Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2233 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2023eng
Azomethine imines, as a prominent class of 1,3-dipolar species, hold great significance and potential in organic and medicinal chemistry. However, the reported synthesis of centrally chiral azomethine imines relies on kinetic resolution, and the construction of axially chiral azomethine imines remains unexplored. Herein, we present the synthesis of axially chiral azomethine imines through copper- or chiral phosphoric acid catalyzed ring-closure reactions of N'-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides, showcasing high efficiency, mild conditions, broad substrate scope, and excellent enantioselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using N-methoxyamide reagents as an amide source, C-H amidation was realized at the ortho position of azine under the action of rhodium and boric acid. The method has mild reaction conditions, high atomic utilization, excellent yield, and wide adaptability to amidation reagents (both aromatic amides and fatty amides are applicable). Amide-substituted ketones can be obtained by a simple treatment and can be further transformed into bioactive substances. This provides a good supplement for the C-H bond amidation of aromatic rings.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two robust Sn(IV)-porphyrin-based supramolecular arrays (1 and 2) were synthesized via the reaction of trans-Pd(PhCN)2Cl2 with two precursor building blocks (SnP1 and SnP2). The structural patterns in these architectures vary from 2D to 3D depending on the axial ligation of Sn(IV)-porphyrin units. A discrete 2D tetrameric supramolecule (1) was constructed by coordination of {(trans-dihydroxo)[5,10-bis(4-pyridyl)-15,20-bis(phenyl) porphyrinato]}tin(IV) (SnP1) with trans-PdCl2 units. In contrast, the coordination between the {(trans-diisonicotinato)[5,10-bis(4-pyridyl)-15,20-bis(phenyl)porphyrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nickel stannate nanocomposites could be useful for removing organic and toxic water pollutants, such as methyl orange (MO). Aim: The synthesis of a nickel oxide-tin oxide nanocomposite (NiO-SnO2 NC) via a facile and economically viable approach using a leaf extract from Ficus elastica for the photocatalytic degradation of MO. Methods: The phase composition, crystallinity, and purity were examined by X-ray diffraction (XRD). The particles' morphology was studied using scanning electron microscopy (SEM). The elemental analysis and colored mapping were carried out via energy dispersiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid pretreated biomass Lemna minor (BM-H3PO4) was used as support for CuO nanoparticles loading, to investigate the dye biosorption capacity and the photocatalytic performance under artificial visible light. The surface morphology, crystal structure, elemental composition, and the bandgap of modified biomass have been determined using FE-SEM, XRD, EDX, XPS, FTIR, and UV-DR analysis. The results showed that NH2 and P-O functional groups of (BM-H3PO4) can attract the copper ions (Cu2+), which can facilitate the loading of CuO nanoparticles hence, smaller nanoparticles with an average diameter o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photo-Fenton oxidation is one of the most promising processes to remove recalcitrant contaminants from industrial wastewater. In this study, we developed a novel heterogeneous catalyst to enhance photo-Fenton oxidation. Multi-composition (Fe-Cu-Zn) on aluminosilicate zeolite (ZSM-5) was prepared using a chemical process. Subsequently, the synthesized catalyst was characterized by using X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscope (FESEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), energy dispersive X-ray (spectroscopy) (EDX), and Brunauer-Emmett-Teller (B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different composites were produced, based on zinc oxide and biochar (ZnO/biochar), varying the type of biomass (Salvinia molesta: SM; exhausted husk of black wattle: EH; and sugarcane bagasse: SB), with pyrolysis under mild conditions at 350 and 450 °C. Evaluation was made of the capacities of the composites for photocatalytic degradation of sulfamethoxazole antibiotic (SMX) and methyl orange dye (MO). The properties of the prepared composites were influenced by the biomass source, with larger crystallite size (SB), lower band gap energy (SM), higher specific surface area (SB), and large
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present investigation sought to conceptualize and fabricate a novel series of azo-oxazine-tetrazole hybrids (C1-C3) and to assess their prospective utility as antibacterial agents by integrating them into pH-responsive nanocomposites derived from TEMPO-oxidized Cellulose Nanocrystals (CNCs). The primary aim was to establish a controlled drug delivery system that demonstrates efficacy against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
METHODS: The synthesis of azo-oxazine-tetrazole compounds was conducted through a series of multi-step chemical reactions, followed by th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functionalization is a major challenge for the application of photoswitches. With the aim to develop novel bis-functional azo photoswitches with stationary photophysical properties, a series of phenolylazoindole derivatives were designed, synthesized, and characterized via NMR spectroscopy studies and high-resolution mass spectrometry (HRMS). Herein, UV/Vis and 1H NMR spectra revealed that the photostationary state (PSS) proportions for PSScis and PSStrans were 76-80% and 68-81%, respectively. Furthermore, the thermal half-lives (t1/2) of compounds A2-A4 and B2 ranged from 0.9 to 5.3 h, affect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a simple and efficient photocatalytic method for the transfer hydrogenation of unsaturated compounds using alcohol as the hydrogen source and low-cost decatungstate as the photocatalyst. Our approach operates under mild and ambient conditions and demonstrates broad substrate compatibility, including alkyl, aryl, and heteroatom-substituted alkenes, alkynes, azo compounds and nitroarenes. To our knowledge, this study represents the first instance of using tungsten-based catalysts for the photocatalytic transfer hydrogenation of unsaturated compounds. Notably, the catalytic system, emp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Employing dyes in different industrial sectors has produced a serious threat to the environment and living organisms of water bodies and land. For the decontamination of such toxic dyes, efforts have been made to develop an efficient, feasible, and low maintenance processes. In this context, chitosan-zinc selenide (CS-ZnSe) nanoparticles were prepared through chemical reduction method as the efficient photocatalysts for the decontamination of toxic dyes through photocatalysis. Photocatalyst's synthesis was confirmed with the help of FTIR spectroscopy. XRD indicated the hexagonal crystal struct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cu containing MoS2 nanosheets were synthesized via a facile hydrothermal method and employed as an efficient heterogeneous catalyst for oxidative azo-coupling of aromatic amines. Structural and morphological characterisation (PXRD, FTIR, SEM-EDX, ICP-MS, HRTEM and XPS) confirmed the successful formation of a CuS-MoS2 composite. ∼18 wt% Cu is present in the CuS-MoS2 as indicated by EDX and ICP-MS, whereas XPS confirmed the presence of a predominant Cu+ state together with Cu2+. The catalyst demonstrated excellent activity, affording a wide range of azo compounds in high yields (75-96%) with out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to improve the efficiency of decontamination using BaSO4 as a piezocatalyst. Three techniques are employed in this study to enhance the piezocatalytic activity of BaSO4. The first method involves coupling BaSO4 with BaTiO3. The acid red 151 and acid blue 113 decontamination rates improved from 56.7% and 60.9% to 61.3% and 64.4%, respectively, as a result of this strategy. Additionally, the composite of BaSO4 and BaTiO3 was doped with copper, iron, sulfur, and nitrogen. By doping BaTiO3, acid red 151 and acid blue 113 achieved 86.7% and 89.2% efficiency, respectivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient method for the synthesis of symmetrical azobenzenes is reported. This one-step procedure involves treatment of anilines with N-chlorosuccinimide (NCS) and organic base 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). A wide range of commercially available substituted anilines readily participate in this reaction to produce the corresponding azobenzenes in moderate-to-excellent yields in minutes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bioactive Kopsia alkaloids lundurines A-D are the only natural products known to contain indolylcyclopropane. Achieving their syntheses can provide important insights into their biogenesis, as well as novel synthetic routes for complex natural products. Asymmetric total synthesis of (-)-lundurine A has previously been achieved through a Simmons-Smith cyclopropanation strategy. Here, the total synthesis of (-)-lundurine A was carried out using a metal-catalyzed diazo cyclopropanation strategy. In order to avoid a carbene CH insertion side reaction during cyclopropanation of α-diazo- carbox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper reports selective mono-etherification of the 2-, and 3-hydroxyl groups of methyl 4,6-O-isopropylidene-α-d-mannopyranoside using tin(II) chloride catalysed reactions of diaryldiazomethanes. By the use of different diazo compounds and the variation of the tin(II) chloride concentration the ether formation can be shifted from over 90% 3-selectivity to over 90% 2-selectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[structure: see text] A new type of phenylazomethine dendrimer with a tetraphenylmethane core was synthesized by a convergent method. The properties of the dendrimer were confirmed by thermal, rheological, TEM, and AFM measurements. A stepwise radial complexation was clearly observed with SnCl(2).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical generation of aryldiazonium salts from nitroarenes in a two-phase system (ethyl acetate/water) was reported for the first time. Some compounds including azo, azosulfone, and arylazides were prepared in good yields with good purity. Cathodically generated aryldiazoniums and anodically produced copper(Ι) ions were used to perform Sandmeyer reactions. To improve the method, an H-type self-driving cell equipped with a Zn rod as an anode was introduced and used for two-phase aryldiazonium production.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cathode in photocatalytic fuel cell (PFC) plays a crucial role in degradation of organic contaminants. In this study, synthesized copper oxide (CuO) was loaded on carbon plate and used as photocathode in PFC for degradation of synthetic azo dye Reactive Black 5 (RB5) and real textile wastewater. Morphology and structural phase of the synthesized CuO were analyzed using scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD), respectively. Several operating parameters had been investigated such as light irradiation, initial dye concentration, and pH of azo dye solution within 6 h of irra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.