Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5481 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1807 с найденным полным текстом
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985)2019eng
This study was to investigate the effects of exercise training on antiapoptotic pathways and mitochondrial biogenesis in ovariectomized hypertensive rats. Histopathological analysis, TUNEL assay, and Western blotting were performed on the excised hearts from female spontaneously hypertensive rats (SHR), which were divided into a sham-operated sedentary hypertensive (SHR-S), a sedentary hypertensive ovariectomized (SHR-O), and hypertensive ovariectomized rats that underwent treadmill exercise training (SHR-OT; 60 min/day, 5 days/wk) for 8 wk, along with normotensive Wistar Kyoto rats (WKY). Whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor Necrosis Factor Receptor Super Family 6 gene (TNFRSF6), also known as FAS, encodes the Fas antigen, a cell surface receptor mediating cell apoptosis, situated on chromosome 10q located near the region of linkage to sporadic Alzheimer's disease (sAD). FAS levels have been reported elevated in the brain of AD patients. Due to both positional and pathobiological criteria, the association of the FAS antigen with this pathology is of great interest. We have tested two SNPs in the FAS gene in 223 Italian patients with non-familial AD from Southern Italy (Calabria region) and 211 healthy contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation through the Fas/APO-1 receptor results in apoptosis through an incompletely characterized signaling pathway. More is known regarding signal transduction events that occur after ligation of the T-cell antigen receptor (TCR). It has been shown that TCR stimulation requires both the membrane tyrosine phosphatase, CD45, and the Src-family kinase, Lck, to result in cellular activation. Although prior studies suggest a role for protein tyrosine kinases and phosphatases in Fas signaling, we report here that Fas ligation induces apoptosis in T cells deficient in either CD45 or Lck. Further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fas receptor (APO-1/CD95) is capable of inducing apoptosis of lymphoid cells and is expressed in some non-Hodgkin's lymphomas (NHLs). Fas expression is up-regulated at the surface of normal B cells upon triggering of the CD40 receptor. In this report, we investigated the sensitivity of NHLs to Fas-mediated apoptosis induced by anti-Fas monoclonal antibodies (MAbs) and its possible modulation by CD40 ligation in 18 NHL biopsy samples of various histological subtypes. Flow cytometric analysis showed that the fraction of Fas-expressing lymphoma cells was highly variable from sample to sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas antigen, also termed APO-1 or CD95, is a transmembrane protein and a member of the tumor necrosis factor receptor/nerve growth factor receptor superfamily which mediates apoptosis upon oligomerization. The Fas/Fas ligand system is considered to be a key regulator of apoptosis. Recently, we have demonstrated that Fas antigen expression is induced by low-dose irradiation of some types of lymphomas, and we also demonstrated that irradiation-induced Fas antigen expression increased with the passage of time until peaking at 48 h after irradiation in CML-C1, CML-C2, DL-40, and DL-95 cell lines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma remains a hard-to-treat cancer as all patients eventually progress because of drug resistance. Thus, there is a need for novel and non-cross-resistant treatment options, and we aimed to address this issue by introducing a new immuno-oncology drug (APO010) in multiple myeloma treatment. APO010 is a hexameric Fas-ligand that mimics cytotoxic T-lymphocyte signaling through the Fas-receptor to induce apoptosis. APO010 is currently in clinical trials with multiple myeloma patients. Thus, an understanding of the mechanisms contributing to resistance to APO010 will be essential for f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered glutamine metabolism in colorectal cancer (CRC) promotes immune evasion by inducing an immunosuppressive tumor microenvironment. Herein, we developed a nanocomplex by linking the anti-programmed death ligand 1 (PD-L1) antibody (αPDL1) with alanine-serine-cysteine transporter 2 antagonist V-9302 covalently via a glutathione-responsive linker (PVN). The PVN disintegrated and released V-9302, which suppresses glutamine uptake and upregulates the expression of PD-L1 and the Fas cell surface death receptor (Fas/CD95/Apo-1) in tumor cells via the Ca2+/NF-κB signaling axis. This converted the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between increased neuroimmune gene expression and hippocampal degeneration in alcohol use disorder (AUD) and other mental diseases is poorly understood. We report here that tumor necrosis factor receptor superfamily death receptor 3 (TNFRSF25, DR3) and Fas receptors (Fas) that initiate caspase cell death cascades are increased in AUD hippocampus and following a rat adolescent binge drinking model. Death receptors are known inducers of apoptosis and cell death that recruit death domain (DD) proteins FADD and TRADD and caspases to form death-inducing signaling complexes (DISC).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the heat-shock or stress response is generally considered a cytoprotective response to heat or other proteotoxic stresses. In mammalian cells, stress-induced transcription of heat-shock genes is regulated by heat-shock transcription factor 1 (HSF1). We now show that activation of the Fas death receptor transactivates HSF1 in HeLa cells, a Fas-expressing cervical carcinoma line. Whereas HSF1 is constitutively expressed in a non-DNA-binding, transcriptionally inactive state, activation of Fas leads to enhanced transcription of a heat-shock reporter gene. The effects of Fas on heat-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis or programmed cell death occurs in the liver as in other organs. In the normal state it is not a frequent mode of hepatic cell destruction. Morphological and biochemical characteristics of liver cell apoptosis do not differ from what is observed in other cells. The Fas receptor pathway, a frequent hepatic apoptotic pathway among various others, involves intra-cellular signals amplified by mitochondria. Although hepatic apoptosis may occur by following several others pathways, Fas, which is abundantly expressed in the plasma membrane of hepatocytes, is very often involved in hepatocyt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been suggested that neuronal cell death in response to many brain insults may be mediated by the upregulation of tumor necrosis factor receptor (TNFR) family members and their ligands. In the present study, we investigated whether the expression of the TNFR family death domain receptor, Fas, and its ligand, FasL, is altered in association with neuropathology and activated caspase markers in Alzheimer disease (AD) brain, and Abeta-induced neuronal cell death in vitro. To evaluate this hypothesis, we examined Fas and FasL expression in AD and control brain, and Abeta-treated prim
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas (APO-1/CD95) is a cell-surface receptor involved in cell death signaling. Germline mutations in the Fas gene have been associated with autoimmune lymphoproliferative syndrome, and somatic Fas mutations have been found in multiple myeloma. We have examined the entire coding region and all splice sites of the Fas gene in 150 cases of non-Hodgkin's lymphoma. Overall, mutations were identified in 16 of the tumors (11%). Missense mutations within the death domain of the receptor were associated with retention of the wild-type allele, indicating a dominant-negative mechanism, whereas missense mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas induces apoptosis in lymphocytes via a poorly defined intracellular signalling cascade. Previously, we have demonstrated the involvement and significance of a signalling cascade from the Fas receptor via sphingomyelinases and ceramide to Ras in Fas-induced apoptosis. Here we demonstrate rapid and transient synthesis of reactive oxygen intermediates (ROI) via activation of Ras after Fas. Genetic inhibition of Ras by transfection of transdominant inhibitory N17Ras blocked Fas-mediated ROI synthesis and programmed cell death. Likewise, the antioxidants N-acetyl-cysteine and N-t-butyl-phenylni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas (CD95) is a cell surface death receptor belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily, which mediates apoptosis-inducing signaling when activated by Fas ligand or its agonistic antibody. lpr mice with a loss of apoptosis-inducing function mutation in the Fas gene develop systemic autoimmune disease and lymphadenopathy but not allergic inflammation. In the case of Fas mutations including lpr and knockout (KO), background genes determine the incidence and severity of lymphadenopathy and histopathological manifestation of systemic autoimmunity: MRL-lpr/lpr mice and C57BL/6-lpr/l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Asbestos is harmful to human health. However, the pathogenicity of chrysotile is a controversial matter. This study aimed to investigate the apoptosis of a human bronchial epithelial cell line (BEAS-2B) exposed to chrysotile that may function in part through the Fas death receptor pathway.
METHODS: Cultured human BEAS-2B cells were treated with chrysotile and cell viability was evaluated by CCK-8 assay. The induction of cell apoptosis was evaluated by FACS analysis. mRNA expression levels of Fas, caspase-3, and caspase-8 were evaluated quantitatively by real-time PCR. The expression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol exposure during developmental synaptogenesis can lead to brain defects referred to as fetal alcohol syndrome (FAS), which can include mental health problems such as cognitive deficits and mental retardation. In FAS, widespread neuronal death and brain mass loss precedes behavioral and cognitive impairments in adulthood. Because tissue plasminogen activator (tPA) has been implicated in neurodegeneration, we examined whether it mediates FAS. Neonatal WT and tPA-/- mice were injected with ethanol to mimic FAS in humans. In WT mice, ethanol elicited caspase-3 activation, significant forebr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent generation of perforin knock-out mice has demonstrated a crucial role for the pore-forming perforin in cytolytic T-lymphocyte (CTL)-mediated cytolysis. Perforin-deficient mice failed to clear lymphocytic choriomeningitis virus in vivo, yet substantial killing activity still remained in perforin-free CTLs in vitro, indicating the presence of (a) further lytic pathway(s). Fas is an apoptosis-signalling receptor molecule on the surface of a number of different cells. Here we report that both perforin-deficient and Fas-ligand-deficient CTLs show impaired lytic activity on all target cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice with mutations in SHANK-associated RH domain interactor (Sharpin) develop a hypereosinophilic auto-inflammatory disease known as chronic proliferative dermatitis. Affected mice have increased apoptosis in the keratinocytes of the skin, oesophagus and forestomach driven by extrinsic TNF receptor-mediated apoptotic signalling pathways. FAS receptor signalling is an extrinsic apoptotic signalling mechanism frequently involved in inflammatory skin diseases. Compound mutations in Sharpin and Fas or Fasl were created to determine whether these death domain proteins influenced the cutaneous phen
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the viral Flice/caspase-8 inhibitory protein (v-FLIP) family prevent induction of apoptosis by death receptors through inhibition of the processing and activation of procaspase-8 and -10 at the level of the receptor-associated death-inducing signaling complex (DISC). Here, we have addressed the molecular function of the v-FLIP member MC159 of the human molluscum contagiosum virus. MC159 FLIP powerfully inhibited both caspase-dependent and caspase-independent cell death induced by Fas. The C-terminal region of MC159 bound TNF receptor-associated factor (TRAF)3, was necessary for opti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined Fas antigen (CD95) expressions on neoplastic cells from various lymphoid malignancies including adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL/L) by a flow cytometoric method. ATL/L cells generally expressed Fas antigen, while few Fas-positive cells were detected in the other lymphoid malignancies such as non-Hodgkin lymphomas, acute lymphoblastic leukemias, and chronic lymphocytic leukemias. The function of Fas antigen was considered normal, since anti-Fas monoclonal antibody induced apoptosis of ATL/L cells. However, clinical subtypes of ATL/L did not associate with the degrees of Fas ant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.