Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24494 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a severe, prothrombotic complication of heparin therapy. While thrombocytopenia is a hallmark, diagnosis can be obscured when preceded by unexplained heparin resistance and progressive thrombosis. We present the case of a 50-year-old man with intermediate- to high-risk acute pulmonary embolism (PE), deep vein thrombosis and a right ventricular mass. Despite timely and progressive dose escalation of intravenous unfractionated heparin [UFH; up to 1,850 U/h (~24.7 U/kg/h)], monitoring by activated partial thromboplastin time (APTT) revealed a failure to a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is an antibody-mediated immune response against complexes of heparin and platelet factor 4 (PF4). The electrostatic interaction between heparin and PF4 is critical for the anti-PF4/heparin antibody response seen in HIT. The binding of metal cations to heparin induces conformational changes and charge neutralization of the heparin molecule, and cation-heparin binding can modulate the specificity and affinity for heparin-binding partners. However, the effects of metal cation binding to heparin in the context of anti-PF4/heparin antibody response have not be
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is an antibody-mediated immune response against complexes of heparin and platelet factor 4 (PF4). The electrostatic interaction between heparin and PF4 is critical for the anti-PF4/heparin antibody response seen in HIT. The binding of metal cations to heparin induces conformational changes and charge neutralization of the heparin molecule, and cation-heparin binding can modulate the specificity and affinity for heparin-binding partners. However, the effects of metal cation binding to heparin in the context of anti-PF4/heparin antibody response have not be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article about unfractionated heparin (UFH) and low-molecular-weight heparin (LMWH) is part of the Seventh American College of Chest Physicians Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy: Evidence-Based Guidelines. UFH is a heterogeneous mixture of glycosaminoglycans that bind to antithrombin via a pentasaccharide, catalyzing the inactivation of thrombin and other clotting factors. UFH also binds endothelial cells, platelet factor 4, and platelets, leading to rather unpredictable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Variability in activated partial thromboplastin time
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism remains an important cause of maternal mortality. In a randomised open study, 44 pregnant women with confirmed previous or current thromboembolism were randomised to receive either low-molecular-weight heparin, dalteparin (N = 21) once daily subcutaneously or unfractionated sodium heparin (UF heparin, N = 23) twice daily subcutaneously for thromboprophylaxis during pregnancy and puerperium. Bone mineral density (BMD) in the lumbosacral spine was measured with dual X-ray absorptiometry (DEXA) 1, 6, 16, 52 weeks and, if possible, 3 years after delivery. BMD values were als
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin, first used to prevent the clotting of blood in vitro, has been clinically used to treat thrombosis for more than 50 years. Although several new anticoagulant drugs are in development, heparin remains the anticoagulant of choice to treat acute thrombotic episodes. The clinical effects of heparin are meritorious, but side effects do exist. Bleeding is the primary untoward effect of heparin. Major bleeding is of primary concern in patients receiving heparin therapy. However, additional important untoward effects of heparin therapy include heparin-induced thrombocytopenia, heparin-associa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer patients with venous access devices (VADs) often receive daily flushes of heparin. Even this relatively small heparin exposure has been reported to induce immune-mediated thrombocytopenia. To estimate how frequently this occurs we tested for heparin-related antibodies in 49 patients receiving daily heparin flushes of their VADs. Although one-third of the patients showed evidence of heparin sensitization on at least one occasion during their surveillance, their antibody titers were generally low and typical of those found in other cohorts of patients who become sensitized to heparin but
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman who underwent an aortic valve replacement for severe aortic valve stenosis developed postoperative thrombocytopenia and adult respiratory distress syndrome, simultaneously. Both complications resolved promptly after discontinuing heparin therapy. The presence of a heparin-related antiplatelet antibody was detected by in vitro testing. The time course of clinical events suggests the possibility of a heparin-induced, immune-mediated injury to both the pulmonary vascular endothelium and the platelet membrane as an underlying pathophysiologic mechanism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global heparin supply relies heavily on porcine mucosa, prompting renewed interest in ruminant-derived alternatives. However, concerns regarding heparin-induced thrombocytopenia remain a major barrier to their clinical reintroduction.
OBJECTIVES: To systematically evaluate the platelet factor 4 (PF4)-dependent immunogenic potential of porcine mucosal heparin, bovine lung heparin, and ovine mucosal heparin, as well as their low-molecular-weight heparin (LMWH) derivatives, and to delineate the structural features governing these interactions.
METHODS: Size-exclusion chromatogra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin, a clinically essential anticoagulant, has long been derived from animal sources, posing risks of contamination and supply chain instability. Bioengineered heparin, synthesized via microbial fermentation and enzymatic modification, offers a promising alternative with enhanced safety, homogeneity, and scalability. This review highlights recent advances in heparosan biosynthesis, enzymatic sulfation strategies, and analytical characterization for bioengineered heparin. Critical challenges remain, including precise control of heparosan molecular weight, optimization of sulfation patterns,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a rare but potentially severe complication under high-dose, long-term unfractionated heparin therapy. Low-molecular-weight heparins (LMWHs) have gained increased importance in antithrombotic therapy over the past decade. Whether this heterogeneous group of drugs carries a comparable risk of osteoporosis in long-term application is unknown. In a standardized in vitro model, the effects of 4 different low-molecular-weight heparins (nadroparin, enoxaparin, dalteparin, certoparin) on osteoblast growth were studied at the same dose (50 microg/mL). As control, the effect of unfractio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atheroma plaque rupture with liberation of tissue factor activates the coagulation cascade and plateletes, leading to the formation of intracoronary thrombi in many patients with acute coronary syndromes. In this process, tissue factor, thrombin, Factor Xa and fibrin play a major role. This review analyses the clinical efficacy of the antithrombotic drugs: fractionated heparin, low molecular or fractionated heparins, direct thrombin inhibitors, specific Xa factor inhibitors and inhibitors of the tissue factor pathway in patients with unstable angina and non-Q wave myocardial infarction. Enoxap
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new low molecular weight heparin (LMWH) and a conventional unfractionated heparin (H) were tested in rats for venous antithrombotic activity and bleeding tendency after intravenous administration. Both drugs showed antithrombotic activity, but LMWH at the low dosages tested (0.1 and 0.25 mg/kg) demonstrated significantly higher activity than H. In a rat bleeding time test (transection model) both heparins produced a prolonged bleeding time, but LMWH possessed significantly less potency than H at all the dosages tested. Ex vivo coagulation parameters (activated partial thromboplastin time and
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicenter prospective study on the rate of seroconversion of antibodies to heparin-PF4 complexes (heparin-induced thrombocytopenia [HIT] antibodies) during and after heparin treatment for 4 weeks was carried out in Japanese patients with acute coronary syndrome (ACS). A total of 254 ACS patients treated with heparin were enrolled consecutively from 12 facilities of cardiology. Two patients with preexisting HIT antibodies were excluded from the analysis. The total seroconversion rate for four weeks during and after heparin treatment was 8.7% (n=22, 95% confidence interval [CI]: 5.9-13.1), i
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among pediatric patients, newborns are at highest risk of developing thromboembolism. Neonatal thromboembolic (TE) events may consist of both venous and arterial thromboses and often iatrogenic complications (eg, central catheterization). Treatment guidelines for pediatric patients with TE events most often are extrapolated from the literature regarding adults. Options for the management of neonatal TE events include expectant management; nitroglycerin ointment; thrombolytic therapy or anticoagulant therapy, or a combination of the two; and surgery. Since the 1990s, low molecular w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin has been recognized as a valuable anticoagulant and antithrombotic for several decades and is still widely used in clinical practice for a variety of indications. The anticoagulant activity of heparin is mainly attributable to the action of a specific pentasaccharide sequence that acts in concert with antithrombin, a plasma coagulation factor inhibitor. This observation has led to the development of synthetic heparin mimetics for clinical use. However, it is increasingly recognized that heparin has many other pharmacological properties, including but not limited to antiviral, anti-infl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with coagulation abnormalities induced by a wasp sting anaphylaxis. First, we observed an unclottable activated partial thromboplastin time and a significant anti-Xa activity (equivalent to a therapeutic heparin range), whereas the patient had received no heparin. This phenomenon is probably due to activated mast cells that release mediators such as heparin and tryptase. Heparin can then act as an anticoagulant by binding to antithrombin. This "heparinization" explains the anti-Xa activity contributing to the unclottable activated partial thromboplastin time detected in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a prothrombotic drug reaction caused by platelet-activating antibodies that recognize multimolecular complexes of platelet factor 4 (PF4) bound to heparin. HIT is an intense hypercoagulability state (increased thrombin generation in vivo) that is complicated more often by venous thromboembolism (deep vein thrombosis, pulmonary embolism) than by arterial thrombosis. HIT is a risk factor for coumarin-induced microthrombosis, particularly affecting acral regions of limbs with deep vein thrombosis (venous limb gangrene). Coumarins (e.g., warfarin) are ther
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For decades, the options for therapeutic anticoagulation were limited to unfractionated heparin (UFH) and vitamin K antagonists (VKA), and their well-known limitations had to be accepted. With the introduction of the various LMWHs, the short- and medium-term anticoagulation could be much improved, but an alternative to VKA is still missing The heparins provided the proof of concept that FXa and thrombin represent suitable targets for therapeutic anticoagulation. Consequently, the search for new anticoagulants focuses on inhibitors of thrombin (DTI) or FXa (DXI). Apart from the VKA, the anticoa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.