detecting and quantifying ribosome inhibition by small molecules and investigating their binding modes and mechanisms of action are critical to antibacterial drug discovery and development efforts. To develop a ribosome inhibition assay that is operationally simple, yet provides direct information on the drug target and the mechanism of action, we have developed engineered E. coli strains harboring an orthogona
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNAs that are able to prevent degradation by the 5'-3' exoribonuclease Xrn1 have emerged as crucial structures during infection by an increasing number of RNA viruses. Several plant viruses employ the so-called coremin motif, an Xrn1-resistant RNA that is usually located in 3' untranslated regions. Investigation of its structural and sequence requirements has led to its identification in plant virus families beyond those in which the coremin motif was initially discovered. In this study, we identified coremin-like motifs that deviate from the original in the number of nucleotides present in th
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetracycline resistance in clinical isolates of Helicobacter pylori has been associated with nucleotide substitutions at positions 965 to 967 in the 16S rRNA. We constructed mutants which had different sequences at 965 to 967 in the 16S rRNA gene present on a multicopy plasmid in Escherichia coli strain TA527, in which all seven rrn genes were deleted. The MICs for tetracycline of all mutants having single, double, or triple substitutions at the 965 to 967 region that were previously found in highly resistant H. pylori isolates were higher than that of the mutant exhibiting the wild-type seque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-acetyltransferase 10 (NAT10) is a multifunctional enzyme that harbors RNA acetyltransferase and RNA helicase domains and has emerged as a therapeutic vulnerability in solid and hematological malignancies. By coupling Proteolysis Targeting Chimera-mediated degradation of NAT10 with a deep mutational scanning assay, followed by validations in biochemical assays, human cell lines, and female mouse xenografts, we find that the RNA helicase domain of NAT10 enhances cancer cell proliferation and tumor growth. This proliferative function of NAT10 is independent of RNA acetylation but requires its R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ribosomes in cancer cells accumulate numerous patient-specific structural and functional modifications that facilitate tumor progression by modifying protein translation. We have taken a unique synthetic chemistry approach to generate novel macrolides, Ribosome modulating agents (RMA), that are proposed to act distal to catalytic sites and exploit cancer ribosome heterogeneity. The RMA ZKN-157 shows two levels of selectivity: (i) selective translation inhibition of a subset of proteins enriched for components of the ribosome and protein translation machinery that are upregulated by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a developmental disorder with symptoms that are typical for the aging body, including subcutaneous fat loss, alopecia, and cataracts. Here, we show that in the cells of CS patients, RNA polymerase I transcription and the processing of the pre-rRNA are disturbed, leading to an accumulation of the 18S-E intermediate. The mature 18S rRNA level is reduced, and isolated ribosomes lack specific ribosomal proteins of the small 40S subunit. Ribosomal proteins are susceptible to unfolding and the CS cell proteome is heat-sensitive, indicating misfolded proteins and an error-pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigella ribosomal vaccine (SRV) was previously shown to be highly active in induction of mucosal and systemic O-antibody response and protection against Shigella infection in guinea pigs and monkeys. In this study, the O-specific component (OSC) was isolated from the SRV by affinity chromatography using rabbit O antibodies coupled to CNBr-Sepharose. The results of the reaction with carbocyanine dye as well as chemical data show that ribosomal OSC is devoid of lipid A and KDO, which are characteristic of classical LPS. The comparison of OSC with various LPS-related substances led to the conclu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.