Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1432 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Congenital megalourethra is a rare urogenital malformation that is usually associated with lower urinary tract obstruction. In association with hypoplasia or deficiency of the corpus spongiosa and/or corpus cavernosum, a cystic dilatation of penile urethra is generally observed. We present a case of congenital megalourethra diagnosed by fetoscopy and ultrasonography at 17 weeks of gestation. Fetoscopic investigation demonstrated a balloon dilatation of the penis with a complete obstruction of the urethral meatus, which could distinguish a fusiform type congenital megalourethra from other disor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appropriate management of fetal malformations needs confirmation by a tertiary center and search for associated abnormalities and further investigations oriented to causal and prognostic factors. Therapeutic decisions are taken by a multidisciplinary term: pregnancy termination, maternal transfer to a tertiary center, premature delivery or cesarean extraction. Some malformations require immediate surgical treatments, others can be followed up and later corrected. Intrauterine treatments are nowadays evaluated, such as chronic derivations, operative fetoscopy or open fetal surgery. In case of f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic fluid cultures from two patients showed trisomy-20 mosaicism. No trisomy-20 cells were found in a normal full term infant and in multiple tissue biopsies and fetal blood from a fetus after a termination of pregnancy. No definitive advice is yet possible for parents where trisomy-20 amniotic cell mosaicism is detected. Fetoscopy and fetal blood sampling are of no value and termination of pregnancy is not indicated by empirical evidence. Preferential trophoblastic non-disjunction (Kalousek and Dill, 1983) is discussed as a possible partial explanation for the variable occurrence and dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic bands can cause limb amputation as well as intrauterine fetal demise. Fetoscopic release of amniotic bands has been shown to rescue limb function. Herein, we describe an interesting case of an amniotic band wrapped around the right forearm as well as the umbilical cord, which was released by fetoscopy. Following the procedure, the blood flow in the forearm was restored and the edema gradually reduced. Full functionality of the arm was confirmed after birth, though the esthetic problem of the imprint of the band on the arm persisted. Furthermore, we review the available literature rega
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fraser or Cryptophthalmos syndrome is a variable syndrome to the extent that cryptophthalmos might not be present in all cases. However, the main features are a "hidden eye", other craniofacial abnormalities, renal abnormalities, syndactyly and abnormal genitalia. It may be classified as isolated cryptophthalmos or cryptophthalmos sequence and cryptophthalmos syndrome. The cryptophthalmos syndrome has an autosomal recessive mode of inheritance. Isolated cryptophthalmos has been reported as an autosomal dominant trait. Prenatal diagnosis is possible using ultrasonography and fetoscopy. We repor
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetoscopy and fetal blood sampling were performed in an attempt at prenatal monitoring of a pregnancy at risk for infantile hereditary agranulocytosis (Kostmann's disease). In smears of fetal blood three segmented neutrophils were found out of 200 nucleated cells (1 1/2 per cent). Their presence, although in a lower percentage than in six age-matched controls, was considered to indicate that the fetus was not affected. The newborn infant has developed normally and at the age of four months has a normal number of segmented neutrophils in his peripheral blood. Feasibility of prenatal diagnosis o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Without fetal or perinatal intervention, congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) is a fatal anomaly. The ex utero intrapartum treatment (EXIT) procedure has been used to secure the fetal airway and minimize neonatal hypoxia but is associated with increased maternal morbidity.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old woman (gravida 1, para 0) was referred to our hospital at 31 weeks gestation with fetal anomalies, including echogenic lungs, tracheobronchial dilation, and flattened diaphragms. At 32 weeks, fetoscopic evaluation identified laryngeal stenosis, which was subseque
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal blood unmixed with maternal blood or amniotic fluid was obtained by direct-vision fetoscopy in 22 consecutive cases at 15--22 weeks' gestation; the investigation was done either for prenatal diagnosis or before therapeutic abortion. Fetal plasma factors VIIIC and IX averaged 50 I.U./dl (S.D. 12.8) and 12.5 I.U./dl (S.D. 2.4), respectively. Two male fetuses at risk of haemophilia had normal factor VIIIC levels by these criteria, and both pregnancies ended in the birth of a normal boy. Five others gave 3 normal and 2 haemophilic results, which were confirmed in two of the three terminated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cases of the Fraser syndrome are presented and 68 published cases are reviewed. A quantitative estimate of the frequency of clinical manifestations is given. Craniofacial abnormalities were reported in all patients, cryptophthalmos in 93%, and syndactyly in 54%. Abnormalities of the ears, nose, genitalia, and urinary system were reported in 44%, 37%, 49%, and 37% of cases respectively. This variability should be taken into account when attempting prenatal diagnosis; a combination of ultrasound and fetoscopy should provide the best approach. Of the reported cases 26% were stillborn an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the genetic disorders of the skin, the heterogeneous group of epidermolysis bullosa includes some of the most severe. Prenatal diagnosis is of considerable importance to the families who have had an affected child, or in which one of the parents is affected. The prenatal diagnosis is performed using fetoscopy and fetal skin biopsy. Fetal skin samples are taken at 20 weeks of gestation and are examined by light and electron microscopy to determine whether the fetus is affected. We report here the French experience on prenatal diagnosis of the severe inherited epidermolysis bullosae. Given
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amniotic membrane plication is associated with lower rates of preterm birth following fetoscopy.
METHODS: We describe a novel needle lasso technique for amniotic membrane plication during port site closure in laparotomy- and mini-laparotomy-assisted fetoscopic spina bifida repair.
RESULT: This approach enables precise placement of full-thickness sutures around the port tract, even when direct suturing is technically challenging. We achieved amniotic membrane plication in all the cases, and delivery beyond 34 weeks of gestation without membrane-related complications.
CONCLUSION
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic surgery is safe in pregnancy, but is not without risk. Inadvertent uterine perforation of the gravid uterus is a rare complication.
CASES: Three pregnant women had inadvertent uterine perforation during laparoscopic surgery. All patients were counseled regarding the risks of an "incidental fetoscopy" and elected to continue the pregnancy. Two delivered after preterm premature rupture of membranes at 32 and 36 weeks' gestation, and one twin pregnancy delivered at 30 weeks due to preeclampsia.
CONCLUSION: Surgical planning of the gravid patient undergoing laparoscopic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal red blood cells are necessary for the antenatal diagnosis of hemoglobinopathies. Fetal blood may be obtained in utero, by amniocentesis or fetoscopy, from the 17th to the 20th week of pregnancy. At this time, biochemical techniques may detect bêta-thalassemia major (fetal synthesis of hemoglobin btaA chain totally absent or less than 2% and sickle cell disease (fetal synthesis of btaS chain, without any production of bêtaA chain). When fetal blood has been severely contaminated by maternal blood, purification techniques allow enrichment of the sample in fetal red blood cells by the elimi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsy of the developing placenta before the thirteenth gestational week was performed by transcervical cannula aspiration guided by real-time ultrasound in 21 consecutive patients. Chorionic villi were obtained in 20 patients and chromosomal analysis was possible in 19. One significant complication occurred: perforation of one gestational sac in the only patient in the series with a twin pregnancy. More studies are required in order to provide an adequate assessment of the risk--of fetal loss, culture failure and trophoblastic chromosomal abnormalities not representative of the mature fetus--
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technics of fetoscopy and fetal skin biopsy have expanded our capabilities for antenatal diagnosis of certain hereditary skin disorders (genodermatoses). The fetus and placenta can be visualized directly and skin biopsy specimens can be obtained for light and electron microscopic studies, tissue culture, and biochemical analysis. These technics have been utilized successfully in the prenatal diagnosis or exclusion of epidermolysis bullosa, epidermolytic hyperkeratosis, and harlequin ichthyosis in fetuses known to be at risk for these disorders, and they offer tremendous potential for prena
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female infant born to a mother who had an elevated serum alpha-fetoprotein during early pregnancy, presented a combination of epidermolysis bullosa and aplasia cutis congenita. She developed evidence of upper gastrointestinal obstruction and died at the age of 43 hours. Post-mortem examination showed the presence of pyloric atresia and electron microscopy of skin biopsies showed epidermolysis bullosa simplex. Examination of the placenta revealed a unique abnormality of the membranes, indicating the existence of two sacs. This case and the previously reported cases, which are reviewed, sugges
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our experience in 65 patients using a "fetoscope" and local anesthesia prior to saline abortion is described. Visualization of the intrauterine contents improved with experience, was optimum at 16 to 18 weeks' gestation, and was superior to the quality of photographic records. Four fetal skin biopsies and 6 amnion biopsies were done. Six blood samples were taken from the fetal surface of the placenta. The limitations of this instrument are described. No significant complications have occurred. Current and probable future indications for fetoscopy are reviewed. Until both the safety of the proc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routine ultrasound examination at 11 weeks of gestation in a woman with no family history of genetic disease demonstrated increased accumulation of fluid in the fetal nuchal region. In view of the association of this defect with chromosomal abnormalities, fetal karyotyping was performed by chorion villus sampling and this demonstrated a normal 46,XY karyotype. Subsequent scans showed resolution of the nuchal fluid, and at the 20-week scan the fetal genitalia appeared to be female. Fetal blood sampling confirmed a normal male karyotype and fetoscopy confirmed the presence of female external gen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Management of Myelomeningocele Study (MOMS) trial demonstrated the safety and efficacy of open fetal surgery for spina bifida aperta (SBA). Recently developed alternative techniques may reduce maternal risks without compromising the fetal neuroprotective effects. The aim of this systematic review was to assess the learning curve (LC) of different fetal SBA closure techniques.
METHODS: MEDLINE, Web of Science, EMBASE, Scopus and Cochrane databases and the gray literature were searched to identify relevant articles on fetal surgery for SBA, without language restriction, published
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increase in maternal anti-D concentrations after intrauterine investigation has been studied retrospectively in 95 rhesus (D) alloimmunized pregnancies; 48 were managed by fetal blood sampling (FBS) procedures (using fetoscopy or ultrasound-guided needle sampling) and 47 using amniocentesis. In those pregnancies where the fetus was rhesus (D) positive, the frequency of procedure-related increases (greater than 50%) in maternal anti-D potency was estimated following single procedures and found to be similar for the two methods of FBS employed (28%) and for amniocentesis (31%). The proportion of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.