Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16650 публикаций
Поиск: 160 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1469 с найденным полным текстом
AIMS: Synaptic vesicle proteins 2 (SV2) are neuronal vesicles membrane glycoproteins that appear as important targets in the treatment of partial and generalized epilepsies. Therefore, we analysed the expression of SV2 isoforms in the hippocampus of patients with temporal lobe epilepsy (TLE).
METHODS: SV2A, SV2B and SV2C immunostaining and QuantiGene branched DNA assay were performed on biopsies from 31 consecutive TLE patients with mesial temporal sclerosis (MTS) and compared with 10 autopsy controls. SV2 expression was further compared with Timm's staining, and synaptophysin, Zinc transport
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three desmoglein (Dsg) isoforms are expressed in a differentiation-specific fashion in the epidermis, with Dsg2 being basal, Dsg3 (pemphigus vulgaris antigen) basal and spinous, and Dsg1 (pemphigus foliaceus antigen) predominantly granular. To better understand the mechanism(s) regulating Dsg isoform expression, we examined the expression pattern of Dsg1, Dsg2, and Dsg3 in normal human epidermal keratinocytes (NHEKs), the immortalized, nontumorigenic HaCaT cell line, and several squamous cell carcinoma cell lines (SCC-9, SCC-12F, SCC-13, and SCC-25). In all cells, the accumulation of high Dsg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filarial nematodes, parasitic worms that cause elephantiasis, chronic skin lesions, and blindness in the tropics, release a number of molecules, some of which appear to be immunomodulatory/suppressive, into the host environment. Here we demonstrate that ES-62, a phosphorylcholine-containing glycoprotein released by the rodent filarial parasite Acanthocheilonema viteae, interferes with activation of B lymphocytes by differential modulation of protein kinase C isoform expression. Indeed, while ES-62 selectively down-regulates expression of the alpha, beta, iota/lambda, delta, and zeta isoforms o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The eukaryotic 5' untranslated region (5' UTR) canonically influences mRNA translation efficiency. Accumulating evidence has demonstrated that alternative promoters generate distinct transcription start sites (TSS), producing many mRNA isoforms with divergent 5' UTR sequences. Herein, we comprehensively analyzed the 5' UTR sequence structure and protein abundance of RNA transcripts with altered TSSs in hepatocellular carcinoma (HCC). The analysis uncovered an mRNA isoform of solute carrier organic anion transporter family member 2B1 (SLCO2B1), named SLCO2B1-isoformNovel (SLCO2B1-is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple studies have demonstrated the benefit of engineering hybrid ligands that combine the unique benefits of small molecules and proteins or peptides. However, the molecular complexity of hybrid ligands generates a parameter space so large it cannot be exhaustively explored. We systematically evaluated the impact of one molecular design element, conjugation site, on the discovery of functional protein-small molecule hybrids (PriSMs). We utilized a library of yeast-displayed fibronectin domain variants with amino acid and loop length diversity in the paratope and a single cysteine at one of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tumor progression is a complex process that also involves the restructuring of the actin cytoskeleton and the weakening of intercellular adhesive contacts due to the tumor cells that pass through the epithelial-mesenchymal transition (EMT).
AIM: Тo identify correlations between clinical features, risk of progression and/or recurrence of human colon adenocarcinomas (CAC), and EMT-related tumor markers.
MATERIAL AND METHODS: Descending colon and sigmoid colon adenocarcinoma samples were examined immunohistochemically. Formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections were incubated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess gene and protein expression of progesterone receptor isoforms A and B, cell cycle regulators p53 and p21 in leiomyoma and myometrium.
METHODS: Samples were collected from 14 patients in reproductive age who underwent abdominal hysterectomy. Gene expression of PRA, PRB, p53 and p21 was analyzed by real-time PCR. Protein expression was assessed by Western blots.
RESULTS: There was no change in gene and protein expression of PRA and PRB in both tissues. The ratio between isoforms (PRA:PRB) was not different between tissues and showed a strong correlation (r = 0.767, P = 0.004
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Potassium channel α-subunits encoded by KCNQ1-5 genes (Kv7) form voltage-dependent channels that can be modulated by KCNE1-5 encoded accessory proteins. These channels are known to play a role in the reactivity of blood vessels. We have previously shown that both mRNA and protein expression for the novel combination of KCNQ3 and KCNE5 are increased in term and preterm pre-eclampsia (PE) compared to normotensive control placentae [1]. The expression of these isoforms in early placental tissue has not been examined.
OBJECTIVES: The aims of this study were to determine whether KCNQ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease of childhood due to loss of the telomeric survival motor neuron gene, SMN1. The general functions of the main SMN1 protein product, full-length SMN (FL-SMN), do not explain the selective motoneuronal loss of SMA. We identified axonal-SMN (a-SMN), an alternatively spliced SMN form, preferentially encoded by the SMN1 gene in humans. The a-SMN transcript and protein are down-regulated during early development in different tissues. In the spinal cord, the a-SMN protein is selectively expressed in motor neurons and mainly localized in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease is the most severe teenage-onset progressive epilepsy, a unique form of glycogenosis with perikaryal accumulation of an abnormal form of glycogen, and a neurodegenerative disorder exhibiting an unusual generalized organellar disintegration. The disease is caused by mutations of the EPM2A gene, which encodes two isoforms of the laforin protein tyrosine phosphatase, having alternate carboxyl termini, one localized in the cytoplasm (endoplasmic reticulum) and the other in the nucleus. To date, all documented disease mutations, including the knockout mouse model deletion, have been
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma, a rare pediatric liver tumour, is a poorly understood disease. While expression studies for some members of the Insulin-like growth factor axis have been studied in hepatoblastoma, a systematic analysis of the IGF-axis has not been carried out. We have examined a series of hepatoblastomas with matched normal liver tissue for gene expression differences with emphasis on members of the insulin-like growth factor binding proteins. The expression profiles obtained reveal that the expression of these genes are altered in these tumors. The results indicate that the IGF-axis is seriou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in Libyan Jews, linked to the E200K mutation in PRNP (E200KCJD), is the most prevalent of the inherited prion diseases. As other prion diseases, E200KCJD is characterized by the brain accumulation of PrP(Sc), a pathologic conformational isoform of a normal glycoprotein denominated PrP(C). To investigate whether the E200K mutation is enough to de novo confer PrP(Sc) properties to mutant PrP, as suggested by experiments in Chinese hamster ovary cells, we examined the biochemical behavior of E200KPrP in brains and fibroblasts from sporadic as well as homozygous and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase C (PKC) comprises a family of related phospholipid-dependent serine/threonine protein kinases. PKC is important in signal transduction, regulating cell proliferation and differentiation. Recently, it has also been suggested that PKC may play a part in the pathogenesis of contact dermatitis. However, the expression of PKC isoforms in the skin of mice with irritant contact dermatitis (ICD) has not been examined. In this study, ICD was induced in mouse skin by applying 5%, 10% and 20% sodium dodecyl sulphate (SDS) in Finn chambers on the backs of mice and fixing with surgical dress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a physiological role for oxytocin during parturition is well accepted, the mechanisms by which it activates myometrial contractility during labor have not been completely elucidated. We have previously shown the presence of Gq and two pertussis toxin (PT) substrates of the Gi family in human myometrial cells. In the present study, we have identified by Western blotting the G protein and phospholipase C (PLC) isoforms present in these cells and investigated their implication in oxytocin signaling by measuring the formation of inositol phosphates (IPs) and mobilization of intracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminase 1 (TGase 1) is expressed during the terminal differentiation of keratinized squamous epithelium to form cornified cell envelope in differentiated keratinocytes by the epsilon-(gamma-glutamyl) cross-linking reaction. The gene for human TGase 1 is responsible for autosomal recessive lamellar ichthyosis, a severe hereditary keratinizing disorder of the skin. We examined the transcriptional activity of the gene in FRSK, rat keratinocytic cells, transfected with the luciferase reporter gene under control of the 5' upstream region of human TGase 1 gene. Transfection of the reporter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E (apoE) type 4 allele (APOE4) is a susceptibility gene for late-onset familial and sporadic Alzheimer disease. ApoE is found in some neurofibrillary tangle-bearing neurons, one of the major pathologic hallmarks of the disease. Neurofibrillary tangles contain paired helical filaments formed from hyperphosphorylated microtubule-associated protein tau. In vitro, tau binds avidly to apoE3, but not to apoE4, forming a bimolecular complex. Tau phosphorylated with a brain extract does not bind either isoform. ApoE3 binds to the microtubule-binding repeat region of tau, which is al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid precursor protein (APP) is a type I transmembrane protein that undergoes proteolytic processing to generate amyloid-β, the main component of amyloid plaques found in brains with Alzheimer's disease. The proteolytic processing of APP also generates soluble APP alpha (sAPPα) which can modulate synaptic transmission and neurite outgrowth through the γ-aminobutyric acid type B receptor (GABABR). Whether GABABR mediates functions of sAPPα in other neural cell types such as glia remains unknown. sAPPα binds the R1a subunit isoform of GABABR1 which contains two sushi domains absent in R1b. It
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Whooping cough (pertussis) is an acute respiratory infection primarily caused by Bordetella pertussis, which predominantly affects children. While the disease commonly presents with upper respiratory symptoms, it can lead to severe complications such as pneumonia, encephalopathy, and even death. The association between respiratory infections and renal injury, specifically acute interstitial nephritis (AIN), remains poorly understood. This report describes a rare case of AIN in a patient with whooping cough.
CASE PRESENTATIONS: A 73-year-old male with a history of systemic arteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine D2 receptor belongs to rhodopsin-like G protein-coupled receptors (GPCRs) and it is an important molecular target for the treatment of many disorders, including schizophrenia and Parkinson's disease. Here, computational methods were used to construct the full models of the dopamine D2 receptor short (D2S) and long (D2L) isoforms (differing with 29 amino acids insertion in the third intracellular loop, ICL3) and to study their coupling with Gi1 and Gi2 proteins. It was found that the D2L isoform preferentially couples with the Gi2 protein and D2S isoform with the Gi1 protein, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alterations in skeletal muscle with heart failure contribute to exercise intolerance and physical disability. The majority of studies to date have examined abnormalities in skeletal muscle oxidative capacity and mitochondrial function. In contrast, less information is available regarding the effect of heart failure on myofibrillar protein metabolism and function. To address this issue, we examined the effect of heart failure on skeletal muscle myofibrillar protein content, isoform distribution and Ca2+ sensitivity.
METHODS: We measured skeletal muscle myosin heavy chain (MHC) and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.