Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of new HIV infections are acquired through heterosexual transmission. There is urgent need for prevention methods to compliment behavior change and condom use. Topical microbicide represent a potential strategy for reduction of HIV transmission in women.
METHODS: Monthly Colposcopy evaluations were performed during pelvic examinations among 299 women enrolled in the Phase 2 portion of HPTN 035 study at four sites (1 in USA, 3 in Southern Africa). This was a phase 2/2b, multisite, randomized, and controlled clinical trial with four arms: BufferGel, 0.5% PRO2000 Gel, pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gardner syndrome is a subtype of familial adenomatous polyposis (FAP), characterized by a combination of adenomatous intestinal polyps and extracolonic lesions such as multiple osteomas, dental abnormalities, and soft tissue tumors. Although 12% of patients with intestinal polyposis of FAP may occur intra-abdominal desmoid tumors, pregnancy complicating with giant abdominal desmoid tumors is a relatively rare case.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old pregnant woman was diagnosed with Gardner syndrome in whom an intra-abdominal tumor was found a year after undergoing a laparoscopic to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gardner-Diamond Syndrome (GDS) is rare. It is characterized by the spontaneous formation of painful erythematous skin lesions that develop into ecchymoses within 24 h and then disappear progressively over days to weeks. The complications can be serious.
PRESENTATION OF CASE: A 35-year-old man with GDS was admitted to the oral surgery department for dental infectious focus eradication. Clinical and radiological examinations indicated extraction of tooth 17. It was performed with local anaesthesia, cardiac monitoring, and verbal reassurance therapy. After delivering anaesthesia, t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 48-year-old woman who was diagnosed with early gastric cancer during a long-term follow-up period for Gardner syndrome. Subtotal colectomy for colon leiomyoma was performed when the patient was 22 years old. Partial resection of the ileum was performed for ileum leiomyoma at the age of 27. Total resection of the remaining colon with ileostomy was performed for a pelvic desmoid tumor at the age of 40. In addition, resection of a desmoid tumor of the abdominal wall was performed 8 times in the 25 years since the first operation. During the follow-up for gastric polyps associate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner-Silengo-Wachtel or genito-palato-cardiac syndrome is a disorder of male (46,XY) gonadal dysgenesis, thought to be either an X-linked recessive or an autosomal recessive disorder. The propositus in our report presented with multiple congenital anomalies including micrognathia, cleft palate, congenital heart defect with D-transposition, double outlet right ventricle, PFO, VSD, PDA and pulmonary valve stenosis and gonadal dysgenesis. Chromosome analysis showed a 46, XY, t(1;7)(q32,q22.1) der(10) t(3;10) (q21;q26)pat karyotype. This represents a rare case of autosomal aneuploidy associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a 39-year-old woman with Gardner syndrome who died from marked hyponatremia and hypokalemia. Gardner syndrome is a rare variant of the familial adenomatous polyposis syndrome in which the affected individual develops thousands of polyps within the gastrointestinal tract, with a 100% risk of eventual malignant change. Individuals with Gardner syndrome also develop a variety of extra gastrointestinal abnormalities. In the case presented, a woman with a clinical history of Gardner syndrome who had previously undergone a total colectomy with ileorectal anastomosis p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gardner syndrome, a variant of familial adenomatous polyposis, is characterized by colonic polyps that undergo malignant change and benign and malignant extracolonic lesions. Tumors frequently associated with Gardner syndrome include carcinoma of the ampulla of Vater, papillary carcinoma of the thyroid, and, in children, hepatoblastoma. The childhood malignancies often precede the appearance of other manifestations by several years.
PATIENTS AND METHODS: Two patients are described. Gardner syndrome was diagnosed in a 15-year-old girl with fibrolamellar hepatocellular carcinoma after
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome (GS) is a specific form of familial adenomatous polyposis (FAP), which manifests as colorectal polyps, multiple osteomas and soft tissue tumors, and in the oral cavity as osteomas of the jaws, odontomas, and abnormal tooth counts. The underlying cause of GS is attributed to mutations in the APC gene. Mutations in this gene disrupt the normal functioning of the protein and lead to the development of GS. To further investigate GS, a family affected by the syndrome was selected from Dongguan, Guangdong Province. The family members underwent a comprehensive survey, which involved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior vena cava (SVC) syndrome refers to the clinical manifestation due to an obstruction in the SVC; resulting in decreased venous return from the head, neck and upper extremities. The obstruction can occur either due to tumour invasion of the vessel wall with associated thrombus or due to vessel wall compression by the tumour mass. The patient being reported is a young male who presented with recurrent episodes of syncope and was found to have mediastinal Gardner fibroma causing SVC syndrome. Gardner fibroma is a benign soft tissue lesion; and its occurrence in the mediastinum resulting i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome (GS) is an abnormality of familial adenomatous polyposis accompanied by characteristic jaw lesions. Gardner syndrome intestinal polyps have a 100% risk of undergoing malignant transformation; consequently, early identification and surgical intervention of the disease are important to prolong the life of the patient. We present a case of GS in a 55-year-old woman. Familial adenomatous polyposis, osteomatous jaw and ocular lesions, several dental abnormalities, and an abdominal desmoid tumor are the characteristic features of this case. This case demonstrates the presence of unu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gardner Syndrome is a rare disease with clinical manifestations of familial intestinal polyposis with osteomas. Cutaneous and subcutaneous lesions are common and epidermoid cyst is a characteristic dermatologic finding. This case report presents a novel finding of an intracranial epidermoid situated in the fourth ventricle in a patient with Gardner Syndrome. This intracranial epidermoid has been followed with sequential magnetic resonance imaging (MRI) for 10 years with progressive growth of the lesion. This suggests the conservative management is an option in patients with an enla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniopharyngioma accounts for around 3% of all primary tumours of the central nervous system. It is usually located in the suprasellar region, although it may also have an ectopic location.
CASE REPORT: The case is presented on 29 year-old male who underwent surgery for a jaw osteoma when he was 19 years old and was subsequently diagnosed with Gardner's syndrome. He was admitted in our Hospital with right facial paresis and diplopia of one day onset. The examination showed mild right VII and VI cranial nerves paresis. Magnetic resonance imaging of the brain demonstrated a round
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner's syndrome is a variant of Familial Adenomatous Polyposis (FAP), a condition that manifests as hundreds of colorectal polyps likely to undergo malignant change by the fourth decade. Early diagnosis of this condition has the potential to be life saving for individuals and due to its inherited nature other family members can often also be affected. Additional features of Gardner's Syndrome include multiple jaw osteomas with missing teeth that can make prosthodontic treatment a challenge. This case report highlights the presenting features and the prosthodontic problems faced when treatin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner's syndrome is a genetic condition demonstrating an autosomal dominant trait and characterized by the multiple colonic polyps (familial adenomatous polyposis coli) with sebaceous cysts and jaw osteomas. Various dental abnormalities present in patient's suffering with this syndrome includes multiple impacted or unerupted teeth, supernumerary teeth, hypodontia, compound odontomes and dentigerous cyst. In this case report, a patient with Gardner's syndrome who suffered from functional and psychological problems owing to multiple impacted, unerupted teeth and hypodontia was presented. Patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome, a variant of familial adenomatous polyposis, is an autosomal dominant disease characterized by gastrointestinal polyps that develop in the colon as well as in the stomach and upper intestine (duodenum), multiple osteomas, and skin and soft tissue tumors. Cutaneous findings include epidermoid cysts, desmoid tumors, and other benign tumors. Polyps have a 100% risk of undergoing malignant transformation; consequently, early identification and therapy of the disease are critical. Osteoma is a benign neoplasm of bone tissue that is characterized by slow continuous growth and is th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner's syndrome (familial polyposis coli) is a genetic condition characterised by colonic polyps that carry a 100% risk of malignancy if untreated. Early diagnosis, in which an astute and knowledgeable dentist can play an essential role, is therefore of paramount importance. The presence of multiple unerupted teeth provides the dentist with a major pointer to the possible presence of this disease, which may be provisionally diagnosed on the detection of two other obvious features, namely osteomas and cutaneous lesions. This fact is clearly illustrated by the accompanying case report. Extrac
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman with Gardner's syndrome, who underwent total proctocolectomy in 1982, was found to have a cancer of the duodenal bulb. Subsequently, resection of the stomach and duodenal bulb was performed in 1983. The surgical specimen showed an ulcerating tumor in the duodenal bulb which was a moderately differentiated adenocarcinoma histologically. Multiple adenomas were present in the gastric antrum and the duodenum. Duodenal cancer so far reported has been mostly confined to the periampullary region, and cancer of the duodenal bulb associated with familial polyposis coli has not been
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric carcinoma has not been recognized as a complication of Gardner's syndrome in the Western world. We report a 37-yr-old white woman with Gardner's syndrome who had gastric adenocarcinoma in association with diffuse gastric polyps. At the time of laparotomy, the disease was metastatic to regional lymph nodes. In addition, the patient had mesenteric and retroperitoneal fibromatosis, thyroid adenomas, a chest wall hemangioma, and fibrocystic disease of the breast. This is the first reported case of gastric adenocarcinoma complicating Gardner's syndrome in North America.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования