Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
173 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Importin-α adaptor proteins orchestrate dynamic nuclear transport processes involved in cellular homeostasis. Here, we show that importin-α3, one of the main NF-κB transporters, is the most abundantly expressed classical nuclear transport factor in the mammalian respiratory tract. Importin-α3 promoter activity is regulated by TNF-α-induced NF-κB in a concentration-dependent manner. High-level TNF-α-inducing highly pathogenic avian influenza A viruses (HPAIVs) isolated from fatal human cases harboring human-type polymerase signatures (PB2 627K, 701N) significantly downregulate importin-α3 mRNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Karyopherin α 2 (KPNA2) is a member of the Karyopherin α family and has recently been reported to play an important role in tumor progression. The aim of the current study was to elucidate the clinicopathological significance of KPNA2 over-expression in colorectal cancer (CRC).
PATIENTS AND METHODS: KPNA2 expression was evaluated by immunohistochemistry in 122 surgically resected CRC and 13 biopsy specimens obtained at colonoscopy during screening for preoperative hyperthermochemoradiation therapy (HCRT). The association between KPNA2 expression and clinicopathological features an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KPNA3 is a gene that has been linked to schizophrenia susceptibility. In this study we investigated the possible association between KPNA3 variation and schizophrenia. To investigate a wider role of KPNA3 across psychiatric disorders we also analysed major depression, PTSD, nicotine dependent, alcohol dependent and opiate dependent cohorts. Using a haplotype block-based gene-tagging approach we genotyped six KPNA3 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 157 schizophrenia patients, 121 post-traumatic stress disorder patients, 120 opiate dependent patients, 231 alcohol dependent patients, 147
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon stimulation results in tyrosine phosphorylation, dimerization, and nuclear import of STATs (signal transducers and activators of transcription). Proteins to be targeted into the nucleus usually contain nuclear localization signals (NLSs), which interact with importin alpha. Importin alpha binds to importin beta, which docks the protein complex to nuclear pores, and the complex translocates into the nucleus. Here we show that baculovirus-produced and -activated STAT1 homodimers and STAT1-STAT2 heterodimers directly interacted with importin alpha 5 (NPI-1). This interaction was very s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet-B radiation is a major environmental factor contributing to the development of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). In our previous study, we found that UVB exposure induces the expression of the long non-coding RNA (lncRNA) MALAT1 in HaCaT cells, and that MALAT1 promotes cSCC progression. In the present study, we observed that MALAT1 regulates the expression of the nuclear transporter protein Importin 7 (IPO7) in human cSCC. Both in vitro and in vivo experiments showed that IPO7 plays a pro-tumorigenic role in cSCC by promoting cell proliferation, migration, and invasion, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum Group A (XPA) is a crucial factor in mammalian nucleotide excision repair (NER) and nuclear import of XPA from the cytoplasm for NER is regulated in cellular DNA damage responses in S-phase. In this study, experiments were carried out to determine the transport mechanisms that are responsible for the UV (ultraviolet)-induced nuclear import of XPA. We found that, in addition to the nuclear localization signal (NLS) of XPA, importin-α4 or/and importin-α7 are required for the XPA nuclear import. Further investigation indicated that, importin-α4 and importin-α7 directly inter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) belongs to the polyomavirus family of double-stranded DNA viruses and causes progressive multifocal leukoencephalopathy in humans. Although transport of virions to the nucleus is an important step in JCV infection, the mechanism of this process has remained unclear. The outer shell of the JCV virion comprises the major capsid protein VP1, which possesses a putative nuclear localization signal (NLS), and virus-like particles (VLPs) consisting of recombinant VP1 exhibit a virion-like structure and physiological functions (cellular attachment and intracytoplasmic trafficking) simil
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum type G (XPG) proteins are involved in DNA lesion recognition and promotion of nucleotide excision repair. Specific mutations in these proteins may lead to Cockayne syndrome, in which the patients may display severe developmental retardation and neurological abnormalities. No structural information is available for their spacer region or the C-terminal domain, which are important, respectively, for specific nucleotide excision repair activity and substrate specificity, as well as nuclear translocation. Immunofluorescence studies suggested two specific regions of the XPG C-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppression in ovarian cancer is primarily driven by myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). This study identifies karyopherin α2 (KPNA2) as a novel regulator of this immunosuppressive process through the NF-κB/CCL2/CCR2 axis. Elevated KPNA2 expression correlates with increased intratumoral MDSC accumulation and impaired CD8+ T-cell function. Mechanistically, KPNA2 directly binds to and facilitates nuclear translocation of NF-κB/p65, thereby driving CCL2 transcription, while also exhibiting an auxiliary, p65-independent function in CCL2 induction. Secreted CCL2 recruits MDSCs in a CCR2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have illuminated the complexities of treating advanced bladder cancer (BCa), underscoring the importance of comprehending its molecular mechanisms for creating novel therapies. While the role of Karyopherin a2 (KPNA2) in promoting BCa growth is established, the precise mechanism remains elusive.
METHODS: To investigate the regulatory role of KPNA2 in BCa, we employed a comprehensive approach integrating clinical case data and bioinformatics analysis to evaluate the expression of KPNA2 in BCa tissues. Mechanisms promoting cancer by KPNA2 were examined using both in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Weifuchun (WFC) is a Traditional Chinese Medicine commonly used for treating atrophic gastritis and intestinal metaplasia. Till date, its antitumor effect on gastric cancer (GC) and the underlying mechanisms of the effect remains unelucidated.
AIM OF THE STUDY: We aim to investigate if WFC can suppress the malignancy of stomach cancer cells and dissect the molecular basis and the associated molecular and cellular features.
MATERIALS AND METHODS: Stomach cancer cell lines and normal gastric epithelial cells were treated with WFC. CCK8 assay, caspase-3 activity
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigella type III effector OspF, a nuclear translocation protein, has been showed to have an essential role in Shigella flexneri infection and virulence; OspF increases inflammation and induces bacterial invasion by down-regulating MAPK kinases pathway. Nevertheless, the exact mechanisms underlying its nuclear translocation and signaling remain unclear. In the following study, we constructed series of OspF truncated mutants to identify the OspF nuclear localization signals which mapped to the amino acids 209-239. Moreover, we found that this sequence was essential to bind the canonical nuclear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) are heterogeneous and complex conditions with overlapping clinical symptoms and elevated familial aggregation, which suggests the existence of a shared genetic component. In order to identify this genetic background in a systematic fashion, we performed the first cross-disease genome-wide meta-analysis in systemic seropositive rheumatic diseases, namely, systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and idiopathic inflammatory myopathies.
METHODS: We meta-analysed ~6.5 million single nucleotide polymorphisms in
СтатьяМетаанализResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In relapsed/refractory acute myeloid leukemia (R/R-AML), hypoxia-driven chemoresistance is orchestrated by HIF-1α-induced P-glycoprotein (P-gp) overexpression and subsequent lysosomal sequestration of anthracyclines. Nuclear-cytoplasmic shuttling of the HIF-1α prolyl-hydroxylase PHD2 is controlled by chromosome region maintenance 1 (CRM1), which is frequently up-regulated in AML; however, whether pharmacologic CRM1 inhibition restores PHD2 nuclear availability to accelerate HIF-1α degradation and reverse chemoresistance remains undefined.
METHODS: AML cell lines (MV4-11 and MOLM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nuclear pore complexes (NPCs) are built of about 30 different nucleoporins and act as key regulators of molecular traffic between the cytoplasm and the nucleus for sizeable proteins (> 40 kDa) which must enter the nucleus. Various nuclear transport receptors are involved in import and export processes of proteins through the nuclear pores. The most prominent nuclear export receptor is chromosome region maintenance 1 (CRM1), also known as exportin 1 (XPO1). One of its cargo proteins is the prolyl hydroxylase 2 (PHD2) which is involved in the initiation of the degradation of hypo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integrase (IN) of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) has been implicated in different steps during viral replication, including nuclear import of the viral pre-integration complex. The exact mechanisms underlying the nuclear import of IN and especially the question of whether it bears a functional nuclear localization signal (NLS) remain controversial.
RESULTS: Here, we studied the nuclear import pathway of IN by using multiple in vivo and in vitro systems. Nuclear import was not observed in an importin alpha temperature-sensitive yeast mutant, indicating an importin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cereblon (CRBN) is a target for immunomodulatory drugs. This study investigated the prognostic value of the expression of CRBN-pathway genes on the clinical relevance of lenalidomide (Len) treatment and evaluated the levels of CRBN-binding proteins and mutations in these genes after Len treatment. Forty-eight primary multiple myeloma cells were collected prior to treatment with Len and dexamethasone (Ld) and 25 paired samples were obtained post-Ld therapy. These tumor cells were used to determine the expression and mutated forms of the CRBN-pathway genes. Following normalization with CRBN leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral drug resistance is believed to be less likely to occur if compounds are directed against cellular rather than viral proteins. In this study, we analyzed the feasibility of a crucial viral replication factor, namely, importin-α7, as a cellular drug target to combat pandemic influenza viruses. Surprisingly, only five viral lung-to-lung passages were required to achieve 100% lethality in importin-α7⁻/⁻ mice that otherwise are resistant. Viral escape from importin-α7 requirement was mediated by five mutations in the viral ribonucleoprotein complex and the surface glycoproteins. Moreover, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A viruses (IAVs) pose a severe threat to humans and animals, and rely on numerous proviral host proteins to support their replication. Nevertheless, multiple host factors exert restrictive effects on the IAV life cycle through different mechanisms. Enolase 1 (ENO1), a glycolytic enzyme, has been identified to affect viral replication of limited viruses; and its role in the IAV life cycle remains poorly understood. In this study, we found that ENO1 is a negative regulator of IAV replication. Knockdown of ENO1 significantly enhanced IAV propagation, whereas its overexpression dramatica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a rheumatic disease with pathological osteogenesis that causes bony ankylosis and even deformity over time. Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stem cells that are the main source of osteoblasts. We previously demonstrated that enhanced osteogenic differentiation of MSCs from AS patients (ASMSCs) is related to pathological osteogenesis in AS. However, the more concrete mechanism needs further exploration. Super enhancers (SEs) are dense clusters of stitched enhancers that control cell identity determination and disease development. Single-nucleotide pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.