The efficacy of pharmacokinetically (PK) guided, once-daily administration of busulfan (BU) was evaluated in elderly patients with acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndrome (AML/MDS). Twenty-one patients (median age 61) received 30 mg/m2 fludarabine for 6 days and BU for 4 days, starting from 3.2 mg/m2 and subsequently adjusted to the target area under the curve (AUC) of 6000 µmol-min/L. The median AUC of day 1 (AUC1), AUC4, and their average were 4871.3, 6021.0, and 5368.1 µmol-min/L, respectively. Veno-occlusive disease/sinusoidal obstructive syndrome (VOD/SOS) occurred in five patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unraveling of the pathophysiology of acute myeloid leukemia (AML) has resulted in rapid translation of the information into clinical practice. After more than 40 years of slow progress in AML research, the US Food and Drug Administration has approved nine agents for different AML treatment indications since 2017. In this review, we detail the progress that has been made in the research and treatment of AML, citing key publications related to AML research and therapy in the English literature since 2000. The notable subsets of AML include acute promyelocytic leukemia (APL), core-binding fac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cell allograft is a treatment for patients with severe constitutional or acquired hematopoietic system diseases. This act is always linked to complications requiring multidisciplinary care. Our study describes the post-allograft cutaneous complications.
METHODS: A prospective study was conducted at the Hematology department of "20 Août Hospital" in Casablanca during a period going from January 2018 to December 2020; including all patients who presented acute or chronic cutaneous complications post-allograft.
RESULTS: Twenty-five patients were included. All pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (HSCT) remains the only curative treatment for myelodysplastic syndromes (MDS) or myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) patients. The introduction of reduced intensity (RIC) and non-myeloablative (NMA) conditioning enabled HSCT in older or comorbid individuals representing the majority of patients. Studies comparing RIC and NMA conditioning are limited. We retrospectively analyzed 151 MDS or MDS/MPN patients older than 50 years who received NMA- or RIC-HSCT. Patients younger or older than 65 years at HSCT were analyzed separately. Patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of genetic aberrations on rituximab-based therapeutic regimens has been intensely studied in chronic lymphocytic leukemia (CLL). According to the current consensus chemoimmunotherapy consisting of rituximab and DNA-damaging drugs is not suitable for patients with TP53 defects. In our study, we focused on CLL patients with an intact TP53 gene and investigated four recurrently mutated genes in CLL, genomic aberrations by FISH, and IGHV status with the aim of analyzing their impact on progression-free survival (PFS) after front-line therapy with FCR (fludarabine, cyclophosphamide, ritu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Total-body irradiation and/or administration of chemotherapy drugs in bone marrow transplantation induce cytokines that can suppress engraftment. Fanconi Anemia (FA) patients have a hyperactive responsiveness to the inhibitory cytokine, transforming growth factor-beta (TGF-β). Small molecule radiation mitigator drugs, JP4-039 and MMS350, were evaluated for suppression of irradiation or drug-induced TGF-β.
MATERIALS AND METHODS: In vivo induction of TGF-β by total-body ionizing irradiation (TBI), L-phenylalanine mustard (L-PAM), busulfan or fludarabine, was quantified. In paral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary aim of this clinical trial was to determine the feasibility of delivering first-generation CAR T cell therapy to patients with advanced, CEACAM5+ malignancy. Secondary aims were to assess clinical efficacy, immune effector function and optimal dose of CAR T cells. Three cohorts of patients received increasing doses of CEACAM5+-specific CAR T cells after fludarabine pre-conditioning plus systemic IL2 support post T cell infusion. Patients in cohort 4 received increased intensity pre-conditioning (cyclophosphamide and fludarabine), systemic IL2 support and CAR T cells. No objective c
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in 6 patients with mutations in the dedicator-of-cytokinesis-8 (DOCK8) gene using a myeloablative conditioning regimen consisting of busulfan 3.2 mg/kg/day i.v. for 4 days and fludarabine 40 mg/m(2)/day for 4 days. Three patients received allografts from matched related donors and 3 patients from matched unrelated donors. Two patients received peripheral blood stem cells and 4 patients bone marrow hematopoietic stem cells. Tacrolimus and short-course methotrexate on days 1, 3, 6, and 11 were used for graft-versus-host-disease (GVH
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rituximab has been confirmed to improve the survival of patients with B cell indolent non-Hodgkin lymphomas (B-iNHLs) in Western world as previously reported, however, it is rarely reported in Chinese cohort. This study is to investigate the efficacy and safety of rituximab-based chemoimmunotherapy and select subpopulations most sensitive to the regimen in Chinese B-iNHL patients.
METHODS: 334 B-iNHL patients from our center were retrospectively assessed.
RESULTS: Patients received R-based chemoimmunotherapy showed significantly higher rates of overall response (OR) (93.0% vs. 53
Clinical StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a life-threatening complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. We describe here the case of a boy with history of induction failure of a T-cell acute lymphoblastic leukemia, who presented a life-threatening situation of nonengraftment and rituximab-refractory PTLD after the first hematopoietic stem cell transplantation. We decided to use an unusual strategy of combining a nonmyeloablative conditioning (fludarabine and cyclophosphamide) with a calcineurin inhibitor-free GvHD prophylaxis (sirolimus and mycophenolate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) offers curative therapy for many patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). However, post-HCT relapse remains a major problem, particularly in patients with high-risk cytogenetics. In this prospective phase II trial, we assessed the efficacy and toxicity of treosulfan, fludarabine, and 2 Gy total body irradiation (TBI) as conditioning for allogeneic HCT in patients with MDS or AML. Ninety-six patients with MDS (n = 36: 15 refractory cytopenia with multilineage dysplasia, 10 refractory anemia with excess blas
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 20 patients enrolled in a multicenter phase II dose escalation study of radioimmunotherapy (RIT) using yttrium-90-ibritumomab tiuxetan at two dose levels (22 and 30 MBq/kg) in 10 patients, combined with reduced intensity conditioning (RIC) using fludarabine, melphalan and alemtuzumab followed by allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) from either matched-related (n=5) or matched-unrelated donors (n=15). Postgrafting immunosuppression with cyclosporine was administered. Diagnoses were diffuse large B-cell lymphoma (n=13), transformed CLL (n=4), blastic mantle cell lymphom
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We evaluated the efficacy and safety of the combination of twice-daily fludarabine and cytarabine (BIDFA) in patients with refractory/relapsed acute myeloid leukemia (AML), high-risk myelodysplastic syndromes (MDS), and chronic myeloid leukemia in myeloid blast phase (CML-BP). One hundred seven patients were enrolled. Overall, 27 (26%) patients responded with a complete remission (CR) rate of 21% and CR without platelet recovery (CRp) of 5%. The overall 4-week mortality rate was 9%. In conclusion, BIDFA is active and safe in heavily pretreated patients with myeloid malignancies.
B
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-dose cyclophosphamide (CY) is now considered the backbone of many of the conditioning regimens used in patients with Fanconi anemia undergoing allogeneic stem cell transplantation (SCT). To reduce the risk of rejection and improve results, CY is usually used in combination with other agents/modalities, such as antithymocyte globulin (ATG), busulfan, radiation, and, more recently, fludarabine (Flu). In this study, we used a uniform Flu-based conditioning regimen (ie, CY, Flu, ATG) in 26 pediatric patients with Fanconi anemia undergoing SCT. The median patient age at the time of SCT was 7.8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we investigated the pharmacokinetics of rituximab in patients with CD20 positive non-Hodgkin lymphoma, to get more insight into the factors that influence the pharmacokinetics of rituximab. This may aid to understand variability of treatment outcome, in patients with a CD20 positive malignancy treated with rituximab.
METHODS: In this study, patients with a CD20 positive B-cell malignancy who were treated with rituximab containing regimens were included. Induction treatment schedules consisted of a combination of rituximab with chemotherapy for 4-8 cycles. Maintenanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Low-grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL) remains incurable with standard dose chemotherapy. Nucleoside analogs such as fludarabine are effective, but even when used as initial therapy, the median duration of remission ranges from only 16 to 24 months. Interferon (IFN) is also active and has been investigated both by incorporating it into the chemotherapy regimen and/or as maintenance therapy, where it may prolong remission. We designed a phase II trial of alternating fludarabine and IFNalpha2a to determine response rate, time to progression and toxicity of this regimen
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although reduced intensity conditioning (RIC) before allografting is associated with low treatment-related morbidity and mortality, graft-versus-host disease (GVHD) remains a significant complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). T cell depletion (TCD) has been successfully used in conventional allotransplantation to reduce the incidence of GVHD, but was associated with an increased rate of engraftment failure. In a small cohort of six patients at high risk of developing GVHD we have determined whether sustained engraftment could be achieved using reduced intensity conditi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We did a retrospective analysis on the safety and efficacy of sequential infusion fludarabine and cytosine arabinoside (ara-C) in treating refractory, recurrent or poor prognosis acute leukemia in adult patients. Forty-five adult patients with acute myelogenous leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL) received a total of 68 courses of sequential continuous infusion of fludarabine for 2 days (total dose 71.5 mg/m(2) ) followed by 3 days of ara-C (total dose 7590 mg/m(2) ). Thirty-nine patients had refractory or recurrent disease, and six had other adverse prognostic features. Thirty
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-HIV-1 combination therapies, including protease and reverse transcriptase inhibitors, can reduce plasma viremia to undetectable levels within the first 2 weeks of treatment. This reduction is followed by a slower decline that primarily results from the presence of viral reservoirs such as CD4+ memory cells, dendritic cells, and macrophages. For this reason, we evaluated a new drug combination therapy that includes a lympholytic drug: (2-fluoro-ara-AMP, fludarabine) to eliminate cells already infected and an antiviral drug (azidothymidine [AZT]) to protect cells not yet infected. We used C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования