Gastrinomas are uncommon neuroendocrine tumors (NETs) that often present as occult primary lesions. Their coexistence with xanthogranulomatous pancreatitis (XGP) and type 1 autoimmune pancreatitis (AIP) is exceptionally rare. Here, we report the case of a 69-year-old man who presented with acute epigastric pain. Initial computed tomography (CT) revealed a 5.5-cm minimally enhancing pancreatic head mass with fat stranding and regional lymphadenopathy. Magnetic resonance imaging showed peripheral T1 hyperintensity without solid enhancement, suggesting an inflammatory or hemorrhagic lesion. Endos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic gastrinoma is a rare non-beta islet cell tumor. Approximately 60% of gastrinomas are malignant; despite the fact that they are usually slow growing, liver metastases have a major impact on prognosis. Most authors have advocated aggressive surgical management as being the only potentially curative therapy to improve survival as well as to provide outstanding relief from symptoms. We present a case of a 57-year-old man referred to our hospital with a diagnosis of liver metastases from pancreatic gastrinoma, with suspected involvement of the inferior vena cava (IVC). At the age of 37 y
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localization and diagnosis of microgastrinomas in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 is difficult preoperatively. The selective arterial calcium injection (SACI) test is a valid diagnostic method for the preoperative diagnosis of these invisible microgastrinomas. We report a rare case of multiple invisible duodenal microgastrinomas with severe duodenal stenosis diagnosed preoperatively by using the SACI test. A 50-year-old man was admitted to our hospital with recurrent duodenal ulcers. His serum gastrin level was elevated to 730 pg/ml. It was impossible for gastrointestina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: On July 2000, 127 gastrinomas (31.1%) were studied by the Endocrine Tumour Group (GTE) using a 408-patient cohort of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 patients. The aim of this study was to assess clinical, biological, surgical data as well as their trends over three periods (<1980-1980/1989->1990). A Zollinger-Ellison syndrome (SZE) was present in 96% of the cases. Mean age at the onset of the disease was 39.4 years. There were 55.9% of men. Synchronous liver metastasis was present in 7.1%. Taken independently, the positivity of the four main diagnosis tests decreased over the t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms are rare in dogs. Gastrinoma has been reported in dogs however not in the stomach. This case report describes the presentation, emergency treatment, diagnostics, pathology, histochemical staining and recovery of a 7-year-old male entire pure-bred Pit bull terrier who had a neuroendocrine tumour resected. Immunohistochemistry confirmed the mass to be a gastrinoma with application of the current WHO criteria for classification of neuroendocrine neoplasms confirming this to be an intermediate grade tumour (NET G2).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman had a history of prolactinoma and primary hyperparathyroidism. She was diagnosed as having multiple endocrine neoplasia type 1 with gastrinoma and liver metastases. Octreotide therapy was started and the serum gastrin level decreased immediately. Octreotide continued to suppress gastrin secretion over the next 7 years. The Ki67/MIB1 proliferation index of this tumor was only 0.5 % and somatostatin receptor (SSTR) 2 expression was very strong in both 2002 and 2009. This case suggests the importance of investigating the Ki67/MIB1 index and SSTR expression in patients with met
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a case of a Cushing's syndrome 10 years after first diagnosis of a Zollinger-Ellison syndrome within the same patient. In a 69-year-old female patient symptoms of hypergastrinaemia have been successfully treated with a proton pump inhibitor. Cushing's syndrome was the result of ectopic adrenocorticotropic hormone production by a large cystic gastrin-producing tumour of the pancreatic tail. After resection by subtotal pancreatectomy serum adrenocorticotropic hormone, cortisol, gastrin levels and secretin infusion test returned to normal. In contrast to all other previously
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic gastrin-producing neuroendocrine tumors (NETs) of the duodenum present with either Zollinger-Ellison syndrome or unspecific syndromes. Ki-67 scoring in cytopathology is an alternative approach for establishing the gastrinoma grade. Although the majority of NETs, including gastrinomas, occur in the duodenum, most research regarding the Ki-67 index is focused on tumors of pancreatic origin. To the best of our knowledge, there is no study on the Ki-67 index for cytological analysis of duodenal gastrinoma. The current report presents two cases of a 56-year-old man and a 66-year-old woman
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinoma is a rare type of neuroendocrine tumor with ectopic secretion of gastrin causing Zollinger-Ellison syndrome (ZES). Accurate localization of gastrinomas and their metastases is important for developing precise treatment strategies. We reported three cases of metastatic gastrinomas evaluated with 68Ga-exendin-4 and 68Ga-DOTANOC PET/CT. Despite most gastrinomas highly expressing somatostatin receptor (SSTR), these patients showed no or heterogeneous uptake on 68Ga-DOTANOC PET/CT, whereas 68Ga-exendin-4 PET/CT sensitively detected the primary tumor, lymph node metastasis, liver metastas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinoma tissue has been found frequently in lymph nodes located near the duodenum without a known primary tumor. Therefore, it has been suggested that a primary lymph node gastrinoma exists. We report on a 38-year-old woman suffering from multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) confirmed by menin gene mutation analysis. MEN1 disease started with primary hyperparathyroidism followed by Cushing disease, the detection of tumors of the pituitary, adrenal cortex, and the pancreas and also an elevated serum gastrin level. An octreotide scan revealed 4 tumors in the upper abdomen. A selective a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zollinger-Ellison syndrome (ZES) is caused by uninhibited secretion of gastrin from a gastrinoma. Gastrinomas most commonly arise within the wall of the duodenum followed by the pancreas. Primary lymph node gastrinomas have also been reported in the literature. This is a case of ZES where preoperative localization revealed a gastrinoma in a solitary portacaval lymph node, presumed to be a primary lymph node gastrinoma.
PRESENTATION OF CASE: The patient is a 57 year old female diagnosed with ZES, suspected of having a primary lymph node gastrinoma. The patient underwent an explor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multi-tumor syndrome in which affected patients develop malignancies that are rare in the overall population, such as tumors of neural or endocrine origin. CASE REPORT A 67-year-old woman with a clinical diagnosis of NF1 presented with abdominal pain and pneumoperitoneum. She underwent small-bowel resections for a perforated jejunal lesion and a second lesion in the ileum; pathology showed a neurofibroma at the site of the perforation and a 1-cm low-grade GIST, respectively. Additional staging with cross-sectional imaging identified a 3.7-cm pancr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterochromaffin-like (ECL) tumors are documented in patients with hypergastrinemia secondary to chronic atrophic gastritis or with Zollinger-Ellison syndrome and multiple endocrine neoplasia type 1 (ZES-MEN-1). In patients with ECL tumors and atrophic gastritis, normogastrinemia after antrectomy has resulted in resolution, regression, or stabilization of ECL tumors. The natural history of ECL tumors associated with ZES-MEN-1 following normalization of gastrin levels after gastrinoma resection has not been previously reported. The purpose of this study was to determine the course of ECL tumors
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasm type 1 (MEN1) is associated with parathyroid, pancreatic, and pituitary tumors. Although most patients present with hyperparathyroidism, the diagnosis can be difficult, because a significant proportion present with other endocrinopathies or may lack a family history, and other MEN1 manifestations may be mild. Recently, multiple cutaneous lesions (angiofibromas and collagenomas) were reported to be frequent in MEN1 patients, and it was proposed that their discovery suggested the diagnosis of MEN1. The purpose of this study was to prospectively assess the frequency an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In type 1 multiple endocrine neoplasia (MEN1), esophageal diseases association with excessive gastrin secretion in Zollinger-Ellison syndrome (ZES) sometimes develop. Here, we reported a case of MEN1/ZES, who developed dysphagia due to reflux esophagitis with severe esophageal stricture. Treatment for his esophageal stricture and ZES was discussed.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old man with progressive dysphagia and diarrhea was referred to the teaching hospital. He had a history of recurrent duodenojejunal perforations despite the anti-secretory medication. Blood examinations reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether bone scan, magnetic resonance imaging (MRI), or somatostatin receptor scintigraphy (SRS) is best for identifying bone metastases in patients with gastrinomas, as well as their frequency and location, whether their detection affects management, and what patient subgroups should be examined.
MATERIALS AND METHODS: One hundred fifteen patients with gastrinoma were prospectively studied. Patients were examined yearly and those with liver metastases were reexamined every 3 months. Based on clinical history, histology, growth pattern, and development of new bone lesion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of a young woman with Cushing syndrome caused by ectopic production of adrenocorticotropic hormone from a metastatic pancreatic gastrin-secreting endocrine carcinoma, who had a good response to combination peptide receptor radionuclide therapy.
METHODS: We review the history, physical examination, laboratory investigations, and radiographic findings in this unusual patient. Moreover, the multimodal interventions are described and discussed.
RESULTS: In a 38-year-old woman with typical signs of cortisol excess, laboratory studies revealed diabetes mellitus, hypoka
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has now been well established that the ulcerogenic syndrome associated with non-beta islet cell tumors of the pancreas is due to excess gastrin release and consequent marked gastric acid hypersecretion. The clinical manifestations may be similar to, but are often more severe and recurrent than, common peptic ulcer. The diagnosis of gastrinoma in patients with this clinical syndrome can be established principally by demonstration of fasting hypergastrinemia, and by application of provocative tests with measurement of serum gastrin in response to intravenous calcium infusion, intravenous secr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zollinger Ellison syndrome is an unusual entity. This termn is used to describe the clinical manifestations of a gastrin-synthesizing neoplasm. Gastrinomas occur mainly in the duodenum and pancreas. Primary gastrinomas are rarely found in other intra-abdominal sites, such as the ovary, bile ducts, spleen or kidney, or even more unusual in extra-abdominal locations. Several studies provide strong evidence that gastrinomas can also occur in the lymph nodes. However, the existence of primary lymph node gastrinomas is controversial.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognosis of gastrinoma patients with metastases to lymph nodes only is uncertain, and the true nature of isolated nodal gastrinomas remains controversial. The purpose of this study was to determine the outcome of such patients and whether nodal gastrinomas may occur as primary lesions. Eleven patients with nodal involvement but without hepatic metastases are reported (mean follow-up of 129 months). Primary gastrinomas were located in the duodenum in seven (Group 1) and not identified in four (Group 2). In Group 1, five patients remained eugastrinemic after excision of all gross tumors and gas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.