BACKGROUND: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) is a complex condition characterized by left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in the setting of a hypercontractile and hypertrophic left ventricle. Obstructive hypertrophic cardiomyopathy can lead to exertional angina/dyspnoea, (pre)syncope, heart failure, and sudden cardiac death. A rare but life-threatening complication of oHCM is acute left ventricular ballooning. Standard oHCM treatment is medical (negative inotropic, chronotropic, and dromotropic drugs) or septal reduction in refractory cases (surgical myomectomy or p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic regurgitation (AR) is a valvular disease that can lead to systolic heart failure. Treatment options besides cardiac surgery are limited and consequently severe AR is associated with higher mortality and morbidity when not operated. In this investigation, we examined the effects of a novel cardiac myosin activator, Omecamtiv-mecarbil (OM), in rats with chronic severe AR.
METHODS: AR was created by retrograde puncture of the aortic valve leaflets in 20 adults Wistar rats. 12 animals survived the acute AR phase and were randomized 2 months thereafter into OM (n = 7) or placebo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Approximately 40% of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is caused by heterozygous missense mutations in β-cardiac myosin heavy chain (β-MHC). Associating disease phenotype with mutation is confounded by extensive background genetic and lifestyle/environmental differences between subjects even from the same family.
OBJECTIVE: To characterize disease caused by β-cardiac myosin heavy chain Val606Met substitution (VM) that has been identified in several HCM families with wide variation of clinical outcomes, in mice.
METHODS AND RESULTS: Unlike 2 mouse lines bearing the malignant myosin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the cardiac beta-myosin heavy chain (MYH7) and cardiac troponin T (TNNT2) genes are reportedly responsible for up to 40% of familial cases with hypertrophic cardiomyopathy (HC). Although there are no mutational hotspots, most of the mutations are located in specific exons of the MYH7 and TNNT2 genes. Currently it is not possible to predict the phenotype in carriers of mutations in these genes, although it is widely accepted that mutations in the MYH7 gene predispose to severe HC, whereas TNNT2 mutations are frequently linked to sudden cardiac death (SCD) in spite of mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2022eng
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common inherited cardiac diseases, defined as a left ventricular wall thickness of ≥15 mm, in the absence of other causes of abnormal ventricular loading. A major hallmark of this disease is the presence of left ventricular outflow tract obstruction, which develops in up to three quarters of patients, referred to as obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Current treatment is offered to symptomatic patients, based on the presence of documented left ventricular obstruction, aimed at reducing symptoms and disease progression. This is achieved
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocarditis substantially increases the risk of ventricular arrhythmia. Approximately 30% of all ventricular arrhythmia cases in patients with myocarditis originate from the right ventricular outflow tract (RVOT). However, the role of NLRP3 signaling in RVOT arrhythmogenesis remains unclear.
METHODS: Rats with myosin peptide-induced myocarditis (experimental group) were treated with an NLRP3 inhibitor (MCC950; 10 mg/kg, daily for 14 days) or left untreated. Then, they were subjected to electrocardiography and echocardiography. Ventricular tissue samples were collected from each ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinct atrial and ventricular isoforms of myosin light chain 1 (LC1) exist in mammals. The atrial LC1 is also expressed in fetal ventricular and skeletal muscle. Here we present a full length cDNA encoding a rat atrial LC1, based upon homology with previously reported LC1 sequences and its atrial-specific pattern of RNA hybridization in adult cardiac muscle. Atrial and ventricular RNA expression were studied during rat development and with chronic hypertension. Atrial LC1 mRNA was expressed in rat atria throughout development, and was coexpressed with ventricular LC1 mRNA in the hearts of 12
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common inherited disorder characterized by sarcomere dysfunction leading to myocardial hypertrophy, diastolic impairment, and, in many patients can result in dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). Traditional pharmacologic management of HCM has relied on β-blockers and nondihydropyridine calcium channel blockers, which provide symptomatic relief but do not directly target underlying molecular pathology of the disease. Advances in mechanistic understanding of HCM, particularly the role of hyperactive actin-myosin cross-bridge cycling,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LVNC) is a relatively common genetic cardiomyopathy, characterized by prominent trabeculations with deep intertrabecular recesses in mainly the left ventricle. Although LVNC often occurs in an isolated entity, it may also be present in various types of congenital heart disease (CHD). The most prevalent CHD in LVNC is Ebstein anomaly, which is a rare form of CHD characterized by apical displacement and partial fusion of the septal and posterior leaflet of the tricuspid valve with the ventricular septum. Several reports of sporadic as well as familial cases of Ebs
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a syndrome encompassing several important etiologies that lead to the imbalance between oxygen demand and supply. Despite the usage of guideline-directed medical therapy for HF has shown better outcomes, novel therapeutic strategies are desirable, especially for patients with preserved or mildly reduced left ventricular ejection fraction. In this regard, understanding the molecular basis for cardiomyopathies is expected to fill in the knowledge gap and generate new therapies to improve prognosis for HF. This review discusses an evolutionary mechanism designed to regulate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent improvements in the medical and surgical management of myocardial infarction mean that many patients are now surviving with greater impairment of cardiac function. Despite appropriate management, some of these patients subsequently develop pathological ventricular remodelling, which compounds their contractile dysfunction and can lead to congestive cardiac failure (CCF). The pathophysiological mechanism underpinning this process remains incompletely understood. One hypothesis suggests that a post-infarction autoimmune response, directed against constituents of cardiac myocytes, includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Beyond the first 2 months of life, pulmonary artery banding is warranted before two-stage arterial switch operation. The aim of this study was to explore whether myogenic cell transplantation could contribute to right ventricular function during pulmonary artery constriction in an ovine model.
METHODS: Sixteen rams were assigned to one of the following groups: group 1, simple pulmonary artery banding (n = 5); group 2, pulmonary artery banding and cell implantation in the right ventricle (n = 7); and group 3, pulmonary artery banding and placebo injection in the right ventricle (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Within the adult heart, it is convention to distinguish the conduction system and working (atrial and ventricular) myocardium. The adult conduction system (CS) comprises the sinoatrial (SAN), and atrioventricular (AVN) nodes, the atrioventricular bundle (AVB), the bundle branches and the peripheral Purkinje fibers, each of which display distinct functional properties and distinct profile of gene expression. Characterization of the mouse cardiac conduction system during development is rudimentary at present, even though genetically-modified mice are an increasing source of informati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a major public health problem in the United States as well as worldwide. Chronic heart failure is a syndrome of reduced cardiac output resulting from impaired ventricular function, impaired filling, or a combination of both. Associated symptoms include dyspnea, fatigue, and decreased exercise tolerance. HF has a marked effect on morbidity and mortality, given limited therapeutic choices. The first line of therapeutic agents indicated in heart failure are beta-blockers. Other drugs and therapeutic modalities employed in HF treatment include angiotensin-receptor blockers (A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cardioskeletal myopathy with onset and death in infancy, morphological features of muscle type I hypotrophy with myofibrillar disorganization and dilated cardiomyopathy was previously reported in three Dutch families. Here we report the genetic cause of this disorder. Multipoint parametric linkage analysis of six Dutch patients identified a homozygous region of 2.1 Mb on chromosome 12, which was shared between all Dutch patients, with a log of odds score of 10.82. Sequence analysis of the entire linkage region resulted in the identification of a homozygous mutation in the last acceptor splic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a rare congenital heart malformation characterised by adherence of the septal and posterior leaflets of the tricuspid valve to the underlying myocardium. Associated abnormalities of left ventricular morphology and function including left ventricular noncompaction (LVNC) have been observed. An association between Ebstein's anomaly with LVNC and mutations in the sarcomeric protein gene MYH7, encoding β-myosin heavy chain, has been shown by recent studies. This might represent a specific subtype of Ebstein's anomaly with a Mendelian inheritance pattern. In this review we disc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common genetic cardiac diseases and among the leading causes of sudden cardiac death (SCD) in the young. The cellular mechanisms leading to SCD in HCM are not well known. Prolongation of the action potential (AP) duration (APD) is a common feature predisposing hypertrophied hearts to SCD. Previous studies have explored the roles of inward Na+ and Ca2+ in the development of HCM, but the role of repolarizing K+ currents has not been defined. The objective of this study was to characterize the arrhythmogenic phenotype and cellular electrophysio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Malignant mesothelioma is a neoplastic disease linked to asbestos exposure whose diagnosis is limited, so detection methods for an early diagnosis and treatment result essential. Here, we compared proteomic profiles of malignant pleural mesothelioma (MPM) and benign biopsies to search potential biomarkers useful in differential diagnosis.
EXPERIMENTAL DESIGN: Tissue biopsies were obtained from 53 patients who were subjected to a diagnostic thoracoscopy. 2DE/MS based approach was used for proteomic analysis and protein validation was carried out by Western blot analysis versus benign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxidative stress may play an important role in the development of myocarditis. We investigated the effects of N-acetylcysteine (NAC), a potent antioxidant, on experimental autoimmune myocarditis (EAM) in rats.
METHODS AND RESULTS: A rat model of porcine myosin-induced EAM was used. After the immunization with myosin, NAC (20 mg/kg/d) or saline was injected intraperitoneally on days 1 to 21. Additional myosin-immunized rats treated with NAC were orally given 25 mg/kg/d of N(G)-nitro-l-arginine methylester (l-NAME), an inhibitor of nitric oxide (NO) synthase, and N(G)-nitro-d-argini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mavacamten is a first-in-class cardiac myosin ATPase inhibitor, approved by the United States Food and Drug Administration for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy with obstructive physiology (oHCM). Here, we present the real-world use of mavacamten in 50 patients with oHCM at a tertiary care referral center. In both our highlighted case and in our aggregate data, we report significant improvement in wall thickness, mitral regurgitation, left ventricular outflow tract obstruction and New York Heart Association symptom class. Moreover, in our center's experience, neither arrhythmia burd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования