Plasmodium falciparum is responsible for the most severe form of human malaria. P. vivax, in contrast, is the most widespread malaria parasite with an enormous impact on health and economy, since the infection is characterized by high rates of relapses. Due to the mild course of malaria tertiana and complicated in vitro culturing conditions of P. vivax, most of the research on malaria parasites has focused on P. falciparum so far. The redox metabolism of P. falciparum is a promising target for novel antimalarial drugs, since maintaining a redox equilibrium is of fundamental importance for the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we wish to report a new three-component formation of heterocyclic scaffolds based on a one-pot process from simple phenols. The key step of this procedure involves an ortho-quinone methide formation from Mannich adducts under alkylative conditions. The transient o-quinone methide has been trapped in situ with indole and diketone using lithium perchlorate as catalyst. The interest of this procedure has been furthermore demonstrated by a new three-component aminobenzofuran formation from phenols, aldehydes and isocyanides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this personal account, we describe our recent developments on the four types of amino Tf-amide catalysts in asymmetric transformations. Firstly, axially chiral biaryl-based secondary-amino Tf-amide catalyzed various stereoselective reactions via enamine intermediates. Secondly, pyrrolidine-based secondary-amino aliphatic Tf-amide catalyzed asymmetric direct Mannich reaction. Thirdly, chiral primary-amino aliphatic Tf-amide catalyzed asymmetric direct aldol reaction and conjugate addition. Finally, modified chiral amino aromatic Tf-amide catalyzed asymmetric transformations. These four diffe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the early and mid part of 20th century, several reports described the therapeutic effects of N-methylisatin-beta-Thiosemicarbazone (MIBT) against pox viruses, Maloney leukemia viruses and recently against HIV. However, their ability to inhibit flavivirus replication has not been investigated. Hence the present study was designed to evaluate the antiviral activity of 14 MIBT derivatives against Flaviviruses that are prevalent in India such as Japanese Encephalitis Virus (JEV), Dengue-2 (Den-2) and West Nile viruses (WNV).
RESULTS: Amongst the fourteen Mannich bases of MIBT d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Details on the unexpected formation of two new (dimethylamino)methyl corrole isomers from the reaction of 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolatogallium(III) with sarcosine and paraformaldehyde are presented. Semi-empirical calculations on possible mechanism pathways seem to indicate that the new compounds are probably formed through a Mannich-type reaction. The extension of the protocol to the free-base 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole afforded an unexpected new seven-membered ring corrole derivative, confirming the peculiar behavior of corroles towards known reactions when compared to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct coupling of enolizable aldehydes with C-alkynyl imines is realized affording the corresponding propargylic Mannich adducts of syn configuration, thus complementing previous methods that gave access to the anti-isomers. The combination of proline and a urea Brønsted base cocatalyst is key for the reactions to proceed under very mild conditions (3-10 mol % catalyst loading, dichloromethane as solvent, -20 °C, 1.2 molar equivalents of aldehyde) and with virtually total stereocontrol (syn/anti ratio up to 99:1; ee up to 99 %). Some possibilities of further chemical elaboration of adducts ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases (CAs) are zinc-dependent metalloenzymes that regulate pH homeostasis and are overexpressed in several hypoxic tumors. This study integrates experimental cytotoxicity screening with molecular docking and ADME profiling to evaluate 2-mercaptobenzimidazole Mannich derivatives (AK1 and AK12). Cytotoxicity was evaluated using brine shrimp lethality (LC50) and MTT cell viability assays (IC50). Molecular docking was performed against carbonic anhydrase and compared with acetazolamide. SwissADME was employed to predict pharmacokinetic and drug-likeness properties. Structure-activit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Mannich-type reaction was used to attach flavin adenine dinucleotide (FAD) covalently to aminosilane derivatized indium/tin oxide-coated glass plates. The aminosilane was activated with formaldehyde to give an intermediate that attached specifically to the adenine amino group of FAD. The presence of the intermediate also was demonstrated by coupling hydroquinone to the formaldehyde activated support. The immobilized FAD and hydroquinone were characterized by cyclic or differential pulse voltammetry. The immobilized FAD was shown to reduce the overpotential for NADH oxidation by 180 mV. In ke
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is the second leading cause of mortality worldwide. Despite several advances made in the treatment strategies, the cure for cancer remains still a challenge. Currently used treatment modalities pose several side effects and remain ineffective in the later stages. Thiazolidinediones (TZDs) have been shown to possess anti-cancer activity in several in vitro models.
OBJECTIVES: The objective of this study was to assess the effect of novel synthesized thiazolidinedione derivatives on three selected cancer cell lines viz., human breast adenocarcinoma cell line (MCF-7), lung aden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminomethylation reactions between chiral amino compounds (S)-(-)-1-phenylethylamine and l-proline with tetranonylresorcinarene and tetra-(4-hydroxyphenyl)resorcinarene in presence of formaldehyde were studied. The reaction between l-proline and resorcinarenes generated regioselectively chiral tetra-Mannich bases, due to the molecular incorporation of the fragment of the chiral amino acid. On the other hand, tetranonylresorcinarene and (S)-(-)-1-phenylethylamine formed regio- and diasteroselectively chiral tetrabenzoxazines, both by chiral auxiliary functionalization and by the transformation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysine acetyltransferase (KAT) Rtt109 forms a complex with Vps75 and catalyzes the acetylation of histone H3 lysine 56 (H3K56ac) in the Asf1-H3-H4 complex. Rtt109 and H3K56ac are vital for replication-coupled nucleosome assembly and genotoxic resistance in yeast and pathogenic fungal species such as Candida albicans. Remarkably, sequence homologs of Rtt109 are absent in humans. Therefore, inhibitors of Rtt109 are hypothesized as potential and minimally toxic antifungal agents. Herein, we report the development and optimization of a cell-free fluorometric high-throughput screen (HTS) for sm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first regio-, diastereo-, and enantioselective direct Mannich reaction of β,γ,-unsaturated ketones with benzoxazinone cyclic imines was enabled by Lewis acid/Brønsted base cooperative catalysis. The dinuclear zinc complex catalyzed the reaction of a broad range of β,γ-unsaturated ketones to proceed at the α-site exclusively, leading to corresponding adducts with two consecutive tertiary carbon stereocenters in diastereomeric ratios of up to >20:1 and enantioselectivities generally in the 90-99 % ee range. These products were used as general intermediates in the synthesis of multisubstitute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-directed spin labeling of native tyrosine residues in isolated domains of the protein PTBP1, using a Mannich-type reaction, was combined with conventional spin labeling of cysteine residues. Double electron-electron resonance (DEER) EPR measurements were performed for both the nitroxide-nitroxide and Gd(III)-nitroxide label combinations within the same protein molecule. For the prediction of distance distributions from a structure model, rotamer libraries were generated for the two linker forms of the tyrosine-reactive isoindoline-based nitroxide radical Nox. Only moderate differences exi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covering: up to 2025Protoberberine alkaloids (PBs) and tetrahydroprotoberberine alkaloids (THPBs) exhibit diverse pharmacological activities, driving significant interest in their efficient synthesis. This review systematically categorizes recent advances in the total synthesis of these alkaloids based on core-ring-closure strategies. For protoberberines, key methodologies include transition-metal-catalyzed coupling, C-H activation, Mannich/Friedel-Crafts reactions, and tandem cyclizations, enabling the rapid construction of the tetracyclic skeleton. In chiral THPB synthesis, asymmetric strate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed the fabrication and characterization of polybenzoxazine/polydopamine/ceria as tertiary nanocomposites. To this end, a new benzoxazine monomer (MBZ) was fabricated based on the well-known Mannich reaction of naphthalene-1-amine, 2-tert-butylbenzene-1,4-diol and formaldehyde under ultrasonic-assisted process. Polydopamine (PDA) was used as dispersing polymer nanoparticles and surface modifier for CeO2 by in-situ polymerization of dopamine with the assistance of ultrasonic waves. Then, nanocomposites (NC)s were manufactured by in-situ route under thermal conditions. The FT-IR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a smart, non-invasive colorimetric sensor designed for the early detection of catheter-associated urinary tract infections (CAUTIs) and impending catheter blockage. The sensor was developed by covalently grafting cresol red onto chitosan (CS-g-CR) via a Mannich reaction, producing a biocompatible, pH-responsive material exhibiting strong dye retention and stable, visible color transitions across the urinary pH range. The material was formulated into a water-based screen-printable ink and applied to cotton fabric, yielding flexible labels capable of detecting alkaline shifts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces a portable magneto-immunofluorescence platform for isomiroestrol (IME) detection in plant samples, overcoming limitations of traditional ELISA methods that require extensive washing, blocking steps, and laboratory equipment. The approach utilizes amino-functionalized magnetic nanoparticles for selective IME capture via formaldehyde-mediated Mannich reaction, coupled with a dual-antibody detection system (monoclonal antibodies and horseradish peroxidase-labeled polyclonal antibody (pAb-HRP)). The immunofluorescence detection principle was based on the enzymatic conversion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photo-ATRP commonly relies on petrochemical-derived ligands and copper-based catalytic systems, which is misaligned with green-chemistry principles. Here, 4-hydroxychalcone is used as a building block and functionalized amino groups through a Mannich reaction, then self-assembled with FeBr3 to form a metal-polyphenol network (MPN). Under 420 nm visible-light irradiation, the MPN effectively mediates photo-ATRP, reaching a maximum monomer conversion of 67.4%. The resulting polymers exhibit a dispersity of Đ < 1.5, with values down to 1.3, indicating a certain control of polymerization. Using th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoxazine formation is a fundamental step in the preparation of polybenzoxazine resins, and a detailed description of the mechanism governing the formation of benzoxazine and side products is vital for improving the properties and performance of these resins. Determination of the nature and properties of reaction intermediates is not trivial. Therefore, a Mannich-type condensation of aniline, formaldehyde, and phenol was evaluated as a potential method to form benzoxazine. Coupling positive mode electrospray ionization mass spectrometry (ESI(+)-MS) with infrared multiple photon dissociation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A screening program directed to find new agents against Leishmania donovani, the parasite causing visceral leishmaniasis, revealed that paullones attenuate the proliferation of axenic amastigotes. Because these structures were not active in a test system involving infected macrophages, a structure optimization campaign was carried out. Concomitant introduction of an unsaturated side chain into the 2-position and a tert-butyl substituent into the 9-position of the parent scaffold led to compounds inhibiting also parasites dwelling in macrophages. By inclusion of the so elaborated scaffold into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования