Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
51206 публикаций
Поиск: 740 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7435 с найденным полным текстом
American journal of respiratory and critical care medicine1996eng
Although asthma has a significant heritable component, the mode of inheritance remains controversial because of the complexity of the disease and the influence of environmental factors. Isolated, inbred populations serve to reduce variability, thus increasing the probability of gene localization. We studied the inbred population of the remote island of Tristan da Cunha to document asthma prevalence for the purpose of genetic linkage analysis. Medical histories and skin atopy were determined on 282 islanders, representing 97% of the population, and airway responsiveness was measured in 254; 226
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian anomalies are a collection of heterogeneous anatomical disorders of the female genital tract that present with complex clinical features of which severe subtypes like congenital aplasia of the vagina and uterus, may present with primary amenorrhea and dyspareunia, while mild cases like septate uterus, are often asymptomatic. Regardless of the types, the Müllerian anomalies impose both psychological and physical burdens on patients. Currently, the etiology of Müllerian anomalies remains largely unclear, which hinders early diagnosis and intervention. Although the advent of next-genera
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) is one of the most devastating of adverse drug reactions (ADRs) and was, until recently, essentially unpredictable. With the discovery of several risk alleles for drug-induced SJS/TEN and the demonstration of effectiveness of screening in reducing incidence, the stage is set for implementation of preventive strategies in populations at risk. Yet much remains to be learned about this potentially fatal complication of commonly used drugs.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing impairment (ARHI) is a complex, multifactorial disorder that is attributable to confounding intrinsic and extrinsic factors. The degree of impairment shows substantial variation between individuals, as is also observed in the senescence of other functions. This individual variation would seem to refute the stereotypical view that hearing deterioration with age is inevitable and may indicate that there is ample scope for preventive intervention. Genetic predisposition could account for a sizable proportion of interindividual variation. Over the past decade or so, tremendous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on human preimplantation embryos in vitro is controversial. Yet it has been the cornerstone for the development important clinical assisted conception techniques. Preimplantation genetic diagnosis which has developed out of this assisted reproductive technology for the first time provides a realistic alternative to prenatal diagnosis and abortion for couples who are at substantial risk of conceiving a pregnancy affected by a known genetic disorder. It also provides the first real hope of therapy for couples who have suffered repeated miscarriages due to chromosome translocations. Howe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a diverse group of inherited disorders characterized by progressive lower-extremity spasticity and weakness. Insight into the genetic basis of these disorders is expanding rapidly. Uncomplicated autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked HSP are genetically heterogeneous: different genes cause clinically indistinguishable disorders. A locus for autosomal recessive HSP is on chromosome 8q. Loci for autosomal dominant HSP have been identified on chromosomes 2p, 14q, and 15q. One locus (Xq22) has been identified for X-linked, uncomplicated HSP and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared with the widely used rodents, pigs are anatomically, physiologically, and genetically more similar to humans, making them high-quality models for the study of liver diseases. Here, we review the latest research progress on pigs as a model of human liver disease, including methods for establishing them and their advantages in studying cystic fibrosis liver disease, acute liver failure, liver regeneration, non-alcoholic fatty liver disease, liver tumors, and xenotransplantation. We also emphasize the importance of genetic engineering techniques, mainly the CRISPR/Cas9 system, which has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic disease that causes mucocutaneous fragility. It comprises a clinically and genetically heterogeneous group of disorder characterized by spontaneous or contact/friction-induced blistering. EB is classified into 4 types-simplex, junctional, dystrophic, and Kindler syndrome-and 30 subtypes. The disease is caused by defects in proteins implicated in dermal-epidermal adhesion. At least 19 genes have been characterized and more than 1000 mutations identified, thus rendering diagnosis complex. Molecular diagnosis of EB is the last stage of a laborious proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding expansion spinocerebellar ataxias (SCAs) are a group of autosomal dominant neurodegenerative diseases characterized by "CTA/CTG", "ATTCT", "TGGAA" expansion in non-coding region of the causative gene. Until now, 5 subtypes including SCA8, SCA10, SCA12, SCA31 and SCA36 have been mapped. Recently, the causative mutation for SCA36, namely intronic hexanucleotide GGCCTG expansion in NOP56 gene, has been identified in Japanese and Spanish pedigrees in succession. Compared with other subtypes of SCAs, there are certain distinctive characteristics for SCA36. The clinical and genetic featur
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of the availability of drugs and a vaccine, tuberculosis--one of man's medical nemeses--remains a formidable public health problem, particularly in the developing world. The persistent nature of the tubercle bacillus, with one third of the world's population is estimated to be infected, combined with the emergence of multi drug-resistant strains and the exquisite susceptibility of HIV-positive individuals, has underscored the urgent need for in-depth study of the biology of Mycobacterium tuberculosis address the resurgence of TB. In aiming to understand the mechanisms by which mycobac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domestic ferrets have served as experimental animals for over a century, offering a balance between practicality and biological relevance while bridging the gap between rodent and non-human primate models. Their anatomical and physiological similarities to humans, particularly in the respiratory and nervous systems, make ferrets an invaluable model for biomedical research across various disciplines. Recent advances in genome-editing technologies have enabled the efficient creation of genetically modified (GM) ferrets, significantly expanding their applications in basic and translational resear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vortex beams (VBs) generated by plasmonic metasurfaces hold great potential in the field of information transmission due to their unique helical phase wavefronts and infinite eigenstates. However, achieving perfect multiplexing and superposition of VBs with different orders remains a challenging issue in nanophotonics research. In this paper, based on a single-layer metallic porous metasurface structure applicable to the infrared spectrum, VBs with orders 2, 4, 6, and 8 are realized through the arrangement of annular elliptical apertures. Moreover, perfect VBs are achieved by optimizing key st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious bronchitis virus (IBV) poses a persistent threat to global poultry health, driving the need for advanced molecular tools to study and combat this pathogen. Reverse genetics has emerged as a pivotal technology in IBV research, enabling precise manipulation of the viral genome to investigate pathogenesis, design novel vaccines, and identify potential antiviral targets. This review systematically examines the development, applications, and challenges of reverse genetics platforms for IBV. Established methods, including vaccinia virus supported systems, in vitro ligation and transcripti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, there has been a significant growth in articles focusing on the genetics of pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL). We used bibliometric methods to investigate the historical changes and trend in PPGL research. There was a total of 1263 articles published in English from 2002 to 2022 included in our study. The number of annual publications and citations in this field has been increasing in the past 20 years. Furthermore, most of the publications originated from the European countries and the United States. The co-occurrence analysis showed close cooperation betwee
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We illustrate the growing power of the BXD family of mice (recombinant inbred strains from a cross of C57BL/6J and DBA/2J mice) and companion bioinformatic tools to study complex genome-phenome relations related to glaucoma. Over the past 16 years, our group has integrated powerful murine resources and web-accessible tools to identify networks modulating visual system traits-from photoreceptors to the visual cortex. Recent studies focused on retinal ganglion cells and glaucoma risk factors, including intraocular pressure (IOP), central corneal thickness (CCT), and susceptibility of cellular st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Research on the genetic basis of tinnitus is still in its first steps. A group of scientists dedicated to tinnitus genetics within European Tinnitus Network (TINNET) network recognize that further progress requires multicenter collaborative efforts for defining contributing genes. The purpose of the present work is to provide instructions regarding collection, processing, storage, and shipment of samples intended for genetic studies in auditory research.
DESIGN: One part of the recommendations has a general character; another part is of particular importance for auditory healthcar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yellow fever mosquito (Aedes aegypti), is the primary vector of dengue, Zika, and chikungunya fever, among other arboviral diseases. It is also a popular laboratory model in vector biology due to its ease of rearing and manipulation in the lab. Established laboratory strains have been used worldwide in thousands of studies for decades. Laboratory evolution of reference strains and contamination among strains are potential severe problems that could dramatically change experimental outcomes and thus is a concern in vector biology. We analyzed laboratory and field colonies of Ae. aegypti and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging genetics studies involving participants with major depressive disorder (MDD) have expanded. Nevertheless, findings have been inconsistent. Thus, we conducted a systematic review and meta-analysis of imaging genetics studies that enrolled MDD participants across major databases through June 30th, 2017. Sixty-five studies met eligibility criteria (N = 4034 MDD participants and 3293 controls), and there was substantial between-study variability in the methodological quality of included studies. However, few replicated findings emerged from this literature with only 22 studies providing da
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.