m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1225 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом

Effects of TAK-637, a tachykinin receptor antagonist, on the micturition reflex in guinea pigs.

The effects of a new tachykinin NK(1) receptor antagonist, (aR, 9R)-7-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8,9,10, 11-tetrahydro-9-methyl-5-(4-methylphenyl)-7H-[1,4]diazocino[2,1-g] [1, 7]naphthyridine-6,13-dione (TAK-637), on the micturition reflex were compared with those of drugs used for abnormally frequent micturition or incontinence. TAK-637 showed a characteristic effect on the distension-induced rhythmic bladder contractions in guinea pigs. The systemic administration of TAK-637 decreased the number but not the amplitude of the distension-induced rhythmic bladder contractions. A similar ef

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10812055Открыть статью

[Finerenone for the treatment of patients with chronic kidney disease].

Chronic kidney disease (CKD) is a clinical condition associated with a high risk of cardiovascular (CV) events, mortality and progression to most severe stage of the disease, also known as kidney failure (KF). CKD is characterized by a wide variability of progression, which depends, in part, on the variability of individual response to nephroprotective treatments. Thus, a consistent proportion of patients have an elevated residual risk both CV and renal events, confirmed by the evidence that about 70% of CKD patients followed by the nephrologist have residual proteinuria. Among the new therape

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36563070Открыть статью

Pyronaridine: An update of its pharmacological activities and mechanisms of action.

Pyronaridine (PYR) is an erythrocytic schizonticide with a potent antimalarial activity against multidrug-resistant Plasmodium. The drug is used in combination with artesunate for the treatment of uncomplicated P. falciparum malaria, in adults and children. The present review briefly retraces the discovery of PYR and recent antimalarial studies which has led to the approval of PYR/artesunate combination (Pyramax) by the European Medicines Agency to treat uncomplicated malaria worldwide. PYR also presents a marked antitumor activity and has revealed efficacy for the treatment of other parasitic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33280083Открыть статью

Comparison of hematin-targeting properties of pynacrine, an acridine analog of the benzonaphthyridine antimalarial pyronaridine.

The hematin-targeting properties of pynacrine, an acridine analog of the schizontocidal antimalarial drug, pyronaridine, were evaluated to probe the role of the latter's benzonaphthyridine moiety. Pynacrine was as active as pyronaridine in inhibiting glutathione-induced hematin degradation and in enhancing hematin-mediated membrane lysis. It formed a 1:2 complex with hematin but was 50-fold less effective in inhibiting β-hematin formation. However, pynacrine was as potent as pyronaridine in inhibiting intra-erythrocytic Plasmodium falciparum growth in culture, suggesting that it has other off-

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25220507Открыть статью

Treatment of chancroid with enoxacin.

Chancroid (ulcus molle) was treated in 7 male patients with enoxacin (2 X 400 mg/die). Microbiological and clinical examinations proved complete healing in all cases after 7 to 12 days. No side effects were mentioned. Enoxacin seems to be an excellent alternative treatment for this sexually transmitted disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2416179Открыть статью

Finerenone in heart failure with ejection fraction ≥40%: state of the art and future perspectives.

Heart failure with ejection fraction ≥40% is associated with high mortality and risk of decompensation, as well as poorer quality of life. SGLT2 inhibitors are currently considered the standard therapy for these patients. However, despite treatment with these drugs, patients continue to have a high risk of adverse events. Overactivation of the mineralocorticoid receptor promotes the release of inflammatory and profibrotic factors, which contribute to the development and progression of this entity. However, not all mineralocorticoid receptor antagonists have demonstrated clinical benefit in the

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933832Открыть статью

Role of Finerenone in Contemporary Clinical Care for Diabetic Kidney Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37027509Открыть статью

FDA Approval Summary: Ripretinib for Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor.

On May 15, 2020, the FDA approved ripretinib for adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumor who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib. The approval was based on results from INVICTUS (NCT03353753), an international, multi-center, double-blind, placebo-controlled trial. Patients were randomly allocated (2:1) to receive either ripretinib 150 mg once daily (n = 85) or matching placebo (n = 44). The trial demonstrated a statistically significant improvement in progression-free survival (PFS) as assessed by modified RECIST v1.1 by bl

Рандомизированное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36485007Открыть статью

Gemifloxacin.

Gemifloxacin is a fluoroquinolone antibacterial agent which has an enhanced affinity for topoisomerase i.v.. It has potent activity against most Gram-positive bacteria, particularly Streptococcus pneumoniae. Gemifloxacin is over 30-fold more active than ciprofloxacin and 4- to 8-fold more active than moxifloxacin against this pathogen. Gemifloxacin has excellent activity against Haemophilus influenzae and Moraxella catarrhalis, and is unaffected by beta-lactamase production. It is generally 2-fold less active than ciprofloxacin against most Enterobacteriaceae. Atypical respiratory pathogens (L

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10852645Открыть статью

[Recent progress in development of psychotropic drugs (5)--Hypnotics].

Regarding the treatment of insomnia, it is said that a considerable degree of advancement has been made to date in terms of controlling toxicity, preventing the development of tolerance and avoiding addiction, which were often observed when administering barbiturates. Nevertheless, the majority of hypnotics used today, which are benzodiazepines, still retain certain side effects such as hangover effects, development of dependence, rebound insomnia as a withdrawal symptom, muscular atonia resulting in falling down and causing bone fracture, inhibition of respiratory system, negative interaction

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8962434Открыть статью

Fluoroquinolone antimicrobials: singlet oxygen, superoxide and phototoxicity.

The fluoroquinolone antibacterial agents possess photosensitizing properties that lead to phototoxic responses in both human and animal subjects. The phototoxicity order reported in humans is: fleroxacin > lomefloxacin, pefloxacin >> ciprofloxacin > enoxacin, norfloxacin and ofloxacin. Studies both in vivo and in vitro have related this phototoxicity to the generation of reactive oxygen species including hydrogen peroxide and the hydroxyl radical. We determined the quantum yields of singlet oxygen generation (phi delta) by detection of the singlet oxygen (1O2) luminescence at 1270 nm for sever

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9559584Открыть статью

Contemporary evidence of non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonists in cardio-kidney-metabolic syndrome.

Cardiovascular-kidney-metabolic (CKM) syndrome represents a complex interaction between cardiovascular (CV) disease, chronic kidney disease (CKD), and metabolic risk factors. Non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonists (ns-MRAs) are an emerging therapy showing promise in improving CKM syndrome outcomes. A recent large randomized trial, the FINEARTS-HF study, demonstrated a 16% reduction in the composite endpoint of worsening heart failure (HF) and CV death in patients with mildly reduced and preserved ejection fraction after a median 32-month follow-up. Additionally, two pivotal rando

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40624950Открыть статью

A Trial of Finerenone in a Patient with Primary Aldosteronism.

INTRODUCTION: Primary aldosteronism (PA), a common secondary cause of arterial hypertension, is treated either surgically or pharmacologically with mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs). These drugs, while effective, can cause allergic reactions and have side effects, including menstrual cycle disorders in women. Finerenone is a new, highly selective, nonsteroidal MRA with excellent side-effect profile, primarily intended to slow the progression of diabetic kidney disease and improve cardiovascular outcomes in these patients. No data are available so far on its effect on patients with

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39293423Открыть статью

Evidence of Tosufloxacin Deposition in the Kidneys of a Patient Presenting with Crystal Nephropathy.

Tosufloxacin tosilate is classified as a new quinolone antibacterial agent, which has been reported to cause crystal nephropathy. However, the origin of these crystal deposits has not yet been elucidated. We encountered a case of renal failure that progressed slowly owing to crystal-forming interstitial nephritis after long-term exposure to tosufloxacin. Mass spectrometry of the renal specimens revealed that tosufloxacin was deposited in the kidneys. The patient's renal function improved slowly with the withdrawal of tosufloxacin and steroid therapy. This is the first case to demonstrate the p

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38432962Открыть статью

DMPC/Chol liposomal copper CX5461 is therapeutically superior to a DSPC/Chol formulation.

CX5461, a compound initially identified as an RNA polymerase inhibitor and more recently as a G-quadruplex binder, binds copper to form a complex. Our previous publication showed that the complexation reaction can be leveraged to formulate copper-CX5461 inside liposomes, improving the apparent solubility of CX5461 by over 500-fold and reducing the elimination of CX5461 from the plasma compartment following intravenous administration. In mouse models of acute myeloid leukemia, the resulting formulation was more effective than the free drug solution of CX5461 (pH 3.5) currently used in clinical

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35259461Открыть статью

Effectiveness of pyronaridine-artesunate against Plasmodium malariae, Plasmodium ovale spp, and mixed-Plasmodium infections: a post-hoc analysis of the CANTAM-Pyramax trial.

BACKGROUND: High-quality evidence for the therapeutic efficacy and effectiveness of antimalarials for infections caused by Plasmodium malariae, Plasmodium ovale spp, and mixed-Plasmodium infections is scarce. In this study, we aimed to analyse the efficacy of pyronaridine-artesunate for the treatment of non-falciparum and mixed-species Plasmodium infections from a large phase 3b/4 clinical trial in central Africa. METHODS: This post-hoc analysis was done in a random subset of samples from two sites (in the Democratic Republic of the Congo and in Gabon) of the CANTAM-Pyramax trial assessing py

Клиническое исследование III фазыКлиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35654079Открыть статью

Finerenone: A New Era for Mineralocorticoid Receptor Antagonism and Cardiorenal Protection.

The renin-angiotensin-aldosterone system is a neurohormonal system responsible for maintaining homeostasis of fluid regulation, sodium balance, and blood pressure. The complexity of this pathway enables it to be a common target for blood pressure and volume-regulating medications. The mineralocorticoid receptor is one of these targets, and is found not only in the kidney, but also tissues making up the heart, blood vessels, and adipose. Mineralocorticoid receptor antagonists have been shown to slow progression of chronic kidney disease, treat refractory hypertension and primary aldosteronism,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36057315Открыть статью

Molecular Target Validation of Aspartate Transcarbamoylase from Plasmodium falciparum by Torin 2.

Malaria is a tropical disease that kills about half a million people around the world annually. Enzymatic reactions within pyrimidine biosynthesis have been proven to be essential for Plasmodium proliferation. Here we report on the essentiality of the second enzymatic step of the pyrimidine biosynthesis pathway, catalyzed by aspartate transcarbamoylase (ATC). Crystallization experiments using a double mutant ofPlasmodium falciparum ATC (PfATC) revealed the importance of the mutated residues for enzyme catalysis. Subsequently, this mutant was employed in protein interference assays (PIAs), whic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32129597Открыть статью

Mineralocorticoid Receptor Antagonists: a Comprehensive Review of Finerenone.

PURPOSE OF REVIEW: We aim to review the mechanism of action and safety profile of mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs) and discuss the differences between selective and non-selective MRAs. More specifically, finerenone is a new medication that is currently under investigation for its promising cardiovascular and nephrological effects. RECENT FINDINGS: MRAs are well known for their utility in treating heart failure, refractory hypertension, and diverse nephropathies, namely, diabetic nephropathy. As their name denotes, MRAs inhibit the action of aldosterone at the mineralocorticoid re

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32910349Открыть статью

The ARTS of third-generation mineralocorticoid receptor antagonists: achieving cardiovascular benefit with minimized renal side effects?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23824829Открыть статью