Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1809 публикаций
Поиск: 243 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Through structure-based virtual screening and subsequent activity assays of selected natural products, Lavendustin B was previously identified as an inhibitor of HIV-1 integrase (IN) interaction with its cognate cellular cofactor, lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75). In order to improve the inhibitory potency we have employed in silico-based approaches. Particularly, a series of new analogues was designed and docked into the LEDGF/p75 binding pocket of HIV-1 IN. To identify promising leads we used the Molecular Mechanics energies combined with the Generalized Born and Surface Are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on integrase inhibitor resistance come primarily from clinical trials and in vitro studies. We examined results of all clinically indicated integrase genotypic resistance tests (GRTs) performed at a US national referral lab from 2009 through 2012.
METHODS: Integrase sequences and demographic data were compiled with paired protease-reverse transcriptase (PR-RT) GRT results, when available. Analyses utilized the Stanford HIV Drug Resistance Database. "Major" integrase mutations included T66AIK, E92QV, F121Y, Y143CHR, S147G, Q148HKR, and N155H; multiple accessory mutations were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing incidence of resistance to current HIV-1 therapy underscores the need to develop antiretroviral agents with new mechanisms of action. Integrase, one of three viral enzymes essential for HIV-1 replication, presents an important yet unexploited opportunity for drug development. We describe here the identification and characterization of L-870,810, a small-molecule inhibitor of HIV-1 integrase with potent antiviral activity in cell culture and good pharmacokinetic properties. L-870,810 is an inhibitor with an 8-hydroxy-(1,6)-naphthyridine-7-carboxamide pharmacophore. The compound i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevalence of potential drug-drug interactions (PDDIs) between antiretroviral drugs (ARVs) and co-medications was high in 2008 in a Swiss HIV Cohort Study (SHCS) survey. We reassessed the prevalence of PDDIs in the era of human immunodeficiency virus (HIV) integrase inhibitors (INIs), characterized by more favorable interaction profiles.
METHODS: The prevalence of PDDIs in treated HIV-positive individuals was assessed for the period 01-12/2018 by linkage of the Liverpool HIV drug interactions and SHCS databases. PDDIs were categorized as harmful (red flagged), of potential clinica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate changes in prevalence of resistance to integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) in relation to changes in their use over 16 years in people living with HIV (PLWHIV) treated with antiretrovirals (ARVs) and in virological failure.
MATERIALS AND METHODS: We analysed the use of different INSTIs (for ≥3 months during the study year) in ARV-treated PLWHIV in an academic centre and the HIV INSTI resistance profiles in RNA in case of virological failure (2008-24; analysed using the ANRS-MIE algorithm v33).
RESULTS: During the studied period (200
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important antiviral target, HIV-1 integrase plays a key role in the viral life cycle, and five integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been approved for the treatment of HIV-1 infections so far. However, similar to other clinically used antiviral drugs, resistance-causing mutations have appeared, which have impaired the efficacy of INSTIs. In the current study, to identify novel integrase inhibitors, a set of molecular docking-based virtual screenings were performed, and indole-2-carboxylic acid was developed as a potent INSTI scaffold. Indole-2-carboxylic acid derivative 3 wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon-inducible protein-10 (IP-10) and monokine induced by interferon-gamma (MIG) are chemokines recognized as inflammatory biomarkers during HIV-1 infection. We assessed their early and long-term dynamics after initiation of antiretroviral treatment (ART).
METHODS: Persons with HIV-1 (PWH) aged>18 years starting their first ART in 2015-2021 in a prospective cohort (n=73) were included. IP-10 and MIG plasma levels were quantified using a multiplexed bead-based assay.
RESULTS: IP-10 and MIG plasma levels showed a significant and consistent reduction following ART (80% integra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of HIV-Integrase inhibitors (IN) has marked a significant impact on the lives of HIV patients. Since the launch of the first anti retro-viral drug "Azidothymidine" to the recent advances of IN inhibitors, about 27.4 million people benefit by antiretroviral therapy (ART). The path had been challenging due to many crossroads, leading to the discovery of newer targets. One such recent ART target is Integrase. Use of Integrase inhibitors has surpassed the usage of all other ART owing to a strong barrier to resistance and have been reported to be the first-line therapy. Raltegravir, Elvi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major effect of allosteric HIV integrase (IN) inhibitors (ALLINIs) is observed during virion maturation, where ALLINI treatment interrupts IN-RNA interactions via drug-induced IN aggregation, leading to the formation of aberrant virions. To understand the structural changes that accompany drug-induced aggregation, we determined the soft matter properties of ALLINI-induced IN aggregates. Using small-angle neutron scattering, SEM, and rheology, we have discovered that the higher-order aggregates induced by ALLINIs have the characteristics of weak three-dimensional gels with a fractal-like ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 10 million people worldwide are infected with the retrovirus human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Infection phenotypes can range from asymptomatic to severe adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and HTLV-1-associated myelopathy. HTLV-1, like human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), is a blood-borne pathogen and viral infection happens in a similar fashion, with the major mode of transmission through breastfeeding. There is a strong correlation between time of infection and disease development, with a higher incidence of ATLL in patients infected during childhood. Ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe integrase strand transfer inhibitor (INSTI) resistance profiles and factors associated with resistance in antiretroviral-naive and -experienced patients failing an INSTI-based regimen in clinical practice.
METHODS: Data were collected from patients failing an INSTI-containing regimen in a multicentre French study between 2014 and 2017. Failure was defined as two consecutive plasma viral loads (VL) >50 copies/mL. Reverse transcriptase, protease and integrase coding regions were sequenced at baseline and failure. INSTI resistance-associated mutations (RAMs) included in t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the activity of the integrase inhibitor bictegravir against HIV-1 and HIV-2 using a culture-based, single-cycle assay. Values of 50% effective concentrations ranged from 1.2 to 2.5 nM for 9 HIV-1 isolates and 1.4 to 5.6 nM for 15 HIV-2 isolates. HIV-2 integrase mutants G140S/Q148R and G140S/Q148H were 34- and 110-fold resistant to bictegravir, respectively; other resistance-associated mutations conferred ≤5-fold changes in bictegravir susceptibility. Our findings indicate that bictegravir-based antiretroviral therapy should be evaluated in HIV-2-infected individuals.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are associated with body weight gain. We evaluated the association between plasma concentrations of dolutegravir (DTG), raltegravir (RAL), and elvitegravir (EVG) and body weight change in women with HIV (WWH).
METHODS: We analyzed data from 2006 to 2017 among virologically suppressed (<200 copies/ml) WWH in the Women's Interagency HIV Study who switched or added either RAL, DTG, or EVG to their antiretroviral therapy (ART). Percent weight change was determined from weights collected 6-12 months before and after INSTI switch/add. Sparse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy (ART) rarely leads to virological failure (VF) and drug resistance in integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-naïve persons living with HIV (PLWH). As a result, limited data are available on INSTI-associated drug resistance mutations (DRMs) selected by DTG-containing ART regimens. Methods: We reviewed studies published through July 2023 to identify those reporting emergent major INSTI-associated DRMs in INSTI-naïve PLWH receiving DTG and those containing in vitro DTG susceptibility results using a standardized assay. Results: We i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Substantial body composition alterations have been reported after starting combined antiretroviral therapy (cART). We characterized a cohort of chronically infected and virologically suppressed (VL < 50 copies/ml) men (≥50 years old) living with HIV (MLWH) who were switched to integrase inhibitors (INSTI), and compared their body composition parameters and proinflammatory/endocrine profiles to age-matched MLWH on integrase inhibitor free (non-INSTI) regimens, taking into account neighborhood-level measures of socioeconomic status (SES). In addition, we used previously published HIV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We assessed real-world weight change and pregnancy outcomes among pregnant women living with HIV who used integrase strand transferase inhibitor (INSTI)-based combined antiretroviral therapy (cART).
METHODS: In a retrospective cohort study from 2014 to 2021 for prevention of perinatal HIV infection, we evaluated changes in weight from the first prenatal visit to near delivery for two groups. The categories of change were: low (< 0.18 kg/week), normal (0.18-0.59 kg/week), and high (> 0.59 kg/week). The backbones were lamivudine + tenofovir disoproxil or lamivudine + zidovudine. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People living with HIV have a higher risk of developing tuberculosis, and tuberculosis is one of the leading causes of death among people living with HIV globally. Treating HIV and tuberculosis concurrently has morbidity and mortality benefits. However, HIV and tuberculosis co-treatment is challenging due to drug-drug interactions, overlapping toxicities, tuberculosis-associated immune reconstitution syndrome, and concerns for treatment failure or drug resistance. Drug-drug interactions between antiretrovirals and tuberculosis drugs are driven mainly by the rifamycins (for example, the first-l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The risk of HIV-1 mother-to-child transmission (MTCT) is associated mainly with gestational age at which antiretroviral therapy begins and the HIV-1 RNA plasma viral load at delivery. Regimens with integrase inhibitors (INI) are increasing in high-risk pregnant women. The objective was to review the experience with INI in a Madrid Cohort of mother-infant pairs.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective, multicentric, observational study, of HIV-infected pregnant women exposed to INI. Patients of 9 hospitals were included (2000-2017).
RESULTS: Sixty-seven pregnant women exposed to INI
Клинический случайНаблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 integrase is the enzyme responsible for integrating the viral DNA into the host genome and is one of the main targets for antiretroviral therapy; however, there are documented cases of resistance against all the currently used integrase strand transfer inhibitors (INSTIs). While some resistance-related mutations occur near the inhibitor's binding site, the mutation N155H occurs on the opposite side of the drug-interacting Mg2+ ions, thus, not interacting directly with the drug molecules and currently lacking an explanation for its resistance mechanism. Moreover, mutation N155H and the re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative structure-activity relationship (QSAR) models can be used as a predictive tool for virtual screening of chemical libraries to identify novel drug candidates. The aims of this paper were to report the results of a study performed for descriptor selection, QSAR model development, and virtual screening for identifying novel HIV-1 integrase inhibitor drug candidates.
METHODS: First, three evolutionary algorithms were compared for descriptor selection: differential evolution-binary particle swarm optimization (DE-BPSO), binary particle swarm optimization, and genetic algor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.