Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5920 публикаций
Поиск: 1536 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 296 с найденным полным текстом
Journal of microbiology, immunology, and infection = Wei mian yu gan ran za zhi2012eng
BACKGROUND/PURPOSE: Acute respiratory tract infections are a leading cause of morbidity and mortality in children worldwide. Most have a viral etiology, with pneumococcus as an important pathogen. This single-center study compared the use of conventional diagnostic tools and two multiplex polymerase chain reaction (PCR) examinations for determining pathogens in lower respiratory tract infections (LRTIs) among children aged <5 years.
METHODS: From July to October 2010, 45 patients aged 2 months to 60 months and diagnosed as having LRTIs were enrolled. Their nasopharyngeal aspirates were evalua
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniofacial dysmorphic features are morphological changes of the face and skull which are associated with syndromic conditions. Moyamoya angiopathy is a rare cerebral vasculopathy that can be divided into Moyamoya syndrome, which is associated or secondary to other diseases, and into idiopathic Moyamoya disease. Facial dysmorphism has been described in rare genetic syndromes with associated Moyamoya syndrome. However, a direct relationship between idiopathic Moyamoya disease with dysmorphic facial changes is not known yet.
METHODS: Landmarks were manually placed on frontal photog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate a multiplex polymerase chain reaction (PCR) to distinguish Campylobacter jejuni from C coli as causes of reproductive failure.
PROCEDURE: Review of clinical cases of reproductive failure attributed to C jejuni or C coli.
RESULTS: A case of swine abortion was attributable to infection with C coli. The porcine abortion isolates were verified as C coli by restriction fragment length polymorphism and multiplex PCR. Cases of endometritis in a fox and in mink caused by C jejuni were reviewed, and isolates were confirmed as C jejuni by results of the multiplex PCR.
CONCLUSIO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventilator-associated pneumonia (VAP) is a prevalent and serious infection in intensive care units (ICUs), with timely and accurate diagnosis being crucial for patient outcomes. Conventional diagnostic methods, primarily culture-based, are hampered by long turnaround times and limited sensitivity. Multiplex polymerase chain reaction (PCR) (mPCR) offers rapid detection of multiple pathogens and resistance genes, potentially revolutionizing VAP diagnosis and antimicrobial stewardship. This systematic review aims to compare the diagnostic performance and clinical impact of mPCR versus conventiona
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease characterized by the degeneration of motor neurons and progressive muscle atrophy. Accurate detection of SMN1 and SMN2 copy numbers is essential for SMA diagnosis, carrier screening, disease severity prediction, therapy, and prognosis. However, a method for SMN1 and SMN2 copy number determination that is simultaneously accurate, simple, rapid, multitargeted, and applicable to various samples has not previously been reported. Here, we developed a single-tube multiplex digital polymerase chain reaction (dPCR) assay for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biothreat agents pose a huge threat to human and public health, necessitating the development of rapid and highly sensitive detection approaches. This study establishes a multiplex droplet digital polymerase chain reaction (ddPCR) method for simultaneously detecting five high-risk bacterial biothreats: Yersinia pestis, Bacillus anthracis, Brucella spp., Burkholderia pseudomallei, and Francisella tularensis. Unlike conventional multiplex real-time PCR (qPCR) methods, the multiplex ddPCR assay was developed using two types of probe fluorophores, allowing the assay to perform with a common two-co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Staphylococcus spp. - both S. aureus, including methicillin-resistant strains (MRSA) and coagulase negative staphylococci (CoNS) - are relevant agents of healthcare-associated infections. Therefore, the rapid recognition of MRSA and methicillin-resistant CoNS from blood stream infections is critically important for patient management. It is worth noting that inappropriate empiric therapy has been associated with higher in-hospital mortality.
MATERIAL AND METHODS: In this study we evaluated a multiplex polymerase chain reaction (multiplex PCR) standardized to detect Staphylococcu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis and Haemophilus influenzae type B are responsible for about 80-85% of acute bacterial meningitis cases among adults and in our country it is mandatory to report bacterial meningitis cases caused by these agents. In recent years, disease control programs have focused especially on these three pathogens in our country. It is very important to know the causative agent of meningitis for prevention/control measures, choice of treatment regimen, and prediction of the severity and the course of the disease. Rapid diagnosis of meningococcal meningitis i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azoospermia factor (AZF) genes on the long arm of the human Y chromosome are involved in spermatogenesis, and microdeletions in the AZF region have been recognised to be the second major genetic cause of spermatogenetic failure resulting in male infertility. While screening for these microdeletions can avoid unnecessary medical and surgical treatments, current methods are generally time-consuming. Therefore, we established a new method to detect and analyse microdeletions in the AZF region quickly, safely and efficiently. In total, 1,808 patients with spermatogenetic failure were recruited fro
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel multiplex quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) for simultaneous detection of U. urealyticum and U. parvum was developed and compared with quantitative culture in Shepard's 10 C medium for ureaplasmas in urethral swabs from 129 men and 66 women, and cervical swabs from 61 women. Using culture as the gold standard, the sensitivity of the qPCR was 96% and 95% for female urethral and cervical swabs, respectively. In male urethral swabs the sensitivity was 89%. The corresponding specificities were 100%, 87% and 99%. The qPCR showed a linear increasing DNA copy number with
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the prevalence of seven clinically important pathogens that cause sexually transmitted infections (STIs) (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, herpes simplex virus 1 [HSV-1], HSV-2, and Treponema pallidum), by using a multiplex polymerase chain reaction (M-PCR) in samples from Brazilian woman infected with human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) and uninfected Brazilian women (controls). The M-PCR assay identified all STIs tested for and surprisingly, occurred association between the control and STIs. This association was prob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Salmonella typhi, Bacillus anthracis, and Yersinia pestis are some serious human pathogens, which their early diagnosis is of great importance. Salmonella typhi, Bacillus anthracis, and Yersinia pestis cause typhoid fever, anthrax, and plague respectively. These bacteria can be used to make biologic weapons.
OBJECTIVES: In this study, we designed a new and rapid diagnostic method based on Uniplex and Multiplex PCR method.
MATERIALS AND METHODS: Uniplex and multiplex Polymerase Chain Reaction (PCR) were conducted on virulent genes of hp and invA of Salmonella typhimurium, Pa and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several etiological agents can be transmitted through seafood consumption, Listeria monocytogenes, Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, and Salmonella spp. are considered among the most important pathogens in terms of public health and disease. In this study, multiplex polymerase chain reaction (PCR), as a rapid and cost-effective method, was used to determine the prevalence of these pathogens in 245 samples of raw/fresh, frozen, and ready-to-eat (RTE) seafood products marketed in Iran. The prevalence of L. monocytogenes in raw/fresh fish and shrimp samples was 1.4%, wherea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a multiplex polymerase chain reaction (M-PCR) assay to simultaneously detect Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, and Ureaplasma urealyticum. The test is extremely specific and has a sensitivity of 10 cells for T. vaginalis and U. urealyticum and of 1 cell for M. hominis. The technique was validated on vaginal swabs from 240 women presenting symptoms of vaginitis, and results were compared with data obtained using microscopic and culture techniques on the same patients. The M-PCR revealed to be greatly more sensitive and specific than traditional techniques. It has been well
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiplex polymerase chain reaction (PCR) has been developed for simultaneous detection of canine blood parasites, Ehrlichia canis, Babesia spp and Hepatozoon canis, from blood samples in a single reaction. The multiplex PCR primers were specific to E. canis VirB9, Babesia spp 16S rRNA and H. canis 16S rRNA genes. Specificity of the amplicons was confirmed by DNA sequencing. The assay was evaluated using normal canine and infected blood samples, which were detected by microscopic examination. This multiplex PCR offers scope for simultaneous detection of three important canine blood parasites
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four species of Cryptosporidium are routinely found in cattle: Cryptosporidium parvum, Cryptosporidium bovis, Cryptosporidium ryanae, and Cryptosporidium andersoni. It is important to determine the species of Cryptosporidium in infected cattle because C. parvum is the only serious pathogen for humans as well as cattle. Identification of Cryptosporidium species and genotypes currently relies on molecular methods such as polymerase chain reaction (PCR) followed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) or gene sequencing. Incorporation of these techniques in a routine veterinary diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Duffy blood group is of major interest in clinical medicine as it is not only involved in blood-transfusion risks and occasionally in neonatal haemolytic disease, but it is also the receptor for the human malaria parasite Plasmodium vivax in the erythrocyte invasion. The aim of this study was to develop a rapid and inexpensive approach for high-throughput Duffy genotyping.
MATERIALS AND METHODS: This paper reported the development of a Duffy genotyping assay based on multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) using SYBR Green I fluorescent dye.
RESULTS: By
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is carried mainly by mammalian carnivores and vampire bats in Latin America. However, rabies virus (RV) has been isolated in recent years from not only vampire bats in rural areas but also from several non-vampire bat species in urban areas, respectively. Therefore, rapid molecular screening is necessary for efficient epidemiology of these RVs. In this study, we investigated the usefulness of multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for determining the origins of 54 RV isolates from various host species in Brazil. And to evaluate the multiplex RT-PCR as a poten
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for chromosomal translocations in de novo cases of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is crucial for the selection of the appropriate therapeutic protocol. In this work, we describe a new method - one-step multiplex reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) - to screen for prognostic significant translocations in childhood ALL. Our approach involves a single PCR reaction for the simultaneous detection of the molecular rearrangements resulting from the t(9;22), t(12;21), t(4;11) and t(1;19), with a turnaround time of less than 24 h. This assay proved to be h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) is a prevalent ocular disease that affects livestock, leading to substantial economic losses due to reduced production and culling of infected animals. Moraxella spp. is common bacterial pathogens that can cause keratoconjunctivitis in livestock. Therefore, rapid and accurate diagnosis is crucial for effective treatment and disease control. This study aimed to develop a multiplex real-time polymerase chain reaction (mRT-PCR) assay for the detection and differentiation of Moraxella bovoculi, Moraxella ovis, and Moraxella bovis.
M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.