Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
505 публикаций
Поиск: 495 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
As a cornerstone of modern science, cell lines are the foundational platforms for key medical advances. They enable vaccinology (through viral propagation and attenuation), gene therapy (via vector development), and biopharmaceutical production (via recombinant protein expression). Designer mammalian, avian, and insect expression systems, including Vero, MDCK, HEK293, BHK21, CHO, PER.C6, EB66, and Sf21/Sf9, have become indispensable cellular platforms, delivering enhanced biologic yields, superior genetic stability, and validated end-product biosafety. Simultaneous advances in cell culture med
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridalyl is a novel insecticide with a unique mode of action, but resistance in Plutella xylostella is a significant challenge. To elucidate the resistance mechanism, we compared transcriptomes of susceptible (XY-PS) and laboratory-selected resistant (XY-PR) strains. The mitochondrial cytochrome P450 gene CYP12A2 emerged as a key candidate. RT-qPCR confirmed CYP12A2 was upregulated approximately 8-fold in XY-PR and 9-fold in a field-collected resistant strain (ZL-PR). Furthermore, RNA interference (RNAi) targeting CYP12A2 significantly increased larval susceptibility to pyridalyl. Recombinant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huwentoxin-I (HWTX-I) is a novel neurotoxin isolated from the venom of Orinithoctonus huwena. Based on its biological activity, HWTX-I could be developed as a pain-killer for clinical purpose. Production of HWTX-I by the bacterium or yeast expression systems resulted in poor yields and the purified protein was proved to have lower biological activity than that of native one. So, for the first time, we introduced a new method to express HWTX-I gene in Sf9 cells using baculovirus expression system. Recombinant HWTX-I was recognized by Western blotting and then purified by nickel-chelating affini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An improved method for synthesis and resolution of (R,S)-trans-7-hydroxy-2-[N-propyl-N-(3'-iodo-2'-propenyl)amino]tetralin (trans-7-OH-PlPAT,5), a new D3 dopamine receptor ligand, was reported. Both isomers, (R)-(+)- and (S)-(-)-5, were prepared and characterized. HPLC retention times obtained on a chiral column for these isomers were consistent with those observed for [125I]-(R)-(+)- and (S)-(-)-5. Direct radioiodination of an optically resolved tin precursor, (R)-(+)-7, yielded the desired [125I](R)-(+)-5, which is a simpler method for synthesis of this ligand. Binding studies with membrane
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class I myosin is a single-headed myosin, distributed from fungi to mammals. The pathogenic yeast Candida albicans expresses a solo class I myosin gene (CaMyo1). The yeast-to-hyphae transition of Candida albicans depends on CaMyo1 and phosphorylation at its TEDS site (S366). In this study, we characterized the motor activity of CaMyo1 using purified CaMyo1IQ2 (a truncated CaMyo1 containing the motor domain and two IQ motifs) recombinantly expressed in insect Sf9 cells. We found that S366 phosphorylation activated the actin-activated ATPase activity of CaMyo1IQ2 from ∼4 s-1 in the dephosphoryla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and simple platform to produce a nanocarrier for small-peptide antigen delivery was developed. Virus-like particles (VLPs) were of interest due to their good cell-penetrating properties and ability to protect target molecules from degradation. In this study, the VLP that was entirely formed by influenza neuraminidase (NA), NA-VLPs, was employed. The platform construction includes the genetic engineering of target peptides into the NA structure immediately above its stalk, at the bottom of the NA head, by an overlap extension PCR. The resulting chimeric gene is next expressed in stably tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP2C19 is an important member of the cytochrome P450 (CYP450) enzyme super family and is responsible for clearing approximately 10% of commonly used clinical drugs that undergo phase I metabolism. Genetic polymorphisms of CYP2C19 significantly influence the efficacy and safety of some drugs, which might cause undesirable adverse effects or cure failure at standard dosages. The aim of this study was to clarify the catalytic activities of 31 CYP2C19 alleles on the oxidative in vitro metabolism of methadone. Insect microsomes expressing the CYP2C19 alleles were incubated with 50-2000 μM methadon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct the recombinant baculovirus expressing Infectious bursal disease (IBDV) VP2 gene in the chicken primary myoblast cells.
METHODS: A proteinase K digestion and phenol-chloroform extraction method was used to extract dsRNA genome from IBDV. VP2 gene was amplified by Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) with the genome RNA as template. The pFastBac-pCMV-VP2 baculovirus transfer vector was constructed by inserting VP2 gene under the immediate-early promoter of cytomegalovirus. The VP2 recombinant bacmid was obtained by Bac-to-Bac system and transfected s
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing antigenic evolution of SARS-CoV-2, particularly within the spike glycoprotein, threatens the long-term efficacy of spike-focused vaccines and serodiagnostics. While most authorized COVID-19 vaccines exclusively target the spike protein, growing evidence underscores multivalent strategies incorporating conserved viral antigens. Here, we employed a baculovirus expression vector system (BEVS) to co-express all four structural proteins, including spike, nucleocapsid, membrane, and envelope, in Sf9 insect cells. Surface-displayed antigens were used in a cell-based ELISA to profile IgG r
DatasetСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a need to improve the effectiveness of seasonal influenza vaccines. Influenza vaccines based on recombinant hemagglutinin offer advantages over traditional approaches. We asked whether Advax-CpG55.2 or alum-CpG55.2 adjuvants could enhance the immunogenicity of a quadrivalent influenza vaccine (QIV) comprising recombinant full-length native hemagglutinins (HA0) produced in Sf9 insect cells. Adult C57BL/6 mice were immunized intramuscularly twice 10 days apart with 4 μg of QIV alone or with adjuvant. QIV induced only modest levels of anti-influenza IgG1 whereas the adjuvanted formulatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim of developing a new vaccine candidate using a recombinant baculovirus (rBV) expressing the Junín virus (JUNV) GP1 and GP2 proteins on its surface, a pBacPAK9 vector containing the BV-GP64 signal peptide, the JUNV GP1-GP2 and the transmembrane domain of the vesicular stomatitis virus G (VSV-G) protein were synthesized. This plasmid was co-transfected with the bApGOZA bacmid into Sf9 cells. The rBV was recovered from the supernatant. Protein expression was confirmed with a human serum by Western blot and with an anti-GPC monoclonal antibody by IFI staining and virometry. In an ELISA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve in vitro photostability and enhance insecticidal activity, a novel esterase/glutathione (GSH) responsive photoactivated nano-pesticide delivery system was synthesized by conjugation of photoactivated pesticide phloxine B(PB) to sodium alginate (SA) via esterase/GSH sensitive phenolic ester bond followed by ultrasonic dispersion. The system was stable in PBS (pH 7.4) and could protect effectively the conjugated PB from in vitro photodegradation because of aggregation-caused quenching effect, whose maximum photodegradation rate did not exceed 10 % after 270 min illumination. However,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-length human androgen receptor (hAR) cDNA was used to produce recombinant baculovirus. Spodoptera frugiperda (Sf9) cells infected with this virus expressed protein with an N-terminal hexahistidine tag (His(6)-hAR) in soluble and insoluble forms. The soluble cytosolic His(6)-hAR demonstrated similar association and dissociation half-times for mibolerone, similar binding affinity for mibolerone, and similar steroid specificity as bona fide AR. Under native conditions, the soluble cytosolic His(6)-hAR was purified to apparent homogeneity in the presence of dihydrotestosterone, using metal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The envelope glycoproteins E1 and E2 of rubella virus (RV) were engineered to display the FLAG epitope tag and a polyhistidine tag, at their amino and carboxy termini, respectively. These modified envelope proteins were produced in Sf9 insect cells utilizing baculovirus expression vectors, the E1 and E2 vectors giving rise to protein products of about 58 and 42 kDa, respectively. The recombinant proteins were purified by immobilized metal-ion affinity chromatography and reconstituted into liposomes via their hydrophobic transmembrane anchors. The liposomes were prepared by detergent dialysis i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domestic cat hepadnavirus (DCHBV) is an emerging Orthohepadnavirus associated with chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma in cats, sharing structural similarity with human hepatitis B virus (HBV). We successfully expressed the DCHBV core antigen (DCHBVcAg) in a baculovirus-insect cell system and demonstrated its self-assembly into virus-like particles (VLPs). Full-length DCHBVcWT and C-terminally truncated DCHBVcN149 (residues 1-149) were expressed in Sf9 cells, formed dimers, and purified by sucrose gradient ultracentrifugation. Transmission electron microscopy showed both constructs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow fever (YF) is a disease caused by the homonymous flavivirus that can be prevented by a vaccine containing attenuated viruses. Since some individuals cannot receive this vaccine, the development of alternatives is desirable. Here, we developed a recombinant baculovirus (rBV) surface display platform utilizing a chimeric E-NS1 protein as a vaccine candidate. A pBacPAK9 vector containing the baculoviral GP64 signal peptide, the YFV prM, E, NS1 and the ectodomain of VSV-G sequences was synthesized. This transfer plasmid and the bAcGOZA bacmid were cotransfected into Sf9 cells, and an rBV-E-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Duck Tembusu virus (DTMUV), a pathogenic flavivirus, has been causing significant economic losses in the Chinese poultry industry since 2010. This virus can severely decrease egg production and inhibit the growth of laying ducks and ducklings. While many vaccines have been developed to prevent DTMUV infection, fresh outbreaks continue to occur, as few effective vaccines are available. The E glycoprotein of DTMUV is the primary target for inducing protective immunity in the natural host. Therefore, we conducted an investigation and successfully developed a recombinant baculovirus containing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arenavirus hemorrhagic fever is a severe emerging disease.
METHODS: Considering that the levels of antibodies against arenavirus in the Brazilian population are completely unknown, we have standardized an ELISA test for detecting IgG antibodies using a recombinant nucleoprotein from the Junin virus as the antigen. This protein was obtained by inserting the gene of the Junin virus nucleoprotein into the genome of Autographa californica nucleopolyhedrovirus, using the Bac-to-Bac baculovirus expression system. This recombinant baculovirus was used to infect S. frugiperda cells (SF9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BotIT6 is a neurotoxin polypeptide derived from the venom of the scorpion Buthus occitanus tunetanus (Bot). Its mature form is composed of 62 amino acids. BotIT6 has been reported to be the most potent toxin from Bot venom that has a strict selectivity for insects. Such toxin may have potential as a potent animal-harmless tool against insects. Using RT-PCR, we isolated and sequenced a cDNA encoding 62 amino acid residues corresponding to the known amino acid sequence of BotIT6. We have expressed a recombinant active form of BotIT6 in significantly high amounts in Escherichia coli. We have also
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRIM71 NHL Domain is a critical driver of various cellular process and is dysregulated in several medical conditions like non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma and congenital hydrocephalus. However, its pathways and binding with CDKN1A has not been well studied. To investigate its interaction with CDKN1A, we expressed TRIM71 NHL domain in SF9 (Spodoptera frugiperda) insect cells using the pFastBacTM HT B plasmid, was purified by size exclusion chromatography and its crystal structure was determined successfully (PDB ID: 9JUR). Fluorescence polarization (Kd = 0.42 ± 0.04 μM) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.