Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1628 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
Elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor (ETI) is a CFTR modulator combination approved for use in ∼90 % of people with cystic fibrosis (pwCF) over 2 years old. While most pwCF tolerate this therapy well, some are intolerant to standard dosing, and others show little response. Clinical providers may adjust ETI dosing to combat these issues, but these adjustments are not well guided by pharmacokinetic evidence. Our post-approval study aimed to describe pharmacokinetic variability of ETI plasma concentrations in 15 participants who were administered a standard or reduced dose. ETI were quantified by L
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The highly effective cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator, elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor, is now widely being used by people with cystic fibrosis. However, few independent studies have detailed the pharmacokinetics (PK) of CFTR modulators. Blood collection by venipuncture is the gold standard for PK measurements, but it is invasive. The aim of this study was to develop and clinically validate a quantification method for elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor, and their main metabolites in dried blood spots (DBSs) using liquid chromatography with tande
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: ABCB4 (MDR3) is an adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette (ABC) transporter expressed at the canalicular membrane of hepatocytes, where it mediates phosphatidylcholine (PC) secretion. Variations in the ABCB4 gene are responsible for several biliary diseases, including progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 (PFIC3), a rare disease that can be lethal in the absence of liver transplantation. In this study, we investigated the effect and potential rescue of ABCB4 missense variations that reside in the highly conserved motifs of ABC transporters, involved in ATP bin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (paracetamol) is a popular domestic analgesic and antipyretic agent with a weak anti-inflammatory action and a low incidence of adverse effects as compared with aspirin and other non-steroidal anti-inflammatory drugs. Here we show that acetaminophen, following deacetylation to its primary amine, is conjugated with arachidonic acid in the brain and the spinal cord to form the potent TRPV1 agonist N-arachidonoylphenolamine (AM404). This conjugation is absent in mice lacking the enzyme fatty acid amide hydrolase. AM404 also inhibits purified cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 and pros
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic drug monitoring (TDM) is becoming increasingly essential in cystic fibrosis (CF), as a growing number of children and adults are now eligible for elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) CF Transmembrane conductance Regulator (CFTR) modulator therapies. Although plasma remains the benchmark, its invasive nature limits practical use. Analytical approaches based on dried matrices currently available still rely on venipuncture and intensive workflows. To overcome these limitations, we developed an advanced, multidimensional TDM framework for ETI quantification that incorpora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A significant decline in pulmonary exacerbation rates has been reported in CF patients homozygous for F508del treated with lumacaftor/ivacaftor. However, it is still unclear whether this reduction reflects a diminished microbiological burden.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the impact of lumacaftor/ivacaftor on the bacterial and fungal burden.
DESIGN: The study is a prospective multicenter cohort study including 132 CF patients homozygous for F508del treated with lumacaftor/ivacaftor.
METHODS: Clinical parameters as well as bacterial and fungal outcomes 1 year
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis is the most common inherited life-shortening illness in Caucasians and caused by a mutation in the gene that codes for the cystic fibrosis transmembrane regulator protein (CFTR), which functions as a salt transporter. This mutation most notably affects the airways of people with cystic fibrosis. Excess salt absorption by defective CFTR dehydrates the airway lining and leads to defective mucociliary clearance. Consequent accumulation of thick, sticky mucus makes the airway prone to chronic infection and progressive inflammation; respiratory failure often ensues. Addi
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is the most common genetic life-shortening condition in Caucasians. Despite being a multi-organ disease, CF is classically diagnosed by symptoms of acute/chronic respiratory disease, with persistent pulmonary infections and mucus plugging of the airways and failure to thrive. These multiple symptoms originate from dysfunction of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, a channel that mediates anion transport across epithelia. Indeed, establishment of a definite CF diagnosis requires proof of CFTR dysfunction, commonly through the so-called sweat Cl(-) tes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The efficacy and safety of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) have been established in prospective clinical trials. Liver function test elevations were observed in a greater proportion of patients receiving ETI compared with placebo; however, the relatively small number of patients and short duration of study preclude detection of rare but clinically significant associations with drug-induced liver injury (DILI). To address this gap, we assessed the real-world risk of DILI associated with ETI through data mining of the FDA adverse event reporting system (FAERS).
METHODS: Dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Highly effective modulators of the CFTR channel have been demonstrated to dramatically impact disease progression and outcome. However, real-world data indicates that the magnitude of the clinical benefit is not equal among all patients receiving the treatment. We aimed to assess the variability in treatment response (as defined by the 6-month change in sweat chloride concentration, forced expiratory volume in one second [ppFEV1], body mass index [BMI], and CF Questionnaire-Revised [CFQ-R] respiratory domain score) and identify potential predictors in a group of patients receiving
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RECOVER is a multicentre post-approval study of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI) in pwCF in Ireland and the UK. The CFAbd-Score is the first validated CF-specific patient reported outcome measure (PROM) focusing on gastrointestinal symptoms; it comprises 28 items in 5 domains. In a preliminary study, we previously reported reductions in abdominal symptoms (AS) in pwCF after 26 weeks of ETI-therapy using the CFAbd-Score.
AIM: to assess changes in AS in a second, large cohort and explore novel GI-biomarkers of gut inflammation and cell-proliferation in pwCF over one year of ET
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the dysfunction and destruction of pancreatic cells in individuals with cystic fibrosis (CF), most require lifelong exogenous pancreatic enzyme supplementation. The objective of this study was to determine if elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) treatment improves pancreatic function in individuals with CF.
METHODS: A retrospective study was conducted utilizing CF Foundation Patient Registry data for individuals 0-21 years receiving care at the Tulsa CF Center. Data collected included demographic variables, fecal elastase (FE-1) values, BMI percentile, and CFTR mutations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is a chronic genetic disease characterised by impaired ion transport, persistent airway inflammation and recurrent respiratory infections. The introduction of CFTR modulators, including elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI), has markedly improved clinical outcomes. However, the impact of ETI on peripheral blood leukocyte profiles remains insufficiently characterised.
OBJECTIVE: To evaluate changes in peripheral blood leukocyte differential counts, Pseudomonas aeruginosa isolation frequency and pulmonary exacerbation frequency during 12 months of ETI therapy i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of the elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) combination on the small airways in adults with cystic fibrosis (CF), a genetic disorder that primarily affects the respiratory system, leading to progressive lung disease. In CF, the small airways play a critical role, contributing to chronic symptoms such as cough, sputum production, and dyspnea.
METHODS: This was a single-center, retrospective observational study of adults with CF treated with ELX/TEZ/IVA for 12 months. We compared the patients who were homozygous for the F508del mutation of the CF tran
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study evaluated the effects of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) therapy in people with cystic fibrosis (pwCF) and a clinical history of Aspergillus fumigatus (AF) infection.
METHODS: This prospective cohort study included pwCF who initiated ETI therapy and had received antifungal treatment in the preceding five years due to allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA group) or other AF-related clinical manifestations (AF group). A control group of pwCF with no prior respiratory cultures positive for AF was also included. Changes from baseline to 12 months in spirometry me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modulator therapies that seek to correct the underlying defect in cystic fibrosis (CF) have revolutionized the clinical landscape. Given the heterogeneous nature of lung disease progression in the post-modulator era, there is a need to develop prediction models that are robust to modulator uptake.
METHODS: We conducted a retrospective longitudinal cohort study of the CF Foundation Patient Registry (N = 867 patients carrying the G551D mutation who were treated with ivacaftor from 2003 to 2018). The primary outcome was lung function (percent predicted forced expiratory volume in 1 s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs that are overexpressed in cystic fibrosis (CF) bronchial epithelial cells (BEC) negatively regulate CFTR and nullify the beneficial effects of CFTR modulators. We hypothesized that it is possible to reverse microRNA-mediated inhibition of CFTR using CFTR-specific target site blockers (TSBs) and to develop a drug-device combination inhalation therapy for CF. Lead microRNA expression was quantified in a series of human CF and non-CF samples and in vitro models. A panel of CFTR 3' untranslated region (UTR)-specific locked nucleic acid antisense oligonucleotide TSBs was assessed for thei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gating mutations (GMs) result in CFTR that is present at the cell surface but nonfunctional. Patients with the G551D mutation, the most prevalent worldwide, have been well studied. Italian GM patients have mainly non-G551D mutations. We studied their epidemiology and clinical characteristics in the period spanning the pre/post ivacaftor introduction to the Italian market.
METHODS: Data from the Italian CF Registry were used to describe patients with GMs and compare them with F508del homozygous (F/F) patients.
RESULTS: In
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pharmacological treatment of reperfusion injury using insulin and GSK3β inhibition has been shown to be cardioprotective, however, their interaction with the endogenous cardioprotective strategy, ischemic postconditioning, is not known.
DESIGN: Langendorff perfused ex vivo rat hearts were subjected to 30 min of regional ischemia and 120 min of reperfusion. For the first 15 min of reperfusion hearts received either vehicle (Ctr), insulin (Ins) or a GSK3β inhibitor (SB415286; SB41), with or without interruption of ischemic postconditioning (IPost; 3 × 30 s of global ischemia). In ad
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.