Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3380 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 647 с найденным полным текстом
Although humoral immune mechanisms are currently thought to be of pathogenetic significance in juvenile rheumatoid arthritis (JRA), little is known about the role of cellular hypersensitivity in this disease. A possible association between abnormalities of humoral and cellular immunity exists in patients with ataxia-telangiectasia, who may have absent IgA, abnormal delayed hypersensitivity, or both. As IgA deficiency has been noted in 2–3% of patients with JRA, we have studied selected aspects of humoral and cellular hypersensitivity in patients with JRA and IgA deficiency and in patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 106 blood donors, 40 patients with primary immunodeficiencies (ID) treated with gamma-globulin, and 46 patients with selective IgA deficiency were analyzed by an enzyme-linked immunosorbent assay for anti-IgA antibodies. Increased levels of antibodies to IgA were found in 5.6% of the blood donors, 17.5% of the ID patients, and 36.8% of the isolated IgA deficiencies. The percentage was higher in patients with IgA and IgG2 deficiencies (50%). The percentage of patients having increased levels of anti-IgA antibodies was similar to the total prevalence of the 10 other autoantibodies stud
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wasted (wst) mutation was recently described as a spontaneous, recessive mutation leading to pathologic changes affecting both the neurologic and the immune systems of wst/wst homozygotes, which presented symptoms analogous to those observed in patients with ataxia-telangiectasia (A.T.). We studied the IgA system of wst/wst mutants and their normal littermates to determine whether IgA deficiency commonly found in A.T. patients was also affecting these mutants. Interestingly, although IgA plasma cells were totally absent from their entire (small and large) intestine, their serum contained a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old man with tendency to respiratory infections had a serum IgA level of only 2% of normal whereas his salivary IgA amounted to 50% of the lower normal concentration range. Moreover, both the rectal and jejunal IgA-producing cell populations were of normal size. Nevertheless, a relative increase of salivary IgM and a distinctly raised number of IgM-producing cells in jejunal mucosa indicated an imbalance in his secretory immune system. This possibility was supported by the presence of an excess of J 3 chains in most of his intestinal IgA immunocytes, probably reflecting a reduced sy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a case of rheumatoid arthritis (RA) with selective IgA deficiency. A 69 year-old female with RA was admitted because of gall bladder cancer, and also had selective IgA deficiency which serum IgA level was less than 5.0 mg/dl, and IgA 1 and IgA 2 subclasses were not detected. Prior to the operation, she was given red cell compatible blood transfusion because of severe anemia. After 30 min of transfusion, she developed chill, nausea, vomiting and hypotension. These anaphylactic reactions might be induced by the presence of anti-IgA antibody, since the level of this antibody titers i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) is the most common primary immunodeficiency, defined as an isolated deficiency of IgA (less than 0.07 g/L). Although the majority of people born with IgA deficiency lead normal lives without significant pathology, there is nonetheless a significant association of IgA deficiency with mucosal infection, increased risks of atopic disease, and a higher prevalence of autoimmune disease. To explain these phenomena, we have performed an extensive literature review to define the geoepidemiology of IgA deficiency and particularly the relative risks for deve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor necrosis factor (TNF) family member APRIL binds to the receptors BCMA on B cells and TACI on B and T cells. To investigate the role of APRIL in immunity, we generated APRIL-deficient mice. APRIL(-/-) mice have normal T and B lymphocyte development, normal T and B cell proliferation in vitro, but increased numbers of CD44(hi)CD62L(lo) CD4(+) effector/memory T cells and increased IgG responses to T-dependent antigens. Serum IgA levels were significantly decreased, and serum IgA antibody responses to mucosal immunization with TD antigens and to type 1 T-independent antigens were impaire
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA deficiency (IgA-D) and common variable immunodeficiency (CVID) are two primary immunodeficiencies that share clinical features. Occasionally, both diseases have been diagnosed in the same family, which suggests the existence of some common pathogenic mechanism, but progression from IgA-D to CVID has rarely been documented. We report three cases of CVID diagnosed 1 to 12 years after IgA-D was detected. Two of these patients presented autoimmune diseases followed by a progressive decline in IgG levels. They are currently on intravenous immunoglobulin therapy with complete remission of their
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man presented with an IgA deficiency and symptoms reminiscent of a systemic lupus erythematosus. After 7 years systemic sclerosis developed involving the lungs, oesophagus, central nervous system and reproductive system. Connective tissue disease and its relationship to IgA deficiency will be discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidia are sporozoan parasites that infect epithelial cells of the gastrointestinal tract. Infection with cryptosporidia has been found most commonly in a variety of animal species and only rarely in man. The authors report a case of an immunosuppressed renal-transplant recipient with IgA deficiency who experienced diarrhea and fever and was found to have cryptosporidia in a jejunal biopsy specimen and in air-dried smears of the specimen. By electron microscopy, trophozoite, schizont, and macrogamete forms were identified, and these forms ahd morphologic features similar to those of cr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological abnormalities of 163 IgA-deficient blood donors were studied. Anti-IgA antibodies were found in 15, anti-IgG antibodies (measured by the Ripley test) in 34, latex test positivity in 21, anti-IgM antibodies in 9 and antibodies against bovine milk in 41 sera. These numbers differed significantly from the control groups of normal blood donors. In the studies of thyroglobulin antibodies, antinuclear antibodies and blood group A and B isoagglutinins there was no difference from the controls. Interrelationships of all findings were studies by statistical analysis. Correlations were fou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to investigate allergic sensitization and associated factors in pediatric patients with selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) and to evaluate differences between allergic and nonallergic groups.
METHODS: We analyzed 110 patients (aged 4-18 years) diagnosed with SIgAD at Çam and Sakura City Hospitals, Istanbul, between 2021 and 2024. Their demographic, clinical, and laboratory data were assessed.
RESULTS: Allergic sensitization was detected in 62.7% of patients. Patients with allergic sensitization, family history of allergic diseases, eosinophilia, and elevated tota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There are no published epidemiologic studies with regard to the prevalence of neurologic diseases among subjects with selective immunoglobulin A (IgA) deficiency (sIgAD). Objective: To investigate the prevalence of neurologic diseases among the Israeli population with sIgAD. Methods: A population-based case-control study among members of a large nationwide health maintenance organization in Israel providing services to > 700,000 members. The sIgAD group included individuals ≥4 years of age with a serum IgA level of <0.07 g/L and with a diagnosis of sIgAD. The control group was rand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN) with acquired IgA deficiency due to parvovirus B19 infection. The patient was diagnosed as having Henoch-Schönlein purpura (HSP) at 6 years old, and subsequently developed macrohematuria and massive proteinuria of 7.4 g/day with decreased creatinine clearance of 70.2 ml/min/1.73 m(2) and significantly elevated serum IgA level of 449 mg/dl. The first kidney biopsy yielded the diagnosis of severe HSPN. After the initiation of the immunosuppressive therapy, the patient was infected with parvovirus B19 and developed virus-associated hem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selective IgA deficiency (IgAD) is the most common immunoglobulin deficiency with a variety of clinical manifestations. The frequency of IgAD differs depending on the ethnic origin and clinical symptoms of investigated persons.
METHODS: The prevalence of IgAD (serum IgA level <0.05 g/l) was determined in 5,310 Czech blood donors, 10,326 patients who had undergone immunological investigation, and 246 first-degree relatives of IgAD and common variable immunodeficiency (CVID) patients.
RESULTS: IgAD was detected in 13 (1/408; 0.24%) of the blood donors. The prevalence of IgAD was in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is associated with selective IgA deficiency and various autoimmune disorders. An association between Addison's disease and coeliac disease has been documented previously in the literature but never heretofore in coeliac patients with selective IgA deficiency. From a coeliac registry of over 700 biopsy-proven coeliac patients, studied closely over a 25-year period at University College Hospital, Galway, we now report the finding of Addison's disease and selective IgA deficiency in two patients with established coeliac disease. Previous reports of Addison's disease in coeliac pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaphylactoid transfusion reaction following the administration of incompatible blood products can be life threatening, but accounts for only a very small proportion of all transfusion reactions. One of the causes of anaphylactoid transfusion reaction is the reaction of patient's anti-immunoglobulin A(IgA) with plasma IgA which is usually present in transfused blood. We report a case who had anaphylactoid transfusion reactions after transfusion of only a few milliliters of packed RBC from 3 consecutive donors, in spite of compatible pretransfusion crossmatches. The patient's serum revealed IgA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.