Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
72584 публикаций
Поиск: 252 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2017 с найденным полным текстом
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable connective tissue disorder that is most often caused by mutations in collagen type I encoding genes. Even though bone fragility is the most conspicuous finding in OI, the muscle system is also affected. In the present study we explored the muscle phenotype related to collagen type I mutations on the transcriptome level. RNA sequencing was performed in gastrocnemius muscles of homozygous oim mice and of heterozygous Jrt mice, two models of severe OI. We found that oim and Jrt mice shared 27 differentially expressed genes, of which 11 were concordantly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous malignant melanoma is an aggressive cancer of melanocytes with a strong propensity to metastasize. We posit that melanoma cells acquire metastatic capability by adopting an embryonic-like phenotype, and that a lineage approach would uncover metastatic melanoma biology. Using a genetically engineered mouse model to generate a rich melanoblast transcriptome dataset, we identify melanoblast-specific genes whose expression contribute to metastatic competence and derive a 43-gene signature that predicts patient survival. We identify a melanoblast gene, KDELR3, whose loss impairs experimen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of complex transport, storage and regulation mechanisms control iron metabolism and thereby maintain iron homeostasis in plants. Despite several studies on iron deficiency responses in different plant species, these mechanisms remain unclear in the allohexaploid wheat, which is the most widely cultivated commercial crop. We used RNA sequencing to reveal transcriptomic changes in the wheat flag leaves and roots, when subjected to iron limited conditions. We identified 5969 and 2591 differentially expressed genes (DEGs) in the flag leaves and roots, respectively. Genes involved in the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary molar ankylosis with infraocclusion can retard dental arch development and cause dental asymmetry. Despite its widespread prevalence, little is known about its molecular etiology and pathogenesis. To address this, RNA sequencing was used to generate transcriptomes of furcal bone from infraoccluded (n = 7) and non-infraoccluded (n = 9) primary second molars, all without succeeding biscuspids. Of the 18 529 expressed genes, 432 (2.3%) genes were differentially expressed between the two groups (false discovery rate < 0.05). Hierarchical clustering and principal component analysis showed c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background An increase in serum cortisol has been identified as a risk factor for cardiac failure, which highlights the impact of glucocorticoid signaling in cardiomyocytes and its influence in the progression of failure. Dexamethasone, a synthetic glucocorticoid, is sufficient for induction of cardiomyocyte hypertrophy, but little is known of the glucocorticoid receptor (GR) genome-binding and -dependent transcriptional changes that mediate this phenotype. Methods and Results In this study using high-resolution sequencing, we identified genomic targets of GR and associated change in the trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria play important roles in cellular processes and disease, yet little is known about how the transcriptional regime of the mitochondrial genome varies across individuals and tissues. By analyzing >11,000 RNA-sequencing libraries across 36 tissue/cell types, we find considerable variation in mitochondrial-encoded gene expression along the mitochondrial transcriptome, across tissues and between individuals, highlighting the importance of cell-type specific and post-transcriptional processes in shaping mitochondrial-encoded RNA levels. Using whole-genome genetic data we identify 64 nucl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) is a heavy metal present in the environment mainly as a result of industrial contamination that can cause toxic effects to life. Some microorganisms, as Trichoderma harzianum, a fungus used in biocontrol, are able to survive in polluted environments and act as bioremediators. Aspects about the tolerance to the metal have been widely studied in other fungi although there are a few reports about the response of T. harzianum. In this study, we determined the effects of cadmium over growth of T. harzianum and used RNA-Seq to identify significant genes and processes regulated in the me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptomic approaches monitoring gene responses at genome-scale are increasingly used in toxicological research and help to clarify the molecular mechanisms of adverse effects caused by environmental toxicants. However, their applications for chemical assessment are hampered due to high expenses required and more importantly the lack of in-depth data mining and mechanistic perspectives. Here, we described a reduced transcriptome atlas (RTA) approach which integrates transcriptomic data sets and a comprehensive panel of genes generated to represent neurogenesis and the early neuronal develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to explore the early developmental arrest in embryos from polycystic ovarian syndrome (PCOS) patients, we sequenced the transcriptome profiles of PCOS arrested 2-cell embryos, non-PCOS arrested 2-cell embryos and non-arrested 2-cell embryos using single-cell RNA-Seq technique. Differential expression analysis was performed using the DEGSeq R package. Gene Ontology (GO) enrichment was analyzed using the GOseq R package. Data revealed 62 differentially expressed genes between non-PCOS arrested and PCOS arrested embryos and 2217 differentially expressed genes between PCOS arrested a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is the most common form of endocrine hypertension with a prevalence of 6% in the general population with hypertension. The genetic basis of the four familial forms of primary aldosteronism (familial hyperaldosteronism FH types I-IV) and the majority of sporadic unilateral aldosterone-producing adenomas has now been resolved. Familial forms of hyperaldosteronism are, however, rare. The sporadic forms of the disease prevail and these are usually caused by either a unilateral aldosterone-producing adenoma or bilateral adrenal hyperplasia. Aldosterone-producing adenomas frequ
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging resistance to antimicrobials and the lack of new antibiotic drug candidates underscore the need for optimization of current diagnostics and therapies to diminish the evolution and spread of multidrug resistance. As the antibiotic resistance status of a bacterial pathogen is defined by its genome, resistance profiling by applying next-generation sequencing (NGS) technologies may in the future accomplish pathogen identification, prompt initiation of targeted individualized treatment, and the implementation of optimized infection control measures. In this study, qualitative RNA sequencin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because human epidermal melanocytes (HEMs) provide critical protection against skin cancer, sunburn, and photoaging, a genome-wide perspective of gene expression in these cells is vital to understanding human skin physiology. In this study we performed high throughput sequencing of HEMs to obtain a complete data set of transcript sizes, abundances, and splicing. As expected, we found that melanocyte specific genes that function in pigmentation were among the highest expressed genes. We analyzed receptor, ion channel and transcription factor gene families to get a better understanding of the ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The full repertoire of human microRNAs (miRNAs) that could distinguish common (benign) nevi from cutaneous (malignant) melanomas remains to be established. In an effort to gain further insight into the role of miRNAs in melanoma, we applied Illumina next-generation sequencing (NGS) platform to carry out an in-depth analysis of miRNA transcriptome in biopsies of nevi, thick primary (>4.0 mm) and metastatic melanomas with matched normal skin in parallel to melanocytes and melanoma cell lines (both primary and metastatic) (n=28). From this data representing 698 known miRNAs, we defined a set of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder characterized by a high serum concentration of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. The high LDL cholesterol level leads to an excess deposition of cholesterol in the arterial walls and accelerated atherosclerosis, thereby increasing the risk of premature coronary heart disease. In the present study, we used a DNA microarray approach to identify gene expression profiles that distinguish patients with FH from healthy control subjects. Furthermore, transcription factors (TFs), microRNAs (miRNAs), target genes and pathways were analyz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The heartworm Dirofilaria immitis is the causal agent of cardiopulmonary dirofilariosis in dogs and cats, and also infects a wide range of wild mammals as well as humans. One bottleneck for the design of fundamentally new intervention and management strategies against D. immitis may be the currently limited knowledge of fundamental molecular aspects of D. immitis.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A next-generation sequencing platform combining computational approaches was employed to assess a global view of the heartworm transcriptome. A total of 20,810 unigenes (mean length = 1,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis is caused by an obligate intracellular parasite that has eluded global transcriptional or proteomic analysis of the intracellular developmental stages. The transcript abundance for 3,302 genes (87%) of the Cryptosporidium parvum protein coding genome was elucidated over a 72 hr infection within HCT8 cells using Real Time-PCR. The parasite had detectable transcription of all genes in vitro within at least one time point tested, and adjacent genes were not co-regulated. Five genes were not detected within the first 24 hr of infection, one containing two AP2 domains. The fewest
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent gene fusions, typically associated with haematological malignancies and rare bone and soft-tissue tumours, have recently been described in common solid tumours. Here we use an integrative analysis of high-throughput long- and short-read transcriptome sequencing of cancer cells to discover novel gene fusions. As a proof of concept, we successfully used integrative transcriptome sequencing to 're-discover' the BCR-ABL1 (ref. 10) gene fusion in a chronic myelogenous leukaemia cell line and the TMPRSS2-ERG gene fusion in a prostate cancer cell line and tissues. Additionally, we nominated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African trypanosomiases are parasitic diseases transmitted by tse-tse flies, considered as the main sanitary obstacle to animal production development in sub-Saharan Africa. However, if trypanosomiases have dramatic consequences on zebu (Bos indicus) populations, they have a weaker impact on the western African taurine (Bos taurus), which is known to be naturally tolerant to trypanosome infection. Mechanisms governing this trypanotolerant trait are still poorly understood, but today, recent postgenomic biotechnologies, such as the SAGE technique (serial analysis of gene expression) allow us to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis is a dimorphic and thermo-regulated fungus which is the causative agent of paracoccidioidomycosis, an endemic disease widespread in Latin America that affects 10 million individuals. Pathogenicity is assumed to be a consequence of the dimorphic transition from mycelium to yeast cells during human infection. This review shows the results of the P. brasiliensis transcriptome project which generated 6,022 assembled groups from mycelium and yeast phases. Computer analysis using the tools of bioinformatics revealed several aspects from the transcriptome of this pathoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress, resulting from an imbalance in the accumulation and removal of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide (H(2)O(2)), is a challenge faced by all aerobic organisms. In plants, exposure to various abiotic and biotic stresses results in accumulation of H(2)O(2) and oxidative stress. Increasing evidence indicates that H(2)O(2) functions as a stress signal in plants, mediating adaptive responses to various stresses. To analyze cellular responses to H(2)O(2), we have undertaken a large-scale analysis of the Arabidopsis transcriptome during oxidative stress. Using cDNA micro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.