Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1956 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом
Traditional centrally acting antihypertensives have been associated with a high incidence of adverse effects and are no longer recommended as first-line therapy. The newer imidazoline receptor agonists must overcome this reputation if they are to gain recognition as potential first-line agents for hypertension. Methyldopa, a centrally acting alpha(2)-agonist, is characterized by a number of serious adverse reactions that limit its use. Although unpredictable idiosyncratic or hypersensitivity reactions are uncommon, these include hepatitis, myocarditis, and hemolytic anaemia. Less serious probl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy is a rare clinical manifestation in pediatric systemic lupus erythematosus (SLE), with only a single case reported in the literature. Its identification in pediatric SLE is challenging due to its typically subclinical presentation and low incidence, which frequently result in delayed diagnosis and management. The aim of this study was to present a unique case of dilated cardiomyopathy, a rare cardiac complication of SLE, which can be life-threatening if not promptly recognized and treated. An 11-year-old boy was admitted to the emergency department of Murni Teguh Memorial Hospit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Autoimmune hemolytic AQ5 anemia (AIHA) is an immune disorder caused by antibodies directed against unmodified autologous red blood cells. In rare cases, AIHA is comorbid with other immunological disorders; for instance, when AIHA is complicated with immunologic thrombocytopenic purpura (ITP) it is called Evans Syndrome (ES). These multiple autoimmune mechanisms are referred to as "immunological tolerance loss," which is known as a characteristic autoimmunity specific for AIHA. And there are no estimation of the risk for thromboembolism in the "immunological tolerance loss" case.
PA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman with a diagnosis of hemophagocytic lymphohistocytosis (HLH) received a double umbilical cord blood transplantation following a myeloablative chemotherapy preparative regimen with busulfan and cyclophosphamide. HLH is a rare, potentially fatal hematologic disorder characterized by the overactivation of histocytes and T lymphocytes, leading to organ infiltration and acute illness. On day 25 post-transplantation, the patient required a platelet transfusion for a platelet count of 6,000 per ml (normal range = 150,000-450,000 per ml). The patient's blood type prior to the cord b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular testing in red blood cell immuno-haematology is used extensively since the last 5 past years because of the technical developments and the possibility to use commercial kits. But these analyses have a high cost and rely on dedicated laboratories. Therefore, serology remains a reference technique for many laboratories in France, and in the world. Molecular analyses are used to resolve problems that cannot be resolved by serology. In this review, we will detail the main indications of molecular analysis, in donors and recipients, taking into account the technical tools that we can use,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although there have been a few reports of immune hemolytic anemia (IHA) thought to be due to cimetidine, none of them provided proof (e.g., serologic detection of anti-cimetidine and/or repeat of IHA upon drug rechallenge). One report used cimetidine as an example of how temporal associations of drug administration and hemolytic anemia are not proof of a cause-effect relationship.
STUDY DESIGN AND METHODS: A 63-year-old cancer patient developed IHA on two occasions after receiving cimetidine (with and without chemotherapy). Serologic methods included testing cimetidine-treated red
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid cells from New Zealand Black (NZB) and (C57BL × NZB)F1 mice with Coombs positive haemolytic anaemia and the other disease features of these strains, and also cells from young NZB mice without established disease, were transferred to BALB/c and C57BL recipients treated with anti-lymphocyte globulin. Donor strain skin grafts and anti-allotype antibody to (C57BL × NZB)F1 IgG were used to assess the fate of the transferred lymphoid cells. Haematological, serological, biochemical and histological criteria were used to indicate successful transfer of NZB disease to the normal recipients. Sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion-related adverse events involving packed red blood cells (PRBCs) and fresh frozen plasma (FFP) are not unusual. Reactions can happen at any time during the transfusion, as well as hours or days later. An acute pain transfusion reaction (APTR) is defined as sudden, intense joint pain, usually in the back and trunk, that appears right after transfusion after all other potential causes of transfusion reactions have been eliminated. The present article discusses two similar cases. A 38-year-old female presented with complaints of right-sided headache and photophobia for four days, assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few immunohematological studies have been done in myelodysplastic syndrome (MDS).
METHODS: Twenty-nine MDS patients were retrospectively evaluated with a direct antiglobulin test (DAT), antibody screening, serum electrophoresis and immunoelectrophoresis. Clinical and laboratory studies (hemoglobin level, reticulocyte count, DHL, total and indirect bilirubin) were done simultaneously, as well as the French-American-British subtype and bone marrow biopsy findings.
RESULTS: Alloantibodies were demonstrated in 17 patients (58.6%), autoantibodies in 10 (34.4%) patients and cold agglut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis, a zoonotic disease which is especially seen in developing countries is still an important public health problem worldwide. Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is another zoonotic disease that transmits to humans by infected tick bites as well as exposure to blood or tissue from infected animals. Both of the diseases are common among persons who live in rural areas and deal with animal husbandry. Since brucellosis usually presents with non-specific clinical symptoms and may easily be confused with many other diseases, the diagnosis of those infections could be delayed or misdiag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful cloning of a non-structural antigen from the genome of what is now designated as the 'hepatitis C virus' (HCV) has transformed an erstwhile diagnosis of exclusion for non-A, non-B hepatitis (NANBH). The assay has been validated against panels of known infectivity for NANBH and sera from haemophiliac patients treated either with virally inactivated or uninactivated factor VIII. The predictive value of the assay is being assessed clinically in prospective studies of post-transfusion hepatitis and by using laboratory techniques such as polymerase chain reaction. While the assay sho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to explore the association of low complement items with the performance of the systemic lupus erythematosus (SLE) classification criteria.
METHODS: This study included 352 patients with SLE and 385 individuals with positive antinuclear antibodies with other diseases. The performance of the Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC)-2012, European League Against Rheumatism and American College of Rheumatology (EULAR/ACR)-2019, and SLE Risk Probability Index (SLERPI) were compared before and after excluding the low complement item.
RESULTS: The excl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a serious complication of bone marrow transplantation (BMT). Recently, abnormalities in the complement system have been identified in the pathogenesis of TA-TMA, and there are series of reports stating that anti-C5 monoclonal antibody (eculizumab) is effective in patients with high levels of the membrane attack complex (C5b-9).
CASE PRESENTATION: A 12-year-old boy underwent autologous BMT after receiving high-dose chemotherapy for malignant lymphoma. The patient was engrafted on day 19 after transplantation; however, hem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features of systemic lupus erythematosus (SLE) have been described from different geographical regions in the world. However, data from many Middle East countries, including Iran, are scarce. This study aims to demonstrate the demographic, clinical, and laboratory characteristics in Iranian patients with SLE. In this prospective study, all the patients referring to Shiraz educational hospitals (Nemazi-Hafez) with SLE (American College of Rheumatology criteria) during a 5-year period (2001 to 2006) were included. A complete history was taken; physical examination and routine hematologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TSEN (MNS33) is a low-incidence antigen in the MNS blood group system encoded by hybrid glycophorin genes. TSEN is expressed by a unique amino acid sequence that results from the junction of GPA(58) to GPB(27), if the GPB carries S antigen. Until this study, only one example of anti-TSEN had been found. Antibody screening red blood cells (RBCs) positive for both S and s (ref. No. C873) reacted with four patient sera. Initially, the RBCs had been typed as S+s+, but later were typed as S-s+ in another laboratory. Two other RBC samples, one from a volunteer blood donor (D.L.), the oth
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microcolumn tests are useful for serological investigations, although because of their high sensitivity, false-positive results might be expected, e.g. in hypergammaglobulinemia. The aim of this study was to evaluate these tests in multiple myeloma.
METHODS: Pretransfusion testing was done in 80 patients with multiple myeloma using microcolumn and traditional tube tests.
RESULTS: All sera were negative in microcolumn indirect antiglobulin test and enzyme test, positive in 58% of samples in the enzyme tube test. The microcolumn direct antiglobulin test was positive in about 40% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.