Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
409 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Photoreceptor cell differentiation in the rat retina was studied in vivo and in vitro, using an immunohistochemical method to demonstrate opsin-like immunoreactivity. Cells in a dissociated monolayer culture expressed some properties characteristic of rat rod cells developing in vivo, including a ciliary structure and opsin-like immunoreactivity. Immunoblot analysis revealed that cultured retinal cells synthesize a polypeptide with the same molecular weight as that synthesized by the intact retina. Although the outer segment (OS) was not present in the culture, immunoreactive cells possessed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glutathione-S-transferase omega 1-1 (GSTO1-1) is a cytosolic glutathione transferase enzyme, involved in glutathionylation, toll-like receptor signaling, and calcium channel regulation. GSTO1-1 dysregulation has been implicated in oxidative stress and inflammation, and contributes to the pathogenesis of several diseases and neurological disorders; however, its role in retinal degenerations is unknown. The aim of this study was to investigate the role of GSTO1-1 in modulating oxidative stress and consequent inflammation in the normal and degenerating retina.
METHODS: The role of GSTO1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration due to photoreceptor ciliary-related proteins dysfunction accounts for more than 25% of all inherited retinal dystrophies. The cilium, being an evolutionarily conserved and ubiquitous organelle implied in many cellular functions, can be investigated by way of many models from invertebrate models to nonhuman primates, all these models have massively contributed to the pathogenesis understanding of human ciliopathies. Taking the Bardet-Biedl syndrome (BBS) as an emblematic example as well as other related syndromic ciliopathies, the contribution of a wide range of models has
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to study the migration of retinal pigmented epithelium (RPE) into the retinal layer during infection of C57BL/6 mice with Toxoplasma gondii. Eyes from infected and non-infected animals were analyzed on the 60th day of infection by light and transmission electron microscopy. Non-infected eyes showed a normal morphology. In contrast, we observed free parasites in the retinal vasculature, the presence of mononuclear inflammatory infiltrate (MNII) and parasites in the vasculature of choroids in infected eyes. No inflammatory infiltrate was observed; RPE cells were identified near the M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacertilian species display a remarkable diversity in the organization of the neural apparatus of their pineal organ (epiphysis cerebri). The occurrence of immunoreactive S-antigen and opsin was investigated in the retina and pineal organ of adult lizards, Uromastix hardwicki. In this species, numerous retinal photoreceptors displayed S-antigen-like immunoreactivity, whereas only very few pinealocytes were labeled. Immunoreactive opsin was found neither in retinal photoreceptors nor in pinealocytes. Electron microscopy showed that all pinealocytes of Uromastix hardwicki resemble modified pinea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with acute myelogenous leukemia who presented with a recurrent, bilateral, outer retinopathy, before and after consolidative peripheral blood stem cell transplantation complicated by chronic graft-versus-host disease.
METHODS: This is a retrospective review of records from a 23-year-old woman with acute myelogenous leukemia who underwent comprehensive ophthalmic evaluations for over a year including chromatic perimetry and multifocal electroretinograms, imaging with spectral domain optical coherence tomography, near-infrared and short-wavelength fundus reflectan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinol dehydrogenase 12 (RDH12) is an NADP(+)-dependent oxidoreductase that in vitro catalyzes the reduction of all-trans-retinaldehyde to all-trans-retinol or the oxidation of retinol to retinaldehyde depending on substrate and cofactor availability. Recent studies have linked the mutations in RDH12 to severe early-onset autosomal recessive retinal dystrophy. The biochemical basis of photoreceptor cell death caused by mutations in RDH12 is not clear because the physiological role of RDH12 is not yet fully understood. Here we demonstrate that, although bi-directional in vitro, in living cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study sought to characterize the ophthalmic and extraocular phenotype in patients with known and novel KIF11 mutations.
METHODS: Four patients (3, 5, 36, and 38 years of age, on father-daughter constellation) from three unrelated families were characterized by retinal examination including multimodal retinal imaging, investigation for syndromic disease manifestations, and targeted next-generation sequencing. The subcellular localization of Kif11 in the retina was analyzed by light and electron microcopy.
RESULTS: There was considerable interindividual and intrafamilial phenotyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To evaluate and compare structural and functional changes in macula and optic nerve in Alzheimer disease (AD) patients and healthy subjects.Methods: Both eyes of 20 AD patients and 40 age-matched healthy controls were evaluated. All subjects were evaluated by cognitive testing and comprehensive ophthalmological examination, including visual acuity, visual fields, color vision, contrast sensitivity, anterior, and posterior segment examination, optical coherence tomography, multifocal electroretinography (mfERG), and pattern-reversal visual evoked potential (pVEP).Results: AD patients showe
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the pathophysiologic features of retinal degeneration in Batten disease (juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis [JNCL]) caused by mutations in the CLN3 gene.
STUDY DESIGN: Comparative human tissue study.
MATERIALS: The retina and other ocular tissues of a 22-year-old man with JNCL were compared with the same tissues of a healthy 30-year-old man. DNA from whole blood and RNA from retina were used for genotype analysis.
METHODS: The retinas, corneas, conjunctiva, and ciliary body were processed for histopathologic and immunofluorescence analysis. Genomic DNA was subjecte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To localize the various levels of abnormalities in multiple evanescent white dot syndrome by comparing "en face" optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography with various conventional imaging modalities.
METHODS: In this retrospective case series, multimodal imaging was performed in 9 retinal centers on 36 patients with multiple evanescent white dot syndrome and included widefield fundus autofluorescence (FAF), fluorescein angiography (FA), and indocyanine green angiography, and B-scan and "en face" C-scan enhanced depth imaging and spectral domain OCT. Optical coherence to
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral microcystoid retinal degeneration (PMD) is an age-related, benign condition in which the peripheral retina develops small holes and undergoes cystic degeneration. This paper demonstrates neuronal alterations in PMD, as studied by immunohistochemistry in postmortem donor eyes (age: 76-89 years; N = 6 donors). In all cases, the degeneration was located in the inferior temporal quadrant, creating holes in the far peripheral retina. There was thinning of the inner retinal layers and the outer plexiform layer (OPL) was patchy or inconspicuous. As a response, Müller cell processes showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate the feasibility of a multimodal adaptive optics flood-illumination ophthalmoscope, able to provide both bright-field and dark-field images (such as phase contrast). The multimodality was made possible by integrating a digital micromirror device (DMD) at the illumination path to project a sequence of complementary high-resolution patterns into the retina. Through a versatile post-processing method that digitally selects backscattered or multiply scattered photons, we were able: (1) to achieve up to four-fold contrast increase of bright-field images when imaging the photoreceptor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptor connecting cilium (CC) is structurally analogous to the transition zone (TZ) of primary cilia and gates the molecular trafficking between the inner and the outer segment (OS). Retinal dystrophies with underlying CC defects are manifested in a broad array of syndromic conditions known as ciliopathies as well as nonsyndromic retinal degenerations. Despite extensive studies, many questions remain in the mechanism of protein trafficking across the photoreceptor CC. Here, we genetically inactivated mouse Tmem138, a gene encoding a putative transmembrane protein localized to the ciliar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Ceramide kinase like (CERKL) gene are associated with retinitis pigmentosa (RP26) and cone-rod dystrophy. CERKL is homologous to Ceramide kinase (CERK), and its function is still unknown. The purpose of this study was to test the expression and distribution of this gene and its protein in rat and in mouse tissues, in light-stressed rat retinas and in the retinas of NeuroD1 knock-out mice to understand the role of CERKL in the retina. Expression of Cerkl and Cerk mRNA was determined by quantitative RT-PCR. Expression of the protein was determined by Western blotting with anti-C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study if human embryonic stem cell-derived photoreceptors could survive and function without the support of retinal pigment epithelium (RPE) after transplantation into Royal College of Surgeons rats, a rat model of retinal degeneration caused by RPE dysfunction.
METHODS: CSC14 human embryonic stem cells were differentiated into primordial eye structures called retinal organoids. Retinal organoids were analyzed by quantitative PCR and immunofluorescence and compared with human fetal retina. Retinal organoid sheets (30-70 day of differentiation) were transplanted into immunodeficien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subcellular localization of S-antigen (arrestin), a protein regulating phototransduction in retinal rods, was studied by immunocytochemistry using monoclonal antibodies on sections of Swiss mouse, Lewis, Brown Norway (BN), Royal College of Surgeons (RCS) rdy-p+ (dystrophic) and RCS rdy(+)-p (non-dystrophic) rat retinas. In normal retinas, the topography of S-antigen immunoreactivity in photoreceptor cells varied according to the lighting environment of the animals. In dark-adapted eyes, outer segments did not display any S-antigen immunoreactivity while the inner segments, cell bodies and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To detect retinal photoreceptors and arterioles alterations among individuals with diabetes mellitus (DM) and nonproliferative diabetic retinopathy (DR) at cellular resolution.
METHODS: Thirty subjects were recruited in the Guangdong Diabetic Retinopathy Multiple-omics Study. Adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy was adopted for image acquisition. An AI-based algorithm conducted quantitative analyses of photoreceptor morphology, including cone density, spacing, and regularity. Vessel morphology (inner diameter, outer diameter, wall thickness, wall-to-lumen ratio) was manually
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To localize pigment epithelium-derived factor (PEDF) in developing and adult human ocular tissues.
METHODS: PEDF was localized in fetal and adult eyes by immunofluorescence with a polyclonal antibody (pAb) against amino acids 327-343 of PEDF, or a monoclonal antibody (mAb) against the C-terminal 155 amino acids of PEDF. Specificity of the antibodies was documented by Western blotting. PEDF mRNA was localized in adult retina by in situ hybridization.
RESULTS: In developing retinas (7.4 to 21.5 fetal weeks, Fwks), pAb anti-PEDF labeled retinal pigment epithelium (RPE) granules, develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine retinal and choroidal thicknesses in individuals with obstructive sleep apnea (OSA) and determine the impacts of continuous positive airway pressure (CPAP) treatment.
METHODS: Prospective follow-up study conducted at a university hospital. 40 patients with OSA, 28 treated with CPAP, and 12 untreated, were enrolled immediately after diagnosis and graded according to the apnea hypopnea index (AHI) determined in an overnight polysomnography. Inclusion criteria were a new diagnosis of OSA and CPAP indicated. Participants underwent a full ophthalmologic examination including op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.