INTRODUCTION: Flexible bronchoscopy (FB) is the current gold standard for diagnosing tracheobronchomalacia. However, it is not always feasible and virtual bronchoscopy (VB), acquired from chest multi-detector CT (MDCT) scan is an alternative diagnostic tool. We determined the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of VB compared to FB in diagnosing tracheobronchomalacia.
METHODS: Children aged <18-years scheduled for FB and MDCT were recruited. FB and MDCT were undertaken within 30-min to 7-days of each other. Tracheobronchomalacia (mild, moderate, severe, very
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare congenital anomaly that occurs sporadically throughout fetal development. CPAM is usually a lobar process, but involvement of an entire lung is exceedingly rare. We present a small series of patients with multilobar CPAM who, to the best of our knowledge, are the first reported cases of giant CPAMs treated with pneumonectomy at birth.
METHODS: After institutional review board approval, 93 medical records were reviewed for infants 0 to 12 months with congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) from 1990 to 2011. Three
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) with concomitant absent pulmonary valve syndrome (APVS) constitutes a rare prenatal condition characterized by rudimentary cusps of the pulmonary valve, pulmonary regurgitation, and a variable degree of dilatation of the main and branch pulmonary arteries. Although early prenatal diagnosis of this complex malformation is feasible, the antenatal course of affected fetuses clearly depends on the presence of associated structural (absence of the ductus venosus) and chromosomal anomalies (microdeletion 22q11, DiGeorge syndrome). Postnatally, the outcome is closely related
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital tracheomalacia (CTM) is a rare disease causing tracheal wall collapse when breathing. Herein, we show our experience in the management of this type of airway anomaly, settling the indications for surgical or endoscopic treatment.
PATIENTS AND METHODS: We have performed a retrospective study, from 1991 to 2003, of patients with a bronchoscopic diagnosis of CTM or bronchomalacia (BM). We have analyzed the following facts: sex, age, indication of the initial bronchoscopy, ethiology, clinical group, anatomic type, associated malformations, treatment modality, complication
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1993eng
Forty-eight patients with repaired congenital oesophageal anomaly underwent aortopexy for significant tracheomalacia between 1980 and 1990. Indications for aortopexy included recurrent apnoea/cyanosis in 31, near fatal episodes in 16, recurrent respiratory distress and infection in 20 and worsening stridor in 15. Gastro-oesophageal reflux was noted in 30 patients, recurrent fistula in 6 and oesophageal stricture in 14. Aortopexy cured near fatal episodes in all patients and resulted in improvement of airway obstruction in 95%. The procedure failed in 2 patients due to unrecognised bronchomalac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Trisomy 18 and trisomy 13 are the most common autosomal trisomies following trisomy 21, with overall incidence rising. Both diagnoses are characterized by multisystem involvement and were previously thought to be incompatible with life. New data suggest that prolonged survival is possible, and thus many families are opting for more aggressive medical interventions. This study aims to describe airway findings in trisomy 18 and trisomy 13, as these have not been comprehensively studied and can impact medical decision-making. We hypothesize that most children with triso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: After lung transplant, between 9 and 13% of bronchial anastomoses develop complications severe enough to warrant therapeutic intervention. These complications include stenosis, dehiscence, granulation tissue, bronchomalacia and fistula. Most of these have already been included in a classification or another, but none of these have been universally accepted. Moreover, no grading system has integrated all of these complications. The Groupe Transplantation (GT) (Transplant Group), from the Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF) [French Language Pulmonology Society], maintai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The loss of a normal airway is devastating. Attempts to replace large airways have met with serious problems. Prerequisites for a tissue-engineered replacement are a suitable matrix, cells, ideal mechanical properties, and the absence of antigenicity. We aimed to bioengineer tubular tracheal matrices, using a tissue-engineering protocol, and to assess the application of this technology in a patient with end-stage airway disease.
METHODS: We removed cells and MHC antigens from a human donor trachea, which was then readily colonised by epithelial cells and mesenchymal stem-cell-deri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis laxa is a rare elastic tissue disorder that mainly affects the skin and results in loss of elasticity. Occasionally, pulmonary emphysema complicates this condition. Herein, we report the first case of successful lung transplantation for severe juvenile emphysema associated with cutis laxa. The patient underwent bilateral deceased-donor lung transplantation. The patient's lungs had very thin visceral pleura due to a deficiency of elastic fibers along with bronchomalacia and fragile bronchial cartilage. The right upper bronchus and truncus intermedius were individually anastomosed to impro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital lobar emphysema, also called infantile lobar emphysema, is a respiratory disease that occurs in infants when air enters the lungs and cannot leave easily. It results from cartilage deficiency and bronchomalacia causing distal air trapping and respiratory distress. In this study, we present a case of endobronchial polyp mimicking congenital lobar emphysema.
CASE PRESENTATION: An 18-month old infant was admitted to the hospital due to sudden respiratory distress. Chest x- ray showed left hemithorax lucency, mediastinal shift to the right side, left hemidiaphragm flattenin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge Syndrome is a genetic disorder characterized by either absence or hypoplasia of the thymus and the parathyroid glands. Patients with this syndrome also have a high incidence of cardiovascular malformations and facial dysmorphism. Structural airway anomalies have also been described, albeit infrequently. Tracheoesophageal fistula, short trachea with reduced numbers of tracheal rings, abnormal thyroid cartilage, laryngomalacia, tracheomalacia, and bronchomalacia have been recognized in these patients. We review all previously reported patients with DiGeorge syndrome and lower airway ano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth and development of the skeleton is regulated by bone morphogenetic proteins of which several are linked to genetic skeletal disorders. So far, no human skeletal malformations have been associated with variants in BMP5. Here, we report a patient with biallelic loss of function variants in BMP5 and a syndromic phenotype including skeletal dysostosis, dysmorphic features, hypermobility, laryngo-tracheo-bronchomalacia and atrioventricular septal defect. We discuss the phenotype in relation to the known tissue-specific expression of Bmp5 and similar morphological abnormalities previously
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down Syndrome (DS) is the most common chromosomal abnormality compatible with life. The life of patients suffering from DS can be strongly impacted by Recurrent Respiratory tract Infections (RRIs), leading to an increased rate of hospitalisation, a higher need for intensive care and fatality. With a literature review, we summarise here the main etiological factors for RRI in this category of patients, particularly focusing on airway malformations such as tracheomalacia, tracheal bronchus and bronchomalacia, comorbidities associated with the syndrome, like congenital heart diseases, dysphagia,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The estimated prevalence of tracheobronchomalacia (TBM) in children is about 1:2100. Prevalence of intrathoracic malacia is higher in children with chronic lung disease such as bronchiectasis and cystic fibrosis (CF) and may contribute to increased morbidity.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and assess clinical features of tracheomalacia (TM), TBM and bronchomalacia (BM) in patients with primary ciliary dyskinesia (PCD).
METHODS: We performed a retrospective case-note review of all children with a confirmed or highly likely diagnosis of PCD attending Oslo University Hospita
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Williams-Campbell syndrome, also known as bronchomalacia, is a rare disorder characterized by a deficiency of cartilage in subsegmental bronchi, leading to distal airway collapse and bronchiectasis. There have been few reports about patients affected by saccular bronchiectasis, paracicatricial emphysema, and diminished cartilage. These are all characteristic of Williams-Campbell syndrome.
CASE PRESENTATION: This report presents a 57-year-old woman with progressive dyspnea, cough, sputum production, and fever. The clinical and laboratory examination revealed that the patient had
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review was undertaken of the range of possible congenital lesions of the major airways and adjacent tissues that may cause critical compromise of luminal diameter with resultant respiratory arrest from airway occlusion. Lesions included micrognathic syndromes, macroglossia, choanal atresia and stenosis, tumors and choristomas, posterior lingual masses, laryngeal atresia and stenosis, laryngeal webs, laryngeal cysts and laryngoceles, laryngomalacia, tracheomalacia, and bronchomalacia. An autopsy approach to possible congenital obstructive lesions of the upper airway requires: (1) review of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a tracheostomy tube-dependent 6-month-old infant with synchronous airway lesions, including grade III subglottic stenosis and left main bronchomalacia with recurrence of granulation tissue and stenosis. Because the infant was at high risk for complications from the tracheostomy tube, decannulation was the desired outcome. The airway lesions were managed by single-stage laryngotracheal reconstruction and short-term stenting of the subglottis and left main bronchus. The greatest challenge was management of progressive stenosis caused by recurrence of granulation tissue in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical presentation, bronchoscopy findings and associated anomalies in cases of congenital tracheomalacia in infants (age <1y).
METHODS: Hospital record review of 88 infants (mean age 8 mo, 57 males) diagnosed as having tracheomalacia by flexible bronchoscopy between 2012 and 2015.
RESULTS: The predominant features were wheeze (57.9%), stridor (42.1%), cough (38.6%), pneumonia (29.5%) and collapse (12.5%). On bronchoscopy, malacia was observed in lower half of trachea in 51 (57.9%) infants. Synchronized airway lesions observed were laryngomalacia (30.7%) and bronchom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Providing a satisfactory lung isolation during the video-assisted thoracoscopic surgery in infants can be challenging due to the limited options for one lung ventilation. Additional anatomic pathologies/derangements add to the complexity in managing the airway in these tiny infants. We discuss a case of a 10-month infant scheduled for video-assisted excision of a recurrent bronchogenic cyst that was in proximity to recurrent laryngeal nerves, compressing the trachea and bronchus. The associated severe tracheo-bronchomalacia and the risk of an inadvertent recurrent laryngeal nerve injury demand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tracheobronchial obstruction is infrequent in the pediatric age group but it is associated with significant morbidity and mortality. The purpose of this study is to review the results of a single institution experience with endoscopic stent placement in children with benign tracheobronchial obstruction, and with special concern on safety and clinical effectiveness.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-one patients with severe airway stenosing disease in which stent placement was performed between 1993 and 2006. Inclusion criteria according to the clinical status were: failure to wean from
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования