Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1628 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease with mutational changes leading to profound dysbiosis, both pulmonary and intestinal, from a very young age. This dysbiosis plays an important role in clinical manifestations, particularly in the lungs, affected by chronic infection. The range of microbiological tools has recently been enriched by metagenomics based on next-generation sequencing (NGS). Currently applied essentially in a gene-targeted manner, metagenomics has enabled very exhaustive description of bacterial communities in the CF lung niche and, to a lesser extent, the fungi. Aided by pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterogenicity of efficacy of elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI) therapy in the real world in younger children (6-11 years old) is not known.
METHODS: This is a longitudinal observational study. Clinical data at baseline and at one-year of therapy were compared for the total cohort and for following subgroups: genotype (homozygous vs. heterozygous for F508del), severity of lung disease at ETI initiation (ppFEV1 <80 vs. ≥80) and naïve vs. previously exposed to cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators.
RESULTS: Among the total cohort of 70 chCF (chi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Abnormal glucose metabolism is a common complication in people with cystic fibrosis (CF), and those with impaired glucose tolerance (IGT) or CF-related diabetes (CFRD) have increased disease burden. Elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (IVA) is safe and effective for people with CF ≥2 years of age with ELX/TEZ/IVA-responsive CFTR (CF transmembrane conductance regulator) mutations; however, efficacy on glycemic control has not been studied. Objectives: To evaluate the impact of ELX/TEZ/IVA on glucose tolerance in people with CF who have IGT or CFRD. Methods: In this phase 3b,
СтатьяКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease (CVD) risks are increasing in people with cystic fibrosis (pwCF). While cholesterol levels were historically low in pwCF, higher levels after initiating highly effective modulator therapy (HEMT) have been reported. Mechanisms are unclear and there is little guidance on screening.
OBJECTIVES: To evaluate serum lipid changes at multiple timepoints after ivacaftor initiation, and to assess current screening practices for CVD risk factors among CF providers.
DESIGN: This was a post-hoc correlative analysis of prospectively collected clinical data and serum samp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although modulator therapies have proven effective in cystic fibrosis (CF) access is limited due to reimbursement issues in Turkey. We aimed to examine anxiety and depression levels of people with CF (pwCF) and their caregivers according to their access to modulator treatment.
METHODS: Participants genetically eligible for elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) were divided into Group 1 (access via court decision, not yet on treatment) and Group 2 (unable to access due to reimbursement issues). Genetically ineligible participants formed Group 3. All pwCF and parents of those under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of pregnancies in women with cystic fibrosis (CF) has significantly increased in recent years, leading to a corresponding rise in the number of healthy infants exposed to cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator (CFTRm) such as elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI) or Kaftrio/Kalydeco® (K/K) triple therapy. Currently, data on the immediate outcomes for these children is reassuring; however, some cases of abnormal liver tests and cataracts have been reported in a few newborns indirectly exposed to ETI in utero or postnatally. Long-term neurodevelopment remains a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatments with CFTR protein modulators have improved respiratory and digestive health in patients with cystic fibrosis.
OBJECTIVE: To assess changes in intestinal inflammation through the analysis of fecal calprotectin in patients with cystic fibrosis during treatment with CFTR modulators.
MATERIAL AND METHODS: Prospective multicenter study of changes in fecal calprotectin in patients with cystic fibrosis treated with CFTR modulators, comparing double combinations (lumacaftor/ivacaftor or tezacaftor/ivacaftor) and triple combinations (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor). We coll
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We characterized people with cystic fibrosis (CF) ineligible by genotype (not age) for currently approved CFTR modulator therapy using data from the US CF Foundation Patient Registry (CFFPR).
METHODS: We summarized clinical characteristics using CFFPR data from 2017 to 2022. Annual rate of change in percent predicted of forced expiratory volume in one second (ppFEV1) was estimated using generalized estimating equations.
RESULTS: A total of 2,790 individuals with CF met inclusion criteria. In 2022, 12 % were less than 6 years old, 16 % were age 6-12 years, 18 % age 12-18 years and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweat chloride concentration, a diagnostic feature in cystic fibrosis (CF), reflects CF transmembrane conductance regulator (CFTR) activity. CFTR modulator therapies, especially elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI), has improved CF outcomes. We report nationwide, real-world data on sweat chloride concentration in people with CF (pwCF) with and without modulator therapies. All Danish pwCF with a minimum of one F508del allele were included. Sweat chloride measurements were stratified by genotype and modulator treatment. Differences were assessed using mixed-effects models. We included 977 swea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the impact of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) therapy on Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD) glycemic control and insulin treatment in patients with CFRD during clinical practice.
METHODS: We carried out a retrospective observational study of 23 adult patients with CFRD who started treatment with ETI. They had, at least, one F508del mutation. Data were collected before ETI initiation and 3, 6, and 12 months after.
RESULTS: Glycemic control measured by HbA1c significantly improved by 0.3 % (0.1-0.5) after 3 months of ETI therapy (p = 0.004) and kept this improveme
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is a multisystemic disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, resulting in defective synthesis or function of the CFTR protein. Historically, CF treatment focused on managing symptoms and complications. Fortunately, modulator drugs are now available to directly target the defective CFTR protein. However, in some countries, such as Turkey, these drugs are not covered by social insurance. Consequently, many CF patients face barriers to accessing modulatory therapies or must interrupt their treatment. This s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma soluble melanins (PSM) form spontaneously in vitro and in vivo and their formation involves oxidative polymerization and copolymerization of dopa, catecholamines, homogentisic acid, 3-hydroxyanthranilic acid, p-aminophenol, p-phenylenediamine, and other end(ex)ogenous ortho and para polyhydroxy-, (poly)hydroxy(poly)amino- and polyamino-phenyl compounds. The build up of PSM is visible within 2-3 h after the start of incubation at 37 degrees C with 1 mg/ml of plasma. PSM also form similarly in blood and these processes cause hemolysis. The mean quantity of PSM in normal human plasma i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Maintaining physical fitness plays an important role in the management of people with cystic fibrosis (pwCF). Longitudinal data on the course of physical fitness and the potential impact of the introduction of highly effective CFTR modulator therapy with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) in adult pwCF are scarce. Methods: Health-related and skill-related components of physical fitness were assessed using an incremental cycle test (Wpeak), plus forward bend (FB), prone bent knee hip extension (HE), plank leg raise (PLR), standing long jump (SLJ), and standing on one leg (OLS). Rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We broaden the clinical versatility of human nasal epithelial (HNE) cells. HNEs were isolated from 10 participants harboring cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) variants: 9 with rare variants (Q359R [n = 2], G480S, R334W [n = 5], and R560T) and 1 harboring R117H;7T;TG10/5T;TG12. Cultures were differentiated at the air-liquid interface. CFTR function was measured in Ussing chambers at three conditions: baseline, ivacaftor, and elexacaftor + tezacaftor + ivacaftor (ETI). Four participants initiated modulators. Q359R HNEs had 5.4% (% wild-type) baseline CFTR function and 25
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triple combination therapy for cystic fibrosis (CF), including elexacaftor, tezacaftor and ivacaftor (ETI or Trikafta), has been shown to improve lung function and reduce pulmonary exacerbations, thereby enhancing the quality of life for most CF patients. Recent findings suggest that both the individual components and ETI may have potential off-target effects, highlighting the need to understand how these modulators impact cellular physiology, particularly in cells that do not express CF transmembrane conductance regulator (CFTR). We used HEK293 cells, as a cell model not expressing the CF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to evaluate the impact of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) on lung structural abnormalities in adults with cystic fibrosis (awCF) with a specific focus on the reversal of bronchial dilatations.
METHODS: Chest computed tomography (CT) scans performed prior to and 12 months after initiation of ETI were visually reviewed for possible reversal of bronchial dilatations. AwCF with and without reversal of bronchial dilatations (the latter served as controls, with three controls per case) were selected. Visual Brody score, bronchial and arterial diameters, and lung
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Italy initiated elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) for people with cystic fibrosis (pwCF) in July 2021. It has led to dramatic improvements in lung function, BMI, sweat chloride, and respiratory symptoms. However, few data are available on side effects or effects on a broad range of outcomes.
RESEARCH QUESTION: How does ETI affect mental health, cognitive processing, neuropsychological side effects, GI symptoms, and health-related quality of life over time?
STUDY DESIGN AND METHODS: This was a prospective, "real-world" longitudinal study. Participants were recruited consecuti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Olfactory dysfunction (OD) is common among people with cystic fibrosis (PwCF). The Questionnaire of Olfactory Disorders (QOD) is a validated instrument that evaluates olfactory-specific quality-of-life. The QOD minimal clinically important difference (MCID) and factors associated with olfactory improvement after elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor have not been determined for PwCF.
METHODS: Prospective observational data were pooled from three studies that enrolled adult PwCF with chronic rhinosinusitis (CRS). QOD scores and disease characteristics were assessed. To evaluate intern
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease characterized by CF transmembrane regulator (CFTR) dysfunction. With over 2000 CFTR variants identified, in addition to known patient to patient variability, there is a need for personalized treatment. The discovery of CFTR modulators has shown efficacy in certain CF populations, however there are still CF populations without valid therapeutic options. With evidence suggesting that single drug therapeutics are insufficient for optimal management of CF disease, there has been an increased pursuit of combinatorial therapies. Our aim was to test cyclic AM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal handling of dietary proteins usually prevents local inflammatory and immune responses and promotes oral tolerance. However, in ~ 1% of the world population, gluten proteins from wheat and related cereals trigger an HLA DQ2/8-restricted TH1 immune and antibody response leading to celiac disease. Prior epithelial stress and innate immune activation are essential for breaking oral tolerance to the gluten component gliadin. How gliadin subverts host intestinal mucosal defenses remains elusive. Here, we show that the α-gliadin-derived LGQQQPFPPQQPY peptide (P31-43) inhibits the function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.