Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11980 публикаций
Поиск: 403 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Rheumatoid arthritis (RA) represents a persistent autoimmune disease that causes continuous joint inflammation and results in synovial tissue overgrowth and worsening cartilage breakdown together with degeneration of bones. The existing pharmaceutical treatments provide symptom management although they create important adverse effects and raise ongoing security concerns. Plant-derived heterocyclic compounds present themselves as promising pharmaceutical substitution options because they demonstrate a wide spectrum of bioactivities that include anti-inflammatory protection together with immunom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role played by heterocyclic compounds in drug design and discovery remain crucial globally. In this work, the effect of cadmium and lead were investigated on the chemical reactivity of selected heterocyclic compounds with potential anti-dipeptidyl peptidase III activity using insilico method. Various software such as Spartan 14 (for optimization), molecular operating environment (moe) (for induced fit docking) and ADMETSar (pharmacokinetic examination) were used to execute the investigations. Three descriptors (highest occupied molecular orbital energy (EHOMO); lowest unoccupied molecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylation of beta-dicarbonyl compounds in a K2CO3/DMSO system was found to afford O- and C-alkylated derivatives, depending on the type of the beta-dicarbonyl compound involved. The alkyl derivatives obtained were used in the synthesis of some new spiro barbituric acid derivatives. Quantum chemical calculations were carried out to elucidate the reaction mechanisms for some typical synthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Bi(III)-catalyzed synthetic strategy for regioselective construction of C-N bonds via a simple Michael addition reaction is reported. A wide range of tautomerizable heterocycles such as benzoxazolones, benzothiazolones, benzimidazolinones, indolinones, and 2-pyridones along with α,β-unsaturated carbonyls (ketones and esters) are employed to create a library of corresponding N-alkylated derivatives exclusively. High regioselectivity, high atom economy, and the participation of a range of tautomerizable heterocycles highlight the uniqueness and generality of the developed methodology.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theanine is a non-proteinogenic amino acid found in the tea plant Camellia sinensis. At an elevated temperature (>90 °C), it released two major volatile compounds 1-ethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one and N-ethylsuccinimide. Other products were identified, including 10 pyrroles and 12 amides/imides. The formation of the two major compounds was proposed to be initiated by the deamination of theanine and through the intermediate α-keto acid. In the presence of glucose, the two major products and many other volatiles from theanine thermal degradation were accelerated and further Maillard reactions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase Rv0560c of Mycobacterium tuberculosis belongs to an orthologous group of heterocyclic toxin methyltransferases (Htm) which likely contribute to resistance of mycobacteria towards antimicrobial natural compounds as well as drugs. HtmM.t. catalyzes the methylation of the Pseudomonas aeruginosa toxin 2-heptyl-1-hydroxyquinolin-4(1H)-one (also known as 2-heptyl-4-hydroxyquinoline N-oxide), a potent inhibitor of respiratory electron transfer, its 1-hydroxyquinolin-4(1H)-one core (QNO), structurally related (iso)quinolones, and some mycobacteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A theoretical investigation of 28 homoleptic Cu(I) complexes was conducted to assess their suitability as sensitizers in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Two ligand families, triazolylpyridine (G1) and imidazopyridine-pyridine (G2), were systematically functionalized with heteroaromatic substituents derived from pyridine, furan, pyrrole, and thiophene. Pyridine- and thiophene-based spacers produced substantial bathochromic shifts in the absorption maxima, which reached 492 nm, and reduced the HOMO-LUMO energy gaps to values as low as 3.33 eV. These modifications also decreased the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of compounds have been shown to enhance cognitive function via the dopaminergic system and indeed the search for more active and less toxic compounds is continuing. It was therefore the aim of the study to synthetise and test a novel heterocyclic compound for cognitive enhancement in a paradigm for working memory. Specific and effective dopamine re-uptake inhibition DAT (IC50=4,1±0,8μM) made us test this compound in a radial arm maze (RAM) in the rat. CE-125 (4-((benzhydrylsulfinyl)methyl)-2-cyclopropylthiazole), was tested for dopamine (DAT), serotonin and norepinephrine re-uptake in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cryptococcosis can occur as a primary or opportunistic infection and develops as an acute, subacute, or chronic systemic infection involving different organs of the host. Given the limited therapeutic options and the occasional resistance to fluconazole, there is a need to develop novel drugs for the treatment of cryptococcosis. In this report, we describe promising thiazole compounds 1, 2, 3, and 4 and explore their possible modes of action against Cryptococcus To this end, we show evidence of interference in the Cryptococcus antioxidant system. The tested compounds exhibited MICs rangi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, different vaccines and antiviral drugs have been developed and their effectiveness has been proven against SARS-CoV-2. Pyrazoline derivatives are biologically active molecules and exhibit broad-spectrum biological activity properties. In this scope, four new molecules (4a-d) including a pyrazoline core were synthesized in order to predict their antiviral properties theoretically. Compounds 4a-d were purified by the crystallization method. The structures of 4a-d were completely characterized by NMR, IR, and elemental analysis. The molecular structures of the compounds in the ground st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the primary source of COD in industrial wastewater, quinoline has aroused increasing attention because of its potential teratogenic, carcinogenic, and mutagenic effects in the environment. The activated sludge isolate quinoline-degrading microbial consortium (QDMC) efficiently metabolizes quinoline. However, the molecular underpinnings of the degradation mechanism of quinoline by QDMC have not been elucidated. High-throughput sequencing revealed that the dominant genera included Diaphorobacter, Bacteroidia, Moheibacter and Comamonas. Furthermore, a positive strong correlation was observed b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient procedure for synthesizing novel pincer-type tridentate N-heterocyclic carbene bisphenolate ligands is reported. The synthesis of pincer proligands with N,N'-disubstituted imidazoline core, 5 and 6, was carried out via triethylorthoformate-promoted cyclization of either N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)cyclohexanediamine, 3, or N,N'-bis(2-hydroxyphenyl)cyclohexanediamine, 4, in the presence of concentrated hydrochloric acid. Cyclic voltammograms of the ligands revealed ligand-centered redox activity, indicating the noninnocent nature of the ligands. The voltamm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is known to cause severe pancreatic inflammation and reduce insulin levels, leading us to investigate the effects of prodigiosin (PG), a red, heterocyclic bacterial compound extracted from Serratia marcescens. The physicochemical and nutritional conditions, along with the extraction solvents for PG, have been optimized for efficient production. PG was produced through bacterial culture, purified by high-performance liquid chromatography (HPLC) and thin-layer chromatography (TLC), characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and ultraviolet (UV) spectroscopy. In vitr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, eight new NHC-based selenourea derivatives were synthesized and characterized by using spectroscopic method (1H, 19F, and 13C NMR, FT-IR), and elemental analysis techniques. These compounds were synthesized by mixing benzimidazolium salts, potassium carbonate, and selenium powder in ethyl alcohol. Additionally, the molecular and crystal structures of the three compounds (1c, 2b, and 2c) were determined using the single-crystal x-ray diffraction (XRD) method. Diffraction analysis demonstrated the partial carbon-selenium double-bond character of these compounds. All compounds were determ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-based organic heterocyclic compounds are an important source of therapeutic agents. About 75% of drugs approved by the FDA and currently available in the market are N-heterocyclic organic compounds. The N-heterocyclic organic compounds like pyridine, indole, triazoles, triazine, imidazoles, benzimidazoles, quinazolines, pyrazoles, quinolines, pyrimidines, porphyrin, etc. have demonstrated significant biological activities. These heterocyclic organic compounds also coordinate with various metal ions and form coordination compounds. Most of them have shown improved biological activities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarins and pyrazoles are two essential heterocyclic scaffolds in medicinal chemistry, which are extensively applied in the drug discovery and development process owing to their various biological activities. Through the molecular heterocyclic strategy to construct coumarin-pyrazole hybrid heterocyclic molecules, the pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics of the parent compounds can be effectively optimized. According to the structural connection modes, these heterocyclic compounds can be categorized into three main types: fused type, condensed type, and heterocyclic type linked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers the literature information on the chemistry of hydrazonoyl halides with different substrates to give heterocyclic compounds. From the foregoing survey, it seems this provides a useful and convenient strategy for the synthesis of numerous heterocyclic derivatives. The subject of such reactions is still ongoing and undoubtedly will provide new fused functionalized compounds of both industrial and biological interest. A literature survey revealed that a great deal of interest has been focused on the synthesis of functionalized heterocyclic compounds due to their wide range of b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new and four known isoxazoline derivatives were synthesized from the reactions of benzonorbornadiene with nitrile oxides formed from the corresponding benzaldehydes. Three new and one known pyrazoline derivatives were also synthesized from the reactions of the benzonorbornadiene with nitrile imines formed from the corresponding compounds. The synthesized nitrogen-based novel heterocyclic compounds were evaluated against the human carbonic anhydrase isoenzymes I and II (hCA I and hCA II), acetylcholinesterase (AChE), and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes. The synthesized nitrogen-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitrogen conversions in relation to NH3 and HCN were investigated during microwave pyrolysis of sewage sludge. The nitrogen distributions and evolution of nitrogen functionalities in the char, tar, and gas fractions were conducted. The results suggested that the thermal cracking of protein in sludge produced three important intermediate compounds, including the amine-N, heterocyclic-N, and nitrile-N compounds. The deamination of amine-N compounds resulted from labile proteins cracking led to the formation of NH3 (about 7.5% of SS-N) between 300 and 500 °C. The cracking of nitrile-N and het
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.