Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13605 публикаций
Поиск: 506 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 708 с найденным полным текстом
Cephalalgia : an international journal of headache1988eng
Orbital venous vasculitis has been suggested to cause characteristic periorbital pain in patients with pathologic changes in their orbital phlebograms. The orbital pain is characterized by being unilateral, not shifting side, boring and pressing, but not throbbing, increasing on eye strain, exposure to cold, or weather changes, and resistant to analgesics. It is ameliorated by steroids. Fifty patients with symptoms of orbital venous vasculitis were investigated for other symptoms that could be related to the vasculitis. When the 32 female patients were compared with a randomly selected age- an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder neuropathy was diagnosed in 3 patients with systemic vasculitis (temporal arteritis: 1 case; periarteritis nodosa: 2 cases). Clinical characteristics were: dysuria, diminished or abolished bladder sensation leading to indolent bladder retention. Urodynamic investigation showed hypotonic and underactive detrusor, increased detrusor compliance, hyposensitive bladder, and/or overactive urethral closure. Needle electrode examination showed signs of denervation of periurethral muscles; sacral evoked latencies were increased, favouring pudenal nerve alterations. Symptoms and urodynamic abnor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystemic autoimmune disorder which may affect the gastrointestinal system. Half of the patients with SLE experience gastrointestinal symptoms, with the most common being nausea, vomiting, anorexia, and abdominal pain. Mesenteric vasculitis is a severe and rare complication of SLE and one of the most frequent causes of severe acute abdominal pain. The authors present a case of a 57-year-old woman with SLE who was diagnosed with necrotizing mesenteric vasculitis following a urinary septic shock. The patient was treated with high-dose corticosteroid th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a primary form of vasculitis characterized by inflammation of primarily medium-sized arteries. Several key events have shaped the current spectrum of the disease including the separation of a subgroup with microscopic polyangiitis, the discovery of the association of hepatitis B, and the discovery of adenosine deaminase 2 deficiency (DADA2). With the discovery of secondary causes of PAN and changing nomenclature, the incidence of PAN has declined over time. Common manifestations include constitutional symptoms, skin involvement, peripheral neuropathy, gastrointest
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic vasculitides are rare autoimmune diseases with significant morbidity and mortality. These diseases have primarily been treated using glucocorticoids combined with other immunosuppressive medications. While successful for many patients, this strategy is associated with substantial adverse effects including glucocorticoid-related toxicity and infection. Recent clinical trials have identified glucocorticoid-sparing agents and alternative efficacious therapies. In this article, we discuss new developments in the treatment of giant cell arteritis and ANCA-associated vasculitis. Topics
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides are defined according to the vessel size involved, and they tend to affect certain organ systems. Pulmonary involvement is rare in the common childhood vasculitides, such as Kawasaki disease, IgA vasculitis (Henoch Schonlein purpura). On the other hand, lung involvement is common in a rare pediatric vasculitis, granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener granulomatosis), where respiratory system findings are common. A criterion in the Ankara 2008 classification criteria for GPA is the presence of nodules, cavities, or fixed infiltrates. The adult data suggest that rituximab ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis can also present with GI or solid organ involvement. IgA and ANCA associated vasculitis are more likely to have GI involvement. A 56-year-old female was admitted to the ER due to nausea, vomiting, epigastric pain and fever. The patient had a medical history of acromegaly and chronic kidney disease of an undetermined etiology, elevated C-reactive protein and renal dysfunction. Abdominal-CT revealed duodenal parietal thickening and pancreatic head edema. On esophagogastroduodenoscopy (EGD), duodenal mucosa had a diffusely nodular aspect with ulcerated areas. The following differential
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is the most common vasculitis in individuals older than 50 years in Western countries. In addition to the typical pattern of cranial ischemic manifestations, large vessel vasculitis (LVV) involvement has emerged as a common feature of GCA. Patients with predominant LVV manifestations differ from those with the cranial pattern. They are usually affected at a younger age and often have nonspecific manifestations such as constitutional syndrome, fever of unknown origin, or refractory/atypical polymyalgia rheumatica (PMR). In these patients, cranial manifestations are of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study - investigation the separate joint lesion in systemic vasculitis, their X-ray sonographic characteristics, the correlation of the articular syndrome severity with extra-articular manifestations of the diseases, as well as aspects of the arthritis pathogenesis in this category of patients. The study included 525 patients in the ratio of the examined with Henoch-Schonlen purpura, microscopic polyangiitis, cryoglobulinemic vasculitis, polyarteritis nodosa, Takayasu's arteritis, Wegener's granulomatosis with polyangiitis and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNF-α is a pleiotropic cytokine, which plays a major role in the pathogenesis of numerous autoimmune and/or inflammatory systemic diseases. Systemic vasculitis constitutes a group of rare diseases, characterized by inflammation of the arterial or venous vessel wall, causing stenosis and thrombosis. Treatment of the different type of vasculitis mainly relies on steroids and immunosuppressive drugs. In case of refractory or relapsing diseases, however, a second line of treatment may be required. Anti-TNF-α drugs have been used in this setting during the last 15 years with inconsistent results. W
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different vasculitic syndromes present in different age groups. Immunoglobulin (Ig)A vasculitis and Kawasaki disease usually present in children whereas giant cell arteritis (GCA) and anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis usually present in the middle aged/elderly. In Northern Europe, granulomatosis with polyangiitis (GPA; Wegener's) is commoner than microscopic polyangiitis (MPA) and MPA is more common than eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EPGA; Churg-Strauss syndrome). In Southern Europe, MPA is commoner than GPA and in Japan MPA is much more common
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is the leading cause of chronic liver disease in industrialized countries. HCV also causes a variety of extrahepatic disorders, of which systemic vasculitis, of the cryoglobulin or polyarteritis nodosa type, is the most severe. This article reviews the main diagnostic, pathophysiologic and therapeutic aspects of HCV-induced systemic vasculitis.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress has been made in our understanding of the underlying cellular and molecular mechanisms associated with vasculitis. Simultaneous involvement of the nervous system and systemic organs points to shared antigenic targets or immune mechanisms operative at both sites. Although specific immunotherapy is not available, the old and new immunomodulatory therapies have been instrumental in providing effective therapy in most of these chronic autoimmune disorders. The treatment of giant cell arteritis, neurosarcoidosis, Wegener's granulomatosis, systemic lupus erythematosus, polyarter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2 patients presented here showed the typical signs of hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS). During follow-up, there was an inverse correlation between anti-C1q autoantibody titer and C1q antigen concentration in serum in both patients over a period of 2 years. The first patient had nephritis characterized by immune deposits in glomeruli and around the tubules. The histological findings, C1q deposits, and presence of tubuloreticular inclusions in capillary endothelial cells suggested a disease process identical to systemic lupus erythematosus (SLE). The second patient, a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic vasculitis as original disease might adversely influence the result of kidney transplantation.
METHODS: The clinical course after 32 transplantations to 26 patients with microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis, Henoch-Schonlein purpura, thrombotic thrombocytopenic purpura/hemolytic uremic syndrome, or Goodpasture's disease was evaluated. The median follow-up time was 82 months (range, 4-132 months). Frozen sera from 25 transplantations were analyzed for Goodpasture antibodies, myeloperoxidase antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), and proteinase 3 ANCA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic vasculitis (SV), especially Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis, regularly present with renal involvement. Although considered a rare disease, either the incidence of SV is increasing or it is being increasingly recognized. Accurate classification systems are required to allow comparison of data from different groups investigating and treating these patients. Systemic vasculitis is known to be an autoimmune disease, but the mechanisms of pathogenesis have not been established, despite many studies on this topic in recent years. Most of this work has bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.