Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1538 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
By amniocentesis we succeeded in finding a case of triploidy (69,XXX). Because of an extreme fetal dystrophy and missing fetal movements in the 33rd week a severe malformation was suspected. The clinical, ultrasonographical, cytogenetital, hormonal and autopsy findings are reported and discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old woman underwent a medical termination in the second trimester of a spontaneously conceived triploid pregnancy after developing early-onset preeclampsia with subsequent haemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome. Placental histology was normal (non-molar) and unusually, she developed ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) 4 weeks later. She was managed conservatively following multidisciplinary team input to exclude malignant pathology. The rarity of late-onset spontaneous OHSS could have resulted in inappropriate surgical management. In the abse
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report is about a pregnancy with a triploid fetus and underscores the potential of first trimester combined screening to detect this devastating chromosomal aberration earlier in pregnancy. This report is about a pregnancy with a triploid fetus identified from the first trimester combined screening and confirmed by amniocentesis.
METHODS: A 28 year old, G5P2AB2 woman was referred to our clinic at 15 weeks of gestation due to a remarkable decrease of her first trimester double biochemical markers and therefore in the high-risk range for trisomy 13 and 18. The woman underwent a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of fetal triploidy in which fetal nucleated red blood cells were isolated from the maternal peripheral circulation at 12 weeks' gestation. FISH analysis with X and Y specific probes revealed three hybridization signals for the X chromosomes in 14 cells. The karyotype as established after CVS was shown to be 69,XXX. Two other non-invasive first-trimester screening methods were also evaluated. The serum markers pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) and the free beta-chain of chorionic gonadotrophin (free beta-hCG) were both shown to be decreased in the same blood sample
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antepartum ultrasound scans of seven pregnancies complicated by fetal triploidy were reviewed. Estimated gestational age (EGA) by ultrasound lagged EGA by last menstrual period in six of seven patients. Normal interval growth of biparietal diameter in the second trimester was demonstrated in all fetuses that had serial scans. Sonographic features commonly associated with fetal triploidy; such as oligohydramnios and cephalocorporal disproportion, were seen in only two cases. Fetal anomalies were evident by ultrasound in five of seven patients. Six of seven patients had partial moles. All of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a newborn male infant with complete trisomy 2p in 80% and triploidy in 20% of cultured cells from peripheral blood. The boy was delivered by Caesarean section after 32 weeks of gestation because of signs of intrauterine asphyxia. The infant, who was utterly small for his gestational age, showed an aberrant motoric pattern and a high forehead, low-set ears, a prominent occiput and scoliosis, an extension defect in the knee joints and flexed, ulnar-deviated wrists. He had flexed thumbs, sandal gap bilaterally and syndactyly between toes III and IV bilaterally. Autopsy revea
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duckweeds (Lemnaceae Martinov) are aquatic monocotyledonous plants known to be the smallest and fastest-growing flowering plants on Earth. Many species are morphologically indistinguishable due to their reduced structures, yet molecular evidence suggests that visually similar clones could be distinct species or hybrids. Using a comprehensive suite of genomic, molecular and cytogenetic methods, we analyzed 58 presumed Lemna minor clones to resolve their relationships. Our study revealed extensive genome plasticity within the "Lemna minor complex," identifying diploid and triploid L. minor clone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present digynic triploidy in a fetus with semilobar holoprosencephaly (HPE).
CASE REPORT: A 32-year-old, gravid 1, para 0, woman underwent prenatal ultrasound examination at 12 weeks of gestation, and the ultrasound showed relative macrocephaly, a small non-cystic placenta, and a fetus with absent nasal bone and semilobar HPE. The pregnancy was terminated subsequently, and a 50-g fetus was delivered with a relatively enlarged head and premaxillary agenesis. The placenta was small and non-cystic. Postnatal cytogenetic analysis of the umbilical cord revealed a karyotype of 69, XXX
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidy is one of the most common chromosomal aberrations in spontaneous abortions characterized by a 69-chromosome karyotype. This chromosome abnormality is rare in live-born children. Prevalence is lower than 1/50,000. We report on two premature newborns, male and female, born at 35 and 37 weeks of gestation, who presented with severe intrauterine growth retardation, facial dysmorphy, myelomeningocele, and syndactyly. They died during the first hours of life due to respiratory distress syndrome. Analysis of the karyotype showed a homogeneous triploidy on all mitoses: 69 XXY and 69 XXX. The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated triploid pregnancy to determine whether there are clinically important differences between the three karyotypes: 69,XXX, 69,XXY, and 69,XYY. Prospectively maintained cytogenetic databases at five tertiary care centers were retrospectively reviewed over a 10-year period to identify all triploid pregnancies. Targeted ultrasounds were reviewed to identify fetal and placental findings. Sonographic findings were compared by karyotype. There was a total of 549 triploid gestations; preimplantation genetic diagnosis (PGD) detected 413 triploid embryos, and the cytogenetic databases provid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of assisted reproductive technology (ART) has taught us a great deal about human fertilization patterns. Thirty years of experience with IVF and cultivation of early embryos has provided a unique view into the mechanisms of normal and aberrant human fertilization. Here we review the different types of triploidy following conventional in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection, as well as the mechanisms giving rise to digynic and dispermic fertilization. Additionally, the role of the centrosome in triploidy, the genetic analysis of triploid embryos and the potential
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosaicism for trisomy 13 and triploidy was detected by amniocentesis performed at 18 weeks' gestation because of fetal anomalies. Pregnancy continued and a live-born male was delivered vaginally at 37 weeks. The infant had features common to both trisomy 13 and triploidy: intrauterine growth retardation (IUGR), small abnormal ears, cleft palate, and a small jaw. In addition, he had complete cutaneous syndactyly of fingers 3 and 4 and partial syndactyly of the toes, as seen in triploidy. Mixoploidy for trisomy 13 and triploidy was confirmed postnatally in blood, skin, and placenta. Examination
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman with chronic myelogenous leukemia (CML) in accelerated phase had a near-triploid bone-marrow karyotype. This karyotype is an unusual finding in CML, as we review 12 previously published similar cases. These patients do not differ clinically from other patients with CML in blast crisis. The cytogenetic features of near-diploid and near-triploid CML are similar, except that relative loss of chromosomes is more common and that isochromosome 17q has not been reported in near-triploid CML.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By subjecting A strain eggs at the time of fertilization and polar body extrusion to 5 micrograms ml cytochalasin B digynic triploidy was produced in 80% fertilized eggs. 50% tripronuceate eggs developed into regular morulae and blastocysts with 2/3 the cell number of control diploids. Tripronuceate eggs were transplanted to recipients and examined between 9-11 th day of pregnancy. Development of triploid embryos up to 7 day is normal and most embryos form egg-cylinder. At 8 day embryonic part of the cylinders is underdeveloped and in latter development fails to form an embryo. Development of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse natural course and perinatal management in twin pregnancies discordant for digynic triploidy.
CASE REPORT: We present five cases of twins discordant for digynic triploidy. Pregnancy outcome was known for three of them. In one case, premature rupture of membranes occurred at 20 gestational weeks and both fetuses were miscarried. In two other pregnancies healthy co-twins were born at term after the triploid fetuses demise at 28 and 37 weeks. No maternal complications were observed.
CONCLUSION: Twin pregnancies discordant for triploidy poses a challenge for perinatal manag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five specimens of Rhamdia quelen collected from the Lindóia Stream, PR, Brazil, were cytogenetically analyzed. The diploid chromosome number found was 58, including 30 metacentric, 16 submetacentric, 10 subtelocentric, and 2 acrocentric chromosomes. Supernumerary or B chromosomes, frequently observed in this fish group, were not detected. One of the individuals was triploid, with 3n = 87. A silver-stained nucleolar organizer region was found on a pair of submetacentric chromosomes of the diploid specimens, and on three chromosomes of the triploid individual, confirming triploidy. Treatment wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of triploidy were encountered by the Prenatal Diagnosis Program at Dartmouth-Hitchcock Medical Center over an 8-year period through associated pregnancy complications. We describe the characteristic findings that facilitate prenatal diagnosis and management. Our experience includes fetuses with major central nervous system abnormalities (spina bifida aperta, holoprosencephaly) and anterior abdominal wall defects, which are detectable with routine prenatal diagnostic screening examinations (ultrasound and AFP). In addition, we stress the importance of recognizing obstetric complicat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.