Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1973 публикаций
Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast cancer (BC) remains the most common malignancy in women worldwide, highlighting the need for reliable non-invasive biomarkers for early detection. miR-141-3p, a member of the miR-200 family, has shown context-dependent roles in tumorigenesis, but its diagnostic specificity and clinical relevance in the plasma of patients with BC remain incompletely understood. Therefore, this study aimed to assess the diagnostic potential and functional role of miR-141-3p in BC.
METHODS: Plasma miR-141-3p levels were quantified in breast cancer patients and healthy controls using RT-qPCR. Di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: We describe a 5-year-old boy with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes syndrome presenting with epilepsy, refractory hyperlactatemia, and profound hypoparathyroidism accompanied by Fahr syndrome-like brain calcifications. This case expands the known phenotypic spectrum of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes syndrome by demonstrating concurrent parathyroid dysfunction and basal ganglia calcifications. The objective of this report is to characterize this unique neuroendocrine presentation and highl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) is a rare mitochondrial disease with few documented cases in pregnancy. In this case report, we discuss the presentation and management of a 39-year-old grand multiparous lady with MELAS syndrome, which was diagnosed prior to her eighth pregnancy, discuss potential implications of the condition in pregnancy and summarise the current guidelines for the management of this rare condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome primarily affects the young and may not be considered first in an older adult with infection-like encephalopathy. Here, we present the case of a patient who suffered from the acute onset of fever, delirium, and epilepsy, mimicking herpes simplex encephalitis (HSE).
CASE REPORT: A 52-year-old woman with diabetes and end stage renal disease (ESRD) regularly took oral anti-diabetic drugs (OADs) and received hemodialysis. She presented with an acute onset of fever, delirium, and epilepsy, mimicking
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: MELAS syndrome is a mitochondrial disorder typified by recurrent stroke-like episodes, seizures, and progressive brain injury. Abnormal mitochondria have been found in arterial walls implicating a vasculogenic etiology. We have observed abnormal cortical vein T2/FLAIR signal in MELAS patients, potentially representing wall thickening and sluggish flow. We sought to examine the relationship of hyperintense veins and brain lesions in MELAS.
METHODS: Imaging databases at two children's hospitals were searched for brain MRIs from MELAS patients. Artifact, sedated exams, and lack of 2D-T2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myoclonic epilepsy with ragged-red fibres (MERRF) and mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) are established phenotypes of mitochondrial encephalomyopathy. The m.8356T>C transition in the mitochondrial tRNA(Lys) gene is a pathogenic mutations of MERRF. The m.3243A>G transition in the mitochondrial tRNA(Leu) gene is detected in most MELAS patients. Although previous analyses of double mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) were useful for discussing their nature, many unsolved questions remain.
OBJECTIVE: To describe the clinical and genetic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied a 47-year-old patient who presented with an association of deafness, acute cerebral stroke-like episode, leukoencephalopathy, and extensive basal ganglia calcifications. Late onset and neuroradiologic findings were atypical for MELAS syndrome (Mitochondrial Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Strokelike episodes). A heteroplasmic G to A transition at nucleotide 4332 in the tRNA glutamine gene was identified in the patient's muscle mitochondrial DNA. The pathogenicity of the mutation was shown in single muscle fibers by the correlation between high mutation load a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typical cases of MELAS present a combination of clinical and neuroradiological features, lactacidaemia, and ragged red fibers (RRFs) in striated muscle. We have observed a MELAS-like syndrome in monozygotic twins. They developed seizures typically in conjunction with physical exertion, sleep deprivation or febrile episodes. Stroke-like episodes occurred usually during seizures. In twin 2 the course was fatal at age 20 years. Neuroradiological findings were typical of MELAS. Plasma lactate was normal in both. CSF lactate was normal in twin 1 and normal/elevated in twin 2. RRFs were not seen in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors describe the clinical, histopathologic, and ultrastructural findings in two eyes obtained at autopsy from a 21-year-old woman with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS syndrome).
METHODS: The eyes were obtained immediately after death. The right eye was fixed in 10% neutral-buffered formalin and processed for standard histologic examination. The left eye was fixed in a neutral-buffered 2.5% glutaraldehyde solution and processed for transmission electron microscopic examination. The authors compared the histologic and ultrastruc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the pathological changes and pathogenesis of the MELAS syndrome (mitochondrial encephalopathy lactic acidosis stroke-like episodes) by using the method of immunohistochemical staining in the brain biopsy specimens with anti-mitochondrial antibody (AMA).
METHODS: We performed immunohistochemical staining in 3 confirmed MELAS patients' paraffin-imbued brain biopsy specimens.
RESULTS: Small vessel proliferation and the uneven thickness of the wall were found in the 3 MELAS patients. A lot of brown deposits was shown in the wall of small vessels and also noted in neuron
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family with two cases of adult-onset mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome. Interestingly, the proband also had non-insulin dependent diabetes mellitus and hyperthyroidism. Endocrinological studies demonstrated a high titer of TSH receptor antibody in the proband and elevated levels in her maternal relatives. Analysis of mitochondrial DNA (mtDNA) showed an A-to-G transition at nucleotide position 3243 in the tRNA (Leu(UUR)) gene (A3243G) in the three generations of the family. Furthermore, a previously described -260 bp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MELAS syndrome, characterized by mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, represents a devastating mitochondrial disease, with the stroke-like episodes being its primary manifestation. Arginine supplementation has been used and recommended as a treatment for these acute attacks; however, insufficient evidence exists to support this treatment for MELAS. The mechanisms underlying the effect of arginine on MELAS pathophysiology remain unclear, although it is hypothesized that arginine could increase nitric oxide availability and, consequently, enhance bloo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MELAS, a mitochondrially inherited multisystem disorder, can present with acute stroke-like episodes. The literature thus far supports the use of L-arginine therapy in acute MELAS flares to alleviate and shorten the duration of symptoms. This is the case of a patient who presented with ataxia and worsening confusion on a background of genetically confirmed MELAS syndrome. In this instance, intravenous L-arginine therapy, along with corticosteroids, was administered in keeping with best practice. However, in a metabolically vulnerable patient, L-arginine therapy resulted in a further deteriorat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the mitochondrial tRNAMet gene have been reported in only five patients to date, all of whom presented with muscle weakness and exercise intolerance as signs of myopathy. We herein report the case of a 12-year-old girl with focal epilepsy since the age of eight years. At age 11, the patient developed sudden visual disturbances and headaches accompanied by recurrent, stroke-like episodes with lactic acidosis (pH 7.279, lactic acid 11.6 mmol/L). The patient frequently developed a delirious state, exhibited regression of intellectual ability. Brain magnetic resonance imaging revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.