Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
379 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 337 с найденным полным текстом
IntroductionTransfusion plays a main role in supportive treatment for patients who receive an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). In this study, we compare the transfusion requirements of patients undergoing different modalities of HSCT according to different time periods. The objective is to assess the evolution of HSCT transfusion requirements over time, from a single institution.MethodsThe clinical charts and transfusion records of patients who underwent HSCT of different modalities at La Fe University Hospital during a twelve-year period were reviewed (2009-2020). Fo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain amyloidosis (AL) is a complex disorder defined by the extracellular deposition of insoluble amyloid fibrils formed by intact or fragmented immunoglobulin light chains, leading to cell dysfunction, rapid organ deterioration, and, ultimately, death. Although the clinical presentation of AL is directly connected to organ involvement, signs and symptoms of AL are frequently nonspecific, misinterpreted, and late recognized. Thus, an early diagnosis combined with effective therapies to cease disease progression and rescue organ function is essential. The aim of this study was to assess t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Multiple Myeloma Symptom and Impact Questionnaire (MySIm-Q) is a validated, disease-specific patient-reported outcome (PRO) instrument that measures symptoms and impacts experienced by patients with multiple myeloma (MM). We describe key measurement properties of the MySIm-Q instrument using CARTITUDE-4 data. METHODOLOGY: The phase 3 CARTITUDE-4 (NCT04181827) trial compares ciltacabtagene autoleucel with standard-of-care regimens in patients with lenalidomide-refractory MM after 1–3 lines of therapy. Following US Food and Drug Administration guidance on the use of PRO measures
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cell therapy and autologous stem cell transplantation (ASCT) are both associated with significant physical and psychological challenges during post-transfusion recovery. To date, most assessments of physical recovery rely on subjective measures, which are prone to individual perception and bias. Direct comparative data on objective physical function between these therapies remain lacking. Objective: The study aims to compare physical recovery trajectories following CAR-T cell therapy and ASCT using objective and standardized rehabilitation asse
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAs a novel oral Exportin 1 (XPO1) inhibitor, selinexor at 80 or 100 mg has demonstrated efficacy in treating relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), nonetheless, this dosage has shown poor tolerability.ObjectiveTo explore the optimal dosage of selinexor, we evaluated the efficacy and safety of 60 vs 40 mg selinexor, combine with regimen comprising pomalidomide and dexamethasone in RRMM.Design21 patients with RRMM were enrolled to receive selinexor (60 or 40 mg once weekly), together with pomalidomide (4 mg/day on days 1-21) and dexamethasone (40 mg once weekly); the SPD-60 group
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
При стареющем населении множественная миелома (ММ) оказывает все большее воздействие на октогенариев (Octos; возраст ≥80 В то же время данные об их управлении и результатах, особенно в случае лечения за пределами клинических испытаний, остаются ограниченными. Это ретроспективное исследование проанализировано 652 больные в возрасте ≥70 годами, с диагнозом активного MM между 2014 и 2023, идентифицируется в медицинских картах службы здравоохранения Маккаби. Характеристики пациента, лечение, время до следующего лечения (TTNT), общее выживание (OS) и факторы, влияющие на результаты, были сопоставле
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDaratumumab as a monoclonal antibody has shown promising results in the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). However, the efficacy and safety of daratumumab-based regimens compared to control regimens have not been fully established.MethodsThe search was conducted using electronic databases (PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Central Register of Controlled Trials databases) up to December 2022. We conducted a meta-analysis of randomized controlled trials that evaluated the efficacy and safety of daratumumab in the treatment of RRMM. Data were extracted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Extramedullary plasma cell (PC) disorders may occur as extramedullary disease in multiple myeloma (MM-EMD) or as primary extramedullary plasmocytoma (pEMP)/solitary osseous plasmocytoma (SOP). In this study, we aimed to obtain insights into the molecular mechanisms of extramedullary spread of clonal PC. Methods: Clinical and biological characteristics of 87 patients with MM-EMD (n = 49), pEMP/SOP (n = 20) and classical MM (n = 18) were analyzed by using immunohistochemistry (CXCR4, CD31, CD44 and CD81 staining) and cytoplasmic immunoglobulin staining combined with fluorescence in s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is an infrequent variant of lymphoma, classified as a B-cell malignancy identified by the presence of IgM paraprotein, infiltration of clonal, small lymphoplasmacytic B cells in the bone marrow, and the MYD88 L265P mutation, which is observed in over 90% of cases. The direct invasion of the malignant cells into tissues like lymph nodes and spleen, along with the immune response related to IgM, can also lead to various health complications, such as cytopenias, hyperviscosity, peripheral neuropathy, amyloidosis, and Bing-Neel syndrome. Chemoimmunotherapy has hi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talquetamab is a GPRC5D × CD3 bispecific antibody approved for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). This is the first real-world study to comprehensively report muco-cutaneous toxicities, infections, and efficacy of talquetamab in 151 patients across five countries with the longest follow-up reported enabling better efficacy and toxicity estimates. The median age was 64 years; high-risk cytogenetics were present in 42%; ECOG ≥ 2 in 22%; 12% had creatinine clearance < 30; and 55% would not have met MonumenTAL-1 eligibility. Patients received a median of 6 prior lines of therapy, 53% wer
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) крайне редко встречается у педиатров и молодых взрослых людей, а ее клинические характеристики, терапевтические стратегии и результаты по-прежнему плохо определены. Этот систематический обзор объединяет все опубликованные случаи MM у пациентов в возрасте ≤ 25 лет, с тем чтобы определить эпидемиологию, представление, лечение и терауптические результаты. В Пубмеде до 31 декабря 2024 года был проведен систематический поиск литературы в целях выявления сообщений о случаях заболевания и серии MM у пациентов ≤ 25 лет. Исключаются статьи, в которых отсутствуют данные по кон
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal impairment (RI) increases mortality risk in multiple myeloma (MM), yet RI represents a relatively late stage of kidney dysfunction. Whether early indicators of renal dysfunction, such as the estimated glomerular filtration rate (eGFR slope), predict mortality risk in MM remains unknown.
METHODS: This single center, retrospective study included 974 newly diagnosed MM (NDMM) patients (2008-2022), with prospectively monitored creatinine levels and survival status over a median follow-up period of 40 months. The first-year eGFR slope, representing the average annual rate of eGFR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell myeloma (PCM) is a neoplasm of terminally differentiated B lymphocytes with molecular heterogeneity. Although therapy-related myeloid neoplasms are common in plasma cell myeloma patients after chemotherapy, transdifferentiation of plasma cell myeloma into myeloid neoplasms has not been reported in literature. Here we report a very rare case of myeloid neoplasm transformed from plasma cell myeloma.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old man with a history of plasma cell myeloma with IGH-MAF gene rearrangement and RAS/RAF mutations developed multiple soft tissue lesions one ye
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid plexus carcinomas (CPCs) are rare, aggressive pediatric brain tumors with no established curative therapy for relapsed disease, and poor survival rates. TP53 Mutation or dysfunction correlates with poor or no survival outcome in CPCs. Here, we report the case of a 4 month-old female who presented with disseminated CPC. After initial response to tumor resection and adjuvant-chemotherapy, the tumor recurred and metastasized with no response to aggressive relapse therapy suggesting genetic predisposition. This patient was then enrolled to a Molecular Guided Therapy Clinical Trial. Genomic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia syndrome is mainly characterized by pain, fatigue, and sleep disruption. The etiology of fibromyalgia is still unclear: if central sensitization is considered to be the main mechanism involved, then many other factors, genetic, immunological, and hormonal, may play an important role. The diagnosis is typically clinical (there are no laboratory abnormalities) and the physician must concentrate on pain and on its features. Additional symptoms (e.g., Raynaud's phenomenon, irritable bowel disease, and heat and cold intolerance) can be associated with this condition. A careful differen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Even though venetoclax in combination with azacitidine (VenAza) is considered a low-intensity regimen, its patients present a high incidence of cytopenia and infections during the first courses, making the initial management a challenging phase. Methods: This difficulty in our center led to the establishment of an At-Home (AH) program for ramp-up and follow-up patients during the VenAza combination induction phase focused on therapy administration, patient and caregiver education, and management of adverse events (AEs). A total of 70 patients with newly diagnosed acute myeloid leuk
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy is an immunotherapy that involves genetically modifying the patient's own T cells to express a chimeric antigen receptor, enabling them to recognize and destroy cancer cells. This treatment has revolutionized the prognosis and management of hematological malignancies, leading to a significant increase in long-term survivors. However, there is limited evidence regarding late sequelae and post-treatment care due to the recent emergence of this therapy. The rapid advancement of CAR-T therapies has created opportunities for advanced practice nurses
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoldering multiple myeloma (SMM) is an asymptomatic precursor state of multiple myeloma (MM). Recently, MM was redefined to include biomarkers predicting a high risk of progression from SMM, thus necessitating a redefinition of SMM and its risk stratification. We assembled a large cohort of SMM patients meeting the revised IMWG criteria to develop a new risk stratification system. We included 1996 patients, and using stepwise selection and multivariable analysis, we identified three independent factors predicting progression risk at 2 years: serum M-protein >2 g/dL (HR: 2.1), involved to unin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeA decision-analytic model was developed to study the impact of induction regimens vincristine, adriamycin, dexamethasone (VAD); thalidomide, dexamethasone (TD); and bortezomib, dexamethasone (BorD), followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) for treating multiple myeloma (MM) patients in Macedonia. Additionally, a cost-effectiveness analysis (CEA) of treatment sequences to predict health effects and costs of different treatment sequences was performed.MethodsModel strategies were based on a previously published study for treating patients with MM in Macedonia. The data on d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel anti-myeloma agents have improved patient response rates, which are historically based on reductions of the M-protein. These methods can be inaccurate for quantifying M-proteins at low concentrations. We compared the consistency and clinical impact of response assignment by electrophoretic and heavy+light chain (HLC) immunoassays post-consolidation in 463 newly diagnosed patients. The two methods gave similar assignments in patients with partial (PR; 79% agreement) or complete response (⩾CR; 92%). However, in patients achieving very good PR (VGPR) there was poor concordance between metho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.