Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24103 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4208 с найденным полным текстом
Connections between maternal behavior and childhood depression were examined by using a "genetic animal model"; Flinder Sensitive Line--(FSL) rats, and cross-fostering the offspring with the control strain, Sprague Dawley (SD) rats. The control procedure was "in-fostering", where the foster dam and her pups were from the same strain. Contribution of pups' characteristics/genotype to maternal behavior was examined. After weaning, we measured male offspring's body weight, immobility in the swim test, and basal corticosterone (CORT) and adrenocorticotropin (ACTH) levels at the prepubertal age of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation and depression have been consistently associated, with elevated C-reactive protein (CRP) levels observed in a significant subset of affected individuals. However, the genetic mechanisms underlying this association remain poorly understood. We integrated results from large-scale genome-wide association studies (GWAS) of depression and CRP levels in a cross-trait analysis specifically focusing on identifying horizontally pleiotropic loci. Identified variants were stratified as concordant versus discordant based on their direction of effects on the two traits and followed up using fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARMs) are congenital anomalies affecting the anus and rectum, with a global incidence of 1 in 5,000 live births. Despite clinical advancements, the genetic basis of ARMs remains largely unknown. Our study utilized whole-exome sequencing (WES) on ARM-diagnosed individuals to identify rare and potentially pathogenic variants. We prioritized 20 variants by using consensus variant pipeline for exome analyses (CONVEX) and the AION pipeline, followed by validation. Cross-referencing with existing genome-wide association study (GWAS) datasets identified two common variants, I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression and migraine are highly prevalent neuropsychiatric disorders that frequently co-occur. However, the extent to which they share genetic determinants, particularly for postpartum depression (PPD), an underexplored subtype, remains insufficiently understood.
METHODS: We performed a large-scale genome-wide cross-trait analysis using summary statistics for depression phenotypes (overall depression, major depressive disorder [MDD], PPD) and migraine subtypes (migraine, migraine with aura [MA], migraine without aura [MO]). Genetic correlations were estimated using linkage dise
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Smoking dependence (SD) and Crohn's disease (CD) are epidemiologically associated, but whether this relationship reflects shared genetic susceptibility remains unclear.
METHODS: We conducted a cross-trait genetic analysis of SD and CD using publicly available genome-wide association study (GWAS) summary statistics from European-ancestry populations. Genome-wide genetic correlation was estimated using linkage disequilibrium score regression (LDSC) and high-definition likelihood (HDL). Pleiotropic variants were identified using PLACO and mapped to genomic loci using FUMA. Regional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modeling human diseases using the fruit fly (Drosophila melanogaster) has established itself as a cornerstone of functional genomics and preclinical medicine. Despite its anatomical simplicity, the Drosophila genome shares remarkable functional conservation with human disease-related genes, enabling the study of complex physiological traits through accessible tissue models. Furthermore, beyond individual disease models, we propose a framework demonstrating how these diseases converge at common molecular centers, such as the breakdown of protein homeostasis, mitochondrial dysfunction, chronic i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium vivax is the predominant cause of malaria in South Asia. P. vivax cases have fallen over the past decade, but cross-border transmission remains a major challenge to elimination. Genetic data can generate valuable insights into transmission; however, until now, only low-resolution data have been available from Nepal, Bhutan and Bangladesh. We piloted high-resolution genotyping using a new microhaplotype (multiallelic) assay to monitor P. vivax transmission across borders.
METHODS: Genotyping was conducted using the 93-microhaplotype vivaxGEN panel on P. vivax parasites c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) in lean patients challenges the traditional association between fatty liver and obesity. While genome-wide association studies (GWAS) have identified key genetic variants linked to hepatic steatosis, most have focused on Western obese populations and were based on the former non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) criteria. Genetic studies targeting lean MASLD, particularly among the Taiwan Han Chinese population, remain limited. This study addresses this knowledge gap by investigating the genetic ar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung and gastrointestinal diseases often occur together, leading to more adverse health outcomes than when a disease of one of these systems occurs alone. However, the potential genetic mechanisms underlying lung-gastrointestinal comorbidities remain unclear. Here, we leverage lung and gastrointestinal trait data from individuals of European, East Asian and African ancestries, to perform a large-scale genetic cross trait analysis, followed by functional annotation and Mendelian randomization analysis to explore the genetic mechanisms involved in the development of lung-gastrointestinal comorbi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive levels of alcohol consumption play a major role in numerous alcohol-related harms, including a heightened risk of developing problematic drinking behaviors. Those who develop alcohol use disorder (AUD) often struggle with persistent difficulties in controlling their drinking, experience withdrawal symptoms, and engage in risky behaviors that pose danger to themselves and others. Advances in treating AUD may be supported by identifying specific cognitive and emotional factors that drive excessive alcohol consumption. Recognizing reliable behavioral biomarkers is instrumental in assess
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasma gondii (T. gondii), a ubiquitous protozoan infecting one-third of humanity, exhibits complex immunomodulatory properties. While experimental models suggest paradoxical roles in inflammation regulation, epidemiological data linking T. gondii to arthritis remain inconclusive, and the genetic causality unexplored. This multidisciplinary study integrates population epidemiology with genetic epidemiology to elucidate this relationship.
METHODS: Analyzing 17,029 U S. adults from NHANES, we performed multivariable-adjusted logistic regression with complex survey weighting. Gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease caused by a combination of aging, environmental, and genetic factors. Previous research has implicated both causative and susceptibility genes in PD development. Nogo-A, a neurite outgrowth inhibitor, has been shown to impact axon growth through ligand-receptor interactions negatively, thereby involved in the deterioration of dopaminergic neurons. However, rare genetic studies have identified the relationship between neurite outgrowth inhibitor (Nogo)-associated genes and PD from a signaling pathway perspective.
METHODS: We e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past few decades, a threefold increase in obesity and type 2 diabetes (T2D) has placed a heavy burden on the health-care system and society. Previous studies have shown correlations between obesity, T2D, and neurodegenerative diseases, including dementia. It is imperative to further understand the relationship between obesity, T2D, and cognitive deficits.
METHODS: This investigation tested and evaluated the cognitive impact of obesity and T2D induced by high-fat diet (HFD) and the effect of the host genetic background on the severity of cognitive decline caused by obesity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aspergillus fumigatus (Af) is one of the most ubiquitous fungi and its infection potency is suggested to be strongly controlled by the host genetic background. The aim of this study was to search for candidate genes associated with host susceptibility to Aspergillus fumigatus (Af) using an RNAseq approach in CC lines and hepatic gene expression.
METHODS: We studied 31 male mice from 25 CC lines at 8 weeks old; the mice were infected with Af. Liver tissues were extracted from these mice 5 days post-infection, and next-generation RNA-sequencing (RNAseq) was performed. The GENE-E ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the long-term outcome of unilateral moyamoya disease and predict the clinical and genetic factors associated with contralateral progression in unilateral moyamoya disease.
METHODS: We retrospectively recruited unilateral moyamoya disease patients with available genetic data who underwent encephaloduroarteriosynangiosis (EDAS) surgery at our institution from January 2009 to November 2017. Long-term follow-up data, including clinical outcomes, angiographic features, and genetic information, were analyzed.
RESULTS: A total of 83 unilateral moyamoya disease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo, a condition characterized by depigmented skin, has been observed to have a higher incidence in patients with a family history of the disease. This study investigates the relationship between parental consanguinity, family medical history, and the onset of childhood vitiligo, hypothesizing that genetic factors play a significant role.
METHODS: A cross-sectional study was conducted involving 382 people diagnosed with vitiligo in Saudi Arabia. The study assessed the prevalence of parental consanguinity and its correlation with the disease's onset, employing statistical anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperaquine (PPQ) is widely used in combination with dihydroartemisinin as a first-line treatment against malaria. Multiple genetic drivers of PPQ resistance have been reported, including mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (pfcrt) and increased copies of plasmepsin II/III (pm2/3). We generated a cross between a Cambodia-derived multidrug-resistant KEL1/PLA1 lineage isolate (KH004) and a drug-susceptible Malawian parasite (Mal31). Mal31 harbors a wild-type (3D7-like) pfcrt allele and a single copy of pm2/3, while KH004 has a chloroquine-resistant (Dd2-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperaquine (PPQ) is widely used in combination with dihydroartemisinin (DHA) as a first-line treatment against malaria parasites. Multiple genetic drivers of PPQ resistance have been reported, including mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (pfcrt) and increased copies of plasmepsin II/III (pm2/3). We generated a cross between a Cambodia-derived multi-drug resistant KEL1/PLA1 lineage isolate (KH004) and a drug susceptible parasite isolated in Malawi (Mal31). Mal31 harbors a wild-type (3D7-like) pfcrt allele and a single copy of pm2/3, while KH004 has a chlo
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The growing demand for personalised nursing care in the genomic era requires nursing students and practising nurses to be better prepared to apply the knowledge of genetics/genomics to nursing practice. Several studies have shown that, despite having positive attitudes/receptivity towards integrating genetics/genomics into nursing practice, nursing students and professionals report a low level of genetic/genomic literacy. However, little is known about the status in Hong Kong.
OBJECTIVES: We assessed and compared the genetic/genomic literacy and attitudes/receptivity towards integ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genetic Counselling Outcome Scale (GCOS)-24 is a patient-reported outcome measure (PROM) developed and validated in the United Kingdom (UK). The aim of this study was to cross-culturally adapt GCOS-24 to Canadian Clinical Genetic Services (CGS). This was achieved through a qualitative study exploring whether the existing GCOS-24 maintains its intended meaning in a Canadian population and assessing whether GCOS-24 items could be better worded to meet the needs of members of families affected by genetic conditions in Canada. Thirteen participants were recruited from Canadian Patient Organiza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.