Cystic dilatation of bulbo-urethral gland ducts (Cowper's syringocele) is an uncommon abnormality, frequently asymptomatic, showing various radiographic patterns. The lesion is more commonly seen in children, but it may be found in adults too, and may cause dysuria, pollakiuria, stranguria and posturinary dribbling. Fourteen patients with syringocele were observed: 6 of them were asymptomatic, while in 8 the most common symptoms were posturinary dribbling and stranguria. X-ray examination showed 7 cases of perforated syringocele, 4 cases of ruptured syringocele, 2 cases of simple syringocele a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of agenesis of the gallbladder and cystic duct diagnosed at operative cholangiography; they discuss the embryological, etiopathogenetic and clinical aspects of this abnormality, and pertinent treatment policies. They stress the need for operative teleradiocholangiomanometry for the correct diagnosis and treatment of the disorder.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure was devised to quickly and reliably determine the patency of the cystic duct in patients suspected of having acute cholecystitis. First the gallbladder was stimulated to empty by a cholecystokinin injection. Thirty minutes later a radiolabeled biliary marker, either 150 muCi 131-I rose bengal or 2 mCi 99-mTc dihydrothioctic acid, was injected, and the accumulation of radioactivity in the liver and gallbladder regions was monitored by external gamma emission imaging and recording devices. The images of diagnostic importance were obtained between 60 and 90 minutes after injection of
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1948, Mirizzi described a syndrome characterized as the obstruction of the common hepatic duct by a stone located in the gallbladder's neck or in the cystic duct. We present a rare case of Mirizzi syndrome resulting from a fistula involving the cystic duct, the neck of the gallbladder, and the right hepatic duct. This finding was possible because the patient had a rare biliary anatomic variation: the insertion of the cystic duct straight in the right hepatic duct. The diagnosis was suggested by abdominal ultrasonography and confirmed by endoscopic retrograde cholangiopancreatography. The su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: In anomalous arrangement of the pancreaticobiliary duct (AAPBD), there is anatomical diversity of the cystic duct. In this study, we evaluated the influence of the level of insertion of the cystic duct into the extrahepatic bile duct on the pathophysiology of AAPBD.
METHODS: Thirty-two children with AAPBD were examined using cholangiopancreatography. If the cystic duct entered the hepatic duct at the lower middle point of the extrahepatic bile duct, it was defined as low confluence; otherwise, it was considered as high confluence. Clinical details and radiological variable
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although an aberrant hepatic duct entering the cystic duct is not especially rare, the main right hepatic duct entering the cystic duct is extremely rare. A 69-year-old woman developed severe intermittent right upper quadrant pain and high fever. A diagnosis of acute calculus cholecystitis was made by radiographic examinations. Magnetic resonance cholangiopancreatography demonstrated dilatation of the right hepatic duct, but could not identify the junction of the right hepatic duct and the cystic duct. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography established that the right hepatic duct joine
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aberrant right hepatic duct is a rare congenital anomaly of the biliary system. Failure to recognize these anomalies can result in serious complications. In this case, we present a patient who underwent laparoscopic cholecystectomy for chronic cholecystitis. Post-operatively she developed a bile leak for which she underwent reoperation. On re-exploration, she was discovered to have a cystic stump leak and a rare Hisatsugu type V anatomic anomaly of the right hepatic duct originating from the cystic duct. She was subsequently managed with oversewing of the cystic duct stump and drainage. Thi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of congenital cystic dilatation of the cystic duct detected in a 40-year-old woman. She had intermittent pain in the right upper quadrant of the abdomen independent of the intake of meals for the last two years. In the ultrasound we found a cystic formation in the vicinity of the enlarged gallbladder, the common hepatic duct/common bile duct and the portal vein. The endoscopic retrograde cholangiography confirmed a cystic duct malformation, which was associated with an anomalous pancreaticobiliary ductal junction (APBDJ). A cholecystectomy with excision of the whole cystic duc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND MR cholangiopancreatography is widely performed before laparoscopic cholecystectomy to rule out choledocholithiasis and to avoid iatrogenic injuries that may be related to the high frequency of anatomical variations of the biliary tree. Although most of these variants have already been demonstrated surgically and by endoscopic retrograde cholangiopancreatography and CT cholangiography, there are no references in which MR cholangiopancreatography has shown a cystic duct draining into the right hepatic biliary duct. CASE REPORT A 51-year-old woman with a history of recurrent abdominal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors, also known as PEComas, are rare mesenchymal tumors composed mainly of epithelioid cells found in perivascular tissue. PEComas occur most frequently in the kidney, uterus, the gastrointestinal tract, liver, and retroperitoneum; those originating in the biliary tree are extremely rare. We report a case of benign PEComa of the cystic duct with positive TFE3 staining on immunohistochemistry.A 66-year-old woman was referred for a 20 mm mass adjacent to the common bile duct discovered incidentally on abdominal ultrasound. Laboratory data including tumor markers
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis of the cystic duct lymph node is very rare. Only four cases have been reported in the literature. This paper presents the case of a young male patient with a tuberculous cystic duct lymph node and chronic cholecystitis, who was diagnosed with cystic duct stones and a gall bladder polyp preoperatively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remnant cystic duct (RCD) may be responsible for postcholecystectomy syndrome. We present our experience with the management of remnant cystic duct disease (RCDD) after cholecystectomy.
METHODS: Over a period of 5 years, 10 patients underwent reoperation for RCDD in our hospital. Cystic duct was identified by intraoperative exploration.
RESULTS: There were 4 men and 6 women ranging in age from 37 to 76 years (median, 60.40 y). All 10 had biliary pain, 5 had jaundice, and 2 had pancreatitis. The time from initial cholecystectomy to reoperation ranged from 4 to 28 years (median, 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old female presenting with symptoms of biliary colic was found to have a liver mass compressing the cystic duct. Due to the anatomical placement of the growth, the compressed duct produced symptoms mimicking acute cholecystitis. The mass was diagnosed as focal nodular hyperplasia (FNH) upon biopsy. FNH is commonly found incidentally with nonhepatic clinical presentation or during an unrelated surgical procedure. The scope of this paper is to bring awareness to uncommon causes of biliary colic. To our knowledge, there has been one other paper published with FNH being the primary cause
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS/AIMS: When surgeons face difficulties in dissecting the Calot triangle during cholecystectomy due to severe inflammation or fibrosis, the proximal portion of the gallbladder is left in place to avoid injury to the bile duct; this procedure is called partial cholecystectomy (PC), and it is associated with a much higher complication rate after the operation.
METHODS: We surveyed the clinical outcomes of 25 cases of PC by laparotomy during ten years from January 1998 to December 2007, for a total of 95 months of the mean follow-up period. Patients were separated in two groups for com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic duct remnant mucocele is an extremely rare complication of liver transplantation in children. Surgical correction is usually required for cystic duct remnant mucocele when it causes biliary obstruction. We describe a 14-month-old liver transplant recipient who presented with biliary obstruction 1 month after orthotopic liver transplantation with an end-to-end choledochocholedocal biliary anastomosis for hepatoblastoma. US, CT and cholangiography findings were consistent with mucocele of the allograft cystic duct remnant. Surgery was not needed in our patient because the mucocele and bil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomical variations of the cystic duct often occur and may be encountered during cholecystectomy. Knowledge of the variable anatomy of the cystic duct and cysticohepatic junction is important to avoid significant ductal injury in biliary surgery. Here, we present two unusual cases with an anomalous cystic duct, namely, low lateral insertion and narrow-winding of the cystic duct. The first case was a 64-year-old man with cholelithiasis and chronic cholecystitis. During surgery, the entrance of the cystic duct was misidentified as being short and leading into the right hepatic duct. Further ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adulthood, choledochal cysts are often surprisingly discovered during cholecystectomy. We report here on a case of an unsuspected congenital type-IA biliary cyst, according to Todani's classification encountered during laparoscopic cholecystectomy in a 30-year-old woman complaining of acute abdominal pain with an unremarkable preoperative workup. The well-known risk of developing cystic cancer, mainly in the adult, means that an excisional operation is indicated to prevent such complications. Cyst excision and Roux-en-Y hepaticojejunostomy is the definitive treatment of choice, performed at
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.