Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5586 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3111 с найденным полным текстом
Deleterious germline RUNX1 variants lead to familial platelet disorder with myeloid malignancies (FPDMM), an autosomal dominant disorder characterized by thrombocytopenia, qualitative platelet defects, and an increased risk of hematologic malignancies. Interpretation of variants of uncertain significance (VUSs) remains a major barrier to precision medicine for affected individuals and families, particularly because many RUNX1 variants are private. To address this challenge, we developed a comprehensive pipeline of well-established in vitro functional assays, including transactivation reporter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mammalian Phenotype Ontology is a comprehensive controlled vocabulary encompassing phenotypic terms related to congenital anomalies, developmental abnormalities, and other mammalian phenotypes, developed by Mouse Genome Informatics. Although this ontology was originally created in English, multilingualization is essential for broadening its impact by improving accessibility for researchers worldwide. To address this need, we developed a Japanese translation of the Mammalian Phenotype Ontology to support non-English-speaking research communities in Japan. The Japanese translation of this on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Access to robust data is essential to addressing complex problems for people living with SCD; however, current data sources have significant limitations (1). Manual data capture programs are highly curated but are challenging to scale, while claims or EHR-based databases scale rapidly but face challenges with reliability and validity. There have been limited coordinated efforts to address programmatic redundancies and minimize burden for clinicians, researchers, and patients. In 2022 and 2023, three Sickle Cell Disease (SCD) Registry Leaders Roundtable sessions were convened by the U.S. Depart
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AI/ML CAD tools can potentially improve outcomes in the high-stakes, high-volume model of trauma radiology. No prior scoping review has been undertaken to comprehensively assess tools in this subspecialty.
PURPOSE: To map the evolution and current state of trauma radiology CAD tools along key dimensions of technology readiness.
METHODS: Following a search of databases, abstract screening, and full-text document review, CAD tool maturity was charted using elements of data curation, performance validation, outcomes research, explainability, user acceptance, and funding patterns. De
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements are mobile sequences that can move and insert themselves into chromosomes, activating under internal or external stimuli, giving the organism the ability to adapt to the environment. Annotating transposable elements in genomic data is currently considered a crucial task to understand key aspects of organisms such as phenotype variability, species evolution, and genome size, among others. Because of the way they replicate, LTR retrotransposons are the most common transposable elements in plants, accounting in some cases for up to 80% of all DNA information. To annotate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Taking a family history of cancer (FH) is essential for identifying individuals with heritable cancer predisposition.
PROJECT: EveryChild (Children's Oncology Group [COG] trial APEC14B1), the registration and biobanking protocol of the COG, includes suggested questions about FH in first-degree relatives and personal history of genetic syndromes (GS) in pediatric oncology patients. The validity of these items is unclear; therefore, the authors assessed the data quality and face validity of the responses.
METHODS: The authors analyzed case report forms regarding FH and GS of 30,157
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2016/17, three disease modifying therapies for spinal muscular atrophy (SMA) have been translated into clinical practice. This has driven the implementation of newborn screening to transform health outcomes and clinical practice. SMA registries have provided important sources of data on the evolution of novel phenotypes within the therapeutic era, treatment patterns, epidemiology, genotype-phenotype correlations, care and lived experiences of people living with SMA, to enrich knowledge and learnings of the condition in this changed landscape. In this state-of-the-art review, we consider
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aimsImmunotherapies for cancers are tested in large numbers of clinical trials. It is difficult for clinicians and researchers to stay current with the evidence, and traditional systematic reviews and clinical guidelines are not suited to ensure a continued overview of all trials and their results. To address this problem, we designed the Cancer Immunotherapy Evidence Living (CIEL) Library.MethodsWe included planned, ongoing, and completed interventional trials of immunotherapies for cancer, regardless of trial design (e.g., randomization, blinding, and type of comparator). We s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The D4D Dataset provides paired endoscopic video and high-quality structured-light geometry for evaluating 3D reconstruction of deforming abdominal soft tissue in realistic surgical conditions. Data were acquired from six porcine cadavers using a da Vinci Xi stereo endoscope and a Zivid structured-light camera, registered via optical tracking and manually curated iterative alignment methods. Three session types (whole deformations, incremental deformations, and moved-camera sessions) probe algorithm robustness to non-rigid motion, deformation magnitude, and out-of-view updates. Each clip provi
СтатьяDatasetПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein liquid-liquid phase separation (LLPS) and the formation of biomolecular condensates are increasingly recognized as important in both cellular physiology and pathology. However, the computational databases developed to catalog LLPS-associated proteins differ significantly in scope, curation strategies, evidence models, and annotation granularity. Here, we compare the main LLPS databases, discuss what each resource captures well, where role definitions and evidence models diverge, which metadata remain limited, and how these differences affect data interpretation and reuse. We argue that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data contained in this article are PubMed search strings and search string builders used to curate breath research manuscripts published from 1995-2016 and the respective number of articles found that satisfied the search requirements for selected categories. Breath sampling represents a non-invasive technique that has gained usefulness for public health, clinical, diagnostic, and environmental exposure assessment applications over the years. This data article includes search strings that were utilized to retrieve publications through the PubMed database for different breath research-relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Open Data Commons (ODC) for Traumatic Brain Injury (ODC-TBI) and Spinal Cord Injury (ODC-SCI) are secure online platforms for members of the neurotrauma community to access curated, publicly available domain-specific data, and manage, share, and publish datasets with a citable DOI. Currently, preparing and uploading a dataset and its corresponding data dictionary involve multiple rounds of manual revisions to meet ODC guidelines. Here, we present the ODC Minimum Data Standards (MDS) and the ODC Data Quality App (ODCdqa), an open-source web-based tool that simplifies the revision and curati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofilms play an important role in the antibiotic drug resistance, which is threatening public health globally. Almost, all microbes mimic multicellular lifestyle to form biofilm by undergoing phenotypic changes to adapt adverse environmental conditions. Many anti-biofilm agents have been experimentally validated to disrupt the biofilms during last three decades. To organize this data, we developed the 'aBiofilm' resource (http://bioinfo.imtech.res.in/manojk/abiofilm/) that harbors a database, a predictor, and the data visualization modules. The database contains biological, chemical, and stru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-observation of a gene variant with a pathogenic variant in another gene that explains the disease presentation has been designated as evidence against pathogenicity for commonly used variant classification guidelines. Multiple variant curation expert panels have specified, from consensus opinion, that this evidence type is not applicable for the classification of breast cancer predisposition gene variants. Statistical analysis of sequence data for 55,815 individuals diagnosed with breast cancer from the BRIDGES sequencing project was undertaken to formally assess the utility of co-observati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present genomic and phenotypic findings of a transgenerational family consisting of three male offspring, each with a maternally inherited distal 220 kb deletion at locus 16p11.2 (BP2-BP3). Genomic analysis of all family members was prompted by a diagnosis of autism spectrum disorder (ASD) in the eldest child, who also presented with a low body mass index.
METHODS: All male offspring underwent extensive neuropsychiatric evaluation. Both parents were also assessed for social functioning and cognition. The family underwent whole-genome sequencing. Further data curation was undert
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid nodule detection has increased with widespread use of ultrasound, which is currently the main tool for detection, monitoring, diagnosis and, in some instances, treatment of thyroid nodules. Knowledge of ultrasound and adequate instruction on its use require a position statement by the scientific societies concerned. The working groups on thyroid cancer and ultrasound techniques of the Spanish Society of Endocrinology and Nutrition have promoted this document, based on a thorough analysis of the current literature, the results of multicenter studies and expert consensus, in order to set
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Candida Genome Database (CGD; www.candidagenome.org ) is both a model organism database and a fungal pathogen database. As a model organism database, CGD stores data for Candida albicans , which serves as a model species both for other Candida spp. and for non- Candida fungi that form biofilms and undergo routine morphogenic switching. As a fungal pathogen database, CGD now hosts locus pages for six species of the best-studied pathogenic fungi in the Candida group. Pathogenic Candida species have become increasingly drug resistant and there is thus a pressing need for research into basic C
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional radiology education is constrained by a restricted apprenticeship model and a scarcity of datasets structured for building artificial intelligence (AI)-based radiology education systems. To address this problem, we developed a novel end-to-end framework for transforming vast clinical archives into scalable radiology education resources. The proposed framework converts static radiographic data into an interactive learning system through three integrated components. First, a multi-stage curation pipeline establishes a foundation of trustworthy cases suitable for radiology education f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Phenome-wide association studies (PheWAS) have become widely used for efficient, high-throughput evaluation of relationship between a genetic factor and a large number of disease phenotypes, typically extracted from a DNA biobank linked with electronic medical records (EMR). Phecodes, billing code-derived disease case-control status, are usually used as outcome variables in PheWAS and logistic regression has been the standard choice of analysis method. Since the clinical diagnoses in EMR are often inaccurate with errors which can lead to biases in the odds ratio estimates, much effort has
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semantic interoperability in multi-source health datasets is a key barrier to data integration and reuse in biomedical research. FAIR principles promote standardization, but operationalizing them for heterogeneous clinical and patient-reported data remains challenging. We introduced a structured workflow that yields metadata-rich codebooks to support semantic interoperability. It integrates manual curation, expert-driven semantic annotation using biomedical ontologies and contextual suffixes for measurement nuances. The workflow was applied to the Post-COVID Network Netherlands (PCNN) dataset.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.