PurposeLymphoma, the most predominant neoplastic disorder, is divided into Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma classifications. Immunotherapeutic modalities have emerged as essential methodologies in combating lymphoid malignancies. Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells exhibit promising responses in chemotherapy-resistant B-cell non-Hodgkin lymphoma cases.MethodsThis comprehensive review delineates the advancement of CAR-T cell therapy as an immunotherapeutic instrument, the selection of lymphoma antigens for CAR-T cell targeting, and the conceptualization, synthesis, and deployment of CAR-T c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has been a milestone breakthrough in the treatment of hematological malignancies, offering an effective therapeutic option for multi-line therapy-refractory patients. So far, abundant CAR-T products have been approved by the United States Food and Drug Administration or China National Medical Products Administration to treat relapsed or refractory hematological malignancies and exhibited unprecedented clinical efficiency. However, there were still several significant unmet needs to be progressed, such as the life-threatening toxicities, the high
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innumerable people worldwide die of cancer every year, although pharmaceutical therapy has actualized many benefits in human health. For background, anti-cancer drug development is difficult due to the multifactorial pathogenesis and complicated pathology of cancers. Cancer cells excrete hydrophobic low-molecular anti-cancer drugs by overexpressed efflux transporters such as multiple drug resistance 1 (MDR1) at the apical membrane. Mutation-driven drug resistance is also developed in cancer. Moreover, the poor distribution of drug to cancer cells is a serious problem, because patients suffer f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has been approved for relapsed/refractory B-cell lymphomas and greatly improves disease outcomes. The impressive success has inspired the application of this approach to other types of tumors. The relapsed/refractory T-cell malignancies are characteristic of high heterogeneity and poor prognoses. The efficacy of current treatments for this group of diseases is limited. CAR-T therapy is a promising solution to ameliorate the current therapeutic situation. One of the major challenges is that normal T-cells typically share mutual antigens with mali
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy for cancer has shown increasing success and there is ample evidence to expect that progress gleaned in immune targeting of adult cancers can be translated to pediatric oncology. This manuscript reviews principles that guide selection of targets for immunotherapy of cancer, emphasizing the similarities and distinctions between oncogene-inhibition targets and immune targets. It follows with a detailed review of molecules expressed by pediatric tumors that are already under study as immune targets or are good candidates for future studies of immune targeting. Distinctions are made b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) have a chronic, relapsing course, and the most common subtypes are mycosis fungoides and Sézary syndrome. The disease causes visible skin alterations and can also cause alopecia, pruritus and pain, all of which can impact patients' health-related quality of life (HRQoL). The goal of treatment is to reduce symptoms and prevent disease progression. However, treatment recommendations are often based on low levels of evidence due to the lack of well-designed randomised clinical trials and treatment guidelines, and approved drugs vary considerably across different
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are novel drugs that exploit the specificity of a monoclonal antibody (mAb) to reach target antigens expressed on cancer cells for the delivery of a potent cytotoxic payload. ADCs provide a unique opportunity to deliver drugs to tumor cells while minimizing toxicity to normal tissue, achieving wider therapeutic windows and enhanced pharmacokinetic/pharmacodynamic properties. To date, nine ADCs have been approved by the FDA and more than 80 ADCs are under clinical development worldwide. In this paper, we provide an overview of the biology and chemistry of each co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a clinically heterogeneous lymphoid malignancy and the most common subtype of non-Hodgkin's lymphoma in adults, with one of the highest mortality rates in most developed areas of the world. More than half of DLBLC patients can be cured with standard R-CHOP regimens, however approximately 30 to 40 % of patients will develop relapsed/refractory disease that remains a major cause of morbidity and mortality due to the limited therapeutic options.Recent advances in gene expression profiling have led to the identification of at least three distinct molecular
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-cell origin of hematologic malignancies provides a unique avenue for the understanding of both the mechanisms of immune responsiveness and immune escape, which has accelerated the progress of immunotherapy. Several categories of immunotherapies have been developed and are being further evaluated in clinical trials for the treatment of blood cancers, including stem cell transplantation, immune checkpoint inhibitors, antigen-targeted antibodies, antibody-drug conjugates, tumor vaccines, and adoptive cell therapies. These immunotherapies have shown the potential to induce long-term rem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma, a hematological malignancy of lymphoid origin that typically arises from germinal-center B cells, has an excellent overall prognosis. However, the treatment of patients who relapse or develop resistant disease still poses a substantial clinical and research challenge, even though current risk-adapted and response-based treatment techniques produce overall survival rates of over 95%. The appearance of late malignancies after the successful cure of primary or relapsed disease continues to be a major concern, mostly because of high survival rates. Particularly in pediatric HL pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a hematologic neoplasm characterized by expansion and focal accumulation of neoplastic mast cells (MC) in diverse organs, including the skin, bone marrow (BM), spleen, liver, and gastrointestinal tract. The World Health Organization classification divides the disease into prognostically distinct variants of cutaneous mastocytosis (CM) and systemic mastocytosis (SM). Although this classification remains valid, recent developments in the field and the advent of new diagnostic and prognostic parameters created a need to update and refine definitions and diagnostic criteria in MC n
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell (CAR-T cell) therapy based on gene editing technology represents a significant breakthrough in personalized immunotherapy for human cancer. This strategy uses genetic modification to enable T cells to target tumor-specific antigens, attack specific cancer cells, and bypass tumor cell apoptosis avoidance mechanisms to some extent. This method has been extensively used to treat hematologic diseases, but the therapeutic effect in solid tumors is not ideal. Tumor antigen escape, treatment-related toxicity, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Проектирование иммунных клеток для лечения гематологических заболеваний стало одним из основных направлений исследований с тех пор, как в B-ALL были достигнуты первые заметные успехи в лечении CAR-T-клеток. В настоящее время можно лечить несколько заболеваний в условиях высокой терапии или рецидива. В настоящее время для острого лимфоболического лейкемии (ALL), диффузной лимфомы B-клеток (DLBCL), лимфомы мантичной клетки (MCL), множественной миеломы (MM) и фолликулярной лимфомы (FL) утвержден ряд методов лечения CD19- или BCMA-клеток. Применение этих методов значительно улучшило результативнос
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTraditional cancer therapy has many disadvantages such as low selectivity and high toxicity of chemotherapy, as well as insufficient efficacy of targeted therapy. To enhance the cytotoxic effect and targeting ability, while reducing the toxicity of antitumor drugs, an antibody drug conjugate (ADC) was developed to deliver small molecular cytotoxic payloads directly to tumor cells by binding to specific antibodies via linkers.MethodBy reviewing published literature and the current progress of ADCs, we aimed to summarize the basic characteristics, clinical progress, and challenges of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) can be cured with standard front-line immunochemotherapy, whereas nearly 30-40% of patients experience refractory or relapse. For several decades, the standard treatment strategy for fit relapsed/refractory (R/R) DLBCL patients has been high-dose chemotherapy followed by autologous hematopoietic stem cell transplant (auto-SCT). However, the patients who failed in salvage treatment or those ineligible for subsequent auto-SCT have dismal outcomes. Several immune-based therapies have been developed, including monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multitude of new agents for the treatment of hematologic malignancies has been introduced over the past decade. Hematologists, infectious disease specialists, stem cell transplant experts, pulmonologists and radiologists have met within the framework of the European Conference on Infections in Leukemia (ECIL) to provide a critical state-of-the-art on infectious complications associated with immunotherapeutic and molecular targeted agents used in clinical routine. For brentuximab vedotin, blinatumomab, CTLA4- and PD-1/PD-L1-inhibitors as well as for ibrutinib, idelalisib, HDAC inhibitors, mTO
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells engineered with the chimeric antigen receptor (CAR) are rapidly emerging as an important immunotherapy for hematologic malignancies. The anti-cluster of differentiation (CD)19 CAR-T cell therapy has been remarkably successful against refractory/relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL), and a complete remission rate as high as 90% was observed, in both children and adults. Although the achievement of clinical efficacy using CAR-T cell therapy for solid tumors has encountered several obstacles that were associated with the multiple mechanisms contributing to an immunosuppressive micro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are designed to manipulate the toxic efficacy of specific chemotherapeutic compounds, employing the high affinity of antibody-mediated delivery so as to drive them selectively to target cancer cells. These immunoconjugates encompass the general tendency towards precision medicine and avert the systemic toxicities of conventional chemotherapy, accomplishing an improved therapeutic index. Cumulative experience acquired from first-generation ADCs offers new perspectives to these promising therapeutic modalities for various hematological and solid cancers and propel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to remains a major healthcare problem across the world despite strong translational research efforts towards tackling the disease. Surgery, when possible, along with radiation and chemotherapy continue to remain the mainstay of cancer treatment. Novel targeted therapies or biologics and immunotherapies have recently been approved to improve treatment efficacies while reducing collateral damage to normal, non-cancerous tissues. Combination therapies have shown better results than individual monotherapies in the clinic but often the improvements in therapeutic indices remain mar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphomas (NHL) are a group of cancers that originate in the lymphatic system, especially from progenitor or mature B-cells, T-cells, or natural killer (NK) cells. NHL is the most common hematological malignancy worldwide and also the fourth most frequent type of cancer among pediatric patients. This cancer can occur in children of any age, but it is quite rare under the age of 5 years. In recent decades, available medicines and therapies have significantly improved the prognosis of patients with this cancer. However, some cases of NHL are treatment resistant. For this reason, immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования