Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12424 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2938 с найденным полным текстом
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP2025eng
BACKGROUND: At present, data on the Janus kinase 2 (JAK2) mutation allele burden in Thai patients are limited. The aim of this study was to determine the prevalence of JAK2 V617F mutations and their association with the clinicohematological parameters of Thai patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs).
METHODS: JAK2 V617F mutation status and allele burden were analyzed in 394 MPN patients using TaqMan polymerase chain reaction (PCR) probes and ARMS technology-based technique using the Ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit.
RESULTS: The JAK2 V617F mutation was detected in 130 of 394 patients (32.9%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are chronic cancers characterized by overproduction of mature blood cells. Their causative somatic mutations, for example, JAK2V617F, are common in the population, yet only a minority of carriers develop MPN. Here we show that the inherited polygenic loci that underlie common hematological traits influence JAK2V617F clonal expansion. We identify polygenic risk scores (PGSs) for monocyte count and plateletcrit as new risk factors for JAK2V617F positivity. PGSs for several hematological traits influenced the risk of different MPN subtypes, with low PGSs for tw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a rare disorder affecting both children and adults by gathering of functionally defective mast cells in the body's tissues. The World Health Organization (WHO) classified mastocytosis into cutaneous mastocytosis, systemic mastocytosis (SM), and mast cell sarcoma (MCS). We hereby present a case of retroperitoneal MCS with concurrent systemic mastocytosis and an undisclosed associated hematological neoplasm (SM-undisclosed AHN). The diagnosis of MCS and SM was made after the second biopsy over retroperitoneal mass, lymph node, and ovary for rapidly progressive disease with the pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To improve the treatment of drug related childhood hepatic veno-occlusive disease (HVOD), clinical characteristics of 6 children with hematologic neoplasm from 2 hospitals of China Children's Leukemia Group (CCLG) treated with 6-thioguanine (6-TG) complicated with HVOD were analyzed.
METHOD: All the drug related HVOD patients were treated with CCLG acute lymphoblastic leukemia (ALL)-2008 protocol. They were from Children's Hospital of Fudan University and Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College from April
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHematooncology patients admitted to intensive care units (ICUs) are at high risk for mortality due to the severity of their critical illness. Such complications can develop into complex clinical management, thus signaling an urgent need to identify mortality-related factors to improve interventions and outcomes for these patients.MethodsA systematic review of studies published between 2012 and 2023 in databases such as PubMed, Scopus, and Web of Science was conducted, following the PRISMA guidelines. A meta-analysis was carried out to determine the significance of mortality-related f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE/BACKGROUND: B-cell neoplasms are clonal tumors of B cells at various stages of maturation, including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), chronic lymphocytic lymphoma (CLL), Burkitt lymphoma (BL), lymphoplasmacytic lymphoma (LPL)/Waldenström's macroglobulinemia (WM), splenic marginal zone lymphoma (SMZL), nodal marginal zone lymphoma (NMZL), mantle cell lymphoma (MCL), follicular lymphoma (FL), and hairy cell leukemia (HCL). In this study, we analyzed the frequency of MYD88 L265P mutation and its correlation with clinico-hematological profile in mature B-cell neoplasms.
METHODS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD56-positive nasal and nasal-type natural killer (NK)/T-cell lymphoma is now a well-defined disease entity. Rare cases of blastic NK-cell lymphoma positive for CD56 have been recently reported. However, CD56 expression is also identified in several types of non-hematopoietic small round cell tumors in which lymphoma is included as a differential consideration. Here, we present nine cases of CD56+ small round cell tumors of histological origin unrelated to nasal NK/T-cell lymphoma. Eight of the nine cases presented as solid tumors of the sinonasal region. Clinical, histological, ultrastructura
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was undertaken to assess the frequency and sequelae of portal system thrombosis (PST) after splenectomy in patients with cancer or chronic hematologic disorders and to determine whether routine surveillance imaging for this potential complication is warranted.
METHOD: The radiology reports of 203 consecutive patients with cancer or chronic hematologic disorders who underwent splenectomy between January 1990 and January 1997 were reviewed. Imaging examinations and medical records were reviewed for those in whom PST was found after splenectomy.
RESULTS: One hundred twenty-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The COVID-19 pandemic has led to a reduction in routine in-person medical care; however, it is unknown whether there have been any changes in visit rates among patients with hematologic neoplasms.
OBJECTIVE: To examine associations between the COVID-19 pandemic and in-person visits and telemedicine use among patients undergoing active treatment for hematologic neoplasms.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Data for this retrospective observational cohort study were obtained from a nationwide electronic health record-derived, deidentified database. Data for patients with hematologi
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of applying mecapegfilgrastim for peripheral blood hematopoietic stem cell (PBSC) mobilization in patients with hematologic neoplasms, and to investigate the influencing factors of PBSC collection.
METHODS: Patients who underwent PBSC mobilization in the Department of Hematology, Mianyang Central Hospital between April 2016 and May 2022 were retrospectively analyzed. The CD34 + cell collection results of two groups, the mecapegfilgrastim group ( n=28), or the PEG group, and the recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) group ( n=30),
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, molecular imaging addressing the C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) has increasingly been used in various clinical settings. Here, we aimed to assess radiopharmaceutical uptake and image contrast to determine the most relevant clinical applications for CXCR4-directed imaging. We also investigated the impact of specific activity on scan contrast. Methods: Patients (n = 690) with a variety of neoplasms underwent a total of 777 PET/CT scans with 68Ga-Pentixafor, serving as the CXCR4-specific radioligand. A semiquantitative target lesion analysis was conducted (providing SUV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, morphologic, and cytogenetic features of two hematologic malignancies--one acute myeloid leukemia with minimal differentiation (AML-MO) and one therapy-related myelodysplastic syndrome (MDS)--with unbalanced translocations between 1q and 5q are reported. The translocations resulted in loss of 5q material in both cases and gain of 1q in the MDS. A compilation of previously published hematologic malignancies with translocations involving the long arms of chromosomes 1 and 5 revealed a total of 23 cases--11 with unbalanced and 12 with balanced t(1;5)--with the following morphologies
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is an essential treatment option for various neoplastic and non-neoplastic hematologic diseases. Although its efficacy is modest, a significant proportion of patients experience relapse, graft-versus-host disease, infection or impaired hematopoiesis. Among these, the most frequent cause of post-transplant mortality is relapse, whereas the development of de novo hematologic neoplasms from donor cells after allo-HCT occurs on some occasion as a rare complication. The mechanisms involved in the pathogenesis of the de novo hematologic neopla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of hematological neoplasms and Human Visceral Leishmaniasis (HVL) in the same patient may delay appropriate therapeutic intervention due to overlapping clinical and laboratory features. This highlights the need for careful differential diagnosis between these diseases, particularly in endemic regions where they may present similar clinical manifestations. The present study conducted a retrospective analysis of 112 clinical samples collected between 2011 and 2022, from patients referred to assigned suspected hematological neoplasms. Peripheral blood and bone marrow samples were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) with lutetium-177 DOTATATE (177Lu-DOTATATE) is widely adopted as a later-line treatment (second-line or subsequent therapy) for patients with somatostatin receptor-positive neuroendocrine neoplasm. The registration NETTER-1 trial reported a late-onset adverse event of therapy-related myeloid neoplasms (tMNs), including myelodysplastic syndrome (MDS)/acute myeloid leukemia (AML) in approximately 1% of patients. In this retrospective study, we sought to investigate the frequency of tMN in patients treated with 177Lu-DOTATATE at our institut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article explores the rare case of an 82-year-old man diagnosed concurrently with essential thrombocythemia and smoldering multiple myeloma (SMM). The limited existing literature on individuals harboring both myeloproliferative neoplasm (MPN) and monoclonal gammopathy (MG) is of significant interest due to the distinct origins of these malignancies. The etiology of MG in MPN patients remains elusive, leading to speculation about a potential relationship or interplay between the two conditions. This unique case prompts a deeper exploration of the mechanisms underlying the coexistence of JAK
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a very rare and aggressive hematologic malignancy, arising from plasmacytoid dendritic cells (pDCs). BPDCN frequently has, at least initially, exclusively cutaneous presentation. We present a 45-year-old woman with a 3-month history of rapidly evolving violaceous patches, infiltrated plaques, and bruise-like tumefactions, disseminated on her face and upper trunk. Histopathology of a lesion, along with Flow cytometry of peripheral blood and cerebrospinal fluid, confirmed the diagnosis of BPDCN. The patient received a hyper-CVAD (cyclophosp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to define prognostic parameters and guidelines for diagnosis and treatment for CD56+ hematological neoplasms with first presentation in the skin.
PATIENTS AND METHODS: The study group included 153 cases (23 new and 130 from the literature). According to the World Health Organization classification, the group included 15 nasal and 38 nasal-type natural killer (NK)/T-cell lymphomas, 63 blastic NK-cell lymphomas, 14 cutaneous CD30+ lymphoproliferations, 10 cases of myeloid leukemia, six cases of subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SCPLTCL) and se
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.