Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
467 публикаций
Поиск: 254 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Cardiovascular adverse effects from phenothiazine drugs are common. The most serious consequences of treatment, arrhythmias and sudden death, are probably rare and most likely to be caused primarily by blockade of cardiac potassium channels such as the human ether-a-go-go-related gene (hERG) channel, which plays a central role in arrhythmogenesis. This phenomenon has been previously reported to occur with a few phenothiazine drugs. However, phenothiazine drugs are composed of pharmacologically and structurally diverse groups. The effects of many of the phenothiazine drugs on hERG channels expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is increasingly prescribed for chronic pain, yet the associated mortality appears to be rising disproportionately relative to other opioid analgesics. We review the available evidence on methadone-associated mortality, and explore potential pharmacokinetic and pharmacodynamic explanations for its greater apparent lethality. While methadone shares properties of central nervous system and respiratory depression with other opioids, methadone is unique as a potent blocker of the delayed rectifier potassium ion channel (IKr). This results in QT-prolongation and torsade de pointes (TdP) in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article outlines the up-to-date understanding of the molecular basis of disorders that cause sudden death. Several arrhythmic disorders that cause sudden death have been well-described at the molecular level, including the long QT syndromes and Brugada syndrome; this article reviews the current scientific knowledge of these diseases. Hypertrophic cardiomyopathy, a myocardial disorder that causes sudden death also has been well-studied. Finally, a disorder in which myocardial abnormalities and rhythm abnormalities coexist, arrhythmogenic right ventricular dysplasia, is described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scorpion toxin peptide BeKm-1 was synthesised by fluorenylmethoxycarbonyl solid phase chemistry and folded by air oxidation. The peptide's effects on heterologous human ether-a-go-go-related gene potassium current (I(HERG)) in HEK293 cells were assessed using 'whole-cell' patch clamp. Blockade of I(HERG) by BeKm-1 was concentration-dependent, temperature-dependent, and rapid in onset and reversibility. Blockade also exhibited inverse voltage dependence, inverse dependence on duration of depolarisation, and reverse use- and frequency-dependence. Blockade by BeKm-1 and recombinant ergtoxin,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Levobupivacaine and ropivacaine are the pure S(-) enantiomers of N-butyl- and N-propyl-2',6'-pipecoloxylidide, developed as less cardiotoxic alternatives to bupivacaine. In the present study, we have analysed the effects of levobupivacaine, ropivacaine and bupivacaine on HERG channels stably expressed in CHO cells. 2 The three drugs blocked HERG channels in a concentration-, time- and state-dependent manner. Block measured at the end of 5 s pulses to -10 mV induced by 20 microM bupivacaine (52.7+/-2.0%, n=15) and ropivacaine (55.5+/-2.7%, n=13) was similar (P>0.05) and both lower than that i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acute myocardial infarction (AMI) remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide. About half of sudden deaths from AMI are mainly because of malignant ventricular arrhythmias (VA) after AMI. The sodium channel gene SCN5A and potassium channel genes KCNQ1 and KCNH2 have been widely reported to be genetic risk factors for arrhythmia including Brugada syndrome and long QT syndrome (LQTS). A few studies reported the association of SCN5A variant with ventricular tachycardia (VT)/ventricular fibrillation (VF) complicating AMI. However, little is known about the role of KCNQ1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cyclic tetrapeptides (1-3) have been isolated from the crude fermentation extract of Onychocola sclerotica. The planar structures of 1-3 were elucidated by detailed spectroscopic analyses using one- and two-dimensional NMR experiments and high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of the amino acid residues in each cyclotetrapeptide was established by Marfey's method. Compounds 1-3 displayed activity as cardiac calcium channel blockers (Cav1.2) but did not inhibit the hERG potassium channel and were not cytotoxic. These peptides are the first secondary metabolites
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past half decade, significant insight into the clinical electrocardiographic, and genetic features of the congenital long QT syndromes has emerged. Based on this foundation, recent linkage analysis studies have demonstrated the genetic heterogeneity of the Romano-Ward long QT syndrome and led to the discovery of two of the four (or more) responsible genes. Further functional characterization of these two genes, the HERG potassium channel and the SCN5A voltage-gated cardiac sodium channel, as well as the identification and characterization of the other long QT syndrome genes, may all
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal electrocardiographic screening is used to screen infants with prolonged QT intervals, as previously shown in whites. However, this procedure needs to be confirmed in other ethnic groups.
METHODS AND RESULTS: In 8 areas in Japan, an ECG was recorded in 4285 infants at 1-month medical checkup. A prospective study showed that a provisional criterion of QTc≥470 ms was appropriate for infants. To assess the validity of the criterion, all infants with a QTc between 460 and 470 ms were followed up. Five infants had a QTc≥470 ms. Four infants were diagnosed with prolonged QT inte
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pro-arrhythmia by noncardiac drugs has become an important safety concern in the pharmaceutical industry. The most common underlying mechanism for induction of arrhythmias by noncardiac drugs is off-target block of the native cardiac repolarizing current, I Kr. The pore-forming subunit of I Kr is encoded by the human ether-a-go-go related gene (hERG), and in vitro measurements of hERG activity has become a standard component of drug safety evaluations. hERG/I Kr channels are blocked by a wide array of different chemical series; therefore, patients could be exposed to multiple blockers. There a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac death takes the lives of more than 300 000 Americans annually. Malignant ventricular arrhythmias occurring in individuals with structurally normal hearts account for a subgroup of these sudden deaths. The present study describes the genetic basis for a new clinical entity characterized by sudden death and short-QT intervals in the ECG.
METHODS AND RESULTS: Three families with hereditary short-QT syndrome and a high incidence of ventricular arrhythmias and sudden cardiac death were studied. In 2 of them, we identified 2 different missense mutations resulting in the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated potassium (Kv ) channels play an important role in the repolarization of a variety of excitable tissues, including in the cardiomyocyte and the pancreatic beta cell. Recently, individuals carrying loss-of-function (LoF) mutations in KCNQ1, encoding Kv 7.1, and KCNH2 (hERG), encoding Kv 11.1, were found to exhibit post-prandial hyperinsulinaemia and episodes of hypoglycaemia. These LoF mutations also cause the cardiac disorder long QT syndrome (LQTS), which can be aggravated by hypoglycaemia. Interestingly, patients with LQTS also have a higher burden of diabetes compared to the b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac autonomic neurons regulate contractility. Autonomic nervous system dysregulation can cause sympathetic overdrive, leading to heart failure, and fatal arrhythmias. Here, we introduce innervated engineered human myocardium (iEHM), a model of neuro-cardiac junctions, constructed by fusing sympathetic neuronal organoids (SNO) and engineered human myocardium (EHM). Projections of sympathetic neurons formed presynaptic terminals in close proximity to cardiomyocytes and to the extensive vascular network co-developing in iEHM. Contractile responses to optogenetic stimulation of the accordingly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome is a rare cardiac channelopathy characterized by prolonged QT intervals and altered T wave morphology. The etiology of long QT syndrome is multifactorial, including environmental and genetic factors. In addition, several heart diseases have been associated with the individual's ethnicity. The objective of the present case report is to describe the genetic and clinical findings of a 44-year-old Ecuadorian man who experienced recurrent episodes of syncope, prolonged QT intervals, and emergent arrhythmias. Through next-generation sequencing, genetic analysis identified a p.Val612
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Mutations in KCNH2 cause long or short QT syndromes (LQTS or SQTS) predisposing to life-threatening arrhythmias. Over 1000 hERG variants have been described by clinicians, but most remain to be characterised. The objective is to standardise and accelerate the phenotyping process to contribute to clinician diagnosis and patient counselling. In silico evaluation was also included to characterise the structural impact of the variants.
METHODS: We selected 11 variants from known LQTS patients and two variants for which diagnosis was problematic. Using the Gibson assembly stra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HERG K+ channel has very unusual kinetic behaviour that includes slow activation but rapid inactivation. These features are critical for normal cardiac repolarisation as well as in preventing lethal ventricular arrhythmias. Extensive mutagenesis of the HERG K+ channel has allowed identification of which regions of the channel are important for the unusual kinetic behaviour of the channel. Furthermore, structural studies on scorpion toxins that potently inhibit HERG are beginning to provide clues as to the structural differences between HERG and other voltage-gated K+ channels.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short QT syndrome is a new genetic disorder associated with familial atrial fibrillation and/or sudden death or syncope. To date, different mutations in genes encoding for cardiac ion channels (KCNH2, KCNQ1, and KCNJ2) have been identified to cause the short QT syndrome. The mutations lead to a gain of function of the affected current (IKr, IKs, and IK1). The phenotype is characterized by a shortened QT interval<335 ms after correction for heart rate at rates<80 beats/min. Furthermore, the QT interval poorly adapts to heart rate. Patients exhibit shortened atrial and ventricular effective refr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-QT syndrome type 2 (LQT2) is a common malignant hereditary arrhythmia. Due to the lack of suitable animal and human models, the pathogenesis of LQT2 caused by human ether-a-go-go-related gene (hERG) deficiency is still unclear. Herein, we have generated a human embryonic stem cell line (WAe009-A-74) carrying a LQTS related mutation in KCNH2. The WAe009-A-74 line maintained stem cell like morphology, pluripotency, normal karyotype and could differentiate into all three germ layers in vivo.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome (LQT) is an inherited primary arrhythmic disorder characterized by prolonged QT interval on the surface electrocardiogram and life-threatening arrhythmia. In this study, a skin biopsy was obtained from an LQT type 2 (LQT2) patient, who carried a nonsense mutation (c.1956C > A; p.Y652X) in the potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 (KCNH2) gene. The skin fibroblasts were reprogrammed by non-integrated Sendai viral method to generate a patient-specific induced pluripotent stem cell (iPSC) line. The generated iPSC line showed typical embryonic stem cell-like morphol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.