The respiratory tract (i.e., airways and alveoli) is in close contact with the milieu that is outside the human body and thus, in addition to its role in exchange of gases, it is needed to protect the human being from outside threats such as microbes and pollution. Respiratory tract diseases can have major detrimental effects on human health with increased risks for morbidity and mortality. An example of this dilemma is the orphan disease, primary ciliary dyskinesia (PCD), a complex genetic disorder linked with myriad genetic mutations involving over 50 genes and over 2000 pathogenic variants
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persons heterozygous for Z, S and rare alpha-1-antitrypsin (AAT, SERPIN1A) polymorphisms (ca. 9% of population) are often considered 'silent' carriers with increased vulnerability to environmentally modulated liver and lung disease. They may have significantly more anxiety and bipolar spectrum disorders, nutritional compromise, and white matter disease [Schmechel DE, Browndyke J, Ghio A. Strategies for the dissection of genetic-environmental interactions in neurodegenerative disorders. Neurotoxicology 2006;27:637-57]. Given association of art and mood disorders, we examined occupation and arti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the Chronic Liver Failure-Sequential Organ Failure Assessment (CLIF-SOFA) score to predict survival in a Canadian critically ill cohort with acute-on-chronic liver failure.
METHODS: We retrospectively examined 274 acute-on-chronic liver failure patients admitted to a quaternary level intensive care unit (ICU) between April 1, 2000, and April 30, 2011. We evaluated severity of illness scores, including the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II, model for end-stage liver disease (MELD), Child-Turcotte-Pugh (CTP), SOFA, and CLIF-SOFA.
RESULTS: On ICU a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCertain peripheral proteins are involved in the development of Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), such as IL-6, complement proteins, and MHC class II molecules. However, the roles of other new protein biomarkers are unclear. Current NMOSD treatments (e.g., intravenous pulse methylprednisolone, or satralizumab for IL-6 receptor inhibition) can only manage symptoms, necessitating the identification of new drug targets to treat NMOSD. The objective of this study is to identify potential drug targets for NMOSD through Mendelian randomization (MR) analysis, thereby addressin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating concentrations of the pleiotropic cytokine interleukin-6 (IL-6) are known to be increased in pro-inflammatory critical care syndromes, such as sepsis and acute respiratory distress syndrome. Elevations in serum IL-6 concentrations in patients with severe COVID-19 have led to renewed interest in the cytokine as a therapeutic target. However, although the pro-inflammatory properties of IL-6 are widely known, the cytokine also has a series of important physiological and anti-inflammatory functions. An adequate understanding of the complex processes by which IL-6 signalling occurs is c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft versus host disease (GVHD) is the major non-relapse complication associated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Unfortunately, GVHD occurs in roughly half of patients following this therapy and can induce severe life-threatening side effects and premature mortality. The pathophysiology of GVHD is driven by alloreactive donor T cells that induce a proinflammatory environment to cause pathological damage in the skin, gastrointestinal (GI) tract, lung, and liver during the acute phase of this disease. Recent work has demonstrated that the GI tract is a pivotal ta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-cystic fibrosis bronchiectasis is a complex medical condition with multiple etiologies, characterized by chronic productive cough and radiologic evidence of airway lumen dilation and wall thickening. Associated exacerbations and declining lung function contribute to increasing disability and mortality. There are no data about the prevalence of non-cystic fibrosis bronchiectasis etiologies in the Colombian population.
OBJECTIVE: To investigate non-cystic fibrosis bronchiectasis etiology and clinical characteristics in adults evaluated in the southwest of Colombia.
MATERIALS
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread use of cannabis derived products has raised concerns with regard to their side effect profile, particularly hepatotoxicity. This case centers around a 45-year-old female patient receiving therapeutic cannabis oil, who demonstrated an acute surge in hepatic transaminases after excluding common etiologies, such as paracetamol and recent flucloxacillin, as both are hepatotoxic. A subsequent improvement in hepatic parameters following discontinuation reinforces the potential for an existing association between cannabis oil and liver injury. Furthermore, this case highlights the need
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHepcidin, a key regulator of iron metabolism, is produced mainly by interleukin-6 (IL-6) during inflammation. A mechanism linking cancer-related anemia and IL-6 through hepcidin production is suggested. To clarify the hypothesis that overproduction of IL-6 elevates hepcidin levels and contributes to the development of cancer-related anemia, we evaluated anti-IL-6 receptor antibody treatment of cancer-related anemia in an IL-6-producing human lung cancer xenograft model.MethodsNude mice were subcutaneously inoculated with cells of the IL-6-producing human lung cancer cell line LC-06-J
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing technologies, particularly those based on zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat DNA sequences)/Cas9 are rapidly progressing into clinical trials. Most clinical use of CRISPR to date has focused on ex vivo gene editing of cells followed by their re-introduction back into the patient. The ex vivo editing approach is highly effective for many disease states, including cancers and sickle cell disease, but ideally genome editing would also be applied to diseases whic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of immunity, mainly Predominantly Antibody deficiencies with normal IgG levels are unrecognized in adults with lung diseases such as bronchiectasis or recurrent pneumonia.
OBJECTIVE: To determine IgM, IgA, IgG2 subclass deficiencies, and Specific antibody deficiency (anti-pneumococcal polysaccharide antibodies) in adults with non-cystic fibrosis bronchiectasis or recurrent pneumonia.
METHODS: Cross-sectional study. Consecutive patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis or recurrent pneumonia were recruited in Cali, Colombia. IgG, IgA, IgM, and IgE, IgG2subclas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionRare genetic diseases are, collectively, not in fact rare. However, educational opportunities focused on rare genetic disease can be limited. The Internet has increased the availability of education related to rare genetic disease and is accessible to a diverse range of people who seek out such information, including healthcare professionals, researchers, students, patients, and the public.PurposeTo assess the potential educational outreach of the Internet, this systematic literature review will appraise the landscape of what education for rare genetic disease is available online,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein thrombosis is an uncommon finding that typically arises in the context of cirrhosis. In the acute setting, it may present with abdominal pain, portal hypertension, ascites, gastrointestinal bleeding, or mesenteric ischemia. Local risk factors that predispose its formation include: cirrhosis, hepatocellular carcinoma, pancreatitis, and intraabdominal infection. Systemic factors, including hypercoagulable states and sepsis, also pose an increased risk. JAK2 V617F positive myeloproliferative disorders are associated with systemic prothrombotic states and are a less frequently identifi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cell (EC) dysfunction causes a number of early and life-threatening post hematopoietic stem cell transplant (HCT) complications that result in a rapid clinical decline. The main early complications are graft-vs.-host disease (GVHD), transplant associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA), and sinusoidal obstruction syndrome (SOS). Post-HCT endothelial dysfunction occurs as a result of chemotherapy, infections, and allogeneic reactivity. Despite major advances in transplant immunology and improvements in supportive care medicine, these complications represent a major obstacle for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD), a rare hereditary lysosomal storage disorder, occurs due to a deficiency in the enzyme β-glucocerebrosidase (GCase). This deficiency leads to the buildup of substrate glucosylceramide (GlcCer) in macrophages, eventually resulting in various complications. Among its three types, GD2 is particularly severe with neurological involvements. Current treatments, such as enzyme replacement therapy (ERT), are not effective for GD2 and GD3 due to their inability to cross the blood-brain barrier (BBB). Other treatment approaches, such as gene or chaperone therapies are still in expe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first description of neuromyelitis optica by Eugène Devic and Fernand Gault dates back to the 19th century, but only the discovery of aquaporin-4 autoantibodies in a major subset of affected patients in 2004 led to a fundamentally revised disease concept: Neuromyelits optica spectrum disorders (NMOSD) are now considered autoantibody-mediated autoimmune diseases, bringing the pivotal pathogenetic role of B cells and plasma cells into focus. Not long ago, there was no approved medication for this deleterious disease and off-label therapies were the only treatment options for affected patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary fructose intolerance is a rare genetic disorder that is inherited in an autosomal recessive manner, with mutations sometimes occurring spontaneously. Consuming fructose triggers biochemical abnormalities, disrupting liver processes like glycogenolysis and gluconeogenesis. Recent studies have revealed elevated intrahepatic fat levels in affected individuals. Symptoms include aversion to fructose-containing foods, hypoglycemia, liver and kidney dysfunction, and growth delays, with severe cases leading to liver enlargement, fatty liver disease, kidney failure, and life-threatening hypo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid cardiomyopathy (ACM), driven by transthyretin (TTR) and immunoglobulin light chain (LC) amyloid fibrils, remains a major clinical challenge due to limited mechanistic understanding and insufficient preclinical models. Human-induced pluripotent stem cells (iPSCs) have emerged as a transformative platform to model ACM, offering patient-specific and genetically controlled systems. In this review, we summarize recent advances in the use of iPSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs) in both two-dimensional (2D) monolayer cultures and three-dimensional (3D) constructs-including spheroids, organo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования